• Sonuç bulunamadı

Pnömokok Menenjiti ile Başvuran İki HIV/AIDS Olgusu

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Pnömokok Menenjiti ile Başvuran İki HIV/AIDS Olgusu"

Copied!
3
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Klimik Dergisi • Cilt 16, Say›:3 • 2003, s:140-142 140

Girifl

HIV/AIDS’in immün sistemi bask›lay›c› etkisi, bölgesel epidemiyolojik faktörlerle bir araya geldi¤inde, birden fazla infeksiyon hastal›¤› ayn› anda ve ayn› bireyde görülebilmekte-dir. Bu yaz›da, bunu do¤rulayan iki çarp›c› örnek sunulmufltur.

Olgular

Olgu 1: 38 yafl›nda erkek hasta, fluuru kapal› olarak yak›nlar› taraf›ndan getirildi. Bilinen herhangi bir flikayeti olmayan hastan›n bir gün önce atefl ve bafl a¤r›s› yak›nmas› bafllam›flt›. Bilinci kapa-l› idi; ancak a¤r›kapa-l› uyaranlara yan›t akapa-l›n›yordu. TA 140/ 100 mmHg, nab›z 110/dakika ve ritmik, aksiller ölçülen vücut s›cakl›-¤› 39°C idi. Nörolojik muayenesinde meningeal iritasyon bulgula-r› tespit edilen hastada di¤er sistem muayeneleri normal bulundu. Periferik kanda %90 polimorf nüveli lökosit (PNL), %7 lenfosit ol-mak üzere beyaz küre (BK) 23 400/mm3, hemoglobin 15.2 gr/dl, Htc %47.1, trombosit 124 000/mm3, kontrast madde verilmeden uygulanan kraniyal bilgisayarl› tomografi (BT) incelemesi normal-di. Bu bulgularla hastada merkezi sinir sistemi (MSS) infeksiyonu düflünülerek lomber ponksiyon (LP) yap›ld›. Beyin-omurilik s›v›s› (BOS) bas›nc› artm›fl, görünümü bulan›k, Pandy reaksiyonu (+++) pozitif, mikroskopide bol PNL görüldü (%95). BOS biyokimyas›n-da protein 536 mg/dl, Cl-112 mEq/lt, fleker 5 mg/dl idi; eflzaman-l› kan flekeri 238 mg/dl bulundu. Bu bulgularla akut bakteriyel me-nenjit düflünülerek seftriakson 12 saatte bir 2 gr ‹V baflland›.

Pnömokok Menenjiti ile Baflvuran ‹ki HIV/AIDS Olgusu

Nail Özgünefl, Yüksel Aksoy, Arzu Do¤ru, Özlem fien Ayd›n, Gonca Yeflilkaya

SSK Göztepe E¤itim Hastanesi, ‹nfeksiyon Hastal›klar› ve Klinik Mikrobiyoloji Klini¤i, Kad›köy-‹stanbul

5. Türkiye AIDS Kongresi (12-14 Kas›m 2001, ‹stanbul)’nde bildirilmifltir.

Bir gün sonra hastan›n fluuru aç›ld›. Ancak, atefl ve bafl a¤r›-s› yak›nmaa¤r›-s› devam eden hastan›n, eritrosit sedimantasyon h›z› (ESH) 64 mm/saat, CRP 256 mg/lt, kan biyokimyas› normal bu-lundu. Posteroanterior akci¤er (AC) grafisi normal bulunan has-tan›n BOS’unda penisiline hassas Streptococcus pneumoniae üredi (disk difüzyon). Hastan›n ateflinin tedavinin 4. gününde halen yüksek olmas› ve anamnezinde s›k tekrarlayan sinüzit ataklar›n›n bulunmas› nedeniyle intrakraniyal apse geliflimi dü-flüncesi ile tedaviye 6 saatte bir 500 mg metronidazol ‹V eklen-di. Tedavinin sekizinci gününde bafl a¤r›s› yak›nmas› azalan has-tan›n atefli düfltü.Tekrarlanan kontrastl› kraniyal BT’si normal olarak de¤erlendirilen hastan›n, BK 10 500/mm3, ESH 74 mm/ saat olarak bulundu. Kontrol amac›yla yap›lan LP ile BOS ba-s›nc› artm›fl, berrak ve renksiz, Pandy reaksiyonu (+++) pozitif, 224 lökosit/mm3(%100 lenfosit) bulundu; Ehrlich-Ziehl-Neel-sen (EZN) boyamas›nda aside dirençli basil (ARB) saptanmad›. BOS biyokimyas›nda, protein 119 mg/dl, fleker 50 mg/dl, Cl -115 mEq/lt, BOS’la eflzamanl› al›nan kan flekeri 58 mg/dl bulun-du. Kontrastl› kraniyal BT’nin normal olarak de¤erlendirilmesi-ne karfl›n intrakraniyal apse, serebrit flüphesinin ayd›nlat›lmas› amac›yla yap›lan kraniyal manyetik rezonans inceleme (MR‹) normal bulundu. Tedavinin 18. gününde hastan›n bafl a¤r›s› ve atefl yak›nmas› geçmiflti; hasta kendini sa¤l›kl› hissediyor ve ta-burcu olmak istiyordu. Periferik kanda BK 6 200/mm3, CRP 32 mg/lt idi. Kontrol amaçl› LP yap›ld›. BOS bas›nc› normal, ber-rak ve renksiz idi; 57 lökosit/mm3(%90 lenfosit), Pandy reaksi-yonu (+) pozitif, EZN boyamas›nda ARB görülmedi, protein 88 mg/dl, fleker 54 mg/dl, BOS’la eflzamanl› kan flekeri 71 mg/dl bulundu. Bu bulgular ile ilaçs›z takibe al›nd›. Bir gün sonra has-tan›n vücut s›cakl›¤› 38.2°C ölçüldü ve yeniden bafl a¤r›s› yak›n-mas› oldu. Buna karfl›l›k ense sertli¤i yoktu ve di¤er sistemlerin Özet: HIV/AIDS’in immün sistemi tutan etkileri sonucunda, bölgesel epidemiyolojik faktörlere ba¤l› olarak çeflitli infek-siyon hastal›klar›n›n birlikteli¤i multipl infekinfek-siyon hastal›klar›n›n en çarp›c› özelliklerini sunabilmektedir. Klini¤imizde böy-le iki olgu, benzer klinik tablolarla k›sa aral›klarla izböy-lendi. Akut menenjit tablosu gösteren her iki hasta klini¤imize ateflli ve bilinçleri kapal› olarak baflvurdu ve beyin-omurilik s›v›s› kültürlerinde pnömokok üredi. 14 günlük seftriakson tedavisi so-nunda ateflleri hâlâ yüksek seyreden olgularda yinelenen lomber ponksiyon sonucunda tipik tüberkülöz menenjit bulgular› ile karfl›lafl›ld›. Her iki olguda da antitüberküloz tedavi ile dramatik cevap al›nd›. Anti HIV 1-2 testleri reaktif olan hastalar›n so-nuçlar› Western blot testi ile konfirme edildi.

Anahtar Sözcükler: Pnömokok menenjiti, tüberkülöz menenjit, HIV/AIDS.

Summary: Two cases of HIV/AIDS with pneumococcal meningitis. As a result of the effects involving the immune system, co-existence of HIV/AIDS with various infectious diseases, presents an outstanding example of multiple infectious diseases. Two such cases with similar clinical presentations have been followed in our clinic. Both patients presented with fever and unconciousness in a picture of acute meningitis. The cerebrospinal fluid culture revealed pneumococci. Their temperature remained high after 14 days of ceftriaxone therapy and a second spinal tap revealed typical findings compatible with tuberculous meningitis. Both patients res-ponded dramatically to antituberculous treatment. The reactive anti HIV 1-2 results were confirmed with Western blot tests.

(2)

Klimik Dergisi • Cilt 16, Say›:3 141

sorgu ve muayeneleri normaldi. Kültürleri al›narak hastan›n ilaç-s›z takibine devam edildi. Laboratuvar incelemesinde ise idrar kültürü steril, hemokültürleri 5 gündür steril, periferik kanda BK

5 600/mm3, ESH 74 mm/saat, CRP 16 mg/lt, tiroid

fonksiyon-lar›na iliflkin testler normal bulundu. Ekokardiyografi normal idi. Anti-HIV testi pozitif bulundu.Toraks BT’sinde sa¤ akci¤er ba-zalinde segmanter atelektazi saptand›. Hastada nöroflirürjikal herhangi bir patolojik bulgu saptanmamakla birlikte flüpheli sub-dural koleksiyon nedeniyle kraniyal MR‹ tekrar istenerek sefe-pim 12 saatte bir 2 gr ‹V ve vankomisin 12 saatte bir 1 gr ‹V te-davisi baflland›. Tekrarlanan LP ile BOS bas›nc› artm›fl, renksiz

ve berrakt›; 306 lökosit/mm3 (%60 lenfosit), BOS proteini 150

mg/dl, glikoz 44 mg/dl, eflzamanl› kan flekeri 80 mg/dl olarak bulundu. EZN boyamas›nda ARB negatif bulundu ve BOS’un Löwenstein-Jensen besiyerine ve di¤er besiyerlerine ekimleri

yap›ld›. Periferik kanda BK 4100/mm3, ESH 88 mm/saat, CRP 8

mg/dl, hemokültürlerinde henüz üreme yoktu ve gösterilebilmifl baflka bir infeksiyon oda¤› olmad›¤›ndan tedaviye devam edil-di. Sefepim ve vankomisin tedavisinin 7. gününde atefl en yük-sek 38.5°C bulundu; ancak hastan›n bafl a¤r›s› yak›nmas› vard› ve anti-HIV do¤rulama testinin pozitif olmas› üzerine antiretro-viral tedavi (zidovudin 12 saatte bir 300 mg, lamivudin 12 saat-te bir 150 mg, indinavir 8 saatsaat-te bir 800 mg) baflland›.Bu arada tespit edilen orofaringeal kandidiyaz nedeniyle flukonazol (400 mg/gün) tedavisine baflland›. Kontrastl› kraniyal MR’da sol am-bien sisternde sol frontal lob komflulu¤unda interhemisferik sul-kus posterior inferiorunda, serebellar hemisfer posterior mediyal inferior kesiminde milimetrik boyutlu nodüler tarzda kontrast tu-tulum alanlar› ve bofl sella tespit edildi.Tüberküloz tan›s› için yeterli olmamakla beraber, BOS’un hücresel ve biyokimyasal de¤erleri, tüberkülöz menenjiti düflündürdü.Tedavisi sonland›r›-larak tüberküloz tedavisine (rifampisin 600 mg/gün, izoniazid 300 mg/gün, etambutol 1500 mg/ gün, pirazinamid 1500 mg/gün ve deksametazon (6 saatte bir 8 mg) baflland› (1-7). ‹ki gün son-ra hastan›n atefli düfltü, flikayetleri gerilemeye bafllad›. Takibinde BOS’un ekildi¤i Löwenstein-Jensen besiyerinde üreme olmad›. Buna ra¤men aksine pozitif kan›t olmad›¤› için tüberküloz

teda-visine devam edildi. Hastan›n CD4’ü 200 m l’nin alt›nda ve viral

yükü 270 900 kopya/ml olarak tespit edildi. Takiplerinde ilaçla-r›n› düzenli kulland›¤› görüldü. Sekelsiz iyileflen hastan›n tüber-küloz tedavisine 12 ay sonra son verildi. Bu süre içinde HIV/ AIDS’e iliflkin baflka bir f›rsatç› infeksiyona rastlanmad›.

Olgu 2: 41 yafl›nda erkek hasta, fluur kayb› ile getirildi. ‹ki gün önce halsizlik, atefl, bafl a¤r›s› ve bafl dönmesi yak›nmalar› bafllayan hasta, iflinden evine dönerken sara nöbetine benzeyen bir nöbet geçirmesi üzerine arkadafllar› taraf›ndan bir hastanenin acil servisine götürülmüfl, kendisine geldikten sonra kendi iste¤i ile taburcu olmufltu. Atefl ve bafl a¤r›s› yak›nmas›n›n devam et-mesi ve kendini kaybetet-mesi üzerine hasta yak›nlar›nca hastane-miz acil servisine getirilmifl ve klini¤ihastane-mize sevk edilmiflti.

Yedi ay önce trafik kazas› ve buna ba¤l› oksipital ve zigo-matik kemikte fraktür ve bundan sonra geliflen rinore öyküsü mevcuttu, 3 ay önce fraktürleri ve rinore nedeniyle opere edil-miflti. Annesinde 10 y›l önce tüberküloz infeksiyonu ve teyze-sinde tüberküloz öyküsü mevcuttu. ‹lk muayeneteyze-sinde fluuru bulan›k, inkoopere, ajite, TA 120/80 mmHg, nab›z 82/dakika ve ritmik, aksiller vücut s›cakl›¤› 36.5°C idi; meningeal

iritas-yon bulgular› mevcuttu. Periferik kanda BK 9300/mm3(%80 PNL, %6.1 lenfosit), Hb 12.8 gr/dl, Hct %38.1, trombosit 100 000/mm3bulundu. Kraniyal BT incelemesi normaldi. MSS in-feksiyonu düflünülerek LP yap›ld›. BOS bas›nc› artm›fl, berrak ve renksiz,135 lökosit/mm3 (%90 PNL), Pandy reaksiyonu (+++) pozitifti; BOS biyokimyas›nda, protein 610 mg/dl, fleker 2 mg/dl, eflzamanl› kan flekeri 193 mg/dl, Cl-111 mEq/lt, bu-lundu.BOS’ta hücre say›s›n›n az olmas›na ra¤men, PNL haki-miyeti nedeniyle beyin apsesi olabilece¤i, ancak viral menin-goensefalit olmad›¤› düflünülerek seftriakson (12 saatte bir 2 gr ‹V) ve metronidazol (6 saatte bir 500 mg ‹V) tedavisine bafl-land›. Kan biyokimyas›nda, kan flekeri 206 mg/dl, üre 117 mg/dl kreatinin 1.5 mg/dl, ALT, AST ve kan elektrolitleri nor-mal bulundu. Prerenal azotemi nedeniyle hidrasyon yap›ld›. Yatt›¤› gece hastan›n genel durumu kötüleflti ve apne nöbetle-ri bafllad›. Artenöbetle-riyel kan gaz› incelemesinde, pH 7.487, pO2 180 mmHg, pCO234.1 mmHg, sO2%99.4, HCO3-27.2 mmol/ lt idi. Bunun üzerine hasta reanimasyon servisi taraf›ndan in-tübe edildi ve mekanik ventilatöre ba¤land›. Sabah vizitinde genel durumu kötü olan hastan›n, aksiller atefli 35.5°C idi ve BOS kültüründe penisiline hassas S. pneumoniae üredi. Mev-cut tedaviye devam edildi.

Tedavinin 7. gününde atefli yoktu. Anesteziyoloji ve Reani-masyon Klini¤inin önerisi ile hastaya kullan›lan genel anestezik ilaçlar› kesilerek ventilatörden ç›kar›ld› ve hasta uyand›. Periferik kanda BK 5 900/mm3, Hb 11.6 mg/dl, Hct %35.6, trombosit 122 000/mm3, ESH 70 mm/saat, CRP 64 mg/lt idi. Kan biyokimya-s›nda, kan flekeri 148 mg/dl, üre 51 mg/dl, kreatinin 0.8 mg/dl, to-tal protein 6.7 gr/dl, albümin 2.5 gr/dl idi. Kontrastl› kraniyal BT incelemesinde apse lehine patolojik kontrast tutulumu saptanma-d›. Her iki frontal lob anterior inferior kesimlerinde kronik kon-tüzyon sekeli ensefalomalasi ve gliyoz alanlar›, sol posterior fron-tal kontüzyon alan› saptand› ve bunun üzerine metronidazol teda-visi kesildi. Hasta ekstübe edildikten iki gün sonra bol miktarda balgam ç›karmaya bafllad› ve atefli yükseldi. Solunum sistemi mu-ayenesinde, solunum seslerinde yayg›n kabalaflma ve raller mev-cuttu. Balgam kültürü ve hemokültür al›nd›. Anti-HIV testi ve da-ha sonra Western-blot testi pozitif bulundu.Anamnez derinleflti-rildi¤inde yurt d›fl›nda heteroseksüel iliflki nedeniyle 11 y›ld›r HIV ile infekte oldu¤u ve bu nedenle tedavi ald›¤›; bu gerçe¤in, ailesi ve hastan›n kendisi taraf›ndan bilinmesine karfl›n sakland›-¤› ö¤renildi. Tedavinin 10. gününde, aksiler vücut s›cakl›sakland›-¤› 38.8°C olan ve bol miktarda balgam ç›karmaya devam eden has-tada, solunum sesleri kabalaflm›fl ve yer yer kaba raller mevcuttu. Kontrol amaçl› yap›lan LP ile BOS bas›nc› normal, berrak ve renksiz, 136 lökosit/mm3(%90 PNL), Pandy reaksiyonu (++) po-zitif, protein 398 mg/dl, fleker 55 mg/dl, eflzamanl› kan flekeri 266 mg/dl, Cl-113 mEq/lt idi. Bir gün sonra, aksiler atefli 39.5°C, ya-tar pozisyonda al›nan AC grafisinde pnömonik infiltrasyon sap-tand›. Balgam kültüründe normal bo¤az floras› üredi. Atefli düfl-meyen, pnömokoksik menenjit, aspirasyon pnömonisi, HIV in-feksiyonu tan›lar› ile takip edilmekte olan hastan›n tedavisinde seftriakson kesilerek; meropenem (8 saatte bir 1 gr ‹V), amikasin (12 saatte bir 500 mg ‹V), flukonazol (12 saatte bir 200 mg iv), ko-trimoksazol fort tablet (12 saatte bir PO) ve antiretroviral te-daviye de baflland›. ‹drar ve kan kültürleri steril kald›. Bu tedavi-ye yan›t al›namad›. LP tekrarland›; BOS berrak ve ksantokromik, lökosit 1010 /mm3(%90 PNL), Pandy reaksiyonu (++) pozitif,

(3)

Klimik Dergisi • Cilt 16, Say›:3 142

protein 398 mg/dl, fleker 45 mg/dl, eflzamanl› kan flekeri 200 mg/dl, EZN boyamas›nda ARB görülmedi. BOS Löwenstein-Jen-sen besiyerine de ekildi. Bu bulgular bir tüberkülöz menenjit ol-gusundaki bulgularla uyumlu idi. Ayr›ca yo¤un antibiyotik teda-visine ra¤men BOS’ta hâlâ 1000’den fazla hücre ve 400 mg/dl ka-dar protein bulunmas›,ülkemizde s›k rastland›¤› için tüberkülozu ön planda düflündürmeli idi. Tüberkülöz menenjitten flüphelenili-yorsa; aksi ispat edilinceye kadar tüberküloz tedavisine al›nmal›-d›r, düflüncesi ile di¤er antibiyotikler kesilip, tüberkülöz menenjit tedavisine baflland› (4,5,8). Hastan›n atefli iki gün sonra düfltü, sonraki günlerde flikayetleri geçti. Hasta yavafl yavafl iyileflti. BOS ve di¤er laboratuvar bulgular› tedricen düzeldi.

Hastan›n takibinde Löwenstein-Jensen besiyerinde üreme olmad›. CD4 say›s› 100/µl’nin alt›nda saptanan hastada HIV RNA 500 000 kopya/ml bulundu. Daha sonraki kontrollerinde hasta tedavi ile ilgili bir problem yaflamad› ve baflka bir f›rsat-ç› infeksiyona rastlanmad›.Tüberkülöz menenjit ile ilgili teda-visi 12. ay sonunda kesildi.

‹rdeleme

Olgular, ikinci olgunun oldukça a¤›r klinik tabloya sahip ol-mas› farkl›l›¤› d›fl›nda büyük benzerlik göstermektedir. Her ikisi de akut bakteriyel menenjit tablosu ile baflvurmufllar ve yap›lan BOS kültür sonuçlar›na göre eriflkinlerdeki en s›k menenjit etken-lerinden pnömokokun bu tablodan sorumlu olaca¤› düflünülmüfl-tür. Acilen tedaviye al›nan hastalar tedaviye olumlu yan›t vermifl-ler; fakat önerilen tedavi süresinin sonunda klinik tablonun iyilefl-me kriterlerini gösteriyilefl-meiyilefl-mesi üzerine inceleiyilefl-meler devam ettiril-mifl ve BOS’un tüberkülöz menenjit karakteri ald›¤› görülmüfl-tür.Pnömokokun sebep oldu¤u bu tablo sonras›nda immün diren-cin azalmas› sonucu latent halde bulunan bir di¤er infeksiyon (tüberküloz) ortaya ç›km›fl olsa gerektir.Laboratuvar bulgular›n›n destekler ölçütlerde olmas› üzerine tüberkülöz menenjitin kon-vansiyonel tedavisine bafllanm›flt›r. Tedaviye al›nan olumlu ce-vaplar, tan›y› oldukça güçlendirmifltir (5,6). ‹lk olgunun son BOS incelemelerinde BOS glikoz seviyesinin normal olmas› da tüber-küloz menenjitte nadir de olsa beklenebilecek bir durumdur (9).

Anti-HIV testleri bu mikst infeksiyonun pek al›fl›lmad›k biçimde karfl›m›za ç›kmas› üzerine istenmifl ve do¤rulanan HIV infeksiyonunun mevcut klinik tablolara zemin teflkil etmifl olabilece¤i düflünülmüfltür. A¤›r bir klinik tablo gösteren ikin-ci olgunun, sorgulamadan anlafl›ld›¤› üzere, oldukça eski bir HIV ile infekte kifli olmas› ve düzensiz antiretroviral tedavi al-m›fl olmas› dikkat çekicidir.

HIV infeksiyonu, tüberküloz infeksiyonu riskini art›rmak-tad›r ve 2000 y›l›nda HIV infeksiyonuna ba¤l› olarak yaklafl›k 10.2 milyon yeni tüberküloz vakas› ortaya ç›km›flt›r. Bunun so-nucunda HIV ve tüberküloz koinfeksiyonu s›kl›kla ciddi bir problem olmaktad›r (10). Tüberkülöz menenjitte Mycobacteri-um tuberculosis veya az s›kl›kla atipik etkenlerden M. av›Mycobacteri-um- av›um-intracellulare etken olarak tespit edilmektedir (11).

HIV infeksiyonu, disemine invazif pnömokok infeksiyonla-r›n›n geliflme s›kl›¤›n› art›rmaktad›r ve pnömokok menenjitli hastalarda genellikle akci¤er infeksiyonu öyküsü mevcuttur (12). Olgulardan a¤›r seyir gösteren ikincisinde, akci¤er bulgular› sap-tanm›fl; fakat balgam›nda S. pneumoniae saptanmam›flt›r.

Tüberkülöz menenjitin erken tan›s› oldukça güçtür ve tan› ge-nellikle klinik analiz ve BOS bulgular›na göre konulmakta;

teda-vi ampirik olarak bafllanmaktad›r (1-7,13). Laboratuvar bulgula-r›n›n belli ölçülerde tart›fl›labilir olmas›na ra¤men, her iki hasta-da nonspesifik tehasta-davilerle klinik flikayetlerinin geçmemesi ya hasta-da k›smi olarak azal›p yeniden fliddetlenmesi, atefllerinin düflmeme-si, anti-tüberküloz tedavilerle ise flikayetlerinin geçerek klinik olarak düzelmeleri tan›y› oldukça desteklemektedir (5,6).

Tüberküloz ve pnömokok infeksiyonlar›, HIV ile infekte has-talarda f›rsatç› infeksiyon s›n›f›na girmektedirler (14). HIV infek-siyonunun immün sistemi do¤rudan etkilemesi sebebiyle, bölgesel epidemiyolojik faktörlerin de etkisi ile birden fazla infeksiyon hastal›¤› ayn› anda ve ayn› bireyde görülmüfl olabilir. HIV ile in-fekte hastalarda bu tip f›rsatç› infeksiyonlar mortal seyredebil-mekle birlikte, her iki hastam›z›n da ileri dönem takiplerinde muh-temel tüberküloz infeksiyonlar›nda tam iyileflme gözlenmifltir. Kaynaklar

1. Mazodier K, Bernit E, Faure V, Rovery C,Gayet S, Seux V, Donnet A, Brouqui P, Disdier P, Schleinitz N, Kaplanski G, Veit V, Harle JR. Central nervous system tuberculosis in patients non-VIH: seven case reports. Rev Med Interne 2003; 24(2):78-85 2. Els T, Serr A, Klisch J, Oehm E, Lucking CH, Kassubek J.

Cli-nical symptomatology, diagnostics and treatment in patients with tuberculous meningoencephalitis. Med Klin 2002; 97(10):579-87 3. Carmichael MG, Thompson JC, Buttolph TB, Hooke JA. A

59-ye-ar-old woman with tuberculous meningitis masked by hepatic en-cephalopathy. Mil Med 2003;168(3):266-9 4. Bidstrup C, Andersen PH, Skinhoj P, Andersen AB. Tuberculous

meningitis in a country with a low incidence of tuberculosis:still a serious disease and a diagnostic challenge. Scand J Infect Dis 2002; 34(11): 811-4

5. Hosoglu S,Geyik MF, Balik I, Aygen B, Erol S, Aygencel SG, Mert A, Saltoglu N, Dokmetas I, Felek S, Sunbul M, Irmak H, Aydin K, Ayaz C, Kokoglu OF, Ucmak H, Sat›lmis S. Tuberculous meningi-tis in adults in Turkey: epidemiology, diagnosis, clinic and labora-tory. Eur J Epidemiol 2003;18(4): 337-43 6. Setr R, Sharma U. Diagnostic criteria for tuberculous meningitis.

Indian J Pediatr 2000; 69(4): 299-303 7. Thwaites GE, Chau TT, Stepniewska K, Phu NH, Chuong LV, Sinh

I, White NJ, Parry CM, Farrar JJ. Diagnosis of adult tuberculous meningitis by use of clinical and laboratory features. Lancet 2002; 360(9342): 1287-9

8. Do¤anay M, Aygen B. Tüberküloz menenjit. In: Topçu AW, Söy-letir G, Do¤anay M. ‹nfeksiyon Hastal›klar›. ‹stanbul: Nobel T›p Kitabevleri, 1996: 879-82

9. Arias Gomez M, Requena Caballero I, Lema Devesa C, Suarez Do-no J, Llovo Martinez J, MartiDo-no V. Simultaneous meningitis caused by Candida and tuberculosis as manifestation of AIDS. An Med In-terna 2001; 18(9):479-80

10. Katrak MS, Shembalkar PK, Bijwe SR, Bhondarkar LD. The clini-cal, radiological and pathological profile of tuberculous meningitis in patients with and without human immunodeficiency virus infec-tion. J Neurol Sci 2000; 181:118-26

11. Portegies P, Enting RH. Neurological complications of HIV infec-tion: diagnosis and therapy. Ned Tijdschr Geneeskd 1994; 138(30): 1507-12

12. Gordon SB, Chaponda M, Walsh AL, Whitty J MC, et al. Pneumo-coccal disease in HIV-infected Malawian adults: acute mortality and long-term survival. AIDS 2002; 16: 1409-16

13. Schutte CM. Clinical, cerebrospinal fluid and pathological findings and outcomes in HIV positive and HIV negative patients with tuber-culous meningitis. Infection 2001; 29: 213-7

14. Falloon J. Pulmonary manifestations of human immunodeficiency virus infection. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases. New York:Churchill Livinstone, 2000:1415-25

Referanslar

Benzer Belgeler

HIV-1 pozitif hastalarda ELISA yöntemiyle HHV-8 antijenine özgül IgG antikorlarının ve PCR ile HHV-8 DNA’sının araştırılması ve HHV-8 enfeksiyonu prevalansının

Bu makalede evde ölü bulunan ancak otopsi önce- si HIV pozitifliği bilinmeyen yabancı uyruklu olguda AIDS hastalığı ve buna bağlı gelişen fırsatçı enfeksi- yonlardan

Yöntemler: Ocak 2006-Haziran 2010 tarihleri arasında polikliniğimize başvuran 164 HIV/AIDS hastasında ELISA yöntemiyle Toxoplasma gondii IgG antikorlarının

Çalışmamızda Anti- HCV seropozitifliğinin cinsiyete göre farklılığı değerlendirildiğinde erkeklerde %0,86 (84/9748), kadınlarda %0,84 (98/11582) olarak tespit edilmiştir.Asan

HBsAg, anti-HCV ve anti-HIV seropozitif saptanan olguların risk faktörleri de (diyaliz hastası, preoperatif tetkik, kan donörü, poliklinik hastası) değerlendirildiğinde,

Tüm hastalarda HBeAg, anti-HBe, anti-HBc IgM ve anti-HBc IgG bakılmadı- ğından saptanan HBsAg ve anti-HBs oranları; akut, kronik ve taşıyıcı tüm klinik hepatit B

Genel olarak, cerrahi girişim geçiren HIV/AIDS’li hastalarda diğer hastalara göre mortalite ve morbidi- te oranlarında anlamlı bir artış olmadığı, bunun yanı sıra

Hastaya kandida özofajiti ve sitomegalovirus(CMV) infeksiyonu tanıları konuldu. Direnç analizinde birçok anti-retrovirale karşı direnç saptandı. Anti-retroviral