Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Uyg. ve Arş. Merkezi(Hastane) TEKLİF İSTEME FORMU

(1)

î< ı;

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Uyg. ve Arş. Merkezi(Hastane)

TEKLİF İSTEME FORMU

Jştşm / Alım No: 65920 : 65920 22.02.2022

|jalep Eden Birim: ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON POL.

Üniversitemiz Sağlık, Uygulama ve Araştırma Hastanesinin ihtiyacı olan malzemenin alınması gerekmektedir. Bu iş ile ilgili son ve kesin teklifinizi Döner Sermaye işletmesi Satmalına Müdürlüğüne göndermenizi veya yetkili elemanımıza elden vermenizi rica ederim.

NOT: ÖNEMLİ MAİL ADRESİNİZİ YAZINIZ, hastanesatinalm a@ ogu.edu.tr

Son Teslim Tarih & S a a t: 25.02.2022 15:00

İHTİYAÇ LİSTESİ

Sıra No Kodu Malzeme Cinsi Açıklama Miktarı Birimi Birim Fiyatı Toplam Tatarı îj 37.1271T1 EKOJENİK UÇLU HYBRİD RF LEZYON

İĞNESİ

100,00 ADET

? : 37.1271 U EPİDURAL RF KATATER 10,00 ADET

3 37.1271T DISPOSABLE INTRADISKAL RF (IDET) KIT

10,00 ADET

1- İNTERNET ADRESİMİZ:

ULAŞABİLİRSİNİZ.

WWW.ogu.edu.tr — HASTANE— İHALE İLANLARI (sağ köşede) ADRESİNDEN İHALE İLANLARINA

2- TEKLİF YAZINIZDA MALZEMELERİN VE HİZMETLERİN TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLECEK, VERECEĞİNİZ FİYATLAR YAZI İLE DE YAZILACAKTIR. VERİLEN FİYATLAR TL CİNSİNDEN VE FİYATLAR KDV HARİÇ OLMALIDIR.

3- SİPARİŞ VERİLEN MALZEMELERİN VE HİZMETLERİN BEDELLERİ 180 GÜN İÇİNDE ÖDENECEKTİR.

4- ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASI (BARKOD) OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR.AYRICA 31.12.2008 TARİH 27097 M Y ILI RESMİ GAZETEDE YAYINLANAN TEBLİĞİN 13. MADDESİ DİSTİRİBÜTÖR VEA/EYA ANABAYİCE ALT BAYİLERİNDE1 UBB> DE TANIMLANMIŞ OLMASI GEREĞİ BAYİ TANIMLAYICI NUMARASI OLMAYAN FİRMALARIN MALZEMELERİ TESLİM ALINMAYACAK VE FAtURALARI İŞLEME ALINMAYACAKTIR.ÜRÜN KODLARI (BARKOD) BELİRTİLMELİDİR.

5- TEKNİK ŞARTNAMEDE NUMUNE İSTENMESİ DURUMUNDA NUMUNELER TEKLİF İLE BİRLİKTE TESLİM EDİLECEKTİR.

«6-TIBBİ MALZEME ALIMLARINDA SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE YER ALAN SUT KODUNUN VE UBB KODUNUN TEKLİF MEKTUBUNDA VE FATURADA YAZILMASI ZORUNLUDUR.

7- KİK TARAFINDAN HAZIRLANAN EKAP (ELEKTRONİK KAMU SATINALMA PLATFORMU)SlSTEMlNE KAYIT YAPTIRMAYAN FİRMALARIN ALIM SONUÇLARI İLE UBB KAYDININ HANGİ FİRMA YAPTIRDIYSA (TEDARİKÇİ,BAYİ, ALT BAYİ)FİRMAYA AİT VERGİ KAYIT NUMARASINI TEKLİFİNDE BELİRTMEYEN FİRMANIN ALIM SONUÇLARI KİK ve SGK YA BİLDİRTMEDİĞİNDEN TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAK VEYA FATURALARI ÖDENMEYECEKTİR.

8- FİRMA TEKLİFİNİN EKİNDE ÜRÜNÜN GMDN KODUNUN ONAYLI OLDUĞUNU VE POZİTİF LİSTEDE YER ALDIĞI BELGE İLE SUNMALIDIR.

AKSI TAKDİRDE BU BELGELERİ SUNMAYAN VEYA NEGATİF LİSTEDE YER ALAN VE ONAYSIZ OLAN ÜRÜNLERİN TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

ÇPSGK TARAFINDAN YAPILAN İNCELEMELERDE TEKLİF ETTİĞİNİZ ÜRÜNE AİT UBB KODU İLE ETİKET ADI VEA/EYA GMDN KATEGORİSİNDE UYUMSUZLUKTAN DOLAYI VEYA BUNA BENZER BAŞKA UYGUNSUZLUKTAN DOLAYI YAPILAN TÜM KESİNTİLER YÜKLENİCİ FİRMA TARAFINDAN KARŞILANACAKTIR.

ÎÖ-YÜKARIDA BELİRTİLEN TEKLİF YAZIMIZIN TARİH VE NUMARASI TEKLİF ZARFININ ÜZERİNE YAZILMASI GEREKMEKTEDİR* /

»s: Eskişehir T e l: 0222 239 29 79

) l

/ fis

“

?■ i

D a h ili: 1048 F ax: 0222 239 2446 Sayfa 1

(2)

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM

Şartname Numarası : 38816

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

: 24.11.2021 : 18.02.2022

KOD

MALZEME ADI

: 37.1271U

: EPİDURAL RF KATATER

1. Epidurai RF katateri hem epidural RF ve stimülasyon işlemleri hemde enjeksiyon için kullanılmalıdır.

2. Epidural RF katateri 19G kalınlıkta 40 ve 66 cm uzunlukta 15mm aktif uca sahip olmalıdır.

3. Epidural RF katateri distal ucunda ısı sensörü olmalıdır.

||.jEpidural RF katateri yönlendirilebilir yapıda olmalıdır.

j5.Epidural RF katateri distal ucunda enjeksiyon yapılabilmesine imkan sağlayacak port . bulunmalıdır.

6. Epidural RF katateri proksimal ucunda enjeksiyon için Luer Slip hub ve RF jeneratöre

ı

~bşglamak için konnektör olmalıdır.

jt. İhaleyi alan firma Epidural RF kataterinin kullanımı için ölçüleri 16G ve 19G 9 cm uzunluktaki girişim iğnelerini bedelsiz vermelidir.

8. Girişim iğneleri USG ve X RAY altında görünür olmalıdır.

ğİGirişim iğnelerinin üzerinde yön ve derinlik işareti olmalıdır.

jfO. Malzemeler Steril Tekli pakette ambalajlanmış olmalıdır.

Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak ' Jfeblim edilmelidir.

f|2. Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Nümune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

İ 3. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14- Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın gzerinde üretim, son kullanma vb. bilgiler olmalıdır.

S

-i-

ti^r

İ l

i

rf I

il İ

'M 1 HAZIRLAYANLAR

Prof. Dr. Sacit GÜLEÇ Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D.

Başkanı İmzası

ONAYLAYAN

Doç. Dr. DiteRspETıNKAYA Başhekim Yrd>

Sayfa 1

(3)

5 ? V Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : Şartname Numarası : 38817

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi : 24.11.2021 Basım Tarihi : 18.02.2022

KOD : 37.1271T

MALZEME ADİ : DISPOSABLE INTRADISKAL RF (IDET) KİT

I.Oisposable IDET kit IDET Elektrodu ve kanülü ile beraber kullanılarak intradiscal Electro Termal uygulamalar için kullanılacaktır.

2.Disposable IDET Kit kanül ve elektrodu birbiri ile tam uyumlu ve beraber kullanılacak yapıda kanul ve elektrod olarak 2 Parça teslim edilmelidir.

f .Disposable IDET kit kanülü stiletli olacak ve 15 cm uzunlukta ve 17 G kalınlıkta olacaktır.

İ.bisposable IDET kit kanülü distal 2 mm lik kısmı hariç tamamen yalıtılmış olacak ve uç

kısmı eğri olacaktır. - i

ö.Kanül hub'u üstünde eğik tarafı gösteren indikatör olacaktır.

İS.pisposable IDET Elektrodu 20 G kalınlıkta 15 cm uzunlukta esnek yapıda olacak ve arkasında RF jeneratöre bağlanabilmesi için uzatmalı konektörü olacaktır.

/.bisposable IDET kit aktif alanı, 2mm kanül ve 13 mm elektrot olmak üzere toplam 13 mm olacaktır.

,8.!Malzemeler ile birlikte bir adet RF jeneratörü malzemelerin kulanıldığı sürece bedelsiz (Alarak hastaneye bırakılacaktır.

Ö.İhaleyi alan firma IDET kanulleri bedelsiz olarak vermelidir.

SG.Teklif edilen ürünler tek tek paketlenmiş ve ETO ile steril edilmiş olacaktır.

§f. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak tefelim edilmelidir.

4&

Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Jjlılımune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler

İşenecektir.

ff 3. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

İ4.

Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın fe rin d e üretim, son kullanma vb. bilgiler olmalıdır.

İ İ

t! tu

k

i

^{' ■}li'4^■

ji i

y* *

İ

h 3 'i I

!. 5

i t

t

HAZIRLAYANLAR

; Prof. Dr. Sacit GÜLEÇ Anesteziyoloji ve Reanimasyon A. D.

; Başkanı

- İmzası

ONAYLAYA

Doç. Dr. Dilek (CETİNKAYA Başhekim ' m

İmza >ı \

(4)

i

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : ANESTEZİ YOĞUN BAKIM-1 Şartname Numarası : 39243

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi : 18.02.2022 Basım Tarihi : 21.02.2022

KOD : 37.1271T1

MALZEME ADI : EKOJENİK UÇLU HYBRİD RF LEZYON İĞNESİ

1- iğne RF işlemi sırasında enjeksiyon yapabilecek. RF enerjisi uygulayabilecek hemde ısı ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır.

2- iğneler Ekojenik uçlu olmalı istenen ölçüleri Firma katalog üzerinde göstermeli ve Şartnameye uyduklarini taahhüt etmelidir.

^ İğne doğrudan RF jeneratörüne bağlanabilir konektöre sahip olacaktır.

A-

İğnenin 5cm-6cm uzunluğunda olmalıdır.

5- Hğne kalınlığı 21-22 G Düz uçlu olmalıdır

6- İğnenin aktif ucu 5,10 mm olmalı ve izole kısmı hariç teflon kaplı olmalıdır.

7 i

Isı kontrolü esnasında başka elektrod kullanımına ihtiyaç duyulmayacaktır.

S-lğneler tek tek paketlenmiş ve ETO ile steril edilmiş olacaktır.

9- İğnenin Enjeksiyon hattı 25 cm ve kapaklı olmalıdır.Kanül üzerinde bulunan kablo 50 cm uzunlukta olmalıdır, iğneler fiziksel ve şartnameye göre değerlendirme yapılacaktır.

10- Aşağıda özellikleri belirtilen RF lezyon jeneratörü satıcı firma tarafından temin edilmeli ve iğhelerin kullanımı süresince hastanemizde bulunmalıdır.

a- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü bağımsız 4 çıkışa sahip olmalıdır

E b- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü kanal başına minimum 50W güce sahip olmalıdır.

■ : c- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü üzerinde 30 dakikaya kadar ayarlanabilir

^amanlayıcı(timer) olacaktır.

f

*

d- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü kontrolleri tamamen dokunmatik ekran üzerinden yapılacaktır.

2

i ,e- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü kablosuz uzaktan kumandası olacaktır

| ; f- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü Pulsed RF uygulamalarında belirlenen ısıya pulse genişliği yada pulse voltajı ile ulaşılması programlanabilecekler -fî- ....

l

g- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörde USB çıkışı olacaktır.

* h- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratöründe stagger fonksiyonu olacak, zamanlayıöı, hedef jslya ulaştıktan sonra başlatılabilecektir.

i- Dört elektrotlu RF lezyon jeneratörü ile istendiğinde aşağıda belirtilen tekrar

kullanılabilir kitler firma tarafından tedarik edilebilecek ve bu kitlerin varlığı katalog üzerinde gösterilecektir.

| * - Cordotomy kiti

"î - Trigeminal kiti

Si. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak feslim edilmelidir.

$2. Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmâlıdır.jf llumune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan * üfan olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında

hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.________

İ

^!

İ _' Prof. Dr. Sacit GÜLEÇ Anesteziyoloji ve Reanimasyon A. D.