• Sonuç bulunamadı

T.C. Eskişehir Osmangazl Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Uyg. ve Arş. Merkezi(Hastane) TEKLİF İSTEME FORMU

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "T.C. Eskişehir Osmangazl Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Uyg. ve Arş. Merkezi(Hastane) TEKLİF İSTEME FORMU"

Copied!
7
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

T.C.

Eskişehir Osmangazl Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Uyg. ve Arş. Merkezi(Hastane)

TEKLİF İSTEME FORMU :l$tem / Alım No: 59631 : 59631

jTalep Eden Birim: BAŞHEKİMLİK

25.02.2021

İt : Üniversitemiz Sağlık, Uygulama ve Araştırma Hastanesinin ihtiyacı olan malzemenin alınması

|gerekmektedir. Bu iş ile ilgili son ve kesin teklifinizi Döner Sermaye işletmesi Satmalıma Müdürlüğüne (göndermenizi veya yetkili elemanımıza elden vermenizi rica ederim.

NOT: ÖNEMLİ MAİL ADRESİNİZİ YAZINIZ, (tipsatinalma@ogu.edu.tr)

Son Teslim Tarih & S aat: 03.03.2021 13:00

i !: İ

' j

İHTİYAÇ LİSTESİ

' Sıra No Kodu Malzeme Cinsi Açıklama M iktarı Birim i B irim Fiyatı Toplam Tutarı

1 i 76.020 STERİLİZASYON RULOSU 200*10 50,00 A D E T

2 ( 76.021 STERİLİZASYON RULOSU 200*15 100,00 A D E T

3 76.115 YUMUŞATICI TABLET TUZ 2.500,00 KG

4 • 37.020D ALET DEZENFEKTANI (YÜKSEK DÜZEY

DEZENFEKSİYON SOLÜSYONU).

180,00 KG

5 i

■: i

76.267 KULLANIMA HAZIR YÜZEY DEZENFEKSİYON SPREYİ

200,00 A D E T

6 i! 37.335A ENZİMATİK TEMİZLEYİCİSİ (ALET YIKAMA DEZENFEKTANI)

60,00 LİTRE

7 Î

I 37.752C1 MUAYENE ELDİVENİ (PUDRASIZ VİNİL

) SMALL

7.500,00 A D E T

8 ;

i

37.752C2 MUAYENE ELDİVENİ (PUDRASIZ VİNİL) MEDİUM

7.500,00 A D E T

9 j 37.752C3 MUAYENE ELDİVENİ (PUDRASIZ VİNİL) LARGE

2.500,00 A D E T

1- İ İNTERNET ADRESİMİZ: www.ogu.edu.tr -- ULAŞABİLİRSİNİZ.

HASTANE— İHALE İLANLARI (sağ köşede) ADRESİNDEN İHALE İLANLARINA

2- r TEKLİF YAZINIZDA MALZEMELERİN VE HİZMETLERİN TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLECEK, VERECEĞİNİZ FİYATLAR YAZI İLE DE YAZILACAKTIR. VERİLEN FİYATLAR TL CİNSİNDEN VE FİYATLAR KDV HARİÇ OLMALIDIR.

3 - : SİPARİŞ VERİLEN MALZEMELERİN VE HİZMETLERİN BEDELLERİ 7-8-9. SIRADAKİ KALEMLER İÇİN ÖDEME 30 GÜNDE, DİĞER KALEMLER İÇİN 180 GÜN İÇİNDE ÖDENECEKTİR.

4- ÖNAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASI (BARKOD) OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR.AYRICA 31.12.2008 TARİH 27097 SAYILI RESMİ GAZETEDE YAYINLANAN TEBLİĞİN 13. MADDESİ DİSTİRİBÜTÖR VE/VEYA ANABAYİCE ALT BAYİLERİNDE UBB DE TANIMLANMIŞ OLMASI GEREĞİ BAYİ TANIMLAYICI NUMARASI OLMAYAN FİRMALARIN MALZEMELERİ TESLİM ALINMAYACAK VE FATURALARI İŞLEME ALINMAYACAKTIR.ÜRÜN KODLARI (BARKOD) BELİRTİLMELİDİR.

5- 'TEKNİK ŞARTNAMEDE NUMUNE İSTENMESİ DURUMUNDA NUMUNELER TEKLİF İLE BİRLİKTE TESLİM EDİLECEKTİR.

6- îTIBBİ MALZEME ALIMLARINDA SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE YER ALAN SUT KODUNUN VE UBB KODUNUN TEKLİF MEKTUBUNDA

Adres: Eskişehir

Tel: 0222 239 29 79 D a h ili: 1048 -1062 Fax: 0222 239 2446 Sayfa 1

I; *

h :

r r

(2)

T C .

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : Şartname Numarası : 36378

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

: 20.11.2019 : 23.02.2021

KOD : 76.020ŞART

MALZEME ADI : STERİLİZASYON RULOSU

1. Rulolar Etilen Oksit ve Buhar otoklavlarda kullanılabilmelidir.

2. Her iki sisteme ait farklı indikatörleri bulunmalı ve renk değişimleri net olmalıdır.

3. Ruloların filmi 5 katmanlı (min. 50 mikron), dayanıklı ve esnek olmalı, uzun süreli şterilizasyonda yıpranmamalıdır.

4. Rulolar Clean Room ortamında üretilmiş olmalıdır.

5. Paketlenmiş ürünler şeffaf filmden rahatlıkla görülebilmeli, rulo kapatıldığında çok katlı filmin rengi koyulaşarak kapatma sonrasında doğabilecek muhtemel yırtılma ve çatlama tespiti sağlamalıdır.

6. Vakum sistemli otoklavlarda bariyer dayanımı en üst seviyede olmalı, film tabakada yapışıklık ve deformasyon olmamalı, bunun yanı sıra paket kolay açılabilmen ve açarken partikül bırakmamalı, bu sayede paket açılması esnasında tozlanmadan doğabilecek kontaminasyonu minymuma indirmelidir.

7. Rulolarda açılma yönü bulunmalı, en az 60 gr/m2 medikal kağıttan üretilmiş olmalıdır.

Firma teklif ettiği ürünlerin kaç gr/m2 olduğunu belgelendirmelidir.

8. Etilen Oksit Gaz ve Buhar indikatörleri kağıt ve film arasında, kapama bölgesinin altında ve kenarda olmalı, yerleşimleri asıl sterilizasyon bölgesinin dışında kalmalıdır.

9. Ruloların ebatları gerek görüldüğü taktirde diğer ebatlarla değiştirilebılmelidir.

10. Ürün ISO 13485 ve CE belgeli olmalı, EN-868-4 ve EN 868-5 uygunluk sertifikası bulunmalıdır.

11. Ruloların eni; 5 cm, 7.5 cm, 10 cm, 15 cm, 20 cm, 25 cm, 30 cm, 35 cm, 40 cm boyu 200 metre uzunluğunda olmalıdır.

12. Firma; miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü yeni miadlı ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

13. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

14. Teklifle birlikte farklı boylardan birer metre olmak üzere toplam 5 metre numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir,

15. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

16. Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR ONAYLAYAN

Levent VOLKAN Burçin DANACI

Sterilizasyon Merkezi Sorumlusu Hastane Müdürü

İmzası imzası Prof. Dr. Kenan KARBEYAZ

Başhekim Yrd.

Hemşire Zeyneti ÇEVİK Ameliyathane Sorumlu Hemşiresi

İmzası

İmzası

(3)

T.Ç.

Eskişehir Osmângazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM :

Şartname Numarası : 26592

KOD : 76.115

MALZEME ADI \ : YUMUŞATICI TABLET TUZ

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

15.11.2017 23.02.2021

1. Suda serttik yapan Ca ve Mg iyonlarını sertlik yapmayan Na iyonları ile yer değiştirmesine amacına yönelik olarak su arıtmasında kullanılacak tuz; beyaz renkli rafine edilmiş, yuvarlak veya kare tablet şeklinde olmalıdır. Ağırlığı 5-14 gr arasında olmalıdır,

2. Satın alınacak tuz "rafine edilmiş" olacak, yabancı maddeler ve tortu bulundurmayacaktır.

3. Satın alınacak tuz suda kolay eriyebilecek ve kokusuz olacaktır. Suda çözünmeyen madde oranı % 0,1'den az olmalıdır.

4. Satın alınacak tuzda NaCI oranı en az % 98,5 rutubet oranı max % 0,16 olacaktır.

5. 25 kg lık torbalar halinde dışı polipropilen jüt, iç cidarı ise naylon kaplı olmalıdır.Tuz torbalarının üzerinde ürüne ve firmaya ait bilgiler yer almalıdır.

6. Satın alınacak tuzun malzeme analizi aşağıdaki gibi olacak ve bu analiz değerlerini

sağladığını gösteren üretici firma tarafından onaylı malzeme analiz raporunu teklif ile birlikte verecektir. Teklifle birlikte analiz raporunu vermeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

Nem :En çok % 0,16

NaCI : En az % 98,5

Toplam sertlik (%10 luk çözeltide) : max. 1,5 Fr Suda çözülmeyen madde : En çok % 0,1 PH (% 10 luk çözeltide) : 7-7,3

7. Yüklenici firma malzemeyi Hastane İdaresince gösterilen yere teslim etmelidir.

8. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

9. Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

I, 0. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

I I . Teslim edilecek ürün orijinal ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde steril ise sterilizasyon tarihi, üretim tarihi veya son kullanma tarihi vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR ONAYLAYAN

Serap YÜRÜTEN Burçin DANACI

Hastane Müdür Yrd. Hastane Müdürü

İmzası İmzası Prof. Dr. Kenan KARBEYAZ

Başhekim Yrd, İmzası

Sayfa 1

(4)

T.C.

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : Şartname Numarası ; 36329

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

KOD : 37.020D

MALZEME ADI : ALET DEZENFEKTANI (YÜKSEK DÜZEY DEZENFEKSİYON SOLÜSYONU).

13.11.2019 23.02.2021

1. Ürün aldehit, klor, fenol, amonyum ve enzim içermemelidir.

2. Hazırlanan son kullanım konsantrasyonlarında en az 1000 mg/ kg (ppm) perasetikasit içermelidir.

Firma bu bilgiyi içeren yazıyı teklifle beraber vermelidir.

3. Ürün fosfat İçermelidir.

4. Her tür cerrahi aletin, anestezi aksesuarlarının (maske, ambu, vb.) ve Storz, Olympus, ACMI,

Pentax, Heine, Sony gibi iyi bilinen markalara ait tüm endoskopların dezenfeksiyonu için uygun

olmalı, paslanma, korozyon, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişikliği, vb. zedelenmeye neden olmamalı, bu özelliği kanıtlayan orijinal raporların noter tasdikli tercümeleri ihale dosyasında

sunulmalıdır (endoskoplarla ilgili raporların, endoskobu üreten firma tarafından düzenlenen orijinal rapor olması özelliği aranacaktır).

5. Ürün kullanılmış aletler üzerindeki her türlü organik atığın ve diğer kirliliklerin ön temizliğinde ve dezenfeksiyonunda kullanılabilir nitelikte olmalıdır.

6. Ürün bakterisit, fungusit, virüsit ve sporosidal olmalıdır.Ürün maksimum 15 dakikada yüksek düzey dezenfeksiyon sağlamalıdır.

7. Solüsyon en az 24 saat etkinliğini korumalıdır.

8. Ürün uluslar arası kabul edilmiş test yöntemleri ile test edildiğine dair mikrobiyolojik ekspertiz raporlarına sahip olmalıdır. (PGHM(VAH), AFNOR vb. gibi)

9. Ürün toz formda olmalı, normal şebeke suyu ile hazırlanabilir, hem sıcak hemde soğuk su ile kullanılabilir olmalıdır,

10. Ürün 93/42/EEC direktiflerine göre gereklilikleri sağlamalı ve UBB kaydı yapılmış, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış,tüm endoskopik cihazlar için kullanıma uygun olmalıdır.

11. Ürünün güvenlik veri formları ihale dosyasında bulunmalıdır.

12. Tıbbi alet üreticileri tarafından (Kari storz, Aeskulap vb.) onaylı olmalıdır.

13. Ürün hoş olmayan ve çalışmayı engelleyici koku içermemelidir.

14. Ürün Ph1 sı hafif alkali olmalıdır.

15. Ürün kullanıcı için güvenli olmalı, her türlü cerrahi aletler için kullanılabilmeli, kalıntı bırakmamalı ve kolay durulanabilmelidir.

16. Her 10 litre solüsyon için 1 adet ürün aktivitesinin ölçülmesini sağlayan test stripleri verilmelidir.

17. Yüklenici firma miadının dolmasına 4(dört) ay kala kullanılmamış ürünü yeni miadlı ürünlerle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

18. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

19. Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

20. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

21. Teslim edilecek ürün orijinal ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR ONAYLAYAN

Serap YÖRÜTEN Burçin DANACI

Hastane Müdür Yrd. Hastane Müdürü

İmzası İmzası Prof Dr. Kenan KARBEYAZ

Başhekim Yrd.

İmzası

(5)

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİNİ : AMELİYATHANE

Şartname Numarası :31439

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

KOD : 76.267

MALZEME ADİ : KULLANIMA HAZIR YÜZEY DEZENFEKSİYON SPREYİ

27.09.2016 23.02.2021

1. Yüksek enfeksiyon riski bulunan, kısa temas süresi ile dezenfekte edilmesi gereken tüm hastane alanlarında, medikal ürünlerin, ekipmanların hızlı yüzey dezenfeksiyonuna uygun olmalıdır.

2. Aldehit ve fenol içermemelidir.

3. Deterjan-dezenfektan özelliğini bir arada taşımalıdır.

4. Uygulandığı yüzeyde herhangi bir artık bırakmadan kendiliğinden hızlı kuruma özelliği olmalıdır.

5. Islanmasında sakınca bulunmayan her türlü yüzeyde (yer,duvar,desk,hasta tedavi

üniteleri,muayene oda!arı,ameliyathane masaları ve her türlü cihaz yüzeyleri vb.) kullanıma uygun olmalıdır.

6. Bakteriler (metisilin dirençli stafilokok, acinetobacter, enterokoklar, salmonellajegionella tüberkiloz vb.), mantarlar ve virüslere (HIV-HBV dahil) etkili olmalıdır.Firma bu özelliği

karşıladığına dair ulusal Ekspertiz Raporları vermeye yetkili kılınmış laboratuvarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir.

7. Dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemelidir.

8. Toksit veya irritan etkisi olmamalıdır.

9. Berrak ve renksiz olmalıdır.

10. Kokusuz veya güzel kokulu olmalıdır.

11. 1 İtlik RVC içermeyen bidon ambalajlarda sunulmalıdır.

12. Kullanım için her 5 İt ürüne bir adet olmak üzere 1 İt şişe üzerine monte edilen manuel el spreyi pompalı olarak temin edilmelidir.

13. Firma; miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü yeni miadlı ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

14. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir,

15. Numuneler ihale saatine kadar teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim tarihinde planlı deneme yapılacağından ihale tarihinde teslim edilmemiş numuneler sonradan ulaştırılsa da değerlendirmeye alınmayacaktır.

16. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığım ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

17. Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR ONAYLAYAN

Serap YÜRÜTEN Burçin DANACI

Hastane Müdür Yrd. Hastane Müdürü

İmzası İmzası Prof. Dr. Kenan KARBEYAZ

Başhekim Yrd.

İmzası

Sayfa 1

(6)

T C .

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : Şartname Numarası : 36297

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

: 06.11.2019 : 23.02.2021

KOD : 37.335A

MALZEME ADI : ENZİMATİK TEMİZLEYİCİSİ (ALET YIKAMA DEZENFEKTANI)

I. Solüsyon, cerrahi alanlarda ve endoskopide kullanılan her türlü cerrahi aletin, anodize alimünyum malzemelerin, sert ve flexible endoskopların manuel ön temizliği için kullanıma uygun olmalıdır.

2 Solüsyon, non iyonik yüzey aktifler, kompleks oluşturucu maddeler, Ph düzenleyiciler İçermeli, ısıya karşı hassasiyet gösteren alet ve ekipmanın kimyasal temizliğinde

kullanılabilmelidir.

3. Kuarterner amonyum içermemelidir.

4. Kullanıma hazırlanan solüsyon kesinlikle köpürmemelidir.

5. Ürün kullanımı için sıcak suya ihtiyaç duyulmamalıdır. 30 derecenin altında ısılarda çalışmalıdır.

6. Konsantre ürünün Ph değeri yaklaşık 9-10 arasında olmalıdır.

7. Manuel kullanımında % 0.3 -1 konsantrasyonlarda, en fazla 5 dakikada etki gösterebilmelidir.

S. Solüsyon maksimum 6 L'lik polietilen bidonlar halinde ambalajlanmış olmalıdır.

9. Ürün ile birlikte, Ürün Güvenlik Veri Formuda alım dosyasında buulunması gerekmektedir.

10. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

I I . Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

12. Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

13. Teslim edilecek ürün orijinal ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR Prof. Dr. Selçuk DİŞİBEYAZ

Gastroenteroloji B.D. Başkanı imzası

ONAYLAYAN

Prof. Dr. Kenan KARBEYAZ Başhekim Yrd.

İmzası

(7)

TC .

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : YENİDOĞAN YOĞUN BAKİM (1) Şartname Numarası :34622

TEKNİK ŞARTNAME Şartname Tarihi Basım Tarihi

KOD : 37.7520

MALZEME ADI ; MUAYENE ELDİVENİ (PUDRASIZ VİNİL)

31.07.2018 23.02.2021

1. Eldiven; vinilden üretilmiş olmalıdır.

2. Eldiven; pudrasız olmalı, latex içermemelidir 3. Non steril olup; sağ sol ayrımı olmamalıdır.

4. Tek hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde yırtılma, parçalanma olmamalıdır.

5. Elin hassasiyeti ile ilgili olarak ince olmalıdır.

6. Eldiven; 100 adetlik kolaylıkla tek tek çıkarılabilir kutularda olmalıdır.

7. Ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.

8. Eldiven; small, medium, large seçenekleri olmalıdır.

9. Ambalaj üzerinde boyları ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

10. Eldivenler; ciltte alerjik reaksiyona sebep olmamalı, cildi tahriş edecek kimyasal içeriğime sahip olmamalıdır.

11. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12. Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13. Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR ONAYLAYAN

Serap YÜRÜTEN Burçin DANACI

Hastane Müdür Yrd. Hastane Müdürü

İmzası İmzası Prof. Dr. Kenan KARBEYAZ

Başhekim Yrd.

İmzası

ii

II

Ii

i

Sayfa 1

Referanslar

Benzer Belgeler

Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir.. Bu durumda firma numune tutanağında

4) Çevre numunelerinde , T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı asgari fiyat listesi uygulanmaktadır. 5) Analiz metotlarını, fiyatlarını, gerekli numune miktarlarını,

9J Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir.. Bu durumda firma numune

bilgilere göre kontrol edilir Oda sıcaklığı Oda sıcaklığı Biyolojik yük testi Non steril ambalajlı numune Müşteri talep formundaki.. bilgilere göre kontrol edilir

• Kalsiyum alginatlı veya dakron uçlu eküvyon ile alınan örnek Stuart / kömürsüz Amies taşıma besiyerine konulur. • Vajinal flora bakterileriyle bulaşı

Yapı Malzemeleri Kızdırma Kaybı Tayini ASTM

1. KONU ve KAPSAM : nikel titanyum döner alet sistemi alımı. GEREKÇE : Fakültemiz endodonti kliniğinde kullanılmak üzere. NUMUNE ALMA veya DEĞERLENDİRME: Teklifte

amacıyla kullanılan maddeler püskürtülmüş kuru formda kullanılmaktadır; bu nedenle örneklerin alt- üst edilmesi önemlidir. Bazı tüplerde ise bu maddeler sıvı