: VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA KOMİSYON ODASI : VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ AYNİYAT BİRİMİ : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

(1)

Sayı : 37811563/ 06/04/2016 K onu: Teklife Davet

S ayın:...

T e l: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (56) kalem LABORATUVAR TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI işi için aşağıda yazılı ihtiyaç kalemleri,4734 sayılı kanunun Doğrudan Temin 22/d çerçevesinde satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.04.2016 tarih ve saat 11:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini

Dr. S e m r a ^ M ^ ^ N D Ü Z Halk Sağlığı Müdür V.

Satmalma tarih ve saati : 11.04.2016 - 11:00

Teklif Başvuru Yeri : VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA KOMİSYON ODASI Teslimat Yeri : VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ AYNİYAT BİRİMİ

Teklif Türü : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında EK: 56 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: Van Halk Sağlığı Müdürlüğü

* Teknik şartnameye uygun malzeme vereceğimi taahhüt ederim.

* Fiyatlar KDV hariç olarak verilecektir.

* Teklif mektubunda silinti ve kazıntı olmayacaktır.

* Malzemeler kurumumuz ilgili deposuna en geç yedi iş günü içerisinde teslim edilecektir.

* Teklifte belirtilen fiyatların toplamı yazı ve rakamla yazılacaktır.

* Teklif mektubunda ad, soyad veya ticaret ünvanı yazılmak üzere yetkili kişilerce imzalanmış olacaktır.

* Teklif edilen ürünün varsa markası teklifte belirtilecektir.

* Teklif kurumumuzun standart teklif formu ile doldurulacak, veya ilgili firmanın proforma faturasına yazılacaktır.

* İl dışından gönderilen fakslanan tekliflerin aslı posta veya kargo yoluyla peşin ödemeli olarak kurumumuz satmalma birimine gönderilecektir.

ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA BİRİMİ VAN

Telefon: 432 215 84 76-135 Faks: 432 216 84 76 e-posta: salihcin73@gmail.com Elektronik ağ: www.vanhalksagligi.gov.tr

(2)

İhtiyaç Listesi

Sıra No Malın / İşin Adı Miktar Birim Birim Fiyat Tutar

1 ORGANOFOSFORLU PESTİSİT KARIŞIMI FOSFORLU DOĞRULAMA KARIŞIM STANDARDI

1 ADET

2 HAM'S F12 BESİN KARIŞIMI IC KARIŞIM STANDARDI

1 ADET

3 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN LİTYUM STANDARDI ICP-MS INTERNAL STANDARDI MIX

1 ADET

4 ORGANOKLORİN PESTİSİT KARBAMATLI PES DOĞ.KAR.STAND.

1 ADET

5 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN LİTYUM STANDARDI KLORLU PES DOĞ. KARIŞ STAND.

1 ADET

6 NİTRİT DOĞRULAMA STANDART ÇÖZELTİSİ STANDARDI

1 ADET

7 ORGANOFOSFORLU PESTİSİT KARIŞIMI PAH DOĞ.KAR.STAND

1 ADET

8 NEUROFIBROMATOSIS LOKUS SPESİFİK FISH PROBU BROMAT

1 ADET

9 ETIDYUM BROMÜR (ET BR) BROMÜR 1 ADET

10 SÜLFAT TEST KİTİ SÜLFAT 1 ADET

11 NİTRAT TEST KİTİ NİTRAT 1 ADET

12 SODYUM KLORÜR KLORÜR 1 ADET

13 FOSFAT TAMPONLU TUZLU SU FOSFAT 1 ADET

14 FLORÜR TEST KİTİ FLORÜR 1 ADET

15 SODYUM İYODÜR İYODÜR 1 ADET

16 SODYUM İYODÜR SODYUM 1 ADET

17 BOR TESTİ BOR 1 ADET

18 NİTRİT TEST KİTİ NİTRİT 1 ADET

19 HEKZAKLOROBENZEN 1 ADET

20 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ALFA-HCH STANDARDI

1 ADET

21 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI GAMMA-HCH STANDARDI

1 ADET

22 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN AMONYUM STANDARDI HEPTACHLOR STANDARDI

1 ADET

23 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN IV-STOCK-7 STANDARDI HEPTACLOREXO İZOMERA

1 ADET

24 BETATROPİN ELİSA KİTİ BETA ENDOSÜLFATAN STANDARDI

1 ADET

25 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN YEDİ ANYON STANDARDI DDTSTANDARDI

1 ADET

26 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 2,4 DDT STANDARDI

1 ADET

27 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 4,4 DDT STANDARDI

1 ADET

28 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 4,4 DDD STAND

1 ADET

29 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI 4,4 DDT STAND

1 ADET

ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /V A N HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA BİRİMİ VAN

(3)

30 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI BETA-HCH STANDARD

1 ADET

31 DELTA ANTİKORU DELTA-HCH STANDARD 1 ADET 32 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON

STANDARDI TRANS İZOMERR A STANDARDI

1 ADET

33 İy o n k r o m o t o g r a f î iç iN k a t y o n

STANDARDI DİELDRİN STANDARDI

1 ADET

34 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI ENDRİN STANDARDI

1 ADET

35 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ENDRİN ALDEHYDE STANDARD

1 ADET

36 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ALDRİN STANDARDI

1 ADET

37 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN SODYUM STANDARDI ENDO SÜLFATE STANDARDI

1 ADET

38 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI METHOXYCHLORSTANDARDI

1 ADET

39 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN SODYUM STANDARDI ALPHA ENDOSULF.

STANDARDI

1 ADET

40 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI ATRAZİNE STANDARDI

1 ADET

41 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR STANDARDI AZİNPOST-ETHYL STAN

1 ADET

42 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI AZİNPO-METHYL STAND.

1 ADET

43 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI CHLOROPVRİPHOS ETHYL

1 ADET

44 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI DİAZİNOM STAND.

1 ADET

45 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI DİSUÜLFOTON STAND.

1 ADET

46 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI ETHİON STAN.

1 ADET

47 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI MALATHİON STAN.

1 ADET

48 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI METALAXYL STAND.

1 ADET

49 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI METHAMİDOPHOS STAN.

1 ADET

50 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI SİMAZİNE STANDR

1 ADET

51 İYON KROMOTOGRAFÎ İÇİN KATYON STANDARDI TEBOCONAZOLLE STAND.

1 ADET

52 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI FOS.PEST.DOĞR.KARŞ.STAND

1 ADET

53 İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON STANDARDI FOSFORLU.PEST.KARIŞIM

1 ADET

54 GAİTADA HELİCOBACTER PYLORİ DİREK ANTİJEN TEST

250 ADET

55 ROTA-ADENO VİRÜS KART TEST TEST 250 ADET 56 CRYPTO-GİARDİA-ENTAMOEBA 3LÜ KASET

TEST TEST

250 ADET

ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA BİRİMİ VAN

(4)

a) I.C-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır.

b) Karışım l + l metaııol/su içerisinde hazırlanmış olmalı, e) Standard 50 ppb olmalı.

d) Karışımın içeriği Demetlıon O. Demelhon S. Azinphos-mcthyl. Azinphos-ethyl. Diazinon, Disıılfoton. Hthioıı, Malathion. Paralhioıı-ethyl. Parathion-methyl, Methaınidoplıos, Chlorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-metlıyl. Atraziıı. Siına/in. Diniconazole, Tebuconazole, MetalaxyTden oluşmalı

e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.

f) Referans standart N İS T (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

g) Referans madde 10 ml’lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

h) Standardın raf ömrıi teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.

2) IC KARIŞIM STANDARD I T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) a)lC Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır.

b) Karışımın içeriğinde değişik konsantrasyonlarda sertifikalı anyonlar bulunmalıdır.

c) Standard F: 1 ppın. Cl: 5 ppın. Br: I ppııı. NO.3: 5 ppm. S04: 5 ppm, P()4: 5 ppm olmalı.

d) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.

e) Referans standart N İS T (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

f) Referans madde 250 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

g) Standardın raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.

3) ICP-MS I NT E RNAL S T A ND A R D MIX (5188-6525) T EK Nİ K Ş A R T NA M ES İ

a) ICP-MS Cihazında interııal Standard olarak kullanılacaktır.

b) Solüsyon 100 ppm I.i6. SC. Ge. Rh. İn. Tb. Lu. Bi. İn içermelidir, e) Solüsyon %10 UN O ; içerisinde olmalıdır.

d) 100 mİ hacimli plastik şişede olmalıdır

e) Ürün analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte verilmeli

f) Ürünün son kullanma tarihi ve saklama koşulları firma tarafından belgelendirilmeli g) Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

4) KARBAMATLI PESTİ SİTLER D O ĞR U L A MA KARIŞIM S TANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) LC-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır b) Standardının konsantrasyonu 100 ppt olmalıdır.

c) Standart sıı içerisinde çözülmüş olmalıdır.

d) Karışımın içinde Aldicarb. Aldicarb-sulfone. Aldicarb-sıılfoxide, Carbaryl Carbofuran, Carbofuran-3-hydroxy, Methiocarb. Methoınyl, 1-Naphthol, Oxamyl ve Propoxur standartlan bulunmalıdır.

e) Belirlilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır. Bu sertifikada standardın çalısına parametreleri, kromatogramı veya spektrumu bulunmalıdır.

f) Standardın raf ömrü en az 6 ay olmalıdır.

g) Referans standart 1 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

h)

(5)

a) GC Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır.

b) Karışım ınetanol içerisinde hazırlanmış olmalı.

c) Standard 100 ppb olmalı.

d) Karışımın içeriği I1CB. Alfa- UCU. Gamma HC1I. Heptaklor. Heptaklorepoksit, Aldrin, Dieldriıı, Alfaendosüllan, Beta- Kndosiilfan, 2/1 DDT. 4.4 DD F'. 4.4 DDD, 4.4 D D E oluşmalı e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.

f) Referans standart N IS T (National Institute of Standards and Technology) traeeable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

g) Referans madde 10 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

h) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.

6) NİTRİT R EF E R A N S S TANDARDI T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ

a) IC Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır.

b) Standard NÜ2: 0.2 ppın olmalı.

c) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.

d) Referans standart N IS T (National Institute of Standards and Technology) traeeable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

e) Referans madde 250 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

7)POI JS İ KLİ K A R O MA T İ K Hİ DR O K A R B ON (PAH) DO Ğ R U L AMA KARIŞIM STANDARDI T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ

a) IIPl.C Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır, h) Referans standardın konsantrasyonu 100 ppb olmalıdır.

c) Asetoııitril içerisinde olmalıdır.

d) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu bulunmalıdır.

c) Karışım 6 farklı hidrokarbon içermelidir.Karışım: Benzo(b)fluoranthene,Benzo(k)fluoranthene Benzo(g.h.i)perylene.Benzo(a)pyrenc.l;luoranthene ve lııdeno (1.2.3.c.d) pyrene'den

oluşmalıdır.

0 Referans standart 100 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

g) Standardın raf ömrü en az 6 ay olmalıdır.

h) Malzeme peyderpey teslim alınacaktır.

8 ) B ROMAT S TANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ

a) Su içerisinde hazırlanmış olmalı

b) İyon kromatografisiııdc standart hazırlamada kullanılmalı c) 100 ppın lik bronıat içermeli

d) Orijinal 100 ıııl plastik şişede olmalı

e) feslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin 18 ay raf ömrü olmalı

f) Referans standart N!ST(Nalional ınstitute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.

/f)

(6)

a) Su içerisinde hazırlanmış olmalı

b) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı c) 1000 ppm lik broıniir içermeli

d) Orijinal 100 mİ plastik şişede olmalı

e) Teslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin 1 8 ay raf ömrü olmalı

f) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.

10) SÜLFAT STANDARD I T EK Nİ K Ş ARTNAMESİ

a)İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı

b)Konsantrasyomu 100 ppm ve matri\i INO olmalıdır

c) Referans standart NlST(Natioııal institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.

d) Teslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin I 8 ay raf ömrü olmalı

e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

11) NİTRAT S TA NDARD I T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ

a)İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı

b) Konsantrasyonu! 100 ppm ve matrixi IT O olmalıdır

e) Referans standart N IS I (National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sert i f] kası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.

d) Standardın raf ömrü I 8 ay olmalı

12) K LORÜR S TANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyonu 100 ppm ve ınatrixi IT O olmalıdır

c) Referans standart NIST(Nalional institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.

d) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı

e) Referans standart 100 ml'ik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

(7)

a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matrixi HıO olmalıdır

c) Referans standart Nl 1S ( (National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.

14) FLORÜR STANDARD I T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matrixi I !.■>() olmalıdır

e) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.

15)İYODÜR S TA NDARD I T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ

a) İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matri\i 11-0 olmalıdır

e) Referans standart NlSTfNatioııal institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.

e) Referans standart 100 ınl'lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

16) S ODYUM STA NDARD I TEKNİ K Ş ARTNAMESİ

a) ICP-MS cihazında standart hazırlamada kullanılmalı b) Referans standardın saflık değeri en az %99.995 olmalıdır e) Konsantrasyonu 1000 ppm ve nıatri\i 2 % HNO',olmalıdır

d) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.Ürünün doğruluk değeri %0.3 olmalıdır e) Standardın raf ömrü 18 ay olmalı

0 Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

17) BOR S TANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ

a) ICP-MS cihazında standart hazırlamada kullanılmalı b) Referans standardın saflık değeri en az %99.995 olmalıdır

c) Konsantrasyonu 1000 ppm ve matri\i 2 % amonyum hidroksit (NH.tO H ) olmalıdır

d) Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.Ürünün doğruluk değeri %0.3 olmalıdır e) Standardın raf ömrü 1 8 ay olmalı

0 Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

(8)

a) İyoıı kromatograllsinde standart hazırlamada kullanılmalı b) Konsantrasyonu! 1000 ppııı ve matrixi IUO olmalıdır

c) Referans standart NlST(National 'ınstitute of standart and tcchnology) traeeable olup analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.

19)I IE KZ AC HL OR O B EN ZE N ( Hcb) STANDARDI T EK Nİ K Ş ART NAMES İ

a) Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır

b) Standart toluene ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır

e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır

d) Standardın raf ömrü 1 8 ay ve üzerinde olmalıdır.

e) Referans standart 10 mİ lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

20)ALFA-Hch STANDARD I T E K N İ K ŞARTNAMESİ

e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı vaya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 mİ' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

21) G A M M A - H c l ı S TANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı vaya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 mİ lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

22) HEPI A C H E O R S TANDARDI TEKNİ K Ş ARTNAMESİ

a) Standardın konsantrasyonu 10 ppm olmalıdır

e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

d) Standardın raf ömrü 18 ay ve üzerinde olmalıdır.

e) R e fe ra n s standart 10 mİ lik o rijin a l am b alaj içe risin d e o lm a lıd ır

(9)

23) H E P T A C H LO R - EXO - E P O K S İ D E (CİS-, İSOMER A )STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

b) Standart toluene ve hek/anc içerisinde çö/.ülnuiş olmalıdır

e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır hu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumıı bulunmalıdır.

24) B ET A- EN DO S UL F AN S TANDARDI T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ

c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumıı bulunmalıdır.

d) Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır.

25) D D T (T E C H IN İC A L ) S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ

c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı bulunmalıdır.

d) Standardın raf ömrü 1 8 a\ ve üzerinde olmalıdır.

26) 2,4 DDT STANDARDI T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ

b) Standart tolııene ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır

e) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 ınl' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

(10)

b) Standart toluene vc hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır

e) Belirtilen referans standart üretici fırına tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kmınatogramı veya spektrumu bulunmalıdır.

d ) Sta n d a rd ın r a f öm rü 18 ay ve ü zerinde o lm a lıd ır.

e) Referans standart 10 ınl'lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

28) 4,4 DPT STANDARDI T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ

c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumu bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 mİ' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

29)4,4 1)1)D S T A N D A R D I T K K N İ K Ş A R T N A M E S İ

e) Referans standart 10 ınl' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

30) B ETA -H C H S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ

d) Standardın raf ömrü 18 ay vc üzerinde olmalıdır.

e) Referans standart 10 m f lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

(11)

b) Standart tolııcnc ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır

e) Belirlilen referans standart üretici (İr m a tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 ınl‘ lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

32) H EPTA CH EO R - ENDO - E P O K S İ D E (T RANS- İSOME R A )STANDARDI T E K Nİ K ŞARTNAMESİ

a) Standardın konsantrasyonu 10 ppııı olmalıdır

c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bıı sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

33) DİELDRİN STANDARDI

c) Belirtilen referans standart üretici firma taraf ından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 ınl" lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

34) ENDRİN STANDARDI

c) Belirtilen referans standart üretici fırına tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 10 ıııl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

(12)

c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu serti 11 kada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı bulunmalıdır.

35) A L D R İN S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ a) Standardın konsantrasyonu 10 ppm olmalıdır

37) EN DOSU İ T A N S U L F A T F . S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ

38) M E T H O X Y C H L O R S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ

c) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatograını veya spektrumıı bulunmalıdır.

d) Standardın raf ömrü I 8 a\ ve üzerinde olmalıdır.

e) Referans standart 10 m f lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

(13)

e) Referans standart 10 ınl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır

40) ATRAZİ NF STA NDARD I TEKNİ K Ş ARTNAMESİ

a) R e fe ran s Standard katı ve sa flık değeri en az % 98 o lm a lıd ır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu bulunmalıdır.

o Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 vıl olmalıdır

41) AZİ NPOS - ETHYL STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) a)Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olmalıdır.

e) Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 av olmalıdır

42) AZİ NPOS- METII YL S TANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olmalıdır.

c) Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır

43 )C H l , OR OP Y Rİ P H OS ETFIYE STANDARDI TEKNİ K Ş ARTNAMES İ

a) Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 97 olmalıdır.

e) Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır

(14)

a ) R e fe ran s Standard katı ve şa tlık değeri en a/ % 98 o lm a lıd ır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışma parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulun malıdır.

e) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en a/ 2 yıl olmalıdır

a) Referans Standard katı ve şatlık değeri en az % 96 olmalıdır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışma parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

c) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 av olmalıdır

46)ETHİON STA NDARD I T E K Nİ K ŞARTNAMESİ

a) Referans Standard katı ve s a llık değeri en az % 96 o lm a lıd ır.

b) Belirtilen referans standart üretici flrıııa tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az I yıl olmalıdır 47)MAI . ATHİ ON S TANDARDI T E K Nİ K ŞARTNAMESİ

a) Referans Standard katı ve sa flık değeri en az % 98 o lm a lıd ır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olınalıdır.Bıı sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulıı nmalıdır.

c) Referans standart 0.1 g’ lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır

48) META1,AXYI> STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ

a) Referans Standard katı ve sallık değeri en az % 98 olmalıdır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu bulunmalıdır.

e) Referans standart 0.1 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır, d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır

(15)

a ) R e fe ra n s Standard katı ve sa flık değeri en az % 97 o lm a lıd ır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.B u sertifikada standardın çalışma parametreleri, kronıatogramı veya spektrumıı bulunmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır

50) SİMAZİNE STA NDARD I TEKNİ K Ş ARTNAMESİ

a) R e fe ra n s Standard katı ve sa flık değeri en az % 97 o lm a lıd ır.

b) Belirlilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatograını veya spektrumıı bulunmalıdır.

d) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 mİ olmalıdır

a) R e fe ra n s Standard katı ve sa flık değeri en az % 97 o lm a lıd ır.

b) Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatograını veya spektrumıı bulunmalıdır.

c) Referans standart 0,25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

d) Standardın raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır

52)FOSFORLU PESTİSİT D O Ğ RUI . AMA KARIŞIM STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ a) l.C-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır.

b) Karışım 1 + I ınelanol/sıı içerisinde hazırlanmış olmalı.

c) Standard 50 ppb olmalı.

d) Karışımın içeriği Deınethon O. Deınethon S. Azinphos-methyl. Azinphos-ethyl. Diazinon, Disulfoton. Flhion. Malathion. Parathion-etiıyl. Parathion-ıncthyl. Methamidophos.

Chlorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-methyl. Atrazin. Simazin. Diniconazole. Tebuconazole, M e ta I a xy f d e n o I ıı ş ın a 11

f) Referans standart N İS T (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

g) Referans madde 10*1 ınl veva 10 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

(16)

53)FOSFORLU PESTİSİT KARI ŞI M S TANDARDI T EK Nİ K Ş ART NAMES İ a) I.C-MS/MS Ciha/.ında kalihrasyoıı standardı olarak kullanılacaktır.

b) Karışım ınetanol içerisinde lıa/ırlanmış olmalı.

c) Standard 10 ppm olmalı.

d) Karışımın içeriği Deıncthon O. Demethoıı S. Azinphos-methyl. Azinphos-ethyl, Diazinon, Disulfoton. l-thion. Malatlıion. Parathion-ethyl. Parathion-methyl, Methamidophos.

Clılorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-ınethyl. Atrazin. Simazin. Diniconazole. Tebueonazole, Metala\yl"den oluşmalı

0 Referans standart N İS T (National institute of Standards and Technology) traeeable olup orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

g) Referans madde 10*1 mİ veya 10 ınl'lik oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

H i l a l ( , 1 i I K K A I .1 : i .1 Serkan TKKÇH I'artık K R D O Ğ M U Ş

(17)

VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI

GAİTADA HELİCOBACTER PYLORİ ANTİJEN KART TEST VE

ROTAVİRÜS/ADENOVİRÜS ANTİJEN TEST VE CRİPTOSPORİDİUM-GİARDİA- ENTEMOEBA KASET ANTİJEN TEST ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU: Halk Sağlığı Laboratuvarın ihtiyacı olan A-Gaitada Helicobacter pylori antijen kart test 250 adet B-Rotavirüs/Adenovirüs antijen test 250 adet

C-Criptosporidium-Giardia-Entemoeba kaset antijen test 250 adet alımı

A- Gaitada Helicobacter Pylori Antijen Kart Test Teknik ve Genel özellikler:

1. Test, gaita'dan alınan örneklerden Helicobacter Pylori'yi tespit edebilmelidir ve kalitatif sonuç vermelidir ve internal test kontrolü olmalıdır.

2. Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır. Testin çalışma prensibi renklendirilmiş kromatografik immunoassay tekniğine dayalı strip olmalıdır.

3. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.

4. Test sonuçları en fazla yarım saat içerisinde alınabilmelidir. Pozitif sonuçlar renk değişimine göre değerlendirilmelidir.

5. Test stripleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her ambalaj üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir.

6. Test striplerinin doğru çalışması ve hava alıp nemden hiç etkilenmemesi için alt yüzeyleri özel kurutucu madde (nem koruma maddesi) ile kaplanmış olmalı ve alüminyum ambalaj içerisinde hava almayacak şekilde bulunmalıdır.

7. Testin doğru uygulandığını gösterecek şekilde dahili bir kontrol mekanizması olmalıdır.

8. Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır bulunmalı, ayrı bir şişeden damla sayarak numune tüplerine doldurmaya gerek duyulmamalıdır.

9. Testin hassasiyeti (sensitivitesi) %90'dan, özgüllüğü (spesifisitesi) %99'dan küçük

olmamalıdır.

(18)

10. Kitler, seyreltici reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri de dâhil olmak üzere oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

11. Kitin içerisinden, test stripleri, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

12. Son kullanma tarihi tesliminden itibaren en az lyıl olmalıdır.Kitler laboratuvarm isteğine göre parti parti teslim edilecektir.

13-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet pozitif kontrol swabı bulunmalıdır.

14-

Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması

gerekmektedir.

15- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile gönderilenler kabul edilmeyecektir.

B-Rotavirüs/Adenovirüs Antijen Test Teknik ve Genel özellikler:

1-Test gözle değerlendirilebilen strip veya kaset yapısında ve tek aşamalı immuno kromo tografik test olmalıdır.

2-Test, dışkıda Rota-Adeno virüs antijenini tespit etmelidir.

3-Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır.

4-Test kaseti veya strip üzerinde üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar olmalıdır.

5-Testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir.

6-Testin sensitivite ve spesifıtesi % 95”in üzerinde olmalıdır.

7-Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az l(bir) yıl olmalıdır.

8- Strip test veya kaset test 250 adet olacak ve tek tek ambalajlanmış olacaktır.

9- Kitin içerisinden, test stripleri veya kasetleriyle birlikte, içerisinde hazır seyreltici reaktif

bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

(19)

10-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet pozitif kontrol swabı bulunmalıdır.

11- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması

gerekmektedir.

12- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile gönderilenler kabul edilmeyecektir.

C-Criptosporidium-Giardia-Entemoeba kaset antijen test (3’lü) Teknik ve Genel özellikler:

1-Test gözle değerlendirilebilen kaset yapısında ve tek aşamalı immunokromotografik test olmalıdır.

2-Test, dışkıda Criptosporidium-Giardia intestinalis-Entemoeba histolytica antijenini tespit etmelidir ve testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir.

3-Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır.

4-Test kaseti üzerinde üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar olmalıdır.

5-Testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir.

6-Testin sensitivite ve spesifıtesi % 95”in üzerinde olmalıdır.

7-Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az l(bir) yıl olmalıdır.

8-Kart test 250 adet olacak ve tek tek ambalajlanmış olacaktır.

9-Kitle aynı marka pozitif ve negatif kontrollerde kitin yanında verilmelidir

10-Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgileri, testin sonucunu yanlış yorumlamamak için farklı renkte olmalıdır

11- Kitin içerisinden, test kasetleriyle birlikte, hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.

12-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal

ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet p ozitif kontrol swabı

bulunmalıdır.

(20)

13- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması

gerekmektedir.

14- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile gönderilenler kabul edilmeyecektir.

Dr Ayfer Yolcu