Uzman Dr. HİLMİ BOLAT Uzman Dr. HİLMİ BOLAT Kişisel Bilgiler
Kişisel Bilgiler
E-po sta:
E-po sta: hilmi.bolat@ege.edu.tr
Eğitim Bilgileri Eğitim Bilgileri
Tıpta Uzmanlık, Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye 2014 - 2019 Lisans, Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye 2006 - 2012
Yabancı Diller Yabancı Diller
İngilizce, B2 Orta Üstü
Araştırma Alanları Araştırma Alanları
Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları, Nöroloji, Psikiyatri, Tıbbi Genetik, İstatistik, İstatistik Analiz ve Uygulamaları, Temel Bilimler
Akademik Unvanlar / Görevler Akademik Unvanlar / Görevler
Araştırma Görevlisi, Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 2014 - Devam Ediyor
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
I. 20-year experience o n prenatal diagno sis in a reference university medical genetics center in20-year experience o n prenatal diagno sis in a reference university medical genetics center in Turkey
Turkey
Durmaz B., Bolat H., Cengisiz Z., AKERCAN F., SÖZEN TÜRK T., PARILTAY E., Solmaz A., KAZANDI M., KARACA E., DURMAZ A., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, cilt.51, sa.4, ss.1775-1780, 2021 (SCI İndekslerine Giren Dergi) II. Analysis o f the alpha galacto sidase gene: mutatio n pro file and descriptio n o f two no vel mutatio nsAnalysis o f the alpha galacto sidase gene: mutatio n pro file and descriptio n o f two no vel mutatio ns
with extensive literature review in Turkish po pulatio n with extensive literature review in Turkish po pulatio n
ONAY H., Bolat H., KILIÇ YILDIRIM G., Kose E., Ucar S. K. , AŞIKOVALI S., Ozkinay F., ÇOKER M.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.33, sa.10, ss.1245-1250, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
III. Cyto genetic analysis o f miscarriage materials o f co uples with recurrent pregnancy lo ss at a high-Cyto genetic analysis o f miscarriage materials o f co uples with recurrent pregnancy lo ss at a high- vo lume tertiary center
vo lume tertiary center
Akın H., Karaca E., Hortu İ., Bolat H., Çengisiz Z., Kazandı M., Durmaz M. B. , Aykut A., Durmaz A., Çoğulu M. Ö.
Clinical And Experimental Obstetrics & Gynecology, cilt.66, 2019 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) IV. Cyto genetic analysis o f miscarriage materials o f co uples with recurrent pregnancy lo ss in a tertiaryCyto genetic analysis o f miscarriage materials o f co uples with recurrent pregnancy lo ss in a tertiary
center center
Akın H., Karaca E., Hortu İ., Bolat H., Cengisiz Z., Kazandı M., Durmaz B., Aykut A., Durmaz A., Cogulu O.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL OBSTETRICS & GYNECOLOGY, cilt.46, sa.3, ss.423-426, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
V. Validity o f pro po sed D SM-5 AD HD impulsivity sympto ms in childrenValidity o f pro po sed D SM-5 AD HD impulsivity sympto ms in children
BOLAT G. U. , ERCAN E. S. , SALUM G. A. , BILAC O., MASSUTI R., OZASLAN T. U. , Bolat H., ROHDE L. A.
EUROPEAN CHILD & ADOLESCENT PSYCHIATRY, cilt.25, sa.10, ss.1121-1132, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)
Kitap & Kitap Bölümleri Kitap & Kitap Bölümleri
I. Bö lüm 5 Bulgular- Gastro intestinal Sistem (Sindirim Sistemi)Bö lüm 5 Bulgular- Gastro intestinal Sistem (Sindirim Sistemi) AYKUT A., BOLAT H.
Down Sendromu A'den Z'ye, Prof. Dr. Özgür ÇOĞULU, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.66-70, 2018 II. Bö lüm 5 Bulgular- immuno lo jik Sistem (Bağışıklık Sistemi)Bö lüm 5 Bulgular- immuno lo jik Sistem (Bağışıklık Sistemi)
AYKUT A., BOLAT H.
Down Sendromu A'dan Z'ye, Prof. Dr. Özgür ÇOĞULU, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.85-89, 2018 III. Bö lüm 3 Nedenleri ve Oluşum MekanizmalarıBö lüm 3 Nedenleri ve Oluşum Mekanizmaları
KARACA E., BOLAT H., RANDA N. C. , MADRAN L.
Down Sendromu A'dan Z'ye, Prof. Dr. Özgür ÇOĞULU, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.13-30, 2018 IV. GENETİK D ANIŞMAGENETİK D ANIŞMA
Sözen Türk T., Uzay E., Ceylan E. İ. , Cengisiz Z., Bolat H., Çoğulu M. Ö.
TIBBİ GENETİK LABORATUVAR VE KLİNİK, ÖZGÜR ÇOĞULU, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.245-265, 2017 V. GENETİK MATERYAL VE İŞL EYİŞİGENETİK MATERYAL VE İŞL EYİŞİ
Aşıkovalı S., Bolat H., Sözen Türk T., Ceylan E. İ. , Kavasoğlu A., Çoğulu M. Ö.
TIBBİ GENETİK LABORATUVAR VE KLİNİK, ÖZGÜR ÇOĞULU, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.56-86, 2017 VI. MİTOZ VE MAYOZMİTOZ VE MAYOZ
Bolat H., Aşıkovalı S., Kavasoğlu A., Uzay E., Ceylan E. İ. , Sözen Türk T., Cengisiz Z., Çoğulu M. Ö.
TIBBİ GENETİK LABORATUVAR VE KLİNİK, ÖZGÜR ÇOĞULU, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.176-196, 2017 VII. AİL E AĞACI VE GENETİK D ANIŞMANL IKAİL E AĞACI VE GENETİK D ANIŞMANL IK
Bolat H., Aşıkovalı S., Uzay E., Kavasoğlu A., Sözen Türk T., Özdemir T., Çoğulu M. Ö.
TIBBİ GENETİK LABORATUVAR VE KLİNİK, ÖZGÜR ÇOĞULU, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.186-207, 2017
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
I. Co py number variatio n analysis fro m targeted next generatio n sequencing panel dataCo py number variatio n analysis fro m targeted next generatio n sequencing panel data AKGÜN B., AŞIKOVALI S., BOLAT H., ECE SOLMAZ A., ONAY H.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019
II. W o lfram Sendro munda Tip 1 (W fs1) Gen Mutasyo n Pro fili 6 Yıllık Mo leküler D eneyimW o lfram Sendro munda Tip 1 (W fs1) Gen Mutasyo n Pro fili 6 Yıllık Mo leküler D eneyim BOLAT H., AYKUT A., DURMAZ A., ÖZEN S., DARCAN Ş., ELMAS M., ÇİZMECİOĞLU F. M. , ALTINCIK S. A. , EVLİYAOĞLU S. O. , ONAY H., et al.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019
III. A no vel mutatio n in W D R62 gene in a patient with auto so mal recessive primary micro cephalyA no vel mutatio n in W D R62 gene in a patient with auto so mal recessive primary micro cephaly BOLAT H., ONAY H., ÖZKINAY F. F.
ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 22 - 23 Şubat 2019
IV. TÜRK TOPL UMUND A F ABRY HASTAL IĞI; AL F A GAL AKTOSİD AZ GEN MUTASYON PROF İL İTÜRK TOPL UMUND A F ABRY HASTAL IĞI; AL F A GAL AKTOSİD AZ GEN MUTASYON PROF İL İ ONAY H., BOLAT H., ER E., ÇOKER M., ÖZKINAY F. F.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018 V. PRENATAL D ÖNEMD E TANI AL AN NAD İR BİR OL GU: NON-MOZ AİK TETRAZ OMİ 9PPRENATAL D ÖNEMD E TANI AL AN NAD İR BİR OL GU: NON-MOZ AİK TETRAZ OMİ 9P
KÖK G., ÇOĞULU M. Ö. , PARILTAY E., KARACA E., BOLAT H., ÖKMEN F., EKİCİ H., İMAMOĞLU M., AKIN H.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018 VI. Tetraso my Xq in a Primary Infertile CaseTetraso my Xq in a Primary Infertile Case
Cogulu O., KARACA E., PARILTAY E., Solmaz A., Bolat H., AKIN H.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017,
cilt.26, ss.842
VII. PED İATRİK AKUT L ÖSEMİL ERD E F L T3 GEN ANAL İZ İN ÖNEMİPED İATRİK AKUT L ÖSEMİL ERD E F L T3 GEN ANAL İZ İN ÖNEMİ
IŞIK E., ONAY H., BOLAT H., YILMAZ KARAPINAR D., HEKİMCİ ÖZDEMİR H., önder siviş z., ATİK T., ÖZKINAY F. F.
3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 14 Şubat 2018, ss.57
VIII. KML ÖN TANIL I OL GUL ARD A SİTOGENETİK VE F ISHSONUÇL ARININ D EĞERL END İRİL MESİKML ÖN TANIL I OL GUL ARD A SİTOGENETİK VE F ISHSONUÇL ARININ D EĞERL END İRİL MESİ Aşıkovalı S., Bolat H., Parıltay E., Köseoglu F. D. , Saydam G., Karaca E., Durmaz B., Çoğulu M. Ö. , Akın H.
3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Şubat 2018 IX. PED İATRİK AKUT L ÖSEMİL ERD E F L T3 GEN ANAL İZ İNİN ÖNEMİPED İATRİK AKUT L ÖSEMİL ERD E F L T3 GEN ANAL İZ İNİN ÖNEMİ
IŞIK E., ONAY H., BOLAT H., YILMAZ KARAPINAR D., ATİK T., ÖZKINAY F. F.
3. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 14 - 16 Şubat 2018
X. SHW ACHMAN-D İAMOND SEND ROMUNA NED EN OL AN SBD SGENİ MUTASYON SPEKTRUMUSHW ACHMAN-D İAMOND SEND ROMUNA NED EN OL AN SBD SGENİ MUTASYON SPEKTRUMU Bolat H., Durmaz A., Aykut A., Yılmaz Karapınar D., Çoğulu M. Ö.
3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 14 Şubat 2018, ss.64
XI. PRiD OKSiN BAĞIML I EPiL EPSi: AL D H7A1 GENĠND E 5 YENi OL MAK ÜZ ERE 15 F ARKL I MUTASYONPRiD OKSiN BAĞIML I EPiL EPSi: AL D H7A1 GENĠND E 5 YENi OL MAK ÜZ ERE 15 F ARKL I MUTASYON Bolat H., Aykut A., Durmaz A., Onay H., Çoğulu M. Ö. , Serdaroğlu G., Gökben S., Özkınay F. F.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 Ekim - 13 Kasım 2017
XII. RING CHROMOSOME 3 IN A CASE W ITH MICROCEPHAL Y AND GROW TH RETARD ATIONRING CHROMOSOME 3 IN A CASE W ITH MICROCEPHAL Y AND GROW TH RETARD ATION Çoğulu M. Ö. , Özkınay F. F. , Atik T., Işık E., Parıltay E., Akgün B., Bolat H., Akın H.
ERCİYES TIP GÜNLERİ, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
XIII. Mutatio n Spectrum o f GCK, HNF 1A Mutatio n Spectrum o f GCK, HNF 1A and HNF 1B in MOD Y patients and 40 no vel mutatio nsand HNF 1B in MOD Y patients and 40 no vel mutatio ns
ÖZKINAY F. F. , ışık e., aykut a., KARACA E., ÖZEN S., GÖKŞEN ŞİMŞEK R. D. , DARCAN Ş., ONAY H., BOLAT H., ATİK T., et al.
ESHG, 28 - 30 Mayıs 2017
XIV. PRENATAL D IAGNOSIS OF A F ETUS CARRYING INV (12): CASE REPORTPRENATAL D IAGNOSIS OF A F ETUS CARRYING INV (12): CASE REPORT
Cengisiz Z., Sözen Türk T., Bolat H., Ece Solmaz A., Parıltay E., Karaca E., Akın H., Çoğulu M. Ö.
ERCİYES MEDİCAL GENETİC DAYS 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, ss.72 XV. Tetraso my Xq in a Primary Infertile CaseTetraso my Xq in a Primary Infertile Case
ÇOĞULU M. Ö. , AKIN H., BOLAT H., PARILTAY E., KARACA E., SOLMAZ A.
ESHG, 27 - 30 Mayıs 2017
XVI. MOD Y Sendro mlarından So rumlu GCK, HNF 1A ve HNF 1B Genleri Mutasyo n Spektrumu ve 40 YeniMOD Y Sendro mlarından So rumlu GCK, HNF 1A ve HNF 1B Genleri Mutasyo n Spektrumu ve 40 Yeni Mutasyo n
Mutasyo n
ÖZKINAY F. F. , IŞIK E., GÖKŞEN ŞİMŞEK R. D. , AYKUT A., KARACA E., ÖZEN S., ATİK T., BOLAT H., SAYGILI L. F. , KARTAL E., et al.
2. Ege Endokrin Hastalıkları ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017
XVII. Marker kro mo zo m tesbit edilen o lgunun ko nvansiyo nel sito genetik ve mikro array ile incelenmesiMarker kro mo zo m tesbit edilen o lgunun ko nvansiyo nel sito genetik ve mikro array ile incelenmesi Cengisiz Z., BOLAT H., SÖZEN TÜRK T., PARILTAY E., Ece Solmaz A., DURMAZ B., KARACA E., KIRBIYIK ö., AKIN H., ÇOĞULU M. Ö.
Tıbbi Genetik Kongresi, 5 - 09 Ekim 2016
XVIII. Marker Kro mo zo mu Tespit Edilen Olgunun Ko nvansiyo nel Sito genetik ve Mikro array ile incelenmesiMarker Kro mo zo mu Tespit Edilen Olgunun Ko nvansiyo nel Sito genetik ve Mikro array ile incelenmesi CENGİSİZ z., BOLAT H., SÖZEN TÜRK T., PARILTAY E., SOLMAZ a. e. , DURMAZ b., KARACA E., KIRBIYIK ö., AKIN H., ÇOĞULU M. Ö.
12. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 5 - 09 Ekim 2016
XIX. Prematür Over Yetmezliği Olgusunda Mikro array ile Saptanan ko mpleks X Prematür Over Yetmezliği Olgusunda Mikro array ile Saptanan ko mpleks X Y Translo kasyo nuY Translo kasyo nu PARILTAY E., SOLMAZ a. e. , BOLAT H., SÖZEN TÜRK T., DURMAZ A., KARACA E., ONAY H., ÇOĞULU M. Ö.
12. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 5 - 09 Ekim 2016 XX. inv dup del inv dup del 8p 8p sendro mlu bir o lgusendro mlu bir o lgu
BOLAT H., IŞIK E., ATİK T., KIRBIYIK ö., ÖZER KAYA ö., ÖZKINAY F. F.
12. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 5 - 09 Ekim 2016
XXI. AKUT MYEL OİD L ÖSEMİ AKUT MYEL OİD L ÖSEMİ AML AML ÖN TANIL I OL GUL ARIN F ISHTESTL ERİNİN ANAL İZ İÖN TANIL I OL GUL ARIN F ISHTESTL ERİNİN ANAL İZ İ
Durmaz B., Karaca E., Bolat H., Akıncı B., Yılmaz Karapınar D., Aydınok Y., Duran M., Vural F., Tombuloğlu M., Akın H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2016
XXII. AKUT MYEL OİD L ÖSEMİ AKUT MYEL OİD L ÖSEMİ AML AML ÖN TANIL I OL GUL ARINSİTOGENETİK SONUÇL ARININ RETROSPEKTİFÖN TANIL I OL GUL ARINSİTOGENETİK SONUÇL ARININ RETROSPEKTİF OL ARAKD EĞERL END İRİL MESİ
OL ARAKD EĞERL END İRİL MESİ
Bolat H., Manav Z., Parıltay E., Durmaz B., Aykut A., Duran M., Vural F., Tombuloğlu M., Karaca E., Durmaz A., et al.
2. hematolojik genetik sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016
XXIII. MİYEL OD İSPL ASTİK SEND ROM MİYEL OD İSPL ASTİK SEND ROM MD S MD S ÖN TANIL I OL GUL ARD AİNCEL ENEN F ISH TESTL ERİNİNÖN TANIL I OL GUL ARD AİNCEL ENEN F ISH TESTL ERİNİN D EĞERL END İRİL MESİ
D EĞERL END İRİL MESİ
DURMAZ B., KARACA E., BOLAT H., UYSAL A., TÖBÜ M., SAYDAM G., ÖNDER Z., YILMAZ KARAPINAR D., AYDINOK Y., AKIN H., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 24 Şubat 2016 - 27 Şubat 1016
XXIV. MİYEL OD İSPL ASTİK SEND ROM MİYEL OD İSPL ASTİK SEND ROM MD S MD S ÖN TANIL I OL GUL ARINSİTOGENETİK SONUÇL ARININÖN TANIL I OL GUL ARINSİTOGENETİK SONUÇL ARININ RETROSPEKTİF OL ARAKD EĞERL END İRİL MESİ
RETROSPEKTİF OL ARAKD EĞERL END İRİL MESİ
MANAV Z., BOLAT H., PARILTAY E., KARACA E., DURMAZ A., UYSAL A., TÖBÜ M., SAYDAM G., DURMAZ B., AYKUT A.
2. HEMATOLOJİ GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2016
XXV. ML PA YÖNTEMİ İL E ANTİ ML PA YÖNTEMİ İL E ANTİ L EPORE L EPORE HB P NİL OTİC HB P NİL OTİC TANISI KONUL AN BİR OL GUTANISI KONUL AN BİR OL GU ONAY H., BOLAT H., ECE SOLMAZ A., AYDINOK Y., ÖZKINAY F. F.
2. HEMATOLOJİK GENETİK, İzmir, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2016
XXVI. PRENATAL D İAGNOSİS PAL L ISTER KIL L IAN SYND ROME PRENATAL D İAGNOSİS PAL L ISTER KIL L IAN SYND ROME MOSAİC TETROSMY 12PMOSAİC TETROSMY 12P Bolat H., Parıltay E., Ece Solmaz A., Durmaz B., Karaca E., Çoğulu M. Ö. , Akın H.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
XXVII. Geno type Pheno type Co rrelatio n o f Co ngenital Adrenal Hyperplasia Cases Having Co mplex Geno type Pheno type Co rrelatio n o f Co ngenital Adrenal Hyperplasia Cases Having Co mplex MultipleMultiple Mutatio n D etected in CYP21A2 Gene
Mutatio n D etected in CYP21A2 Gene
BOLAT H., ÖZEN S., ONAY H., ELİF S., ABACI A., HÜSEYİN ANIL K., Can Ş., ATİK T., DARCAN Ş., ÖZKINAY F. F.
. I. Ege Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, cilt.7, ss.88
XXVIII. CYP21A2 Geninde Ko mpleks CYP21A2 Geninde Ko mpleks Ço klu Ço klu Mutasyo n Saptanan Ko njenital Adrenal Hiperplazili OlgularınMutasyo n Saptanan Ko njenital Adrenal Hiperplazili Olguların Geno tip F eno tip Ko relasyo nu
Geno tip F eno tip Ko relasyo nu
BOLAT H., ÖZEN S., ONAY H., SÖBÜ E., ABACI A., KORKMAZ H. A. , CAN P. Ş. , ATİK T., DARCAN Ş., ÖZKINAY F. F.
I. Ege Endokrin Hastalıkları ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015
XXIX. X KROMOZ OMU MOZ AİKL ERİ SİTOGENETİK VE F ISH SONUÇL ARININ KARŞIL AŞTIRIL MASIX KROMOZ OMU MOZ AİKL ERİ SİTOGENETİK VE F ISH SONUÇL ARININ KARŞIL AŞTIRIL MASI Parıltay E., Akın H., Karaca E., Durmaz A., Durmaz B., Aykut A., Bolat H., Çoğulu M. Ö.
11. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014 XXX. Tsukahara Sendro mu Tsukahara Sendro mu Aynı Aileden İki OlguAynı Aileden İki Olgu
ATİK T., BOLAT H., TURAN C., ONAY H., ÖZKINAY F. F.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
XXXI. Türkiye’de Bazı Keçi Irklarında T4 (Tiro ksin), T3 (Triiyo do tiro nin), Ko rtiso l ve Testo stero nTürkiye’de Bazı Keçi Irklarında T4 (Tiro ksin), T3 (Triiyo do tiro nin), Ko rtiso l ve Testo stero n Ho rmo nlarının D eğişimi ve Bu Ho rmo nlar İle Sıcaklık Nem İndeksi Arasındaki İlişkiler Ho rmo nlarının D eğişimi ve Bu Ho rmo nlar İle Sıcaklık Nem İndeksi Arasındaki İlişkiler DELLAL G., TAŞKIN T., DEMİRÖREN E., BOLAT H., BARIŞÇI İ., ELİÇİN KOSER M., ERDOĞAN ATAÇ F.
6. Ulusal Zootekni Bilim Kongresi, Erzurum, Türkiye, 24 Haziran 2009, ss.5-8
Desteklenen Projeler Desteklenen Projeler
AKIN H., PARILTAY E., BOLAT H., AYGÜNEŞ D. D. , KOSOVA B., ERCAN E. S. , ÜNSEL BOLAT G., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda DEHB Yavaş Bilişsel Tempo Sluggish Cognitive Tempo Semptomlarının Dopaminerjik Yolak ile İlişkisinin Genetik Açıdan İncelenmesi, 2018 - 2019
Atıflar Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS):35
h-indeksi (WOS):2
Akademi Dışı Deneyim Akademi Dışı Deneyim
Diğer Kamu Kurumu, Elazığ Fethi Sekin Şehir Hastanesi, Tıbbi Genetik
