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具抗血管增生作用 肥胖相關的  Resistin (23-42) 和 Exendin-3

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Academic year: 2021

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Tam metin

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血管增生意指從已存在的微血管中長出新的血管,生理方面如胚胎發育、個體的成長、傷口癒合、女性的月經週期。

病理方面如腫瘤生成、風濕性關節炎、糖尿病造成的視網膜病變都與血管增生有關。行政院衛生署針對台灣地區國 人死亡原因的統計資料顯示,前五名分別是惡性腫瘤、腦血管疾病、心臟疾病、事故傷害、糖尿病。肺癌、肝癌、

結腸直腸癌、女性乳癌、胃癌也分別佔據前五大癌症死亡的位置。從流行病學的角度上得知肥胖的病人容易罹患癌 症如乳癌、結腸直腸癌、口腔癌 ( 含口咽及下咽 ) 、子宮頸癌和其他血管增生相關疾病,風濕性關節炎、糖尿病造 成的視網膜病變。但是目前對於肥胖和癌症之間的機制,仍然了解不清楚。

Resistin 是由脂肪組織分泌之與胰島素阻抗性的形成有關,當給予anti-diabetic drug rosiglitazone 會降低在血液中 的 resistin 濃度,而給予食用高脂肪食物之肥胖小鼠和基因缺陷之小鼠 (ob/ob;db/db mice) ,血液中 resistin 的濃度會 上升。以腹腔注射的方式給予 anti-resistin 抗體會促進食用高脂肪食物之肥胖小鼠的血糖吸收和胰島素的利用,給予 正常小鼠 resistin 則會破壞小鼠血糖耐受性和胰島素活性,因此 resistin 被認為是連接肥胖與糖尿病兩者的之一。

1990 年初期從美國西南大毒蜥蜴的毒液中發現一些具有生物活性的,分別為helospectin 、 helodermin 、 exendi n-3, 和 exendin-4 ,前兩種也稱為exendin-1 和 exendin-2 。 Exendin-3 是由 39 個胺基酸組成,分子量大小為 4,2 00 ,與 helospectin 和 helodermin 的相似度分別為 32 和 26% 和其他 glucagon/VIP/secretin 家族成員相比較,和 secreti n 它的 12 amino-terminal residues 相似度為 91% ,和人類的 glucagon like peptide-1 (GLP-1) 有 50% 的相似度,而對分 離的天竺鼠的 pancreatic acini 作用上, 3 mM 的濃度可以增加細胞的 cyclic 3’, 5’-adenosine monophosphate (cAMP) 高達 80 倍和 9 倍的 amylase 釋放。

本篇論文利用,人類臍靜脈內皮細胞 (HUVEC) 之 capillary tube formation assay 、 migration assay 和 rat aorta tube for mation assay 等方法,結果顯示肥胖相關之 resistin (23-42) 和 exendin-3 於 HUVEC capillary tube formation assay 具有抑制 caplliary tube formation ,並且隨著濃度的增加,抑制的能力上升。 Resistin (23-42) 和 exendin-3 於 Migratio n assay 中抑制 HUVEC 移動的能力。血管內皮生長因子 (VEGF) 刺激 HUVEC migration 下, resistin (23-42) 和 exe ndin-3 的抑制作用並不影響。 Aorta tube formation assay 中,利用特殊的刀組和利用 MTS/PMS 的比色測定法作為定 量和測定內皮細胞生長的方法,結果亦顯示 resistin (23-42) 和 exendin-3 抑制 rat aorta tube formation 。綜合以上結果

, resistin (23-42) 和 exendin-3 可能參與調控血管生長,詳細的調控機制與其細胞內訊息傳遞之途徑則有待進一步研 究。

肥胖相關的 Resistin (23-42) 和 Exendin-3 具抗血管增生作用

(2)

Angiogenesis the formation of new blood vessels out of pre-existing capillari es is a sequence of events that is of key importance in a broad array of physiol ogic and pathological processes. In physiologic conditions, such as embryonic development, wound healing, and the menstrual cycle, angiogenesis is necess ary. In pathological conditions, such as cancer, rheumatoid arthritis, diabetic r etinopathy, angiogenesis is also involved. The top five leading causes of deat h published by department of health, Taiwan, R.O.C. in 2001 are cancers, car diovascular disease, heart disease, accident, and diabetes. Epidemic data show that obese patients have high risk for cancer in breast, colon, oral cavity, cervi x and other angiogenesis dependent diseases. The pathological molecular mec hanisms of cancer and obesity are not yet well-known. This study is aimed to uncover the relationships between cancer and obesity. Two obesity-associated factors, resistin (23-42) and exendin-3 were identified by their inhibitory effe cts on angiogenesis in the rat aorta tube formation assay. There were also fou nd to inhibit HUVEC capillary tube formation and HUVEC migration assay i n a concentration dependent manner. Our results indicate that resistin (23-42) and exendin-3 participate in the regulation of vascular growth. The underlyin g cellular mechanism is, however, still unknown and will be discussed and fur ther studied.

Anti-angiogenesis of Obesity-Related Peptides Resistin (23-42) and Exendin-3

Referanslar

Benzer Belgeler

被 MEK 的抑制劑 PD98059 及 JNK 的抑制劑 SP600125 所抑制。另一方面,西方 墨點分析法顯示,VEGF 蛋白最大表現量在 8 小時,ERK1/2 的磷酸化則在 15 分 鐘最強。此外,VEGF

,由 electrophoretic mobility shift assay (EMSA) 結果顯示,高壓氧處 理 1 小時可明顯活化此二轉錄因子,且其 DNA-protein 的結合能力皆 會被 PD98059

濃度下, 能對 HUVEC 產生生長抑制的作用。 3H-Thymidine incorporation 的實驗結果顯示, SDil-1 會抑制內皮細胞 DNA 的合成作用。 利用流式細胞儀

3H-Thymidine incorporation 的實驗結果顯示, SDil-1 會抑制內皮細胞 DNA 的合成作用。 利用流式細胞儀分析細胞週期,發現 SDil-1 增加了細胞停 滯在

inhibitory activities of structurally-related flavonoids including flavanone, 2'- OH flavanone, 4'-OH flavanone, 6-OH flavanone, 7-OH flavanone, taxifolin,

 表皮成長因子 ( Epidermal growth factor, EGF ) 是藉由受器的磷酸化傳 遞訊息來調控細胞生長和增生。在本研究中,我們發現表皮成長因子

In summary, down-regulation of aortic endothelial gap junctions in hypertensive rats induced by L-NAME is pa rtially recovered by a short-term treatment of atenolol but fully

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