TÜRK STANDARDLARI ENSTİTÜSÜ
ULMB
BELGELENDİRME USUL VE ESASLARI
YKK : 29/04/2014 50-236
Yürürlük Tarihi : 05/05/2014
Revizyon Tarihi : 27/08/2020 XXII/64-294 Revizyon No : 1
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak, Kısaltmalar ve Tarifler Amaç
MADDE 1- (1) Belgelendirme yönergesinin 1 inci maddesi hükmüne ek olarak;
(2) Bu ULMB Belgelendirme Usul ve Esasları TSE’nin Türkiye’de ve uluslararası alanda yapmakta olduğu taşıt belgelendirme faaliyetlerinin yürütülmesi, bu faaliyetler kapsamında düzenlenen ve ekte belirtilen belgeler varsa bunlarla ilişkilendirilmiş markaların kullanılma, usul ve esaslarının düzenlenmesi amacıyla Türk Standardları Enstitüsü Belgelendirme Yönergesi’nin mütemmim cüzü olarak hazırlanmıştır.
Kapsam
MADDE 2- (1) Türk Standardları Enstitüsü Belgelendirme Yönergesinin 2’inci maddesi hükmüne ek olarak;
(2) Bu ULMB Belgelendirme Usul ve Esasları Türk Standartları Enstitüsü’nün taşıt belgelendirme faaliyetlerinin yürütülmesini ve ambulans muayenesi ile ilgili usul ve esasları kapsar. Bu usul ve esaslar kapsamına giren belgelendirme markaları ve belgeleri ekte verilmiştir.
(3) Bu ULMB Ürün Belgelendirme Usul ve Esasları, TSE Belgelendirme Yönergesinin mütemmim cüz’üdür. Öncelikli olarak uygulanan Türk Standardları Enstitüsü Belgelendirme Yönergesi hükümlerinin kapsamadığı konuları veya detayları açıklamak, bunlardaki uygulama esaslarını belirlemek ve Yönerge hükümleri gibi bağlayıcı olarak uygulanmak üzere yürürlüğe konulmuştur
Dayanak
MADDE 3- (1) Bu ULMB Belgelendirme Usul ve Esasları TSE Belgelendirme Yönergesine dayanılarak hazırlanmıştır
Kısaltmalar ve tarifler
MADDE 4- (1) Belgelendirme Yönergesinin 4’üncü maddesi hükmüne ek olarak;
(2) Bu ULMB Ürün Belgelendirme Usul ve Esaslarında geçen;
a) Belgelendirme Kriteri: Belgelendirme amacıyla kullanılabilecek standardın bulunmadığı konularda, yayınlanıncaya kadar belgelendirmeye esas teşkil etmek üzere, mevcut teknolojik bilgi seviyesi, ürünün özellikleri ve ülkemizin şartları dikkate alınarak TSE tarafından yayınlanmış doküman ile EN, ISO gibi bölgesel/uluslararası standardları ve/veya regülasyonları/direktifleri,
b) Belgelendirme Föyü: İncelemeye temel teşkil etmek üzere belgelendirmeye esas dokümana göre hazırlanan, Kuruluştan istenilen Kalite Kontrol, Kalite sistemi, Personel, Laboratuvar, Muayene ve deney cihazları, Üretim yeri şartları, Numune alma şekli vb.) şartları tanımlayan ve kuruluşlardan istenilen ilave şartları içeren doküman,
c) Üretici: Bir ürünü üreten, imal eden, ıslah eden veya ürüne adını, ticari markasını veya ayırt edici işaretini koymak suretiyle kendini üretici olarak tanıtan gerçek veya tüzel kişiyi, üreticinin Türkiye dışında olması halinde, üretici tarafından yetkilendirilen Türkiye’de yerleşik yasal temsilci ve/veya ithalatçıyı,
ç) Gerçek Üretici: Ürünün tasarımını yapan veya yaptıran veya tasarımı yapılmış bir ürünü kendine ait bir üretim yerinde üreten üreticiyi,
d) Fason Üretim Yaptıran Üretici: Kendi adına tasarımını yaptığı veya yaptırdığı bir ürünü anlaşmalı olduğu bir gerçek üreticinin tesisinde ürettiren üreticiyi,
e) Fason Üretim Sözleşmesi: Başvuru sahibi kuruluş ile üretici kuruluş birbirinden farklı ise aralarında yapılan sözleşmeyi,
f) Gözetim İncelemesi: Bir gözetim periyodu içinde, belgeli ürünün ilgili belgelendirmeye esas dokümanlara ve Belgelendirme föyüne göre, üretim yeri incelemesinin ve/veya ürün uygunluğunun (numune alma) değerlendirilmesi faaliyetleri,
g) Gözetim Periyodu: İlk Belgelendirme (marka müracaatı) incelemesinden sonraki, üretim yeri inceleme ve numune alma sıklığını içeren ve tekrar eden uygunluk değerlendirme faaliyetleri döngüsü,
h) Ambulans Uygunluk Belgesi: Her bir ambulansın münferiden ilgili mevzuatına uygun olduğunu gösterir belgeyi,
i) Ambulans Periyodik Muayenesi: Her bir ambulansın ilgili mevzuatta belirtilen süreye göre TSE tarafından yapılan periyodik muayeneyi
ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM Belgelendirme Organları Belgelendirme birimi
MADDE 5- (1) Belgelendirme Birimi, ULMB ürün belgelendirmesi ile ilgili faaliyetlerin ve ambulans muayenesi hususunda Sağlık Bakanlığı ile işlemlerin yürütülmesinden sorumlu birimdir.
Karar organı
MADDE 6- (1) Belgelendirme Yönergesi’nin 8 inci maddesine ek olarak;
(2) Belgelendirme Komitesi: Ürün belgelendirme faaliyetlerinde, tarafsızlık, bağımsızlık ve şeffaflık ilkesini sağlayabilecek şekilde, TSE bünyesinde görev yapmakta olan personelden oluşturulmuş ve TSE Yönetim Kurulu Başkanı tarafından atanan karar organıdır.
Belgelendirme Komitesi, bu ULMB Belgelendirme Usul ve Esasları çerçevesinde belgelendirme faaliyetleriyle ilgili olarak, TSE Yönetim Kurulu tarafından yetkilendirildiği konularda değerlendirme yaparak karara bağlayan organdır.
Belgelendirme komitesi görev ve yetkileri ilgili görev tanımında belirtilmiştir.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM Belgelendirme İşlemleri Başvuru şartları ve başvurunun kabulü
MADDE 7- (1) Belgelendirme Yönergesi’nin 12’nci maddesine ek olarak;
(2) Başvuruların azami değerlendirmeye alma süresi alt dokümanlarda tanımlanır.
(3) Bu kurallar kapsamındaki ürün belgelendirme faaliyetleri için başvuru şartları ve kabulü aşağıdaki usullerle yapılır:
a) Ürün belgelendirme faaliyetleri için yapılacak başvurular, başvuru formu elektronik veya basılı ortamda doldurularak, bu formda belirtilen teknik ve idari evrak ve dokümanlar, başvuru formuna eklenerek yapılır. Başvurular her ürün için belgelendirmeye esas doküman/lar (Standart/kriter vb.) ve her tescilli marka bazında ayrı başvuru formu eksiksiz doldurularak yapılır.
b) Başvuru sahibinin belgelendirme sürecinin devam ettiğine dair talep ettiği yazılar, başvuru değerlendirme ücreti alınmadan verilmez.
(4) Belge sahipleri tarafından yapılacak ilave belgelendirme başvurularında, daha önce ibraz edilen bilgi ve evrakta herhangi bir değişiklik olmadığına dair yapılacak yazılı beyana bağlı olarak, bu evraklar başvuru sahibinden tekrar istenmeyebilir.
(5) Belgelendirme Birimi, belgelendirme yapma imkânı bulunmayan durum ve konularda, Belgelendirme Komitesi’nin kararıyla belgelendirme yapmayı reddedebilir.
(6) Gerçek üreticinin Türkiye ve KKTC dışında olması halinde, Başvuru Sahibinin gerçek üretici tarafından yetkilendirilen Türkiye’de yerleşik yasal temsilci ve/veya ithalatçısı olması zorunludur. Yasal temsilci, başvuru/belge sahibinin borçlarından müştereken ve müteselsilen sorumludur.
(7) Kuruluşların ilk belgelendirme aşamasında ve belgeli kuruluşların belgelendirme sonrasında başvurularının alınması değerlendirilmesi ve kabulüne ilişkin ek esaslar prosedür, talimat, belgelendirme föyü gibi alt dokümanlarda belirlenir.
İnceleme
MADDE 8- (1) Belgelendirme Yönergesi’nin 13’üncü ve 14’üncü maddelerine ek olarak;
incelemeler ilgili prosedür, talimat, belgelendirme föyü gibi alt dokümanlara uygun olarak yürütülür. Ayrıca aşağıda belirtilen şartlara uyulur.
(2) Üretim yeri değişikliği durumunda kuruluşun yeni üretim yerinde inceleme yapılır.
Üreticinin yurt dışında olması halinde ise uluslararası anlaşmaya taraf ülkelerin belgelendirme kuruluşlarının hazırlamış olduğu üretim yeri inceleme raporu (Üzerinden 1 yıl geçmemiş olması şartı aranır) kabul edilebilir. Üretim yeri yeterli bulunduğu takdirde, belgelendirme komitesinin kararı ile kuruluşun belgesi yeni üretim yeri adresine göre düzenlenir. Bu incelemede, gerek görülmesi halinde numune alınabilir. Gerektiğinde anlaşmaya taraf ülke belgelendirme kuruluşlarından, üretim yeri incelemesi yapılması talep edilebilir.
(3) Ürün Belgelendirme başvurularında, kuruluşların ilk belgelendirme aşamasında ve belgeli kuruluşların belgelendirme sonrasında üretim yeri incelemesi ile ilgili tüm hususlara ilişkin esaslar ve üretim yeri incelemesi ile ilgili muafiyetler prosedür, talimat veya belgelendirme föyü gibi alt dokümanlarda belirlenir. Hangi standartlar ve kriterler için üretim yeri incelemesinden muafiyet uygulanacağı hususunda belgelendirme biriminin gerekçeli teklifi, Belgelendirme Komitesine sunulur belgelendirme komitesinin kararına göre işlem yapılır.
Muayene ve deney
MADDE 9- (1) Belgelendirme Yönergesi’nin 15 inci maddesi hükümlerine ek olarak, ilgili belgelendirme birimi tarafından hazırlanan prosedürlere, talimatlara ve belgelendirme föylerine göre yürütülür. Ayrıca aşağıda belirtilen şartlara uyulur.
(2) Ürün belgelendirme hizmetleri kapsamında yapılacak muayene ve deneyler, ilgili belgelendirme prosedürleri, talimatları veya belgelendirme föyünde tanımlanır ve sınıflandırılır.
(3) Numuneler üzerinde yapılması gereken muayene ve deneyler, TSE tarafından yeterliliği kabul edilen laboratuvarlarda veya TSE birimlerince, TSE tarafından belirlenmiş olan şartlarda yapılır veya yaptırılır. Belgelendirme Müdürlüğüne, TSE birimlerince sunulan raporlarda ve rapor eklerinde bulunan, ilgili müdürlüklerce uygun olduğu değerlendirilen, nihai ürün ve/veya nihai üründe kullanılan hammadde, yarı mamuller, malzemeler ve cihazlar için ilgili muayene/deney raporları/deney sertifikaları/belgeler için mükerrer uygunluk değerlendirme yapılmasına gerek bulunmamaktadır.
(4) Üretici/taşeron laboratuvarlarının kullanılması, ilgili Belgelendirme prosedürlerine, talimatlarına ve/veya Belgelendirme Föyüne göre gerçekleştirilir.
(5) Başvuru sahibi kuruluşların ibraz edecekleri, nihai ürün ve/veya nihai üründe kullanılan hammadde ve yarı mamuller için TÜRKAK/ILAC tarafından akredite edilmiş veya TÜRKAK/ILAC’ın tanımış olduğu akredite kuruluşlar veya TSE tarafından yeterliliği kabul edilmiş laboratuvarların muayene ve deney raporları kabul edilebilir. Yukarıdaki Laboratuvarların, tespit edilememesi ve/veya bulunmaması durumunda Üniversite/Enstitü/Kamu kurumu laboratuvarlarının düzenlemiş olduğu muayene/deney raporları/deney sertifikaları da kabul edilebilir. Muayene/deney raporları ve deney sertifikaları tarihi üzerinden üç yıldan fazla süre geçmemiş olması durumunda kabul edilebilir. Ancak bu süreyi aşan ve on yılı geçmemiş (onuncu yıl dahil) olan muayene ve deney raporlarının/deney sertifikalarının kabulü ilgili belgelendirme föylerinde tanımlanır. On yıllık süreyi aşan muayene ve deney raporlarının/deney sertifikalarının kabulünde ise belgelendirme biriminin gerekçeli teklifi belgelendirme komitesine sunulur. Belgelendirme komitesinin kararına göre işlem yapılır. Başvuru sahibi kuruluşların ibraz edecekleri, nihai ürün ve/veya nihai üründe kullanılan hammadde ve yarı mamuller için TSE birimlerince (Araç Tip Onay Hizmetleri Müdürlüğü, Tehlikeli Madde ve Kombine Taşımacılık Müdürlüğü vb.) hazırlanmış olan muayene ve deney raporları kabul edilebilir.
(6) TSE’nin, başvuru sahibinin ibraz edeceği muayene ve deney raporlarını tamamını veya bir kısmını kabul etmeme ve/veya muayene ve deneylerin tamamını veya bir kısmını yapma veya yaptırma hakkı saklıdır.
(7) Sektörel olarak uygulanabilmesi durumunda; marka müracaatı, kapsam genişletme ve standart değişikliği başvurularında olumsuz neticelenen muayene ve/veya deneyler için başvuru sahibinin gerçekleştirmiş olduğu düzeltici faaliyetlerin diğer muayene ve/veya deney sonuçlarını etkilemeyeceği kararı verilmesi durumunda, sadece olumsuz neticelenen muayene ve/veya deneyler tekrar edilebilir. Nihai raporlama bütün deneyler tamamlandıktan sonra hazırlanır ve/veya hazırlatılır.
(8) Üretim yerinden ve/veya piyasadan, muayene ve deney için gerekli miktarda numune alınabilir. Numune alma yöntemi ve planı ilgili Belgelendirme Birimi tarafından belirlenir.
Numune ve varsa şahit numune üzerindeki işaretlemeler, etiket bilgileri, numune zarar görmeden muhafazası ve TSE tarafından belirlenen/kabul edilen laboratuvarlara belirlenen sürelerde teslim edilme yükümlülüğü başvuru sahibine aittir. Numune belirleme yöntemi, numune alma metodu, numune miktarı vb. bilgiler prosedür, talimat veya belgelendirme föyleri gibi alt dokümanlarda belirlenir.
(9) TSE Araç Tip Onay ve Hizmetleri Müdürlüğü, Tehlikeli Madde ve Kombine Taşımacılık Müdürlüğü tarafından standart/kriter bazında veya standart/kriterin içinde yer alan belirli maddeler için yapılan muayene ve deneylerin ilgili birim tarafından raporlanarak sunulması halinde ilgili rapor için uygunluk değerlendirme yapılarak Belgelendirme Müdürlüğü tarafından kabul edilebilir. Uygunluk değerlendirme işlemlerinde söz konusu TSE birimlerince sunulan raporlar için tekrardan standardların ilgili maddelerinde atıf yapılan muayenelerin/deneylerin/belgelerin uygunluğunun kontrolünün yapılmasına gerek yoktur.
Söz konusu müdürlükler tarafından numune alınarak inceleme yapılması durumunda tekrardan numune alınmasına gerek yoktur. Diğer taraftan numune miktarı, numune alma metodu, numune belirleme yöntemi vb. bilgiler belgelendirme föyü gibi alt dokümanlarda tanımlanır.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM Belgelendirme Sonrası İşlemler Kapsam değişikliği
MADDE 10- (1) Belgelendirme Yönergesi’nin 19 uncu maddesi hükümlerine ek olarak;
(2) Üretim yeri değişmemek kaydı ile kapsam değişikliği talebi olması halinde, son üretim yeri incelemesi üzerinden bir (1) yıldan fazla süre geçmemiş ise üretim yeri incelemesi yapılmayabilir. Belgelendirme biriminin gerekçeli teklifi ile Belgelendirme komitesi belirlediği standartlar ve kriterler için bu süreyi uzatabilir.
Gözetim (ara kontrol)
MADDE 11- (1) Belgelendirme Yönergesi 21’nci maddesi hükümlerine ek olarak ilgili belgelendirme birimi tarafından hazırlanan prosedürlere, talimatlara ve belgelendirme föylerine göre yürütülür. Ayrıca aşağıda belirtilen şartlara uyulur.
(2) Belgelendirilmiş ürünlerin, belgelendirme için gerekli şartlara uygunluğunu kontrol etmek için prosedürlerde veya ilgili belgelendirme föyünde belirtilen gözetim planına uygun olarak üretim yeri/ürün incelemesi yapılır.
(3) Gözetim incelemesinde belgelendirilmiş ürünlerden numune alınması durumunda;
numune alma işlemi üretim yerinden veya piyasadan veya her ikisinden alınarak gerçekleştirilebilir. Numune üzerinde muayene ve deneyler prosedürlerde veya ilgili belgelendirme föyünde belirtilen gözetim planına göre tamamen veya kısmen yaptırılır.
(4) İlgili belgelendirme biriminin uygun görmesi halinde ara kontrol, gümrüklerden alınan numuneler üzerinde, gerekli görülen muayene ve deneylerin yapılması ve/veya yaptırılması suretiyle de gerçekleştirilebilir.
(5) Üretim yerinde tespit edilen uygunsuzluklara veya belgelendirilmiş ürünlerle ilgili şikâyetlere bağlı olarak, gerekli görüldüğü takdirde üretim yeri incelemesi yapılabilir ve üretim yerinden ve/veya piyasadan numune alınabilir
(6) Gerçekleştirilen gözetimlerle ilgili olarak düzenlenen üretim yeri inceleme raporları ve/veya muayene ve deney raporları Belgelendirme Komitesine sunulur ve komite kararına göre işlem yapılır.
(7) Gözetim amacıyla, üretim yeri incelemesi yapılması esnasında ürün güvenliğini doğrudan etkileyen uygunsuzluk tespit edilmesi halinde numune alınmaz ve Belgelendirme Yönergesi hükümlerine göre işlem tesis edilir.
(8) Belgeli kuruluşların belgelendirme sonrasında gözetim incelemesi ile ilgili tüm hususlara ilişkin ek esaslar ve muafiyetler prosedür, talimat veya belgelendirme föyleri gibi alt dokümanlarda belirlenir. Hangi standartlar ve kriterler için gözetim incelemesinden muafiyet uygulanacağı hususunda belgelendirme biriminin gerekçeli teklifi Belgelendirme Komitesine sunulur. Belgelendirme komitesinin kararına göre işlem yapılır.
Belgelerin geçerlilik süreleri
MADDE 12- (1) Belgelendirme Yönergesi 22’üncü maddesi hükmüne ek olarak;
(2) Ambulans Uygunluk Belgesi geçerlilik süresi ise ilgili mevzuatında belirtilen süre kadardır.
(3) Belgelendirme Usul ve Esasları kapsamına giren ürün belgelendirme markalarının kullanma hakkı ve belgelerinin geçerlilik süreleri ilgili belgelendirme prosedürü ve/veya belgelendirme föyünde belirtilir. Aksi bir durum belirtilmediği sürece belgenin geçerlilik süresi bir yıldır.
Belgelendirmeye esas dokümanda meydana gelen değişiklikler
MADDE 13- (1) Belgelendirme Yönergesi 23 üncü maddesi hükmüne ek olarak;
(2) Bu dokümanlar için yasal bir süre kısıtlaması yoksa, geçiş süresi standart/kriterin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren on sekiz (18) aydır. Bu süre ilgili belgelendirme biriminin talebi halinde Belgelendirme Komitesince uzatılabilir veya kısaltılabilir.
(3) İptal edilen standart/kriter konusunda yapılacak belgelendirme başvuruları, Belgelendirme komitesinin aksi yönde bir kararı mevcut değilse iptal edilen standardın/kriterin geçerlilik süresi içerisinde belgelendirme yapılabilir.
(4) Geçiş işlemleri için belirlenen süre içerisinde, işlemlerini tamamlayarak yeni standard/kritere geçiş yapmayan/yapamayan kuruluşların, iptal edilmiş standarda göre düzenlenmiş belgeleri iptal edilir.
(5) Üretim yeri değişmemek kaydı ile standart/kriter değişikliği talebi olması halinde, son üretim yeri incelemesi üzerinden bir (1) yıldan fazla süre geçmemiş ise üretim yeri incelemesi yapılmayabilir. Belgelendirme biriminin gerekçeli teklifi ile Belgelendirme komitesi belirlediği standartlar ve kriterler için bu süreyi uzatabilir.
Belge formatında yapılan değişiklikler ve/veya yazım hataları
MADDE 14- (1) Belgelendirme Yönergesi 24 üncü maddesi hükmüne ek olarak;
(2) Belge formatında TSE’ den kaynaklanmayan zorunlu değişikliklerin yapılması söz konusu olması halinde maktu belge ücreti mukabilinde belge yenileme işlemi Belgelendirme Komitesine ilgili belgelendirme birimi tarafından sunulmak suretiyle yapılır.
Askıya alma
MADDE 15- (1) Belgelendirme Yönergesi’nin 28 inci maddesine ek olarak, (2) Aşağıdaki durumlarda Belgelendirme Komitesi kararı ile belge askıya alınır.
a) Gözetim İncelemelerinde “güvenli ürün” niteliğini doğrudan etkileyen uygunsuzluk tespit edilmesi,
b) Gözetim incelemelerinde, gözetim planında belirtilen numune alınması zorunlu hallerde belge sahibinden kaynaklanan nedenlerle numune alınamaması,
c) Verilen süre içerisinde uyarı bildirimine konu edilen uygunsuzlukların Belge sahibi tarafından giderilmemiş olması.
(3) Belgenin askıda kalma süresi 6 (altı) ayı geçmemek üzere Belgelendirme Komitesi tarafından belirlenir. Bu süre Belgelendirme Komitesince bir defaya mahsus olmak üzere 6 (altı) ay daha uzatılabilir.
BEŞİNCİ BÖLÜM
Yürürlük, Belgelendirme Usul ve Esaslarında Değişiklik ve Yürütme Yürürlük
MADDE 16- (1) Bu Belgelendirme Usul ve Esasları, 27/08/2020 tarihli ve XXII/64-294 sayılı TSE Yönetim Kurulu Kararı ile kabul edilmiş olup, yürürlükte olan Belgelendirme Yönergesi eki olarak 27/08/2020 tarihinden itibaren yürürlüğe girer.
Belgelendirme usul ve esaslarında değişiklik
MADDE 17- (1) Bu Belgelendirme Usul ve Esaslarını değiştirmeye Yönetim Kurulu yetkilidir.
Yürütme
MADDE 18- (1) Bu Belgelendirme Usul ve Esasları hükümlerini TSE Genel Sekreteri yürütür.
E K
(ÖNEMLİ NOT: AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BAĞLAYICI NİTELİKTE OLMAYIP BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR, GÜNCELLİĞİ KONTROL EDİLMEMİŞTİR VE BİRİNCİL MEVZUAT NİTELİĞİ TAŞIMAMAKTADIR ANCAK SÖZ KONUSU DÜZENLEMELERE YÖNERGE VE USUL VE ESALARDA AYKIRI HÜKÜM BULUNMADIĞI SÜRECE UYULMASI BİR UYGUNSUZLUK OLARAK DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR.)
ÜRÜN BELGELENDİRME MARKA VE BELGELERİ
1) TÜRK STANDARDLARINA UYGUNLUK BELGESİ VE TSE MARKASI Belgelendirilmesi talep edilen bir ürünü temsil eden numunelerin, TSE ULAŞIM VE LOJİSTİK SİSTEMLERİ MERKEZİ BAŞKANLIĞI tarafından bu belgelendirme türü kapsamına alınan ilgili Türk Standardına/Standartlarına uygunluğunun doğrulanması amacıyla gerekli muayene ve deneyler TSE’nin öngördüğü şartlarda gerçekleştirilip, ürünün üretimi için teknolojik yeterlilik ve asgari kalite kontrol yeteneği ile bunların devamlılığını garanti altına alan bir kalite yönetim sisteminin tesis edilip edilmediğinin yerinde tespiti için üretim yeri incelemesi yapılıp; deney sonuçları ve üretim yeri incelemesi sonucunun uygun bulunması durumunda düzenlenen ve geçerlilik süresi 1(bir) yıl olan belgedir.
Başvuru Sahibi, sözleşme yapılmasını takiben, düzenlenen belge ile ilişkilendirilen markayı kullanma hakkını kazanır.
Türk Standartlarına Uygunluk Belgesi için TSE Markası, üzerine veya ambalajına konulduğu ürünün ilgili Türk Standardına/Standartlarına uygun olarak imal edilip piyasaya arz edildiğini belirten ve TSE ile yapılacak bir sözleşme çerçevesinde kullanılabilen 556 Sayılı Kanun Hükmünde Kararnameye göre aşağıda belirtilen 5 ayrı tipte tescil edilen monogramlardır.
Mevzuatla İlgili Not: Bu belgelendirme işlemi, mevzuat şartı olarak standarda uygunluğun aranması ve üreticinin talep etmesi halinde, TSE tarafından yürürlükten kaldırılmış Türk Standartları esas alınarak da gerçekleştirilebilir. Ancak bu durumda belgelendirme işlemi yapılabilmesi veya verilmiş olan belgelerin geçerliliğinin devam ettirilebilmesi, standardın yürürlükten kaldırılış tarihi üzerinden beş yıldan fazla süre geçmemiş olması zorunludur.
2) KRİTERE UYGUNLUK BELGESİ VE TSEK MARKASI
Kritere Uygunluk Belgesi, TSE Belgelendirme Kriterine veya Taslak Belgelendirme Kriterlerine uygunluğunun doğrulanması amacıyla gerekli muayene ve deneyler TSE’nin öngördüğü şartlarda ve ortamda gerçekleştirilip, ürünün üretimi için teknolojik yeterlilik ve asgari kalite kontrol yeteneği ile bunların devamlılığını garanti altına alan bir kalite yönetim sisteminin tesis edilip edilmediğinin yerinde tespiti için üretim yeri incelemesi yapılıp; deney sonuçları ve üretim yeri incelemesi sonucunun uygun bulunması durumunda düzenlenen ve geçerlilik süresi 1(bir) yıl olan belgedir.
Başvuru sahibi, sözleşme yapılmasını takiben, düzenlenen belge ile ilişkilendirilen markayı kullanma hakkını kazanır. Gözetim amacıyla belirli aralıklarla üretim yeri incelemesi yapılarak üretim yerinden ve gerekli görülürse piyasadan numune alınır.
TSE Kritere Uygunluk Markası, ürün üzerine veya ambalajına konulan ve bunların TSE tarafından kabul edilen Belgelendirme Kriterine uygun olarak imal edilip piyasaya arz edildiklerini belirten ve TSE ile yapılacak bir sözleşme çerçevesinde kullanılabilen 556 sayılı Kanun Hükmünde Kararnameye göre aşağıda gösterilen 4 ayrı tipte tescil edilen monogramlardır. Yapılan sözleşme uyarınca markanın kullanılmasından doğacak her türlü sorumluluk, marka kullanma hakkı verilen kuruluşa aittir.
3) BİRİM DOĞRULAMA BELGESİ
İlgili standarda göre ürün veya sistemlerin, prototip üzerinde veya kurulduğu yerde belgelendirmeye esas dokümana (Standard/kriter/Teknik Şartname/Mevzuat vb.) göre muayene/deneyler yapılarak uygun bulunması halinde, sadece incelenen ürün, veya sistem için Türk Standartlarına Uygunluk Birim Doğrulama Belgesi düzenlenebilir.
Birim doğrulama belgesi, geçerlilik süresi bir yıl olan belgedir.
Bu belge sadece incelenen ürüne veya sisteme aittir, başka bir ürün veya sistem için kullanılamaz. Birim doğrulama belgesi, belgelendirilen ürünün veya sistemin doğrulama yapıldığı tarihteki uygunluğunu gösterir. Belgelendirilmiş ürün veya sistem üzerinde değişiklik yapılması halinde ve ayrıca Belgelendirilen ürün veya sistem üzerinde TSE’nin haberi ve onayı olmadan bir değişiklik yapılması halinde belge geçerliliğini yitirir.
TSE Birim doğrulama belgesi, reklam ve tanıtım amacıyla kullanılamaz.
BM tarafından uygun görülen ürün ve sistemler için; TSE Birim Doğrulama etiketi (belge geçerlilik tarihi belirtilerek)TSE Birim doğrulama belgesi kapsamındaki doğrulaması yapılmış ürün veya sistem üzerinde kullanılabilir.
4) AMBULANS UYGUNLUK BELGESİ
Her bir ambulansın münferiden ilgili standarda ve mevzuatına uygun olduğunu gösterir belgedir. Belgenin geçerlilik süresi ilgili mevzuatta belirtilen süredir.
