NO BÖLÜM KOD SORU 1 POLİKLİNİKLER P.1 Hasta kayıt birimi, uygun düzenlenmiş mi?
P.1.1 Hasta kayıt birimi kolaylıkla görülebilecek ve ulaşılabilecek bir yerde bulunmalıdır.
P.1.2 Hasta ile iletişimi sağlayacak biçimde düzenlenmelidir.
P.1.3
Hasta kayıt birimi görevlisine, uyum eğitimi, hasta hakları, iletişim becerileri ve kişilerarası ilişkiler gibi konularda eğitim verilmelidir.
P.1.4
Hasta kayıt görevlisi kurum hizmet süreçleri ve mevcut uygulamalar hakkında detaylı bilgiye sahip olmalıdır.
P.1.5
Poliklinik muayenesi için kayıt işlemi yapılan hastanın hangi saat diliminde muayene olacağı belirlenerek hastaya bu hususta bilgi verilmelidir.
P.1.6 Hekim seçme uygulamasına yönelik düzenlemeler yapılmalıdır.
2 POLİKLİNİKLER P.2 Polikliniklerde karşılama ve yönlendirme hizmeti için düzenlemeler yapılmış mı?
P.2.1 Poliklinik girişlerinde sağlık tesisi krokileri bulundurulmalıdır.
P.2.2 Sağlık tesisinde yönlendirme levhaları bulunmalı ve yönlendirmeler işlevsel olmalıdır.
P.2.3
Karşılama ve yönlendirme hizmetlerinde yer alan görevli, diğer personelden ayırt edilebilecek kıyafet giymeli ve yaka kartı takmalıdır.
P.2.4
Karşılama ve yönlendirme hizmetlerinde yer alan görevlilere, hasta hakları, iletişim becerileri ve kişilerarası ilişkiler gibi konularda eğitim verilmelidir.
3 POLİKLİNİKLER P.3 Polikliniklerde bekleme salonlarında uygun düzenlemeler yapılmış mı?
P.3.1 Yeterli havalandırmaya sahip olmalıdır.
P.3.2 Yeterli ışıklandırmaya sahip olmalıdır.
P.3.3 Bekleme salonlarında hasta sayısına göre yeterli oturma grupları bulundurulmalıdır.
4 POLİKLİNİKLER P.4 Poliklinik hizmetlerinde öncelik grubuna giren hastalara yönelik gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
P.4.1 Poliklinik hizmeti almak için hastaneye başvuran öncelikli hastalar grubu ilan edilmelidir.
P.4.2 Hasta kayıt kabul birimi tarafından kayıt işlemleri öncelikli olarak gerçekleştirilmelidir.
P.4.3
Yaşlı ve engelli vatandaşların öncelikli oturmalarını sağlayacak (ayrılmış oturma grupları veya önceliği belirten uyarı levhaları vb.) düzenlemeler olmalıdır.
5 POLİKLİNİKLER P.5 Hekimlerin günlük ve aylık çalışma listeleri poliklinik danışma birimlerinde bulunuyor mu?
P.5.1 Günlük ve aylık hekim çalışma listeleri oluşturulmalıdır.
P.5.2
Günlük ve aylık hekim çalışma listeleri hasta kabul/poliklinik sekreterliği, santral, danışma ve halkla ilişkiler gibi bilgilendirme birimlerinde bulunmalıdır.
6 POLİKLİNİKLER P.6 Poliklinik muayene başlama ve bitiş saatleri belirlenerek hastaların görebileceği bir şekilde ilan edilmiş mi?
P.6.1 Poliklinik muayene başlama ve bitiş saatleri belirlenmelidir.
P.6.2 Hastaların görebileceği bir şekilde ilan edilmelidir (poliklinikte, hastane girişinde, web vb.) 7 POLİKLİNİKLER P.7 Muayene odası girişlerinde uygun düzenleme yapılmış mı?
P.7.1 Muayene odalarının girişlerinde hekimlerin isimleri ve uzmanlık alanları yazılmalıdır.
P.7.2
Her muayene odası girişinde, hastanın ismi veya sıra numarasını görebilmesi için, uygun elektronik sistem kurulmalı ve çalışır durumda olmalıdır.
P.7.3 İsminin açıklanmasını istemeyen hastalar için gerekli düzenlemeler yapılmalıdır.
8 POLİKLİNİKLER P.8 Sağlık tesisinde görev yapan her diş hekimine ait bir diş üniti var mı?
P.8.1 Aktif olarak poliklinik yapan her diş hekimine bir diş üniti tahsis edilmelidir.
9 POLİKLİNİKLER P.9 Poliklinikte muayene ve tedavi alanlarında mahremiyete yönelik düzenlemeler yapılmış mı?
P.9.1 Diş muayene ve tedavi alanlarında mahremiyete yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır.
P.9.2 Diş hekimi muayene veya tedavi sırasında ünitesine ikinci bir hastayı almamalıdır.
P.9.3
Diş ünitesinde hasta varken, odada görevli personel dışında kimse (hasta yakını hariç) bulunmamalıdır.
10 POLİKLİNİKLER P.10 Polikliniklerde el hijyeni sağlamaya yönelik lavabo, el antiseptiği, sabun, kâğıt havlu bulunuyor mu?
P.10.1 Polikliniklerde el hijyenini sağlamaya yönelik düzenlemeler bulunmalıdır.
11 POLİKLİNİKLER P.11 Poliklinik süreçlerine ait tüm işlemler, Hastane Bilgi Yönetim Sistemi (HBYS) üzerinden yapılıyor mu?
P.11.1
Poliklinikte muayene işlemleri ( ağız şeması, teşhis ve planlama bilgileri, tetkik istemleri, reçete, rapor, sistemik hastalık ikazı vb…) HBYS üzerinden oluşturulmalıdır.
P.11.2 Hekimler devam eden MHRS işlem randevularını HBYS üzerinden verebilmelidir.
12 POLİKLİNİKLER P.12 Niteliklere uygun bebek bakımı ve emzirme odası var mı?
P.12.1 Poliklinik alanında bebek bakımı ve emzirme odası olmalıdır.
P.12.2 Mahremiyete yönelik düzenlemeler yapılmalıdır.
P.12.3 Emzirmeyi özendirici, doğru emzirmeyi anlatan afiş ve broşürler olmalıdır.
P.12.4 Lavabo, sabun, kâğıt havlu ve alt değiştirme alanı bulunmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU P.12.5 İklimlendirmesi yeterli seviyede olmalıdır.
13 POLİKLİNİKLER P.13 MHRS'den randevu alan hastaların, muayene zamanları muayene oldukları saat ile uyumlu mu?
P.13.1
MHRS den randevu alan hastaların muayene oldukları saat ile randevu saati arasında 30 dakikadan fazla gecikme olmamalıdır.
14 POLİKLİNİKLER
P.14
Yapılan protezlerin safhaları (özellikle ölçüler) HBYS'ye zamanında ve eksiksiz kayıt ediliyor mu?
P.14.1 Protez işlemlerinin safhaları HBYS'ye zamanında eksiksiz kayıt edilmelidir.
15 POLİKLİNİKLER P.15 Uygulanan tedavi süreçlerine ilişkin düzenlemeler yapılıyor mu?
P.15.1
Konservatif tedavi, endodontik tedavi, protez randevu süreleri sağlık tesisi tarafından belirlenmelidir.
P.15.2 Sağlık tesisi tarafından belirlenen sürelere uyulmalıdır.
P.15.3 Gecikme süreleri ile ilgili analiz yapılmalıdır. DÖF ve analiz kayıtları olmalıdır.
16 POLİKLİNİKLER P.16 Poliklinikte alınan protez ölçülerinin dezenfeksiyonu ile ilgili düzenleme var mı?
P.16.1 Poliklinikte alınan protez ölçülerinin dezenfeksiyonu ile ilgili yazılı düzenleme olmalıdır.
P.16.2 Poliklinikte alınan protez ölçülerinin dezenfeksiyonu ile ilgili personele eğitim verilmelidir.
P.16.3 Poliklinikte alınan protez ölçülerinin dezenfeksiyonu, yazılı düzenlemeye uygun yapılmalıdır.
17 POLİKLİNİKLER P.17 Poliklinikte alınan protez ölçülerinin transferi ile ilgili düzenleme var mı?
P.17.1
Poliklinikte alınan protez ölçülerinin, laboratuvara transferini kimin yapacağı tanımlanmış olmalıdır. (Transfer hasta tarafından yapılmamalıdır).
P.17.2
Ölçüler dezenfeksiyonu yapılmış halde ağzı kapalı hastaya özel kap ya da kilitli poşetlerde yapılmalıdır.
P.17.3 Ölçü kaplarının üzerinde hasta kimlik bilgilerinin olduğu etiketler bulunmalıdır.
P.17.4 Transfer personeline süreç hakkında eğitim verilmeli ve eğitim kayıtları bulunmalıdır.
P.17.5 Transfer sağlık tesisi tarafından hazırlanan yazılı düzenlemeye uygun olarak yapılmalıdır.
18 POLİKLİNİKLER P.18 Polikliniklerde kullanılan ilaç ve sarf malzemelerine ait düzenleme yapılmış mı?
P.18.1 Kullanılan ilaç ve sarf malzemeler prospektüsüne uygun ortamda saklanmalıdır.
P.18.2
Kullanılan ilaç ve sarf malzemenin miad ve miktar kontrolleri yapılmalı ve kayıt altına alınmalıdır.
P.18.3
Kullanılacak lokal anestezikler, diğer ilaçlar ya da kimyasal maddeler hastaya özel hazırlanmalıdır.
19 POLİKLİNİKLER P.19 Hastalar tedavi öncesi diş hekimi tarafından uygulanacak tedavi konusunda bilgilendirilerek onayı alınıyor mu?
P.19.1
Hastalar tedavi öncesi diş hekimi tarafından uygulanacak tedavi konusunda ayrıntılı olarak bilgilendirilmelidir.
P.19.2
Tedavi öncesi tedavi konusunda ayrıntılı olarak diş hekimi tarafından bilgilendirilen hastanın onayı her işleme özel olmalı ve kayıt altına alınmalıdır.
P.19.3 Alınan onaylar arşivlenmelidir.
20 POLİKLİNİKLER
P.20
Tedavi yapılan her hasta sonrası diş üniti ve kullanılan ekipmanlar çapraz kontaminasyonu önleyecek şekilde temizleniyor ve dezenfekte ediliyor mu?
P.20.1 Diş ünitesinin dezenfeksiyonu sağlanmalıdır.
P.20.2
Her hastadan sonra tedavide kullanılan ünit üzerindeki çıkarılabilen başlıklar (aeretör başlığı, anguldruva, kavitron vb.) sterilize edilmelidir.
21
DENTAL GÖRÜNTÜLEME
HİZMETLERİ
DG.1 Dental görüntüleme hizmetlerinin sorumluları tanımlanmış mı?
DG.1.1 Radyoloji Birimi Sorumlusu tanımlanmış olmalıdır.
DG.1.2 Görevlendirme yazıları ilgili kişiler tarafından tebellüğ edilmiş olmalıdır.
22
DENTAL GÖRÜNTÜLEME
HİZMETLERİ
DG.2 Radyoloji ünitelerinde gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
DG.2.1 Sağlık tesisinde bulunan radyoloji ünitelerinin TAEK lisansı güncel olmalıdır.
DG.2.2 Radyoloji ünitelerinin girişlerinde radyasyon uyarı levhaları bulunmalıdır.
DG.2.3 Radyasyon yayan cihazların bulunduğu alanlarda aspirasyon sistemi bulunmalıdır.
DG.2.4
Odanın havalandırılması aspiratör, vasistas tipi pencere veya merkezi havalandırma sistemi ile sağlanmalıdır.
DG.2.5
Dental görüntüleme ünitelerinin girişlerinde sağlık tesisinin HBYS ile entegre çalışan hastanın sırasını bildiren elektronik sistem düzenlenmelidir.
DG.2.6 Dental görüntüleme ünitesinde bekleme alanları oluşturulmalıdır.
23
DENTAL GÖRÜNTÜLEME
HİZMETLERİ
DG.3 Radyoloji ünitelerinde çalışan ve hasta güvenliğine yönelik düzenlemeler yapılmış mı?
NO BÖLÜM KOD SORU DG.3.1
Radyoloji ünitesinde çalışan personel kişisel dozimetre taşımalı ve ölçüm kayıtları kontrol edilmelidir.
DG.3.2
Radyoloji ünitesinde çalışan personelin periyodik olarak hemogram, periferik yayma (6 ayda bir), göz ve dermatolojik muayeneleri (yılda bir kez) yapılmalıdır.
DG.3.3 Hasta ve çalışan güvenliğini sağlamak amacıyla kişisel koruyucu malzemeler kullanılmalıdır.
DG.3.4
Kişisel koruyucu ekipmanlar uygun şekilde muhafaza edilmeli ve yılda en az bir defa floroskopi, skopi veya röntgen filmi ile kontrol edilmelidir.
24 DİŞ PROTEZ
LABORATUVARLARI DPL.1 Protez Laboratuvarının sorumlusu tanımlanmış mı?
DPL.1.1
Protez Laboratuvarının sorumlusu tanımlanmalıdır. (Diş hekimi ya da Diş Teknisyeni/Teknikeri).
DPL.1.2
Görevlendirme yazısı personelin özlük dosyasında bulundurulmalı, güncel olmalı ve ilgili sorumlu personel tarafından da tebellüğ edilmelidir.
25 DİŞ PROTEZ
LABORATUVARLARI DPL.2 Protez laboratuvarı alt yapısı, çalışan güvenliği ve hizmet kalitesi açısından uygun şartlarda mı?
DPL.2.1
Tüm yüzeyler pürüzsüz, gözeneksiz, kolay temizlenebilir, yıkamaya dayanıklı ve dezenfekte edilebilir nitelikte olmalıdır.
DPL.2.2
Akril işlemi sırasında ortamda oluşan gazların bertarafına yönelik kabin veya vakum sistemi olmalıdır.
DPL.2.3
Vakum sistemi diş protez teknisyeninin inhalasyonunu engelleyecek seviyede yapılandırılmış olmalıdır.
DPL.2.4 Emilen hava filtre edilerek direkt dış ortama atılmalıdır.
DPL.2.5
Kişisel koruyucu ekipmanlar laboratuvarda bulunmalı ve kullanılmalıdır.(kimyasal maruziyeti engelleyecek iş güvenliği eldiveni, güvenlik gözlükleri,TS EN 149 standartına uygun endüstriyel toz maskeleri, vakumlu toz emicili çalışma masası)
26
DİŞ PROTEZ
LABORATUVARLARI DPL.3 Protez ölçülerinin alçı döküm süreci ve laboratuvara kabul red kriterleri belirlenmiş mi?
DPL.3.1 Protez ölçülerinin laboratuvara kabul red kriterleri belirlenmelidir.
DPL.3.2 Red edilen ölçüler kayıt altına alınmalı, analiz edilmeli ve DÖF'ler uygulanmalıdır.
27 DİŞ PROTEZ
LABORATUVARLARI DPL.4 Laboratuvara gelen ölçülerin bekletilmeden alçı dökülmesi için gereken önlemler alınıyor mu?
DPL.4.1
Ölçü alımı ile model oluşturmak amacıyla alçı dökümü arasında geçecek azami süre sağlık tesisi tarafından belirlenmelidir.
DPL.4.2
Ölçü alımı ile model oluşturmak amacıyla alçı dökümü arasında geçecek azami süreye uyum HBYS’ de izlenebilmelidir.
DPL.4.3
Ölçü alımı ile model oluşturmak amacıyla alçı dökümü arasında geçecek azami sürenin aşılması durumlarında gerekli DÖF’ ler uygulanmalıdır.
28 DİŞ PROTEZ
LABORATUVARLARI DPL.5 Protezlerin ara safha ve teslim süreleri belirlenmiş mi?
DPL.5.1 Protezlerin ara safha ve teslim süreleri belirlenmelidir DPL.5.2 Protezlerin ara safha ve teslim sürelerine uygun çalışılmalıdır.
DPL.5.3 Protezlerin teslim süreleri konusunda hastalar bilgilendirilmelidir.
DPL.5.4 Protezlerin teslim sürelerindeki gecikmeler takip edilmeli ve kayıt altına alınmalıdır.
DPL.5.5 Protezlerin teslim sürelerindeki gecikmeler analiz edilmeli ve DÖF ler düzenlenmelidir.
SERVİS BÖLÜMÜNDEKİ SORULAR ADSH'DE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.
29 SERVİS S.1 Servis sorumluları tanımlanmış mı?
S.1.1 Servis sorumlu hemşiresi tanımlanmış olmalıdır.
S.1.2 Görevlendirme yazıları ilgili kişilerce tebellüğ edilmiş olmalıdır.
30 SERVİS S.2 Yatışı yapılan her hastaya kimlik tanımlayıcı kullanılıyor mu?
S.2.1 Yatışı yapılan her hastaya kimlik tanımlayıcı kullanılmalıdır.
S.2.2
Kimlik tanımlayıcı ad soyad, protokol numarası ve doğum tarihi (gün/ay/yıl) içermeli okunaklı ve matbu şekilde düzenlenmiş olmalıdır.
S.2.3 Tanı ve tedavi için yapılacak tüm işlemlerde hasta kimliği doğrulanmalıdır.
31 SERVİS
S.3
Güvenli Cerrahi Kontrol listesinin "Klinikten Ayrılmadan Önce" bölümü eksiksiz dolduruluyor mu?
S.3.1
Güvenli Cerrahi Kontrol listesinin "Klinikten Ayrılmadan Önce" bölümü eksiksiz doldurulmuş olmalıdır.
32 SERVİS S.4 Servislerde el hijyenini sağlamaya yönelik düzenlemeler bulunuyor mu?
NO BÖLÜM KOD SORU
S.4.1 Servislerde el hijyeni sağlamaya yönelik lavabo, el antiseptiği, sabun, kâğıt havlu bulunmalıdır.
33 SERVİS
S.5
Hastanın beslenme, rehabilitasyon, düşme, ağrı ve psikolojik destek ihtiyaçlarını içeren değerlendirme sonuçları, hasta dosyasına kaydedilmiş mi?
S.5.1
Hastanın beslenme, rehabilitasyon, düşme, ağrı ve psikolojik destek ihtiyaçları değerlendirilmelidir.
S.5.2 Düşme riski olan hastaların, düşme riskinin azaltılması için önlemler alınmış olmalıdır S.5.3 Değerlendirme sonuçları, hasta dosyasına kayıt edilmelidir.
34 SERVİS S.6 Hasta ve hasta yakınlarına hekim tarafından hastalığı hakkında bilgilendirme yapılıyor mu?
S.6.1 Hasta ve hasta yakınlarına hekim tarafından hastalığı hakkında bilgilendirme yapılmalıdır.
35 SERVİS S.7 Hastanın tıbbi değerlendirmeleri, günlük takip ve tedavileri kayıt altına alınıyor mu?
S.7.1 Hastanın tıbbi değerlendirmeleri ve günlük takipleri kayıt altına alınmalıdır.
S.7.2
Her hastaya günlük olarak, hekimin adı soyadı, tarihi, imzası, ilaç ismi, ilaçların kullanım şekli, veriliş süresi, dozu, hızı, hastanın yatış yapılmadan önce kullandığı ve kullanmaya devam edeceği ilaçlar ve bakım planı içeren order verilmelidir.
36 SERVİS S.8 Hasta mahremiyetini sağlamak üzere gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
S.8.1 Hasta mahremiyetini sağlayacak düzenlemeler (perde, paravan vb.) bulunmalıdır.
S.8.2
Hasta transferi sırasında ve hasta üzerinde yapılan tüm uygulamalarda hasta mahremiyetine saygı gösterilmelidir.
S.8.3
Hasta dosyalarındaki bilgilere ilgili görevliler dışında ulaşımın engellenmesi için hekim, hemşire, tıbbi sekreter tarafından gerekli önlemler alınmalıdır.
37 SERVİS S.9 Sözel order formu kullanılıyor mu?
S.9.1 Sözel orderler kayıt altına alınmalıdır.
S.9.2
İstem, istemi alan kişi tarafından yazılmalı, geri okunmalı, istemi veren kişi tarafından istemin doğruluğu sözel olarak onaylanmalıdır.
S.9.3
Sözel istem en geç 24 saat içerisinde hekim tarafından tedavi planına yazılmalıdır.(günü birlik operasyonlarda değerlendirilmeyecektir.)
38 SERVİS
S.10
Post operatif bakım ve tedavi planı, ilgili diş hekimi ve anestezi doktoru tarafından hasta ameliyattan çıktıktan sonra ve ilgili birime nakledilmeden önce tarih ve saat belirtilerek yazılmış mı?
S.10.1 Post operatif bakım ve tedavi planı, ilgili diş hekimi ve anestezi doktoru tarafından yazılmalıdır.
S.10.2
Post operatif bakım ve tedavi planı hasta ameliyattan çıktıktan sonra ve ilgili birime nakledilmeden önce yazılmalı; tarih ve saat belirtilmelidir.
39 SERVİS S.11 Acil müdahale seti kullanıma hazır durumda bulunuyor mu?
S.11.1 Acil müdahale seti kolay ulaşılabilecek konumda olmalıdır.
S.11.2 Acil müdahale seti içindeki tıbbi cihazların kontrolleri yapılmış olmalıdır.
S.11.3
Acil müdahale setinde bulunan ilaç ve malzemelerin son kullanım tarihlerinin ve miktarlarının kontrolü yapılmış olmalıdır.
40 SERVİS
S.12
Hareket kısıtlama kararı alınan hastalarda tedavi planında uygulama başlangıç ve sonlandırma zamanı, takip aralıkları belirtilmiş mi?
S.12.1
Hareket kısıtlama kararı alınan hastalarda tedavi planında uygulama başlangıç ve sonlandırma zamanı, takip aralıkları belirtilmiş olmalıdır.
S.12.2
Kısıtlılığın devamı ile ilgili karar en geç 24 saatte bir tekrar gözden geçirilmelidir.(günü birlik operasyonlarda değerlendirilmeyecektir.)
41 SERVİS
S.13
Eczaneden servise gelen ilaçlar, tedavi odasında her hasta için ayrı olarak muhafaza ediliyor mu?
S.13.1
Eczaneden hasta bazlı çıkışı yapılan ilaçlar servislerde de hasta bazlı olarak muhafaza edilmelidir.
S.13.2
İlaçlar kullanımı esnasında hastaya özel, hastanın kimlik tanımlayıcı bilgilerini içeren kapalı kaplarda verilmelidir.
42 SERVİS S.14 İlaçların uygulanma zamanı, dozu, uygulama şekli ve uygulayan personelin ismi kayıt altına alınıyor mu?
S.14.1
İlaçların uygulanma zamanı, dozu, uygulama şekli ve uygulayan personelin ismi kayıt altına alınmış olmalıdır.
S.14.2
İ.V. olarak ilaç infüzyonu uygulanıyorsa, verilen ilacın adı, dozu, infüzyon başlangıç saati, veriliş süresi ve hastanın adı mayi üzerine etiketlenmiş olmalıdır.
43 SERVİS S.15 Hasta odaları uygun fiziki düzenlemelere sahip mi?
S.15.1 Hasta odaları uygun fiziki düzenlemelere sahip olmalıdır.
S.15.2 Hemşire çağrı sistemi çalışır durumda ve işlevsel olmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU
44 SERVİS S.16 Serviste görev yapan personele ait giyinme ve dinlenme odaları mevcut mu?
S.16.1 Serviste görev yapan personele ait giyinme ve dinlenme odaları bulunmalıdır.
45 SERVİS
S.17
Sağlık tesisi tarafından hasta ve yakınlarına genel sağlık ve taburculuk sonrası bakım hakkında bilgi veriliyor mu?
S.17.1
Her hastaya ve yakınlarına genel sağlık ve taburculuk sonrası bakım hakkında bilgi verilmelidir.
S.17.2 Bilgilendirme kayıtları dosyada bulunmalıdır.
46 SERVİS
S.18
Bilgilendirilmiş onam formları her hastaya girişimsel işlem ve tedavi için ayrı olarak düzenlenmiş mi?
S.18.1
Bilgilendirilmiş onam formları her hastaya girişimsel işlem ve tedavi için ayrı olarak düzenlenmelidir.
S.18.2
Bilgilendirilmiş onam formlarında tarih, sorumlu hekim ve hasta / hasta yakını imzası bulunmalıdır.
47 SERVİS S.19 Hasta bakım alanlarında gerekli kişisel koruyucu malzemeler mevcut mu?
S.19.1
Hasta bakım alanlarında, gerekli ve yeterli kişisel koruyucu ekipman olmalıdır. (Eldiven, yüz- göz koruyucu maske, gözlük, önlük)
48 SERVİS S.20 Epikriz eksiksiz dolduruluyor mu?
S.20.1
Epikrizde;
1- Yatış sebebi,tanılar ve eşlik eden hastalıklar, 2-Önemli fiziksel ve diğer bulgular,
3-Uygulanan diagnostik ve iyileştirici işlemler, 4-Taburcu sonrası kullanacağı ilaçlar, 5-Taburcu edilme esnasındaki sağlık durumu,
6-Hastanın taburculuğu sonrası bakımına yönelik bilgilendirme /planlama yazılmış olmalıdır.
49 SERVİS S.21 Serviste ilaç yönetimi uygun olarak yapılıyor mu?
S.21.1
Görünüşü ve okunuşu benzer ilaç listeleri kullanım alanlarında olmalı ve karışmamasına yönelik özel bir düzenleme yapılmalıdır.
S.21.2
Yüksek riskli ilaçlar tanımlanmış olmalı ve diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza edilmelidir.
S.21.3 Narkotik ilaçlar erişimi kısıtlanarak uygun şekilde saklanmalıdır S.21.4 Narkotik ilaçların devir teslim tutanakları kayıt altına alınmalıdır.
S.21.5
İlaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalıdır.
S.21.6
İlaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir.Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalıdır.
AMELİYATHANE BÖLÜMÜNDEKİ SORULAR ADSH'DE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.
50 AMELİYATHANE A.1 Ameliyathane sorumluları tanımlanmış mı?
A.1.1 Ameliyathane sorumlu hekimi tanımlanmış olmalıdır.
A.1.2 Ameliyathane sorumlu hemşiresi tanımlanmış olmalıdır.
A.1.3 Görevlendirme yazıları ilgili kişilerce tebellüğ edilmiş olmalıdır.
51 AMELİYATHANE A.2 Ameliyathane giriş/çıkış koşulları uygun şekilde düzenlenmiş mi?
A.2.1 Personel ve hasta giriş/çıkışı ayrı olarak düzenlenmelidir.
A.2.2
Personel girişinin genel kullanım alanları ile doğrudan bağlantısı engellenerek kontrollü geçişi sağlanmalıdır.
A.2.3 Ameliyathane girişinde sedye değişimi yapılmalıdır.
A.2.4
Lokal ameliyatlar için gelen hastalar da, transfer ve ameliyathane giriş/çıkış kurallarına uymalıdır.
52 AMELİYATHANE A.3 Hastanın ameliyathaneye transferi uygun koşullarda sağlanıyor mu?
A.3.1 Hasta ameliyathaneye uygun kıyafet ile gelmelidir. (Lokal anestezi alacak hastalar da dâhil.).
A.3.2 Hastanın ameliyathaneye geliş ve gidişi sağlık personeli eşliğinde olmalıdır.
53 AMELİYATHANE A.4 Hasta yakınları için bekleme ve bilgilendirme koşulları sağlanmış mı?
A.4.1
Hasta yakınlarının bekleme alanı/odasında, hastalarıyla ilgili bilgi alabilmelerini sağlayacak düzenlemeler bulunmalıdır.
A.4.2 Bilgilendirme hasta mahremiyeti dikkate alınarak yapılmalıdır.
54 AMELİYATHANE A.5 Steril olmayan alan, yarı steril alan ve steril alanlar tanımlanmış mı?
A.5.1
Steril olmayan alan, yarı steril alan ve steril alanlar tanımlanmış olmalıdır. Bu alanların görsel ve fiziksel olarak (bariyer) ayırımı yapılmalıdır.
A.5.2 Steril olmayan alandan yarı steril alana geçerken terlik/galoş ve uygun kıyafet giyilmelidir.
A.5.3 Steril alana geçişte, terlik değiştirilmeli, bone ve maske takılmalıdır.
55 AMELİYATHANE A.6 Güvenli Cerrahi Kontrol listesinin ameliyathanede yapılması gereken bölümleri eksiksiz uygulanıyor mu?
NO BÖLÜM KOD SORU
A.6.1
Güvenli cerrahi kontrol listesi ameliyatın safhasına göre doldurulmuş olmalıdır. (Mental retardasyon olan hastalarda anestezi verilmeden önceki kısımda ameliyat bölgesi değerlendirilmeyecektir.)
56 AMELİYATHANE A.7 Ameliyathanede uygun fiziksel koşullar oluşturulmuş mu?
A.7.1
Ameliyathanenin steril alan yüzeyleri pürüzsüz, gözeneksiz, kolay temizlenebilir, dezenfekte edilebilir nitelikte, derzsiz(silikon esaslılar hariç) malzeme ile kaplanmış olmalıdır.
A.7.2 Alt yapı ve donanımı oluşturulmuş uyandırma odası olmalıdır.
A.7.3 Uyandırma odasında hasta mahremiyetine yönelik düzenlemeler yapılmalıdır.
A.7.4 Ameliyathane personeline uygun alanda dinlenme odası düzenlenmelidir.
57 AMELİYATHANE A.8 Anesteziye ait formlar uygun şekilde dolduruluyor mu?
A.8.1
Hasta ameliyat öncesi anestezi uzmanı tarafından muayene edilmeli ve anestezi değerlendirme formu doldurulmalıdır.
A.8.2 Anestezi güvenlik kontrol listesi doldurulmalıdır.
A.8.3
Anestezi uygulaması sırasında, hastanın fizyolojik durumu izlenerek, izlem sonuçları anestezi kayıt formuna yazılmalıdır
58 AMELİYATHANE A.9 Cerrahi hekim tarafından hasta ameliyathaneden çıkmadan önce ameliyat notu ve postoperatif order yazılıyor mu?
A.9.1
Cerrahi hekim tarafından hasta ameliyathaneden çıkmadan önce ameliyat notu ve postoperatif order yazılmalıdır.
59 AMELİYATHANE A.10 Ameliyathanede ilaç yönetimi uygun olarak yapılıyor mu?
A.10.1
Görünüşü ve okunuşu benzer ilaç listeleri kullanım alanlarında olmalı ve karışmamasına yönelik özel bir düzenleme yapılmalıdır.
A.10.2 Yüksek riskli ilaçlar tanımlanmış ve diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza edilmelidir.
A.10.3 Narkotik ilaçlar erişimi kısıtlanarak uygun şekilde saklanmalıdır A.10.4 Narkotik ilaçların devir teslim tutanakları kayıt altına alınmalıdır.
A.10.5
İlaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalıdır.
A.10.6
İlaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir.Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalıdır.
60 AMELİYATHANE A.11 Dezenfektan solüsyonların son kullanma tarihleri ve etkinlikleri kontrol ediliyor mu?
A.11.1 Hazırlanan dezenfektan solüsyonlarının son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
A.11.2
Yüksek düzey dezenfektan solusyonların etkinlikleri etkinlik indikatörleri ile kontrol edilmelidir.
61 STERİLİZASYON ST.1 Sterilizasyon ünitesi sorumluları tanımlanmış mı?
ST.1.1 Sterilizasyon ünitesi sorumluları tanımlanmalıdır.
ST.1.2 Görevlendirme yazıları ilgili kişilerce tebellüğ edilmiş olmalıdır.
62 STERİLİZASYON ST.2 Sterilizasyon ünitesi kirli, temiz ve steril alan olmak üzere üç bölümden oluşmuş mu?
ST.2.1 Sterilizasyon ünitesi kirli, temiz ve steril alan olmak üzere üç bölümden oluşmalıdır.
ST.2.2 Oluşturulan üç bölüm gerekli teknik nitelikleri sağlamalıdır.
63 STERİLİZASYON ST.3 Tüm yüzeyler pürüzsüz, gözeneksiz, kolay temizlenebilir, yıkamaya dayanıklı ve dezenfekte edilebilir nitelikte mi?
ST.3.1
Tüm yüzeyler pürüzsüz, gözeneksiz, kolay temizlenebilir, yıkamaya dayanıklı ve dezenfekte edilebilir nitelikte olmalıdır.
64 STERİLİZASYON ST.4 Kirli ve steril malzeme giriş çıkışı ayrı alanlardan yapılıyor mu?
ST.4.1 Kirli ve steril malzeme giriş çıkışı ayrı alanlardan yapılmalıdır.
65 STERİLİZASYON ST.5 Steril edilen malzemeler uygun şekilde depolanıyor mu?
ST.5.1 Steril edilen malzemeler uygun koşullarda depolanmalıdır.
66 STERİLİZASYON ST.6
Steril olan her malzemenin üzerinde sterilizasyon tarihi, sterilizasyonu yapan cihaz, hangi döngüde yapıldığı, son kullanma tarihi, malzemenin içeriği ile ilgili bilgiler bulunuyor mu?
ST.6.1
Depodaki steril malzemeler üzerinde sterilizasyon tarihi, sterilizasyonu yapan cihaz, hangi döngüde yapıldığı, son kullanma tarihi, malzemenin içeriği ile ilgili bilgiler olmalıdır.
67 STERİLİZASYON ST.7 Sterilizasyon işlemi indikatörler ile kontrol edilerek kayıt altına alınıyor mu?
ST.7.1 Sterilizasyon işleminde kullanılan indikatörlerin kayıtları bulunmalıdır.
ST.7.2
İşleme girmiş ve girmemiş paketlerin birbirinden ayrılabilmesi için her paket üzerinde maruziyet bantları olmalıdır.
68 BİYOMEDİKAL DEPO BD.1 Biyomedikal Depo yönetimine ilişkin organizasyon yapısı ve iletişim kanalları belirlenmiş mi?
BD.1.1 Depo sorumluluk alanlarına ilişkin mevzuata uygun Biyomedikal Depo yapısı bulunmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU BD.1.2
Bu organizasyon yapısında, Sağlık Kurumu, Genel Sekreterlik ve Kurum Başkanlığı ile iletişim kanalları ve bilgilerinin yer aldığı bir organizasyon yapısı yazılı olarak bulunmalıdır.
69 BİYOMEDİKAL DEPO BD.2 Biyomedikal Depo Taşınır Kayıt Kontrol Yetkilileri mevzuata uygun şekilde görevlendirilmiş mi?
BD.2.1
Biyomedikal Depo Taşınır Kayıt Kontrol Yetkililerinin görevlendirmesi tebliğ edilmiş ve Taşınır Kayıt Kontrol Yetkilileri tarafından tebellüğ edilmiş olmalıdır.
70 BİYOMEDİKAL DEPO BD.3 Sağlık Kurumlarındaki biyomedikal dayanıklı taşınırlarının depo kayıtları istatistik birimlerindeki verilerle uyumlu mu?
BD.3.1
Sağlık Kurumlarındaki biyomedikal dayanıklı taşınırlarının depo kayıtları istatistik birimlerindeki verilerle uyumlu olmalıdır.
BD.3.2
Sağlık Kurumlarındaki biyomedikal dayanıklı taşınırlarının depo kayıtları mevcut biyomedikal dayanıklı taşınırlarla uyumlu olmalıdır.
71 BİYOMEDİKAL DEPO BD.4 Biyomedikal dayanıklı taşınır niteliğinde olmayan malzemelerin uygun depolara devirleri yapılmış mı?
BD.4.1
Biyomedikal Dayanıklı Taşınır Depoda kayıtlı olan ancak biyomedikal dayanıklı taşınır niteliğinde olmayan demirbaşların uygun depolara devirleri yapılmalıdır.
BD.4.2
Biyomedikal Dayanıklı Taşınır Depoda kayıtlı olan ancak tüketim malzemesi niteliğinde olan malzemelerin uygun depolara devirleri yapılmalıdır.
72 BİYOMEDİKAL DEPO BD.5 Evde sağlık araçlarındaki biyomedikal dayanıklı taşınırların MKYS üzerinde taşınır kaydı mevcut mu? (Evde sağlık aracı bulunmayan sağlık kurumları muaf tutulacaktır.) BD.5.1
Evde sağlık araçlarındaki biyomedikal dayanıklı taşınırların MKYS üzerinde taşınır kaydı bulunmalıdır.
73 BİYOMEDİKAL DEPO BD.6 Tüm yazılım/bilgi yönetim sistemlerinin MKYS üzerinde taşınır kaydı mevcut mu?
BD.6.1 Tüm yazılım/bilgi yönetim sistemlerinin MKYS üzerinde taşınır kaydı olmalıdır.
74 BİYOMEDİKAL DEPO BD.7 Biyomedikal dayanıklı taşınır ve tüketim malzemelerine ait fatura içeriği depo kayıtlarına uygun mu?
BD.7.1 Biyomedikal dayanıklı taşınırlara ait fatura içeriği depo kayıtlarına uygun olmalıdır.
BD.7.2 Biyomedikal tüketim malzemelerine ait fatura içeriği depo kayıtlarına uygun olmalıdır.
75 BİYOMEDİKAL DEPO BD.8 Biyomedikal tüketim malzemelerinin istem belgelerinde istenilen malzemenin tanımı ve kullanılacağı taşınıra ait künye bilgisi mevcut mu?
BD.8.1
Biyomedikal tüketim malzemesi istemi yapılırken, yazılım üzerinden düzenlenen ve/veya matbu formdaki istem belgelerinde künye bilgisinin doldurulacağı alanbulunmalıdır.
BD.8.2 Bu istem belgelerinde künye bilgisi alanı doldurulmuş olmalıdır.
BD.8.3
İstem belgesinde bulunan malzeme tanımı MKYS Biyomedikal Tüketim Malzemeleri Sınıflandırma Sistemi ile uyumlu olmalıdır.
76 BİYOMEDİKAL DEPO BD.9 Sağlık Kurumu dışında teknik hizmet uygulanan biyomedikal dayanıklı taşınırlar için donanım teslim tutanakları düzenleniyor mu?
BD.9.1
Sağlık Kurumu dışında teknik hizmet uygulanan biyomedikal dayanıklı taşınırlar için donanım teslim tutanakları düzenlenmelidir.
BD.9.2
Bu biyomedikal dayanıklı taşınırların Sağlık Kurumuna iade edildiğine ilişkin ikinci bir tutanak düzenlenmeliyada teslim alındığı kayıt altına alınmalıdır.
77 BİYOMEDİKAL DEPO BD.10 Piyasa Gözetimi ve Denetimi Uyarı Sistemine yönelik yazılı düzenleme mevcut mu?
BD.10.1 Piyasa Gözetimi ve Denetimi Uyarı Sistemine yönelik yazılı düzenleme olmalıdır.
78 BİYOMEDİKAL DEPO BD.11 Sağlık kurumlarında bulunan biyomedikal dayanıklı taşınırların zimmetli olduğu personel bilgisi MKYS’de mevcut mu?
BD.11.1
Sağlık kurumlarında bulunan her bir biyomedikal dayanıklı taşınırın zimmetli olduğu bir personel ya da kullanım yeri bulunmalıdır.
BD.11.2
Biyomedikal dayanıklı taşınırların zimmetli olduğu personel ya da kullanım yeri bilgisi güncel olmalıdır.
79 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.1 Klinik Mühendislik Hizmetleri’ne ilişkin organizasyon yapısı ve iletişim kanalları belirlenmiş mi?
KM.1.1
Klinik Mühendislik hizmetlerinden sorumlu personele görev tanımı tebliğ edilmiş ve sorumlu personel tarafından tebellüğ edilmiş olmalıdır.
KM.1.2 Klinik Mühendislik Hizmetleri’ne ilişkin mevzuata uygun organizasyon yapısı bulunmalıdır.
KM.1.3
Bu organizasyon yapısında, Sağlık Kurumu, Genel Sekreterlik ve Kurum Başkanlığı ile iletişim kanalları ve bilgilerinin yer aldığı bir organizasyon yapısı yazılı olarak bulunmalıdır.
80 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.2 Biyomedikal dayanıklı taşınırların üzerinde MKYS’den üretilen kare kod ve künye numarasının yer aldığı etiket mevcut mu?
NO BÖLÜM KOD SORU KM.2.1
Sağlık Kurumu bünyesinde demirbaş olarak bulunan biyomedikal dayanıklı taşınırların üzerinde MKYS’den üretilen kare kod ve künye numarasının yer aldığı etiket olmalıdır.
KM.2.2
Sağlık Kurumu bünyesinde hizmet alımı olarak kullanılan biyomedikal dayanıklı taşınırların üzerinde MKYS’den üretilen kare kod ve künye numarasının yer aldığı etiket olmalıdır.
KM.2.3
Sağlık Kurumu bünyesindeki evde sağlık araçlarında bulunan biyomedikal dayanıklı taşınırların üzerinde MKYS’den üretilen kare kod ve künye numarasının yer aldığı etiket olmalıdır.( Evde sağlık aracı bulunmayan sağlık kurumları için bu alan boş bırakılacaktır.)
81 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.3 MKYS'de Dayanıklı Taşınır Yönetimi Ekranı üzerinden yapılan veri girişleri doğru şekilde yapılıyor mu?
KM.3.1
MKYS'de Dayanıklı Taşınır Envanter Yönetimi Ekranı üzerinden yapılan idari ve teknik veri girişleri doğru şekilde yapılmalıdır.
82 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.4 Tedarik edilen biyomedikal dayanıklı taşınır ve tüketim malzemelerine yönelik muayene ve kabul, hizmeti ifa ve teslim tutanakları uygun şekilde düzenleniyor mu?
KM.4.1
Sağlık Kurumu tarafından temin edilen biyomedikal dayanıklı taşınır ve tüketim malzemelerine yönelik muayene ve kabul ve teslim tutanakları en az bir üyesi Klinik Mühendislik Hizmetleri Birim personeli ve/veya Biyomedikal Depo Taşınır Kayıt Kontrol Yetkilisi olacak şekilde düzenlenmelidir.
KM.4.2
Hizmet alım yoluyla temin edilen biyomedikal dayanıklı taşınır ve tüketim malzemelerine yönelik hizmeti ifa tutanakları en az bir üyesi Klinik Mühendislik Hizmetleri Birim personeli ve/veya Biyomedikal Depo Taşınır Kayıt Kontrol Yetkilisi olacak şekilde düzenlenmelidir.
83 KLİNİK MÜHENDİSLİK HİZMETLERİ KM.5
Biyomedikal dayanıklı taşınırlara yönelik kullanıcı eğitimleri veriliyor mu?
KM.5.1 Biyomedikal dayanıklı taşınırlara yönelik kullanıcı eğitimlerinin dokümanları bulunmalıdır.
KM.5.2 Biyomedikal dayanıklı taşınırlara yönelik kullanıcı eğitimlerinin kayıtları tutulmalıdır.
KM.5.3 Biyomedikal dayanıklı taşınırlara yönelik kullanıcı eğitimlerine ait yıllık plan olmalıdır.
84 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.6 Biyomedikal dayanıklı taşınırların aktif çalışma(uptime) süreleri kayıt altına alınıyor mu?
KM.6.1 Biyomedikal dayanıklı taşınırların aktif çalışma süreleri kayıt altına alınmalıdır.
KM.6.2
Aktif çalışma süresi %95 oranının altına düşen sözleşme kapsamındaki biyomedikal dayanıklı taşınırlar hakkında tedarikçilere sözleşme hükümlerince yaptırım uygulanmalıdır.(Sözleşme kapsamında biyomedikal dayanıklı taşınırı bulunmayan sağlık kurumları için bu alanı boş bırakılacaktır.)
KM.6.3
Aktif çalışma süresi yıllık olarak belirlenen sözleşme kapsamı dışındaki biyomedikal dayanıklı taşınırlara yönelik DÖF dokümanları olmalıdır.
85 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.7 Özellikli biyomedikal dayanıklı taşınırlara yönelik elektrik dalgalanmaları ve şebeke kesintilerine karşı tedbir alınmış mı??(ADSMler bu sorudan muaf tutulacaktır.) KM.7.1
Ameliyathanelerde bulunan yaşam destek ve sinyalizasyon-monitörizasyon sistemlerine yönelik elektrik dalgalanmaları ve şebeke kesintilerine karşı tedbir alınmalıdır.
86 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.8 Biyomedikal Depolarda takip edilen malzemelerin HEK’e ayrılmasına yönelik yazılı düzenleme var mı?
KM.8.1
Biyomedikal Depolarda takip edilen malzemelerin HEK’e ayrılmasına yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır.
KM.8.2
Biyomedikal dayanıklı taşınırların HEK’e ayrılmasına ilişkin talimatlarda kaynak geliştirme süreci bulunmalıdır.
87 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.9 Biyomedikal Depo Taşınır Kayıt Kontrol Yetkililerinin teknik eğitimine ilişkin eğitim planı, talimatı ve eğitim dokümanları mevcut mu?
KM.9.1 Teknik eğitimlere ait yıllık planlar bulunmalıdır.
KM.9.2 Teknik eğitimlere katılım sağlayan personel kayıtları bulunmalıdır.
KM.9.3 Teknik eğitimlere ait eğitim dokümanları (sunum, kitap, eğitim notu gibi) bulunmalıdır.
88 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.10 Biyomedikal teknik hizmetlerin uygulanmasına ilişkin biyomedikal tür bazlı yazılı düzenleme ve yıllık plan mevcut mu?
KM.10.1
Biyomedikal teknik hizmetlerin uygulanmasına ilişkin biyomedikal tür bazlı yazılı düzenleme olmalıdır.
KM.10.2 Biyomedikal teknik hizmetlerin uygulanmasına ilişkin yıllık plan olmalıdır.
KM.10.3 Biyomedikal teknik hizmetlerin uygulanmasına ilişkin kurum içi hizmet talimatı olmalıdır.
KM.10.4 Biyomedikal teknik hizmetlerin uygulanmasına ilişkin kurum dışı hizmet talimatı olmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU 89 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.11 Biyomedikal teknik hizmetlerin MKYS'de Teknik Hizmet Yönetim Ekranı üzerinden veri girişleri yapılıyor mu?
KM.11.1
Biyomedikal teknik hizmetlerin MKYS'de Teknik Hizmet Yönetim Ekranı üzerinden veri girişleri yapılmalıdır.
90 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.12 Biyomedikal teknik hizmetlere ait fatura içeriği Biyomedikal Teknik Hizmet Yönetimi Ekranına yapılan veri girişleriyle uyumlu mu?
KM.12.1
Biyomedikal teknik hizmetlere ait fatura içeriği Biyomedikal Teknik Hizmet Yönetimi ekranında yer alan teknik hizmet türleriyle uyumlu olmalıdır.
KM.12.2
Biyomedikal teknik hizmetlere ait fatura içeriği Biyomedikal Teknik Hizmet Yönetimi ekranında yer alan biyomedikal cihaz bilgileriyle uyumlu olmalıdır.
KM.12.3
Biyomedikal teknik hizmetlere ait fatura içeriği Biyomedikal Teknik Hizmet Yönetimi ekranında yer alan ödeme bilgileriyle uyumlu olmalıdır.
91 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.13 Teknik hizmet uygulanan biyomedikal dayanıklı taşınırlara ait künye numaraları teknik servis formlarında yer alıyor mu?
KM.13.1
Teknik servis formları ve ölçümleme raporlarında biyomedikal dayanıklı taşınırlara ait künye numarası bulunmalıdır.
92 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.14 Sağlık Kurumu dışından alınan biyomedikal teknik hizmet faaliyetleri süresince tedarikçiye refakat ediliyor mu?
KM.14.1
Sağlık Kurumu dışından alınan biyomedikal teknik hizmet faaliyetleri süresince tedarikçiye refakat edilmeli ve kurum personelinin tedarikçiye refakat ettiğine ilişkin kayıt bulunmalıdır.
93 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.15
Biyomedikal Metroloji Faaliyetleri mevzuata uygun yapılıyor mu?
KM.15.1 Biyomedikal metroloji faaliyetleri kapsamında raporlama işlemi mevzuata uygun olmalıdır.
KM.15.2 Biyomedikal metroloji faaliyetleri kapsamında etiketleme işlemi mevzuata uygun olmalıdır.
KM.15.3
Biyomedikal metroloji faaliyetleri kapsamında çalıştırılan personel mevzuata uygun nitelikte olmalıdır.
KM.15.4
Biyomedikal metroloji faaliyetleri kapsamında hizmet sağlayan referans donanımlar standartlara uygun olmalıdır.
94 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.16 Teknik ve/veya idari sözleşmesi bulunan biyomedikal dayanıklı taşınırların yönetimi sözleşme hükümlerine uygun yapılıyor mu?
KM.16.1
Teknik ve/veya idari sözleşmesi bulunan biyomedikal dayanıklı taşınırların yönetimi sözleşme hükümlerine uygun yapılmalıdır.
95 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.17 Merkezi gaz sistemine bağlı gaz dağıtım panolarında rutin kontroller yapılıyor mu?(Merkezi gaz sistemi bulunmayan sağlık kurumları muaf tutulacaktır.) KM.17.1 Medikal gazların rutin kontrollerinin yapılmasına yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır.
KM.17.2
Medikal gazların basınç ve akış kontrolleri günlük olarak yapılmalı ve ölçülen/gözlemlenen değerler kayıt altına alınmalıdır.
KM.17.3
Merkezi ünitelerde olumsuz durumlarda işitsel ve görsel uyarı veren kontrol yapıları bulunmalıdır.
96 KLİNİK MÜHENDİSLİK
HİZMETLERİ KM.18
İşçi Sayısı Tespit Sisteminde (İSTS) bildirilen Biyomedikal Teknik Hizmet Alımı Personeline yönelik görev tanımı ve iş emri listesi mevcut mu? (Bu alanda hizmet alım personeli bulunmayan sağlık kurumları muaf tutulacaktır.)
KM.18.1
Biyomedikal Teknik Hizmet Alımı ile edinilen insan kaynağı dönemsel olarak İşçi Sayısı Tespit Sistemine bildirilmelidir.
KM.18.2
Bildirilen Biyomedikal Teknik Hizmet Alımı her personel için görev tanımı bulunmalı, sorumlu personele tebliğ edilmiş olmalıdır.
KM.18.3
Bildirilen Biyomedikal Teknik Hizmet Alımı her personele yönelik iş emri kayıtları tutulmalıdır.
97 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.1 Eczane sorumlusu tanımlanmış mı?
EH.1.1
Sorumlu eczacı tanımlanmış olmalıdır. (Eczacının olmadığı durumlarda sağlık personeli olmalıdır.)
EH.1.2 Görevlendirme yazısı ilgili kişiler tarafından tebellüğ edilmiş olmalıdır.
98 HİZMETLERİ ECZACILIK
EH.2
Soğuk zincire tabi olan ilaç ve laboratuvar kitlerinin yönetimi uygun olarak yapılıyor mu? (Sağlık tesisinde soğuk zincire tabi ilaçlar veya kitler bulunmuyor ise muaf tutulur.) EH.2.1 Soğuk zincir süreci ile ilgili yazılı düzenleme olmalıdır.
EH.2.2 Soğuk zincire tabi ilaçların ve laboratuvar kitlerinin listesi bulunmalıdır
NO BÖLÜM KOD SORU
EH.2.3 Listelenen bu malzemeler uygun koşullarda muhafaza edilmelidir.
EH.2.4 Soğuk zincirin takibi için indikatörlü etiketler kullanılmalıdır.
99 HİZMETLERİECZACILIK
EH.3
Görünüşü ve okunuşu benzer ilaçların depolanmasına yönelik özel bir düzenleme yapılmış mı?
EH.3.1 Görünüşü ve okunuşu benzer ilaç listeleri hazırlanmalı ve kullanım alanlarında olmalıdır.
EH.3.2 Eczane deposunda görünüşü ve okunuşu benzer ilaçlar ayrı raflarda saklanmalıdır.
100 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.4 Sağlık tesisinde ilaçlar ve tıbbi malzemelerle ilgili çalışan tüm sağlık personeline eczacı tarafından eğitim verilmiş mi?
EH.4.1
Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzemelerle ilgili çalışan tüm sağlık personeline eczacı tarafından eğitim verilmelidir.(Sağlık tesisinde eczacının olmadığı durumlarda Genel Sekreterlikte veya yakın bir sağlık tesisinde çalışan eczacı tarafından eğitim verilmelidir.)
EH.4.2
Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzeme depo sorumluluk alanlarında çalışan personelin eğitim durumu en az lise mezunu olmalıdır.
EH.4.3
Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzeme depo sorumluluk alanlarında çalışan personele eczacı tarafından eğitim verilmelidir.(Sağlık tesisinde eczacının olmadığı durumlarda Genel Sekreterlikte veya yakın bir sağlık tesisinde çalışan eczacı tarafından eğitim verilmelidir.) EH.4.4 Eğitimin dökümanları ve eğitim kayıtları olmalıdır.
101 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.5 İlaçlarda advers etki bildirimi ve tıbbi sarf malzemelerde beklenmeyen etkilerin ve hatalı ürünlerin takip edilmesi ile ilgili yazılı düzenleme oluşturulmuş mu?
EH.5.1
Sağlık tesisindeki ilaçlar için farmokovijilans sorumlusu belirlenmelidir.
EH.5.2 Advers etki bildirimine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır.
EH.5.3 Sağlık tesisinde tıbbi sarf malzemeler için materyovijilans sorumlusu belirlenmelidir.
EH.5.4
Tıbbi sarf malzemelerden kaynaklanan olumsuz olayların uyarı sistemine bildirimi hakkında yazılı düzenleme bulunmalıdır. (PGD Yönetmeliğine ve Formuna uygun olarak)
102 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.6 Sağlık hizmeti sunumunda gerekli olan temel ilaç listesi oluşturulmuş mu?
EH.6.1 Sağlık hizmeti sunumunda gerekli olan temel ilaç listesi bulunmalıdır.
103 HİZMETLERİECZACILIK
EH.7
Ameliyathanelerde inhaler anestezikler ve insülinlerin faturalandırılması kullanılan doz miktarına göre yapılıyor mu? (ADSM'ler muaf tutulur.)
EH.7.1
İnhaler anestezikler ve insülinlerin faturalandırılması kullanılan doz miktarına göre yapılmalıdır.
104 HİZMETLERİECZACILIK
EH.8
İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenerek, ilaçların adı, dozu, son kullanma tarihi ve hasta bilgisi belirtilmiş mi? (ADSM'ler muaf tutulur. )
EH.8.1 İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır.
EH.8.2 Paket üzerinde ilaçların adı, dozu, son kullanma tarihi ve hasta bilgisi belirtilmiş olmalıdır.
105 HİZMETLERİECZACILIK EH.9 Yüksek riskli ilaçlar diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza ediliyor mu?
EH.9.1
Yüksek riskli ilaç listesi hazırlanıp, yazılı düzenlemeleri yapılmalıdır. İlgili düzenleme ve listeler tüm kullanım alanlarında bulundurulmalıdır.
EH.9.2 Yüksek riskli ilaçlar diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza edilmelidir.
106 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.10 Eczanede ilaç yönetimi uygun şekilde yapılıyor mu?
EH.10.1 İlaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir.
EH.10.2 Tüm ilaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir.Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir.
107 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.11 Narkotik ilaç yönetimi uygun şekilde yapılıyor mu? (Sağlık tesisinde narkotik ilaç bulunmuyor ise muaf tutulur.)
EH.11.1 Narkotik ilaçlar erişimi kısıtlanarak uygun şekilde saklanmalıdır.
EH.11.2
Narkotik ilaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir.
EH.11.3
Narkotik ilaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir.Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir.
108 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.12
Ameliyathane birimine ve servislere verilecek ilaçlar (Narkotik ilaçlar da dahil olmak üzere) sorumlu sağlık personeline teslim edilirken kayıt altına alınıyor mu?
EH.12.1
Ameliyathane birimine ve servislere verilen ilaçlar (Narkotik ilaçlar da dahil olmak üzere) sorumlu sağlık personeline teslim edilirken kayıt altına alınmalıdır.
109 HİZMETLERİ ECZACILIK EH.13
Tüm medikal depo malzemeleri için son kullanma tarihi yakın olanın daha önce kullanılmasını sağlamak için gerekli tedbirler alınmış mı? (ilaç, tıbbi sarf vb.) Son kullanma tarih ve miktar kontrolleri yapılıyor mu?
EH.13.1
Tüm medikal depo malzemelerinin (ilaç, tıbbi sarf vb.) son kullanım tarihi ve miktar kontrolleri yapılmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU
110 MEDİKAL DEPO MD.1 Medikal depolarda bulunan tehlikeli maddelerin yönetimine yönelik düzenlemeler yapılmış mı?
MD.1.1
Tehlikeli malzemelerin yönetimine ilişkin yazılı doküman ve tehlikeli maddelerin listesi bulunmalıdır.
MD.1.2 Tehlikeli maddeler uygun koşullarda depolanmalıdır.
MD.1.3 Tehlikeli maddelerin üzerinde tehlikeli madde sınıfını gösteren etiketler bulunmalıdır.
111 MEDİKAL DEPO MD.2 Medikal depoda stok düzeyi iki ayın (60 gün) altında mı?
MD.2.1 Medikal depoda stok düzeyi iki ayın (60 gün) altında olmalıdır.
112 MEDİKAL DEPO MD.3 Medikal depo alanları uygun fiziki koşullara sahip mi?
MD.3.1 Depo yerleşim planı bulunmalıdır.
MD.3.2 Yer, duvar ve tavanlarda rutubet olmamalı, boyanmış olmalıdır.
MD.3.3 Depolardaki atık su boruları açıkta görülmeyecek şekilde kapatılarak yalıtımı yapılmalıdır.
MD.3.4 Depo raflarında bulunan malzemelerin duvar ve zemin ile teması bulunmamalıdır.
MD.3.5 Haşerelere karşı önlem alınmalıdır.
MD.3.6 Depo, hastane ihtiyacını karşılayacak yeterlilikte fiziki yapıya sahip olmalıdır.
113 MEDİKAL DEPO MD.4 Depoların güvenliğini sağlanmak amacıyla gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
MD.4.1 Hırsızlık için gerekli tedbirler alınmalıdır.
MD.4.2 Yangın tehlikesi için gerekli tedbirler alınmalıdır.
MD.4.3 Deprem, su basması ve sel felaketlerine karşı gerekli düzenlemeler yapılmalıdır.
MD.4.4
Elektrik kablosu gibi açıkta aktif kaynak bırakmamak vb. elektriğe bağlı yaşanacak olumsuzluklara karşı önlem alınmalıdır.
114 MEDİKAL DEPO MD.5 Faturada UBB (Ulusal Bilgi Bankası) barkod ve UBB etiket adı, seri/lot numaraları mevcut mu?
MD.5.1 Tıbbi sarf malzemelerin faturalarında UBB ( Ulusal Bilgi Bankası) barkodu bulunmalıdır.
MD.5.2 Tıbbi sarf malzemelerin faturalarında UBB etiket adı, seri / lot numaraları bulunmalıdır.
115 MEDİKAL DEPO MD.6 Tıbbi Sarf malzemelerin MKYS veri girişlerinde doğru sınıflandırma tanımı seçiliyor mu?
MD.6.1 Tıbbi Sarf malzemelerin MKYS veri girişlerinde doğru sınıflandırma tanımı seçilmelidir.
116 MEDİKAL DEPO MD.7 Medikal depolarda ilaç ve tıbbi sarf malzemeler uygun koşullarda saklanıyor mu?
MD.7.1 Medikal depolarda ilaçlar uygun sıcaklıkta ve nem koşullarında saklanmalıdır.
MD.7.2 Medikal depolardaki tıbbi sarf malzemeler uygun sıcaklıkta ve nem koşullarında saklanmalıdır.
MD.7.3
Medikal depolarda, sıcaklık ve nemin referans değerlerin dışına çıkması halinde, ilgili yetkiliye mesaj ve/veya e-posta yoluyla gerçek zamanlı olarak bilgilendirme yapacak sistemler
bulunmalıdır.
MD.7.4 Işıktan korunması gereken ilaç ve tıbbi sarf malzemeler için gerekli düzenleme yapılmalıdır.
117 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.1 Sağlık Tesisi genelinde temizlik kurallarına uyuluyor mu?
GD.1.1 Genel ve bölüm bazında temizlik kuralları belirlenmelidir.
GD.1.2 Temizlik kurallarının uygulanıp uygulanmadığı kontrol edilmelidir.
GD.1.3 Sağlık tesisinde yer alan tuvalet ve banyoların temizlikleri yapılarak kayıt altına alınmalıdır.
118 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.2 Kurum çalışanlarının kimlik kartı var mı?
GD.2.1 Sağlık tesisi çalışanları kimlik kartı takmalıdır
119 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.3 Çalışan sağlığına yönelik düzenlemeler yapılmış mı?
GD.3.1 Çalışan sağlığına yönelik risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
GD.3.2
Bölüm bazında belirlenen risklere yönelik ve uzman hekimlerin görüşleri doğrultusunda tüm personele sağlık tarama programı hazırlanmalı ve uygulanmalıdır.
GD.3.3 Sağlık tarama sonuçlarının kayıtları olmalıdır.
120 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.4 Sağlık tesisinde acil afet yönetimine ait düzenleme var mı?
GD.4.1 Sağlık tesisinin tüm birimlerini kapsayan acil afet planı bulunmalıdır.
GD.4.2 Plana uygun görevlendirmeler yapılmalıdır.
GD.4.3 Görevlendirmeler güncel olmalıdır.
GD.4.4 Konu ile ilgili eğitim kayıtları bulunmalıdır.
121 DEĞERLENDİRMEGENEL G.5 Hasta bilgilerinin mahremiyeti ve gizliliğinin korunması için yazılı düzenleme var mı?
GD.5.1 Bilgilerin mahremiyeti ve gizliliğinin korunması hakkında yazılı düzenleme oluşturulmalıdır.
122 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.6 Çalışan memnuniyeti konusunda iyileştirici faaliyetlerde bulunulmuş mu?
GD.6.1 Çalışanların memnuniyetleri ölçülmeli, sonuçları yönetim tarafından değerlendirilmelidir.
GD.6.2 Çalışan memnuniyeti ile ilgili yapılan faaliyetlerin kayıtları olmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU
123 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.7 Kesici delici alet yaralanmaları ve kan vücut sıvıları ile temaslar bildiriliyor mu?
GD.7.1 Olay bildirimleri ve DÖF kayıtları olmalıdır.
GD.7.2 Kesici delici alet yaralanmasına maruz kalan personellerin takipleri yapılmalıdır.
124 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.8 Nöbet hizmetleri ile ilgili gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
GD.8.1 Nöbet hizmeti verimlilik karne kriterlerine uygun verilmelidir.
GD.8.2 Hemşireler nöbet hizmetine katılmalıdır.
125 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.9 Evde sağlık hizmetleri ile ilgili gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
GD.9.1 Evde sağlık birimi oluşturulmalıdır ve sorumlu hekim belirlenmelidir.
GD.9.2 Evde sağlık ekibine araç tahsis edilmelidir.
GD.9.3 Evde sağlık ekibi yeterli mobil donanıma sahip olmalıdır.
126 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.10 Mavi kod yönetimine yönelik düzenleme yapılmış mı?
GD.10.1 Uyarı sistemi oluşturulmalıdır.
GD.10.2 Mavi kod yönetimine ait sorumlular belirlenmelidir.
GD.10.3 Uygulamalarda kullanılmak üzere acil müdahale seti oluşturulmalıdır.
127 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.11 Tıbbi atık yönetimi kapsamında kaynağında ayrıştırma işlemi uygun yapılıyor mu?
GD.11.1 Tıbbi atıklar tehlikeli ve evsel atıklardan ayrı toplanmalıdır.
GD.11.2
Tıbbi atıklar uluslararası biyotehlike amblemi ve DİKKAT TIBBİ ATIK ibaresi taşıyan torbalarda taşınmalıdır
GD.11.3
Kesici ve delici özelliği olan atıklar için kullanılan kutu veya konteynırlar uluslararası biyotehlike amblemi ve DİKKAT KESİCİ ve DELİCİTIBBİ ATIK ibaresi taşımalıdır.
GD.11.4
Şırınga, enjektör ve diğer tüm deri altı girişim iğneleri, lanset, bisturi, bıçak, serum seti iğnesi, cerrahi sütur iğneleri, biyopsi iğneleri, intraket, kırık cam ve ampul, lam-lamel, kırılmış cam tüp ve petri kapları gibi batma, delme, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar kesici delici alet kutu veya konteynırında toplanmalıdır.
GD.11.5
Tıbbi atık torbaları ve kesici-delici atık kapları ¾ oranında dolduğunda yenisi ile değiştirilmelidir.
128 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.12 Tıbbi atıkların ünite içinde taşınma işlemi uygun yapılıyor mu?
GD.12.1
Atıklar üretildiği yerden uygun taşıma araçları ( tekerlekli, kapaklı, paslanmaz metal ya da plastik, keskin kenarları olmayan, dezenfeksiyonu kolay,atık üretme kapasitesine uygun büyüklükte) ile geçici depolama birimlerine götürülmelidir.
GD.12.2
Temizlik ekipmanları,koruyucu giysiler,atık torbaları ve taşıma araçları geçici atık deposuna yakın bir yerde bulundurulmalı, taşıma araçları temiz olmalı ve zemininde talaş bulunmalıdır.
GD.12.3
Tıbbi atıkların yönetimi ile ilgili personele özel giysiler ve koruyucu ekipman sağlanmalıdır.(
Tıbbi atık taşıma eldiveni, koruyucu gözlük, maske, çizme ve yedeği olan özel koruyucu turuncu renkli elbise)
GD.12.4
Kullanılan giysilerin vardiya devrinden sonra farklı çamaşır makinesinde yıkanması sağlanmalıdır.
GD.12.5
Tıbbi atık taşıma personeline tıbbi atık yönetimi ile ilgili eğitim verilmeli ve verilen eğitimin kayıtları olmalıdır
129 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.13
Evsel ve Tıbbi atık yönetimi kapsamında geçici depolama işlemi uygun yapılıyor mu?
(Geçici depolama işlemi konteynerda yapılan sağlık tesislerinde bu soru muaf tutulacaktır.)
GD.13.1
Geçici atık deposu iki bölmeli kapalı bir mekan olarak inşa edilmeli, birinci bölmede tıbbi atıklar, ikinci bölmede ise evsel nitelikli atıklar depolanmalıdır.
GD.13.2
Deponun tabanı ve duvarları sağlam, geçirimsiz, mikroorganizma ve kir tutmayan, temizlenmesi ve dezenfeksiyonu kolay bir malzeme ile kaplanmalıdır.
GD.13.3
Depolarda yeterli bir aydınlatma ve pasif havalandırma sistemi bulunmalı ve sıcak bölgelerde depo özel olarak soğutulmalıdır.
GD.13.4
Depo kapıları dışarıya doğru açılmalı veya sürmeli yapılmalıdır. Tıbbi atıkların konulduğu bölmenin kapısı turuncu renge boyanmalı ve üzerinde görülebilecek şekilde ve siyah renkli
“Uluslararası Biyotehlike” amblemi ile siyah harfler ile yazılmış “Dikkat! Tıbbi Atık” ibaresi bulunmalıdır
GD.13.5 Depo kapıları kullanımları dışında daima kapalı ve kilitli tutulmalıdır.
GD.13.6
Tıbbi atıkların konulduğu bölmenin zemininde talaş bulundurulmalı, temizliği ve dezenfeksiyonu kuru olarak yapılmalıdır. Bölme atıkların boşaltılmasını müteakiben temizlenmeli,dezenfekte edilmeli ve gerekirse ilaçlanmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU GD.13.7
Evsel nitelikli atıkların konulduğu bölmede kanalizasyona bağlı ızgaralı bir drenaj sistemi ve bölmenin kolaylıkla temizlenebilmesi için basınçlı bir su musluğu bulunmalıdır.
GD.13.8
Tıbbi Atıklar, bertaraf sahasına taşınmadan önce 48 saatten fazla depolarda bekletilmemelidir.
(Bekleme süresi, geçici atık deposu içindeki sıcaklığın 4 °C nin altında olması koşuluyla bir haftaya kadar uzatılabilir.)
GD.13.9
Tıbbi atıkların alınması sırasında verici ünite ile alıcı kurum/kuruluş arasında "Ulusal Atık Taşıma Formu" düzenlenmelidir.
130 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.14 Evsel ve Tıbbi atık yönetimi kapsamında geçici depolama işlemi uygun yapılıyor mu?
( Depolama işlemi konteynerda gerçekleştirilen sağlık tesisinde değerlendirilecektir.) GD.14.1 Konteynerler ünitenin en az iki günlük tıbbi atığını alabilecek boyutta ve sayıda olmalıdır.
GD.14.2
Konteynerler, kullanıldıkları ünitenin bulunduğu parsel sınırları içinde, doğrudan güneş almayan, hastane giriş-çıkışı, otopark ve kaldırım gibi yoğun insan ve hasta trafiğinin olduğu yerler ile gıda depolama, hazırlama ve satış yerlerinden uzağa yerleştirilmelidir.
GD.14.3
Konteynerlerin kapakları kullanımları dışında daima kapalı ve kilitli tutulmalı, yetkili olmayan kişilerin açmasına izin verilmemelidir.
GD.14.4
Konteynerlerin iç yüzeyleri yükleme-boşaltma sırasında torbaların hasarlanmasına veya delinmesine yol açabilecek keskin kenarlar ve dik köşeler içermemelidir.
GD.14.5
Konteynerlerin dış yüzeyleri turuncu renkte olmalı, üzerlerinde görülebilecek uygun büyüklükte ve siyah renkli “Uluslararası Biyotehlike” amblemi ile siyah harfler ile yazılmış “Dikkat! Tıbbi Atık” ibaresi bulunmalıdır.
GD.14.6
Konteynerler daima temiz ve boyanmış durumda olmalı ,zemin talaşlanmalı, atıkların boşaltılmasını müteakiben veya herhangi bir kazadan hemen sonra temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.
131 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.15 Tehlikeli atıkların yönetimi uygun yapılıyor mu?
GD.15.1
Sitotoksik, sitostatik, kemoterapi ilaçları ve bu ilaçlarla kontamine olmuş atıklar, miadı dolmuş ilaçlar,
Tehlikeli madde içeren ya da tehlikeli maddelerden oluşan kimyasallar(Ksilen, formaldehit, gluteraldehit vb.)
Tehlikeli madde kalıntıları içeren veya tehlikeli maddelerle kontamine olmuş ambalajlar, Amalgam atıkları,
Kartuj ve tonerler,
Flourosan ve diğer civa içeren atıklar,
Tehlikeli maddeler ile kirlenmiş emiciler, filtre malzemeleri, temizleme bezleri, koruyucu giysi, Elektrik ve elektronik ekipman atıkları,
Eski aküler,
Tehlikeli maddelerle kontamine olmuş metal atıkları, Yağ katran ve diğer maddeler içeren kablolar, Kullanılmış (mum) parafin ve yağlar Röntgen banyo suları
Piller diğer atıklardan kaynağında ayrı toplanmalıdır.
GD.15.2
Tehlikeli atıklar tesis ve binalardan uzakta beton saha üzerine yerleştirilmiş sağlam, sızdırmaz (zemin ve çatı izolasyonuna sahip), emniyetli uygun konteynırlar içerisinde geçici olarak muhafaza edilmeli ve taşınabilir yangın tüpü olmalıdır.
GD.15.3
Tehlikeli atık geçici deposu bölmelere ayrılmalı, her bölmede farklı atıklar olmalı, EWC kodlamaları, tehlike amblemleri her bölmede olmalıdır.
GD.15.4
Depoda toplanmış olan tehlikeli atık kaplarının üzerinde atığın çeşidi, kaynağı, miktarı ve depoya giriş tarihi ile ilgili bilgiler açık olarak yazılmalıdır.
GD.15.5
Tehlikeli atık taşıma personeline ve tüm personele tehlikeli atık yönetimi ile ilgili eğitim verilmeli ve verilen eğitimin kayıtları olmalıdır.
GD.15.6 Sağlık tesisisinde üretilen tehlikeli atıkların depolanma süresi 180 günü aşmamalıdır.
GD.15.7
Geçici depolanan tehlikeli atıklar Ulusal Atık Taşıma Formu ile lisanslı bertaraf firmasına teslim edilmelidir.
GD.15.8
Her yıl ocak ve mart ayları arasında Tehlikeli Atık Beyan Sistemine (TABS) bir önceki yılın atık beyanı yapılmalıdır.
132 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.16
Acil çıkış yolları uygun olarak düzenlenmiş mi?
GD.16.1 Acil çıkışları gösteren çıkış levhaları olmalıdır.
GD.16.2 Yangın merdivenleri boş bulundurulmalıdır ve kaymayı önleyici malzemeden yapılmalıdır.
GD.16.3 Yangın merdivenlerinin havalandırma ve aydınlatması uygun olmalıdır.
NO BÖLÜM KOD SORU GD.16.4
Kaçış yolu kapıları; kilitli olmamalı, ısıya dayanıklı, duman sızdırmaz ve kaçış yönüne doğru açılabilir olmalıdır.
133 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.17
Yangın söndürme sistemlerinin yerleşimi uygun mu ,kontrolleri ve genel bakımları yapılıyor mu?
GD.17.1 Söndürme cihazları kolay ulaşılabilir ve görülebilir yerlerde bulunmalıdır.
GD.17.2
Yangın söndürme tüplerinin zeminden olan yüksekliği 90 cm’yi aşmayacak şekilde olmalı ve sabitlenmelidir.
GD.17.3
Yangın uyarı butonları yerden en az 110 cm ve en fazla 130 cm yüksekliğe yerleştirilmeli,kolayca görülebilir ve erişilebilir olmalıdır.
GD.17.4 Yangın söndürme tüpleri ve yangın hortumları altı ayda bir kontrol edilmelidir.
GD.17.5
Yangın söndürme tüplerinin yıllık genel bakımları yapılmalı, standartlara uygun toz kullanılmalı ve dört yıl sonunda tozu değiştirilmelidir.
GD.17.6 Test ve kontrol sonuçları kayıt altına alınmalıdır.
134 DEĞERLENDİRMEGENEL GD.18
Sağlık tesisinde yangın tatbikatı ile ilgili düzenlemeler yapılmış mı?
GD.18.1 Sağlık tesisinin yangın ile ilgili plan/krokileri olmalı ve kolay ulaşılabilmelidir.
GD.18.2
Söndürme, kurtarma, koruma ve ilk yardım ekipleri oluşturulmalı ve ilgili görevlilerce tebellüğ edilmelidir.
GD.18.3 Sağlık tesisinde senede en az 1 kez söndürme ve tahliye tatbikatı yapılmalıdır.
GD.18.4 Yapılan tatbikatla ilgili görsel ya da yazılı dökümanlar mevcut olmalıdır.
135 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.19 Sağlık Tesisinin ‘’Engelli Bireylere Yönelik Sağlık Tesisleri Denetleme Formu ‘’na göre son 6 ayda yaptığı düzenlemeler kuruma bildirilen verilerle uyumlu mu?
GD.19.1
Sağlık tesisinin "Engelli Bireylere Yönelik Sağlık Tesisleri Denetleme Formuna göre son 6 ayda yapılan düzenlemeler Kuruma bildirilen veriler ile uyumlu olmalıdır.
136 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.20 Yaşlı ve yürüyemeyen hastalar için yeterli tekerlekli sandalye mevcut mu?
GD.20.1 Yaşlı ve yürüyemeyen hastalar için ilgili bölümlerde yeterli tekerlekli sandalye bulunmalıdır.
137 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.21 Kurumda güvenliği sağlamak amacıyla kamera takip sistemi kurulmuş mu?
GD.21.1 İlgili bölümlerde güvenliği sağlamak amacıyla kurulan kamera takip sistemi olmalıdır.
GD.21.2 Güvenlik kamera kayıtları en az 2 ay süre ile saklanmalıdır
138 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.22 Sıkıştırılmış tıbbi gaz tüpleri, güvenlik açısından sabitlenmiş mi?
GD.22.1 Sıkıştırılmış tıbbi gaz tüpleri güvenlik açısından sabitlenmelidir.
139 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.23 Su deposunun periyodik kontrolleri yapılıyor mu?
GD.23.1 Su deposunda haftalık klor ölçümü yapılmalıdır.Ölçülen klor oranı kayıt edilmelidir.
GD.23.2
Su deposunda yılda en az 2 (iki) kez su numunesi alınarak bakteriyolojik ve kimyasal analizler yapılmalıdır.
GD.23.3 Su deposu periyodik olarak yılda 1 kez boşaltılmalı , temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.
140 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.24 Jeneratörlerin 3 aylık, 6 aylık ve yıllık bakımları yapılıyor mu?
GD.24.1 Jeneratörlerin kabul belgesi olmalıdır.
GD.24.2 Jeneratörlerin 3 aylık, 6 aylık ve yıllık bakım kayıtları olmalıdır.
141 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.25 İklimlendirme sistemlerinin bakımı ve kontrolü düzenli olarak yapılıyor mu?
GD.25.1 İklimlendirme sistemlerinin bakım ve kontrollerinin kayıtları olmalıdır.
142 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.26 Asansörlerin güvenli kullanımına yönelik gerekli düzenlemeler yapılmış mı?
GD.26.1 Asansörlerin uygunluk belgesi olmalıdır.
GD.26.2 Aylık ve yıllık bakımları yapılmalıdır. Kayıtları tutulmalıdır.
143 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.27 Arşiv bölümünün işleyişine yönelik yazılı düzenleme belirlenmiş mi?
GD.27.1 Arşiv bölümünün işleyişini anlatan yazılı düzenleme olmalıdır.
GD.27.2
Arşivde yangın, hırsızlık, rutubet, su baskını, toz ve her türlü hayvan ve haşaratın tahriplerine karşı tedbirler alınmalıdır.
144 GENEL
DEĞERLENDİRME GD.28 Sağlık tesisi binasında ve bahçesinde yer alan yönlendirme levhaları yardımcı ve açıklayıcı mı?
