Prof.Dr. BEYHAN DURAK ARAS Prof.Dr. BEYHAN DURAK ARAS Kişisel Bilgiler Kişisel Bilgiler

(1)

Prof.Dr. BEYHAN DURAK ARAS Prof.Dr. BEYHAN DURAK ARAS Kişisel Bilgiler

Kişisel Bilgiler

İş Telefo nu:

İş Telefo nu: +90 222 239 2979 Dahili: 4440 F ax Telefo nu:

F ax Telefo nu: +90 222 239 2986 E-po sta:

E-po sta: bdurak@ogu.edu.tr W eb:

W eb: https://avesis.ogu.edu.tr/bdurak Uluslararası Araştırmacı ID 'leri Uluslararası Araştırmacı ID 'leri ORCID: 0000-0003-1881-1912 Yoksis Araştırmacı ID: 170700

Eğitim Bilgileri Eğitim Bilgileri

Doktora, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr), Türkiye 1993 - 1998 Yüksek Lisans, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), Türkiye 1989 - 1992

Lisans, Bursa Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye 1985 - 1989

Yabancı Diller Yabancı Diller

Almanca, C1 İleri

Yaptığı Tezler Yaptığı Tezler

Doktora, Normal ve translokasyon taşıyıcısı erkeklerin spermiumlarında FISH ile kromozom analizi, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Dr), 1998

Yüksek Lisans, Yenidoğan kord kanından direkt yöntemle ve kord kanı ile periferik kandan kültür yöntemiyle kromozom analizleri ve uygulanan yöntemlerin karşılaştırılması, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik (Yl) (Tezli), 1992

Araştırma Alanları Araştırma Alanları

Sağlık Bilimleri

Akademik Unvanlar / Görevler Akademik Unvanlar / Görevler

Prof.Dr., Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm, 2021 - Devam Ediyor Doç.Dr., Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm, 2015 - 2021

Yrd.Doç.Dr., Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm, 2001 - 2015 Uzman, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bil. Bölüm, 1997 - 2001

Yönetilen Tezler

(2)

DURAK ARAS B., Kronik lenfositik lösemi olgularında 13Q delesyon büyüklüğünün CGH+SNP array yöntemi ile araştırılması, Doktora, S.IŞIK(Öğrenci), 2020

DURAK ARAS B., KRONİK MYELOİD LÖSEMİ OLGULARINDA İLAVE KLONAL KROMOZOM ANOMALİLERİNİN RETROSPEKTİF İNCELENMESİ, Yüksek Lisans, M.BURAK(Öğrenci), 2020

DURAK ARAS B., İzole 13q delesyonu saptanan KLL olgularında NOTCH1 ve SF3B1 genlerinde mutasyon analizi, Yüksek Lisans, G.GÜNDEN(Öğrenci), 2020

DURAK ARAS B., Malign melanoma olgularında EGFR, TP53, P16 ve MDM2 genlerinin FISH ile değerlendirilmesi, Yüksek Lisans, T.TÖRE(Öğrenci), 2018

DURAK ARAS B., İzole 13q delesyonu bulunan KLL vakalarında Retinoblastoma geni delesyonunun incelenmesi, Yüksek Lisans, N.SENA(Öğrenci), 2018

DURAK ARAS B., Serebral palsili çocuklarda apolipoprotein E genotipi ve interlökin-6 polimorfizminin değerlendirilmesi, Tıpta Uzmanlık, E.GÜMÜŞ(Öğrenci), 2016

DURAK ARAS B., Malign melanom olgularında moleküler sitogenetik çalışmalar, Yüksek Lisans, S.IŞIK(Öğrenci), 2014 DURAK ARAS B., Philadelphia pozitif kronik miyelositer lösemili olgularda ASS gen bölgesi yeniden düzenlenmelerinin araştırılması, Yüksek Lisans, T.MUTLU(Öğrenci), 2011

DURAK ARAS B., Meme kanseri hastalarında TWIST, RARß2 ve ESR1 genlerinin metilasyon durumlarının Metilasyon Spesifik HRM (MS-HRM) yöntemiyle incelenmesi, Doktora, O.EROĞLU(Öğrenci), 2011

DURAK ARAS B., Testis tümörü tanısı konmuş olgularda genetik markerların floresan ın situ hibridizasyon yöntemi ile belirlenmesi (fısh), Yüksek Lisans, Ç.TOPRAK(Öğrenci), 2010

DURAK ARAS B., İnsan papilloma virüsünün (HPV) servikal kanser gelişimi üzerinde oluşturduğu genetik değişikliklerin floresan ın situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi, Yüksek Lisans, A.GİZEM(Öğrenci), 2009

DURAK ARAS B., Prenatal tanıda sık görülen anöploidilerin multiplex ligation-dependent amplification (mlpa) yöntemi ile saptanması, Doktora, H.YURDAKUL(Öğrenci), 2007

DURAK ARAS B., Tekrarlayan gebelik kayıpları olan çiftlerde subtelomerik bölge analizi, Yüksek Lisans, M.YEŞİL(Öğrenci), 2004

Jüri Üyelikleri Jüri Üyelikleri

Akademik Kadroya Atama, Akademik Kadroya Atama, Gazi Üniversitesi, Şubat, 2022 Doçentlik Sınavı, Doçentlik Sınavı, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Eylül, 2021

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

I. W hich pro gno stic marker is respo nsible fo r the clinical hetero geneity in CL L with 13q deletio n?W hich pro gno stic marker is respo nsible fo r the clinical hetero geneity in CL L with 13q deletio n?

Durak Aras B., Isik S., Uskudar Teke H., Aslan A., Yavasoglu F., Gulbas Z., Demirkan F., Ozen H., Cilingir O., Inci N. S. , et al.

Molecular Cytogenetics, cilt.14, sa.1, 2021 (Hakemli Dergi)

II. A pediatric BAL case with do uble Ph chro mo so mes and triso my 5A pediatric BAL case with do uble Ph chro mo so mes and triso my 5

Gunden G., Işık S., Özdemir C., Çilingir O., Bör Ö., Gokalp E. E. , Kocagil S., Artan S., Aras B. D.

Cancer Genetics, cilt.258, ss.7-9, 2021 (Hakemli Dergi)

III. F requency o f fro nto tempo ral dementia-related gene variants in TurkeyF requency o f fro nto tempo ral dementia-related gene variants in Turkey

Artan S., Erzurumluoğlu Gökalp E., Samancı B., Ozbabalik Adapinar D., Bas H., Tepgec F., Qomi Ekenel E., Çilingir O., Bilgiç B., Gürvit İ. H. , et al.

Neurobiology of Aging, cilt.106, 2021 (Hakemli Dergi)

IV. A new fo ur-way co mplex translo catio n variant invo lving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and theA new fo ur-way co mplex translo catio n variant invo lving the t(8;5;21;4)(q21;q13,q22,q31) and the relo calizatio n o f AML 1/ETO fusio n gene

relo calizatio n o f AML 1/ETO fusio n gene

Işık S., Üsküdar Teke H., Gunden G., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., Durak Aras B.

Cancer Genetics, cilt.256, ss.1-4, 2021 (Hakemli Dergi)

V. A Turkish patient with no vel AHCY variants and presumed diagno sis o f S-adeno sylho mo cysteineA Turkish patient with no vel AHCY variants and presumed diagno sis o f S-adeno sylho mo cysteine

(3)

hydro lase deficiency hydro lase deficiency

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., TEKİN N., ŞAYLISOY S., DURAK ARAS B., Uzay E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, cilt.182, sa.4, ss.740-745, 2020 (Hakemli Dergi)

VI. Clinical use o f chro mo so mal micro array analysis in detectio n o f fetal chro mo so mal abno rmalitiesClinical use o f chro mo so mal micro array analysis in detectio n o f fetal chro mo so mal abno rmalities ARTAN S., BAŞ H., Tanir M., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., Kocagil S., DURAK ARAS B., Temena M. A. , Panal G., Ansari S. K. , et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS, cilt.12, 2019 (Hakemli Dergi)

VII. Is RB1 gene deletio n a pro gno stic marker in chro nic lympho cytic leukemiaIs RB1 gene deletio n a pro gno stic marker in chro nic lympho cytic leukemia

Durak Aras B., Inci N. S. , Aslan A., Akay O. M. , Gündüz E., Bulduk T., Isik S., Çilingir O., Gunden G., Yavasoglu F., et al.

VIII. The asso ciatio n between repeat number in C9o rf72 and pheno typic variability in Turkish patientsThe asso ciatio n between repeat number in C9o rf72 and pheno typic variability in Turkish patients with fro nto tempo ral lo bar degeneratio n

with fro nto tempo ral lo bar degeneratio n

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., Adapinar B. D. O. , Bilgic B., Kocagil S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., YENİLMEZ Ç., ARTAN S.

Neurobiology of Aging, cilt.76, 2019 (Hakemli Dergi)

IX. Impo rtance o f Cyto cenetic Analysis in Hemato lo gical Malignancies: with Two Rare Cases Repo rtsImpo rtance o f Cyto cenetic Analysis in Hemato lo gical Malignancies: with Two Rare Cases Repo rts Işık S., Günden G., Çilingir O., Eker İ., Üsküdar Teke H., Gündüz E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Artan S., Durak Aras B.

Balkan Journal Of Medical Genetics, cilt.22, sa.1, ss.76, 2019 (Hakemli Dergi)

X. The 15q11.2 BP1-BP2 Micro deletio n Syndro me with Variable Expressivity.The 15q11.2 BP1-BP2 Micro deletio n Syndro me with Variable Expressivity.

Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Durak Aras B., Kocagil S., Susam E., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics, cilt.22, sa.1, ss.92, 2019 (Hakemli Dergi)

XI. An Interstitial 6q25.1 Micro deletio n Syndro me in a Patient with D ysmo rphic F eatures, IntellectualAn Interstitial 6q25.1 Micro deletio n Syndro me in a Patient with D ysmo rphic F eatures, Intellectual D ysability and Stereo typical Mo vements.

D ysability and Stereo typical Mo vements.

Kocagil S., Durak Aras B., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Aynacı S., Artan S.

Balkan Journal Of Medical Genetics, cilt.22, sa.1, ss.85, 2019 (Hakemli Dergi) XII. Apo lipo pro tein E allelic variants and cerebral palsyApo lipo pro tein E allelic variants and cerebral palsy

Gumus E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B. , Laciner-Gurlevik S., Kocak O., ARTAN S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.60, sa.4, ss.361-371, 2018 (Hakemli Dergi)

XIII. Asso ciatio n o f functio nal RAGE gene po lymo rphisms with Parkinso n’s disease in a Turkish co ho rtAsso ciatio n o f functio nal RAGE gene po lymo rphisms with Parkinso n’s disease in a Turkish co ho rt ÇİLİNGİR O., ÖZKAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., EMİR B., AKINCI M., AFAGH A., ARTAN S.

Biomedical Research-India, cilt.28, sa.19, ss.8454-8460, 2017 (Hakemli Dergi)

XIV. An interstitial deletio n at 8q22.3 q24.11 asso ciated with the Tricho Rhino Phalangeal Syndro meAn interstitial deletio n at 8q22.3 q24.11 asso ciated with the Tricho Rhino Phalangeal Syndro me (TRPS) type I

(TRPS) type I

ARTAN S., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., BAŞ H., DURAK ARAS B., Aynaci S., Ozdemir M.

XV. Sperm D NA fragmentatio n and chro mo so mal aneuplo idy in men with unexplained infertilitySperm D NA fragmentatio n and chro mo so mal aneuplo idy in men with unexplained infertility DURAK ARAS B., Tanriverdi A., Tosumoglu E., ÜRE İ., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

XVI. D e no vo 7q31 deletio n invo lving F OXP2 gene asso ciated with speech disabilityD e no vo 7q31 deletio n invo lving F OXP2 gene asso ciated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Ozdemir M., Kocagil S., ÇİLİNGİR O., Tosumoglu E., DURAK ARAS B., ARTAN S.

XVII. Co rrelatio n between cyto genetic and mo lecular genetic analysis in infertile males with azo o spermiaCo rrelatio n between cyto genetic and mo lecular genetic analysis in infertile males with azo o spermia ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ansari S. K. , Aynaci S., Haziyeva K., Arslan S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., Ozdemir M.

XVIII. Pro gno stic F acto rs, Survival Analysis and Cyto genetic Outco mes in Adult Patients with Acute Myelo idPro gno stic F acto rs, Survival Analysis and Cyto genetic Outco mes in Adult Patients with Acute Myelo id L eukemia: A single Center Results

L eukemia: A single Center Results

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI, cilt.27, sa.3, ss.150-160, 2017 (Hakemli Dergi)

XIX. Asso ciatio ns between HER2/neu, TOP2A, chro mo so me 17 co py numbers, and CD H1 and GSTP1 geneAsso ciatio ns between HER2/neu, TOP2A, chro mo so me 17 co py numbers, and CD H1 and GSTP1 gene pro mo to r hypermethylatio ns o f patients with breast cancer

pro mo to r hypermethylatio ns o f patients with breast cancer

(4)

EROĞLU O., Nursal A. F. , Baysak M. E. , ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., Ozdemir M., ARTAN S.

CHROMOSOME RESEARCH, cilt.23, 2015 (Hakemli Dergi)

XX. Iso chro mo so me 5p-a rare chro mo so me abno rmality in myelo id diso rdersIso chro mo so me 5p-a rare chro mo so me abno rmality in myelo id diso rders DURAK ARAS B., Isik S., ANDIÇ N., ÇİLİNGİR O., Aslan H., Ozdemir M., ARTAN S., Akay M. O.

XXI. Study o f fluo rescence in situ hybridizatio n in malignant melano maStudy o f fluo rescence in situ hybridizatio n in malignant melano ma

DURAK ARAS B., Isik S., Tore T., CANAZ F., Yilmaz H., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Aslan H., ARTAN S.

XXII. BCL 2, BCL 6, IGH, TP53, and MYC pro tein expressio n and gene rearrangements as pro gno sticBCL 2, BCL 6, IGH, TP53, and MYC pro tein expressio n and gene rearrangements as pro gno stic markers in diffuse large B-cell lympho ma: a study o f 44 Turkish patients

markers in diffuse large B-cell lympho ma: a study o f 44 Turkish patients Akay O. M. I. , Durak Aras B., Işıksoy S., Toprak C., Mutlu F., Artan S., Oner U., Gulbas Z.

CANCER GENETICS, cilt.207, ss.87-93, 2014 (Hakemli Dergi)

XXIII. D etectio n o f kinase amplificatio ns in gastric adeno carcino masD etectio n o f kinase amplificatio ns in gastric adeno carcino mas

Ozdemir M., Oznur M., Ciftci E., DURAK ARAS B., Aslan H., Saygili H., ÖNER K. S. , Erkasap S. M. , ÖZAKYOL A., Pasaoglu O., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, cilt.44, sa.3, ss.461-470, 2014 (Hakemli Dergi)

XXIV. Impo rtance o f clo nal expansio n o f cyto genetic aberratio ns in the patients resistant to ImatinibImpo rtance o f clo nal expansio n o f cyto genetic aberratio ns in the patients resistant to Imatinib therapy

therapy

DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., Ozpolat S., Ozdemir M., Clingir O., ARTAN S., Akay O. M.

XXV. Quantitatio n o f Gene Co py Numbers o f Auro ra Kinases In Exfo liated Cells F ro m Bladder W ashingsQuantitatio n o f Gene Co py Numbers o f Auro ra Kinases In Exfo liated Cells F ro m Bladder W ashings and Bladder Cancer D etectio n

and Bladder Cancer D etectio n

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., Can C., Canturk M., Aras I., Ozdemir M., DURAK ARAS B.

XXVI. Explo ring the relatio nship between the severity o f o ligo zo o spermia and the frequencies o f spermExplo ring the relatio nship between the severity o f o ligo zo o spermia and the frequencies o f sperm chro mo so me aneuplo idies

chro mo so me aneuplo idies

Aras B., Aras I., Can C., Toprak C., Dikoglu E., Bademci G., Ozdemir M., Cilingir O., Artan S.

ANDROLOGIA, cilt.44, sa.6, ss.416-422, 2012 (Hakemli Dergi)

XXVII. Co nventio nal and Mo lecular Cyto genetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myelo maCo nventio nal and Mo lecular Cyto genetic Analyses in Turkish Patients with Multiple Myelo ma

DURAK ARAS B., Akay O. M. , Sungar G., Bademci G., Aslan V., Caferler J., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., Gulbas Z.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.29, sa.2, ss.135-142, 2012 (Hakemli Dergi) XXVIII. A rare case o f inv(21)(p12q22.1) in a man and ho lo pro cencephaly in the fetusA rare case o f inv(21)(p12q22.1) in a man and ho lo pro cencephaly in the fetus

Ozdemir M., Emre R., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Kucuk H. O. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., Aslan H., ARTAN S.

XXIX. Subtelo meric deletio n syndro me: can easily be o verlo o kedSubtelo meric deletio n syndro me: can easily be o verlo o ked ÇİLİNGİR O., Dikoglu E., Ozdemir M., DURAK ARAS B., Bedir I. G. , ARTAN S.

XXX. Is Recurrent Abo rtio n an Indicatio n fo r Subtelo meric Regio n Analysis?Is Recurrent Abo rtio n an Indicatio n fo r Subtelo meric Regio n Analysis?

DURAK ARAS B., Yesil M., Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., Bademci G., Muslumanoglu M. H. , ARTAN S.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI, cilt.30, sa.5, ss.1465-1468, 2010 (Hakemli Dergi)

XXXI. Pro gno stic impact o f chro mo so me alteratio ns detected by F ISH in Turkish patients with B-cellPro gno stic impact o f chro mo so me alteratio ns detected by F ISH in Turkish patients with B-cell chro nic lympho cytic leukemia

chro nic lympho cytic leukemia

DURAK ARAS B., Akay O. M. , Aslan V., Ozdemir M., Sahin F., ARTAN S., Guelbas Z.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.188, sa.2, ss.65-69, 2009 (Hakemli Dergi)

XXXII. Rapid mo lecular cyto genetic diagno sis o f transfusio n asso ciated graft-versus-ho st disease byRapid mo lecular cyto genetic diagno sis o f transfusio n asso ciated graft-versus-ho st disease by fluo rescent in situ hybridizatio n (F ISH)

fluo rescent in situ hybridizatio n (F ISH)

Akay M. O. , Temiz G., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., Acikahn M. F. , IŞIKSOY S., DURAK ARAS B., Gulbas Z.

TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE, cilt.38, sa.3, ss.189-192, 2008 (Hakemli Dergi)

XXXIII. Therapy-related myelo dysplastic syndro me fo llo wing acute pro myelo cytic leukemia andTherapy-related myelo dysplastic syndro me fo llo wing acute pro myelo cytic leukemia and bipheno typic acute leukemia fo llo wing stem cell transplantatio n in the same patient.

bipheno typic acute leukemia fo llo wing stem cell transplantatio n in the same patient.

(5)

Gündüz E., Akay O. M. , Durak B., Gülbaş Z.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, cilt.24, ss.85-7, 2007 (Hakemli Dergi)

XXXIV. Triso my 7 in syno vial fluid cells o f patients with rheumato id arthritisTriso my 7 in syno vial fluid cells o f patients with rheumato id arthritis Tascioglu F., Durak B., Oner C., Artan S.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, cilt.25, sa.8, ss.571-575, 2005 (Hakemli Dergi)

XXXV. Co mpariso n o f co nventio nal cyto genetic, F ISH and RT-PCR techniques in bcr-abl po sitive leukemiaCo mpariso n o f co nventio nal cyto genetic, F ISH and RT-PCR techniques in bcr-abl po sitive leukemia Ozdemir M., Durak B., YAŞAR S., Kaytaz B., Burul I., Akay M., Artan S., Gulbas Z.

CHROMOSOME RESEARCH, cilt.13, ss.159, 2005 (Hakemli Dergi)

XXXVI. D etectio n o f chro mo so mal aberratio s in CL L and co rrelatio n o f them with clinical stagingD etectio n o f chro mo so mal aberratio s in CL L and co rrelatio n o f them with clinical staging Durak B., Akay O. M. , Kaytaz B., Burul I., Gunduz E., Ozdemir M., Artan S., Gulbas Z.

CHROMOSOME RESEARCH, cilt.13, ss.154-155, 2005 (Hakemli Dergi)

XXXVII. A case o f macro cephaly-cutis marmo rata telangiectatica co ngenita and review o f neuro radio lo gicA case o f macro cephaly-cutis marmo rata telangiectatica co ngenita and review o f neuro radio lo gic features.

features.

Akcar N., Adapinar B., Dinleyici C., Durak B., Ozkan I.

Annales de genetique, cilt.47, sa.3, ss.261-5, 2004 (Hakemli Dergi)

XXXVIII. L angerhans cell histio cyto sis with transfo rmatio n to acute leukemia sho wing 45,X, t(8;21), 5q-, -YL angerhans cell histio cyto sis with transfo rmatio n to acute leukemia sho wing 45,X, t(8;21), 5q-, -Y karyo type

karyo type

Aslan V., Akay O., Durak B., Kabukcuoglu S., Gulbas Z.

LEUKEMIA & LYMPHOMA, cilt.43, sa.8, ss.1683-1685, 2002 (Hakemli Dergi)

XXXIX. L abeling o f mixed leuko cytes with Tc-99m-HMPAO causes severe chro mo so mal aberratio ns inL abeling o f mixed leuko cytes with Tc-99m-HMPAO causes severe chro mo so mal aberratio ns in lympho cytes

lympho cytes

Ak I., Vardereli E., Durak B., Gulbas Z., Basaran N., Stokkel M., Pauwels E.

JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE, cilt.43, sa.2, ss.203-206, 2002 (Hakemli Dergi) XL. A rare case: mo saic triso my 22A rare case: mo saic triso my 22

Basaran N., Berkil H., Ay N., Durak B., Ataman C., Ozdemir M., Ozon Y., Kaya I.

ANNALES DE GENETIQUE, cilt.44, sa.4, ss.183-186, 2001 (Hakemli Dergi)

XLI. F ISH analysis with lo cus-specific pro bes in sperm fro m two translo catio n carrier menF ISH analysis with lo cus-specific pro bes in sperm fro m two translo catio n carrier men Durak B., Ozon Y., Ozdemir M., Artan S., Basaran N., Basaran S., Ozkinay C.

CLINICAL GENETICS, cilt.56, sa.2, ss.129-135, 1999 (Hakemli Dergi)

XLII. Ultraso no graphic detectio n o f single umbilical artery: A simple marker o f fetal ano malyUltraso no graphic detectio n o f single umbilical artery: A simple marker o f fetal ano maly Sener T., Ozalp S., Hassa H., Zeytinoglu S., Basaran N., Durak B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGY & OBSTETRICS, cilt.58, sa.2, ss.217-221, 1997 (Hakemli Dergi) XLIII. Early bladder carcino ma in a case with blo o m syndro meEarly bladder carcino ma in a case with blo o m syndro me

Yavuz N., Muslumanoglu H., Durak B., Ozdemir M., Artan S., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, cilt.77, 1997 (Hakemli Dergi) XLIV. Iso latio n o f fetal cells amo ng endo cervical canal cellsIso latio n o f fetal cells amo ng endo cervical canal cells

Caferler J., Ozon H., Ozdemir M., Tandogdu O., Durak B., Artan S., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, cilt.77, 1997 (Hakemli Dergi) XLV. A case having two XIST po sitive X chro mo so mesA case having two XIST po sitive X chro mo so mes

Artan S., Basaran A., Ozdemir M., Durak B., Tandogdu O., Yavuz N., Muslumanoglu H., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, cilt.77, 1997 (Hakemli Dergi) XLVI. Evaluatio n o f abno rmal karyo types with physical featuresEvaluatio n o f abno rmal karyo types with physical features

Ozdemir M., Yavuz N., Durak B., Ozon H., Cilingir O., Basaran N.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, cilt.77, 1997 (Hakemli Dergi)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

I. F lo w Cyto metric Analysis o f Chro nic Phase Chro nic Myelo id L eukemia PatientsF lo w Cyto metric Analysis o f Chro nic Phase Chro nic Myelo id L eukemia Patients Oğuz Davutoğlu N., Gündüz E., Yaman F., Arslan S., Çilingir O., Işık S., Durak Aras B.

(6)

Osmangazi Journal of Medicine, cilt.44, sa.2, ss.193-198, 2022 (Hakemli Dergi) II. Genetic Abno rmalities D etected in No n-Ho dgkin L ympho maGenetic Abno rmalities D etected in No n-Ho dgkin L ympho ma

BULDUK T., GÜNDÜZ E., DURAK ARAS B., EMİR B., IŞIKSOY S.

Eurasian Journal of Medical Investigation, cilt.5, sa.2, ss.283-288, 2021 (Hakemli Dergi)

III. The Impo rtance o f F ISH Test Targeting EGF R, CCND 1and RREB1 Genes in D ifferentiatingThe Impo rtance o f F ISH Test Targeting EGF R, CCND 1and RREB1 Genes in D ifferentiating MalignantMelano mas fro m Melano cytic Nevus

MalignantMelano mas fro m Melano cytic Nevus

Işık S., Töre T., Canaz F., Özen H., Erzurumluoğlu Gökalp E., Çilingir O., Artan S., Durak Aras B.

Osmangazi Tıp Dergisi, cilt.43, sa.5, 2021 (Hakemli Dergi) IV. Miyelo displastik sendro mda genetiğin ro lüMiyelo displastik sendro mda genetiğin ro lü

DURAK ARAS B.

Türkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi, ss.15-24, 2021 (Hakemsiz Dergi)

V. Analyzing The Mutatio ns Of No tch1 And Sf3b1 Genes In Cases W ith CL L D etected Iso lated 13qAnalyzing The Mutatio ns Of No tch1 And Sf3b1 Genes In Cases W ith CL L D etected Iso lated 13q D eletio n

D eletio n

Günden G., Işık S., Üsküdar Teke H., Çilingir O., Oğuz Davutoğlu N., Erzurumluoğlu Gökalp E., Kocagil S., Durak Aras B.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE, 2021 (Hakemli Dergi)

VI. Meeting Repo rts: No tes and co mmentaries o n Turkish Medical Genetics Asso ciatio n and CyprusMeeting Repo rts: No tes and co mmentaries o n Turkish Medical Genetics Asso ciatio n and Cyprus Turkish Genetic Unio n Meeting

Turkish Genetic Unio n Meeting

ERGÖREN M. Ç. , ÇOBANOĞULLARI H., TULAY P., FAHRİOĞLU U., TUNCEL G., BETMEZOĞLU M., KALKAN R., YEŞİL SAYIN G., GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL, cilt.31, sa.3, ss.2-5, 2020 (Hakemli Dergi)

VII. Quality o f life in chro nic myelo id leukemia patients in the era o f generic imatinibQuality o f life in chro nic myelo id leukemia patients in the era o f generic imatinib BALCI GÜÇLÜ A. G. , OĞUZ DAVUTOĞLU N., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E.

Acta Oncologica Turcica, ss.245-249, 2020 (Hakemli Dergi)

VIII. Co rrelatio n o f HER2/TOP2A Gene Aberratio ns with RASSF 1A/APC Gene Methylatio n Status in High-Co rrelatio n o f HER2/TOP2A Gene Aberratio ns with RASSF 1A/APC Gene Methylatio n Status in High- Risk Breast Cancer

Risk Breast Cancer

Nursal A. F. , Çilingir O., Eroğlu O., Durak Aras B., Ciftci E., Baydemir C., Artan S.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY, cilt.35, ss.8-14, 2020 (Hakemli Dergi) IX. Türk Po pülasyo nunda APOE Po limo rfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişkiTürk Po pülasyo nunda APOE Po limo rfizmleri ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki

ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZKAN S., ARSLAN S., HAZİYEVA K., KOCAGİL S., BİLGİN M., ARTAN S.

OSMANGAZİ JOURNAL OF MEDICINE, 2020 (Hakemli Dergi)

X. İnterlö kin-6 Geni Pro mo to r Bö lge Po limo rfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesiİnterlö kin-6 Geni Pro mo to r Bö lge Po limo rfizmi ve Serebral Palsi İlişkisinin İncelenmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B. , KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., ARTAN S., DURAK ARAS B.

Ege Klinikleri Tıp Dergisi, cilt.57, sa.1, ss.18-22, 2019 (Hakemli Dergi)

XI. W hich facto r is respo nsible fo r the pro gno sis in myelo dysplastic syndro me patients with an iso latedW hich facto r is respo nsible fo r the pro gno sis in myelo dysplastic syndro me patients with an iso lated del(5q) o r a cyto genetic abno rmality in additio n to del(5q): Blast co unt o r cyto genetics

del(5q) o r a cyto genetic abno rmality in additio n to del(5q): Blast co unt o r cyto genetics ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., BULDUK T., GÜNDÜZ E., BİLGİN M., AKAY O. M. , DURAK ARAS B.

Hematological Diseases and Therapies, cilt.1, sa.1, ss.1-9, 2019 (Hakemli Dergi)

XII. Investigatio n o f D NAmethylatio n o f TW IST Gene in Breast Cancer and Its Relatio nship toInvestigatio n o f D NAmethylatio n o f TW IST Gene in Breast Cancer and Its Relatio nship to Histo patho lo gical F eatures

Histo patho lo gical F eatures

EROĞLU O., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.

Advances in Breast Cancer Research, cilt.8, sa.1, ss.45-59, 2019 (Hakemli Dergi)

XIII. D etectio n o f Pro mo ter Hypermethylatio n o f GSTP1 and CD H1 Genes and the Relatio nship o fD etectio n o f Pro mo ter Hypermethylatio n o f GSTP1 and CD H1 Genes and the Relatio nship o f Histo patho lo gical Parameters o f the Breast

Histo patho lo gical Parameters o f the Breast

EROĞLU O., BAYSAK M. E. , DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

Advances in Breast Cancer Research, cilt.7, sa.2, ss.91-106, 2018 (Hakemli Dergi)

XIV. D istributio n o f MEF V Gene Mutatio ns and Allele F requencies in Patients with F amilial MediterraneanD istributio n o f MEF V Gene Mutatio ns and Allele F requencies in Patients with F amilial Mediterranean F ever - One Center Experience

F ever - One Center Experience

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S.

Osmangazi Journal of Medicine., 2018 (Hakemli Dergi)

(7)

XV. Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEF V Geni Mutasyo nlarının ve Allel F rekanslarınınAilesel Akdeniz Ateşi Tanısı Alan Olgularda MEF V Geni Mutasyo nlarının ve Allel F rekanslarının D ağılımı - Tek Merkez D eneyimi

D ağılımı - Tek Merkez D eneyimi

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARSLAN S., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., ARTAN S.

Osmangazi Tıp Dergisi, cilt.40, sa.2, ss.39-46, 2018 (Hakemli Dergi) XVI. Prenatal Tanıda Mikro RNAPrenatal Tanıda Mikro RNA

IŞIK S., DURAK ARAS B.

TÜRKİYE KLİNİKLERİ TIBBİ GENETİK ÖZEL, cilt.3, sa.1, ss.117-120, 2018 (Hakemli Dergi)

XVII. Glutathıo ne S-Transferases M1/T1 and P1 Po lymo rphisms in Patıents with Alo pecia AreataGlutathıo ne S-Transferases M1/T1 and P1 Po lymo rphisms in Patıents with Alo pecia Areata Çilingir O., Saraçoğlu Z. N. , Durak Aras B., Haziyeva K., Kutlay Ö., Erzurumluoğlu E., Arslan S., Artan S.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences V, cilt.3, sa.2, ss.1-8, 2018 (Hakemli Dergi) XVIII. The Relatio nship between Glutathio ne-S-Transferases The Relatio nship between Glutathio ne-S-Transferases Po lymo rphisms and L ichen PlanusPo lymo rphisms and L ichen Planus

Susceptibility Susceptibility

ÇİLİNGİR O., bulur I., DURAK ARAS B., kutlay ö., ERZURUMLUOĞLU E., haziyeva k., saracoglu z. n. , erdogan h. k. , setenay k., GÜRSOY H. H. , et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences (IJRSMHS), 2018 (Hakemli Dergi) XIX. The Relatio nship between Glutathio ne-S-Transferases Po lymo rphisms and L ichen PlanusThe Relatio nship between Glutathio ne-S-Transferases Po lymo rphisms and L ichen Planus

Susceptibility Susceptibility

ÇİLİNGİR O., BULUR I., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., SARAÇOĞLU Z. N. , ERDOĞAN H. K. , ÖNER K. S. , GÜRSOY H. H. , et al.

International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences, cilt.3, sa.1, ss.15-22, 2018 (Hakemli Dergi)

XX. Is F lo w Cyto metric Immuno pheno typing Useful fo r Predicting Acute Myelo id L eukemia Pro gno sis?Is F lo w Cyto metric Immuno pheno typing Useful fo r Predicting Acute Myelo id L eukemia Pro gno sis?

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B.

ISTANBUL MEDICAL JOURNAL, cilt.18, sa.4, ss.200-204, 2017 (Hakemli Dergi) XXI. Yeni tanı akut myelo id lö semide tek genetik ano rmallik o larak del (6)(P22)Yeni tanı akut myelo id lö semide tek genetik ano rmallik o larak del (6)(P22)

ANDIÇ N., DURAK ARAS B., TATLIPINAR H. E. , ÖZPOLAT S., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., AKAY O. M.

Lösemi Lenfoma Myelom Dergisi, cilt.2, ss.55-57, 2017 (Hakemli Dergi)

XXII. W aldenströ m Makro glo bulinemili Hastalarımızın Klinik Özellikleri ve Pro gno z: Tek Merkez D eneyimiW aldenströ m Makro glo bulinemili Hastalarımızın Klinik Özellikleri ve Pro gno z: Tek Merkez D eneyimi ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., BAL C., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

Osmangazi Tıp Dergisi, cilt.37, sa.2, ss.9-13, 2015 (Hakemli Dergi)

XXIII. Nadir Gö rülen T hücreli lenfo id bir hastalık Nadir Gö rülen T hücreli lenfo id bir hastalık CD 8 CD 8 T hücreli Pro lenfo sitik L ö semiT hücreli Pro lenfo sitik L ö semi

Üsküdar Teke H., Karagülle M., Arık D., Gören Şahin D., Gündüz E., Andıç N., Durak Aras B., Akay O. M.

Osmangazi Tıp Dergisi, cilt.37, ss.35-38, 2015 (Hakemli Dergi)

XXIV. So me patients experience bo th chro nic lympho cytic leukemia and a no n hemato lo gic malignancySo me patients experience bo th chro nic lympho cytic leukemia and a no n hemato lo gic malignancy GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

OSMANGAZİ TIP DERGİSİ, cilt.36, sa.3, ss.21, 2014 (Hakemli Dergi)

XXV. A New Case o f dic (1 15)(p11 p11) in AML M1: Apro po s o f a Case and a Review o f the L iteratureA New Case o f dic (1 15)(p11 p11) in AML M1: Apro po s o f a Case and a Review o f the L iterature GÖREN ŞAHİN D., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E., ARTAN S., AKAY O. M.

Case Reports in Genetics, ss.1-3, 2013 (Hakemli Dergi)

XXVI. Perfo rmance o f ML PA as a screening metho d fo r aneuplo idy in uncultured ammnio cytesPerfo rmance o f ML PA as a screening metho d fo r aneuplo idy in uncultured ammnio cytes Yurdakul H., DURAK ARAS B., Muslumanoglu M. H. , Ozdemir M., ÇİLİNGİR O., Sener T., ARTAN S.

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION, cilt.11, sa.4, ss.199-203, 2010 (Hakemli Dergi)

XXVII. Evaluatio n o f the Results o f Co rdo centesis: 9 Years o f ExperienceEvaluatio n o f the Results o f Co rdo centesis: 9 Years o f Experience

ŞENER T., TANIR H. M. , ÖZALP E., UYSAL E., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., Bademci G., ARTAN S.

Perinatal Journal, cilt.18, sa.2, ss.35-42, 2010 (Hakemli Dergi) XXVIII. Kliniğimizde 7 Yıllık Amniyo sentez So nuçlarıKliniğimizde 7 Yıllık Amniyo sentez So nuçları

ŞENER T., DURAK ARAS B., TANIR H. M. , TEPELİ E., KAYA M., ARTAN S.

Perinatoloji Dergisi, cilt.4, sa.2, ss.127-133, 2007 (Hakemli Dergi) XXIX. Amnio o centesis Results in 7 Years Perio d in Our Clinic Amnio o centesis Results in 7 Years Perio d in Our Clinic 170 175170 175

ŞENER T., DURAK ARAS B., TANIR H. M. , TEPELİ E., KAYA M., ARTAN S.

(8)

Perinatal Journal, 2006 (Hakemli Dergi)

XXX. F enilketo nüri Hastalığında Prenatal-Po stnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve D irekt Mutasyo n AnalizleriF enilketo nüri Hastalığında Prenatal-Po stnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve D irekt Mutasyo n Analizleri Birlikteliğinin Avantajları

Birlikteliğinin Avantajları

MÜSLÜMANOĞLU M. H. , ÇİNE N., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., BAŞARAN N., DURAK ARAS B., SOLAK M., ARTAN S.

Kocatepe Tıp Dergisi, cilt.5, sa.1, ss.19-23, 2004 (Hakemli Dergi) XXXI. İki kardeşte ko njenital hidro sefalus ex vacau ve serebral atro fiİki kardeşte ko njenital hidro sefalus ex vacau ve serebral atro fi

COŞAN T. E. , ARSLANTAŞ A., YAKUT A., DURAK ARAS B., TEL E.

Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, cilt.11, sa.2, ss.115-122, 1999 (Hakemli Dergi)

Kitap & Kitap Bölümleri Kitap & Kitap Bölümleri

I. Miyelo displastik sendro mda genetiğin ro lüMiyelo displastik sendro mda genetiğin ro lü DURAK ARAS B.

Türkiye Klinikleri-Hematoloji Özel Konular, Mustafa Çetiner, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ss.15-24, 2021

II. Myelo displastik Sendro m Tanı ve Tedavi KılavuzuMyelo displastik Sendro m Tanı ve Tedavi Kılavuzu

MERAL GÜNEŞ A., DURAK ARAS B., ÖREN H., BOZKURT S., BAŞTÜRK A., YILMAZ A. F. , KELKİTLİ E., SOYER N., BÜYÜKKURT N., TOPTAŞ T.

Galenos, İstanbul, 2020

III. Myelo displastik Sendro m ve Myelo pro liferatif Hastalıkların GenetiğiMyelo displastik Sendro m ve Myelo pro liferatif Hastalıkların Genetiği DURAK ARAS B.

Hematolog Genetik, Güner Hayri Özsan, Müge Sayitoğlu, Editör, Galenos, İstanbul, ss.112-123, 2019 IV. Genetik Terimler Sö zlüğüGenetik Terimler Sö zlüğü

ŞAHİN F., DURAK ARAS B., SAYİTOĞLU M.

Sözkesen Matbaacılık, Ankara, 2013

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

I. A NOVEL F RAMESHIF T VARIANT IN A PATIENT W ITH CHD 8-REL ATED OVERGROW TH SYND ROMEA NOVEL F RAMESHIF T VARIANT IN A PATIENT W ITH CHD 8-REL ATED OVERGROW TH SYND ROME KOCAGİL S., KEKLİKCİ A. R. , KILIÇ YILDIRIM G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., DURAK ARAS B., ARTAN S.

31TH EUROPEAN MEETING ON DYSMORPHOLOGY ONLINE, Almanya, 23 - 25 Eylül 2021, cilt.1, ss.34-35 II. Tedavi İle İlişkili MD S ve AML Hastalarında ML L Gen Yeniden D üzenlenmeleriTedavi İle İlişkili MD S ve AML Hastalarında ML L Gen Yeniden D üzenlenmeleri

Durak Aras B., Andıç N.

9.Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2021, ss.35 III. Takiplerinde ko mpleks karyo tip gelişen multipl miyelo m o lgusuTakiplerinde ko mpleks karyo tip gelişen multipl miyelo m o lgusu

Yaman F., Oğuz Davutoğlu N., Andıç N., Üsküdar Teke H., Durak Aras B., Gündüz E.

9.Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2021, ss.58 IV. Genetic analysis o f a large Osteo genesis Imperfecta F amilyGenetic analysis o f a large Osteo genesis Imperfecta F amily

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.48

V. A Rare F o rm Of Co nstitutio nal Chro mo anasynthesis: Ring Chro mo so me 18A Rare F o rm Of Co nstitutio nal Chro mo anasynthesis: Ring Chro mo so me 18

Susam E., Erzurumluoğlu Gökalp E., Tosumoğlu E., Kocagil S., Çilingir O., Durak Aras B., Artan S.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ’xx’xxULUSLARAARSI KATILIMLI’xx’xx, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.15

VI. Prenatal Tanıda QF -PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj vePrenatal Tanıda QF -PCR’ın Kullanımı: Kendi Tanı Merkezimizdeki Nadir Vakalar Üzerinden Avantaj ve D ezavantajlarının Örneklendirilmesi

D ezavantajlarının Örneklendirilmesi

KHADEM ANSARİ S., TEMENA A., BAŞ H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TANIR H. M. ,

(9)

ARTAN S.

VII. Atipik bulguları o lan Smith-Magenis sendro mlu bir o lgu sunumuAtipik bulguları o lan Smith-Magenis sendro mlu bir o lgu sunumu

SARAÇ E., ÖZBAKIR D. H. , KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

VIII. A co mplex chro mo so mal rearrangement in a patient with develo pmental delay and dysmo rphicA co mplex chro mo so mal rearrangement in a patient with develo pmental delay and dysmo rphic features

features

AYNACI S., TOSUMOĞLU E., KEKLİKÇİ A. R. , KOCAGİL S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

IX. İzo le D el13q Kro nik L enfo sitik L ö semi Olgularında NOTCH1 ve SF 3B1 Genlerinin Mutasyo nelİzo le D el13q Kro nik L enfo sitik L ö semi Olgularında NOTCH1 ve SF 3B1 Genlerinin Mutasyo nel D urumu

D urumu

günden g., IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., ARTAN S., DURAK ARAS B.

X. Kro nik L enfo sitik L ö semi Olgularında 13q D elesyo n Büyüklüğünün Pro gno stik Etkisi.Kro nik L enfo sitik L ö semi Olgularında 13q D elesyo n Büyüklüğünün Pro gno stik Etkisi.

IŞIK S., GÜNDEN G., DURAK ARAS B.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 21 Kasım 2020, cilt.31, ss.11 XI. Evaluatio n o f So cial Media Use D iso rder in Medical F aculty Students.Evaluatio n o f So cial Media Use D iso rder in Medical F aculty Students.

Aygar H., Ünsal A., Arslantaş D., Atalay Işıktekin B., Çam C., Kılınç A., Zencirci Akbulut A., Durak Aras B.

12th European Public Health Conference, Marseille, Fransa, 20 Kasım 2020, cilt.29, ss.598 XII. Kro nik F az Kro nik Miyelo id L ö semi Hastalarinda Akim Sito metrik D eğerlendirmeKro nik F az Kro nik Miyelo id L ö semi Hastalarinda Akim Sito metrik D eğerlendirme

Oğuz Davutoğlu N., Aslan S., Işık S., Çilingir O., Durak Aras B., Bal C., Gündüz E.

46. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

XIII. Kro nik faz kro nik miyelo id lö semi hastalarında akım sito metrik değerlendirmeKro nik faz kro nik miyelo id lö semi hastalarında akım sito metrik değerlendirme OĞUZ DAVUTOĞLU N., ARSLAN S., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E.

46.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2020

XIV. KML o lgularında Ph kro mo zo muna ek kro mo zo mal ano maliler ve varyant t(922) tek merkezKML o lgularında Ph kro mo zo muna ek kro mo zo mal ano maliler ve varyant t(922) tek merkez deneyimi

deneyimi

DURAK ARAS B., IŞIK S., GÜNDÜZ E., RAŞAN M. B. , GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., AKAY O. M.

XV. A No vel Mutatio n o f D YSF Gene in A Patient with L imb Girdle Muscular D ystro phy Type 2bA No vel Mutatio n o f D YSF Gene in A Patient with L imb Girdle Muscular D ystro phy Type 2b KOCAGİL S., KAPLAN E., SUSAM E., DURAK ARAS B., ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O.

European Human Genetics Virtual Conference, 06 Haziran 2020

XVI. MACROORCHID ISM MACROORCHID ISM AS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 D EL ETION SYND ROMEAS A UNIQUE SIGN IN 3q13.31 D EL ETION SYND ROME

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S.

ESHG 2019, Gothenburg, İsveç, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27, ss.1843

XVII. Assessment o f genes kno wn to be asso ciated with MOD Y by next-generatio n sequencingAssessment o f genes kno wn to be asso ciated with MOD Y by next-generatio n sequencing

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A. , ARSLAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019, cilt.27

XVIII. EVAL UATING THE F REQUENCIES OF EGF R, AL K/EML 4, AND ROS1 AL TERATIONS IN L UNG CANCER: AEVAL UATING THE F REQUENCIES OF EGF R, AL K/EML 4, AND ROS1 AL TERATIONS IN L UNG CANCER: A SINGL E-CENTER EXPERIENCE

SINGL E-CENTER EXPERIENCE

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., TEMENA M. A. , ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDEN G., ARTAN S.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019

XIX. Screening by Multiple ligatio n – dependent pro be amplificatio n assay o f AZ F a, b, c regio ns inScreening by Multiple ligatio n – dependent pro be amplificatio n assay o f AZ F a, b, c regio ns in

(10)

primary infertile men with azo o spermia primary infertile men with azo o spermia

HAZİYEVA K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., ARTAN S.

ESHG 2019, 15 - 19 Haziran 2019

XX. Mantle Hücreli L enfo ma: Tek Merkez D eneyimi.Mantle Hücreli L enfo ma: Tek Merkez D eneyimi.

OĞUZ DAVUTOĞLU N., BULDUK T., ANDIÇ N., ÜSKÜDAR TEKE H., DURAK ARAS B., GÜNDÜZ E.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim 2019, ss.167 XXI. KL L ’de 13q delesyo n büyüklüğünün ö nemiKL L ’de 13q delesyo n büyüklüğünün ö nemi

IŞIK S., GÜNDEN G., AKAY O. M. , ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDÜZ E., BULDUK T., ASLAN A., SEYHANLI A., YAVAŞOĞLU F., et al.

45.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

XXII. Evaluating the frequencies o f EGF R, AL K/EML 4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreinceEvaluating the frequencies o f EGF R, AL K/EML 4, and ROS1 in lung cancer: Asingle-center expreince Durak Aras B., Çilingir O., Işık S., Arslan S., Dündar E., Ak G., Temena M. A. , Erzurumluoğlu Gökalp E., Günden G., Artan S.

52nd Conference of European Society of Human Genetics, 15 - 18 Haziran 2019 XXIII. The 15q11.2 BP1–BP2 Micro deletio n Syndro me with Variable ExpressivityThe 15q11.2 BP1–BP2 Micro deletio n Syndro me with Variable Expressivity

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., SUSAM E., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.95 XXIV. A rare case o f severe micro cephaly caused by patho genic variant o f ND E1A rare case o f severe micro cephaly caused by patho genic variant o f ND E1

BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.67

XXV. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANAL YSIS IN HEMATOL OGICAL MAL IGNANCIES: W ITH TW O RAREIMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANAL YSIS IN HEMATOL OGICAL MAL IGNANCIES: W ITH TW O RARE CASES REPORTS

CASES REPORTS

IŞIK S., GÜNDEN G., ÇİLİNGİR O., EKER İ., ÜSKÜDAR TEKE H., GÜNDÜZ E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., DURAK ARAS B.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76 XXVI. THE RARE ABNORMAL ITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYEL OID MAL IGNANCIESTHE RARE ABNORMAL ITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYEL OID MAL IGNANCIES

Gunden G., Isik S., Cilingir O., Davutoglu N. O. , Yavasoglu F., EKER İ., Gunduz E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., DURAK ARAS B.

XXVII. An interstitial 6q25.1 micro deletio n syndro me in a patient with dysmo rphic features, intellectualAn interstitial 6q25.1 micro deletio n syndro me in a patient with dysmo rphic features, intellectual dysability and stereo typical mo vements

dysability and stereo typical mo vements

KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ARTAN S.

XXVIII. IMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANAL YSIS IN HEMATOL OGICAL MAL IGNANCIES: W ITH TW O RAREIMPORTANCE OF CYTOGENETIC ANAL YSIS IN HEMATOL OGICAL MAL IGNANCIES: W ITH TW O RARE CASES REPORTS

CASES REPORTS

IŞIK S., Gunden G., Cilingir O., EKER İ., USKUDAR TEKE H., Gunduz E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., DURAK ARAS B.

13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.76

XXIX. D O INTERMED IATE REPEAT EXPANSION L ENGTH IN C9ORF 72 HAVE AN EF F ECT ON CL INICS IND O INTERMED IATE REPEAT EXPANSION L ENGTH IN C9ORF 72 HAVE AN EF F ECT ON CL INICS IN CASES W ITH F RONTOTEMPORAL L OBAR D EGENERATION?

CASES W ITH F RONTOTEMPORAL L OBAR D EGENERATION?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., YENİLMEZ Ç., ARTAN S.

FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019

XXX. A RARE CASE OF F RONTOTEMPORAL L OBAR D EGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN ANDA RARE CASE OF F RONTOTEMPORAL L OBAR D EGENERATION CAUSED BY VARIANTS OF GRN AND CHMP2B GENES

CHMP2B GENES

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , BAŞ H., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B.

FENS Regional Meeting 2019, Belgrade, Sırbistan, 10 - 13 Temmuz 2019

XXXI. D o Intermediate Repest Expansio n L ength in C9ORF 72 Have an Effect o n Clinics in Cases withD o Intermediate Repest Expansio n L ength in C9ORF 72 Have an Effect o n Clinics in Cases with F ro nto tempo ral L o bar D egeneratio ns?

F ro nto tempo ral L o bar D egeneratio ns?

ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., KOCAGİL S., ÖZEN H., DURAK ARAS B., YENİLMEZ Ç., ARTAN S.

(11)

FENS Regional Meeting, Belgard, Karadağ, 10 Temmuz 2019, cilt.22, ss.92

XXXII. Is RB1 gene deletio n a pro gno stic marker in chro nic lympho cytic leukemiaIs RB1 gene deletio n a pro gno stic marker in chro nic lympho cytic leukemia

DURAK ARAS B., İNCİ N. S. , ASLAN A., AKAY O. M. , GÜNDÜZ E., BULDUK T., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., GÜNDEN G., YAVAŞOĞLU F., et al.

12th European Cytogenomics Conference, 6 - 09 Temmuz 2019

XXXIII. Clinical use o f chro mo so mal micro array analysis in detectio n o f fetal chro mo so mal abno rmalitiesClinical use o f chro mo so mal micro array analysis in detectio n o f fetal chro mo so mal abno rmalities ARTAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., VELİPAŞAOĞLU M., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., TEMENA M. A. , PANAL G., ANSARİ S. K. , ÇİLİNGİR O.

12th EuropeanCytogenomics Conference 2019, Salzburg, Avusturya, 6 - 09 Temmuz 2019, cilt.12

XXXIV. Screening by Multiple L igatio n-D ependent Pro be Amplificatio n Assayo f AZ F a,b,c Regio n in PrimaryScreening by Multiple L igatio n-D ependent Pro be Amplificatio n Assayo f AZ F a,b,c Regio n in Primary Infertile Men with Azo o spermia.

Infertile Men with Azo o spermia.

Haziyeva K., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ÜRE İ., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., TOSUMOĞLU E., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1177

XXXV. Evaluating the frequencies o f EGRF , AL K/EML 4 and ROS1 Alteratio ns in L ung Cancer: A Single-Evaluating the frequencies o f EGRF , AL K/EML 4 and ROS1 Alteratio ns in L ung Cancer: A Single- Center Experience.

Center Experience.

DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., IŞIK S., ARSLAN S., DÜNDAR E., AK G., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., GÜNDEN G., ARTAN S.

XXXVI. Assesment o f Genes Kno wn to be Asso siated with MOD Y by Next Generatio n Sequencing.Assesment o f Genes Kno wn to be Asso siated with MOD Y by Next Generatio n Sequencing.

ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ÇINAR D., TEMENA M. A. , ARSLAN S., BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 15 Haziran 2019, cilt.27, ss.1260 XXXVII. Macro o rchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 D eletio n Syndro me.Macro o rchidism as a Uniq Sign in 3q13.31 D eletio n Syndro me.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., KOCAGİL S., ARTAN S., ŞİMŞEK E.

XXXVIII. A patient with a balanced inversio n o f chro mo so me 11 and unbalanced inversio n o f chro mo so me 2A patient with a balanced inversio n o f chro mo so me 11 and unbalanced inversio n o f chro mo so me 2 SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Meidcal Genetics Days 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, ss.20 XXXIX. THE RARE ABNORMAL ITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYEL OID MAL IGNANCIESTHE RARE ABNORMAL ITIES OF CHROMOSOME 1 IN MYEL OID MAL IGNANCIES

Gunden G., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., OĞUZ DAVUTOĞLU N., YAVAŞOĞLU F., EKER İ., GÜNDÜZ E., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S., DURAK ARAS B.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

XL. Relatio nship o f Her2/To p2a Gene Aberratio ns with Rassf1a/Apc Gene Methylatio n Status in BreastRelatio nship o f Her2/To p2a Gene Aberratio ns with Rassf1a/Apc Gene Methylatio n Status in Breast Cancer

Cancer

NURSAL A. F. , ÇİLİNGİR O., EROĞLU O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

4th.International Health Sciences and Familial Medicine Congress, 7 - 09 Şubat 2019

XLI. D e No vo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian F ailure and Reccurrent Vertebrae F ractures.D e No vo t(X;5) in a Patient with Premature Ovarian F ailure and Reccurrent Vertebrae F ractures.

AYNACI S., KOCAGİL S., TOSUMOĞLU E., PANAL G., ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.22, ss.23

XLII. A Patient with a Balanced Inversio n o f Chro mo so me 11 and Unbalancded Inversio n o f Chro mo so meA Patient with a Balanced Inversio n o f Chro mo so me 11 and Unbalancded Inversio n o f Chro mo so me 2.

2.

SUSAM E., ÇİLİNGİR O., BAŞ H., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU GÖKALP E., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 21 Şubat 2019, cilt.21, ss.20

XLIII. F ro nto tempo ral L o bar D ejenerasyo n Spektrumunda F ro nto tempo ral L o bar D ejenerasyo n Spektrumunda Aday Genlerin D eğerlendirilmesiAday Genlerin D eğerlendirilmesi

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , TEPGEÇ F., ÇİLİNGİR O., BİLGİÇ B., HANAĞASI H. A. , GÜRVİT İ. H. , DURAK ARAS B., UYGUNER Z. O.

54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2018 XLIV. Extra Chro mo so me Extra L o veExtra Chro mo so me Extra L o ve

DURAK ARAS B., IŞIK S., ÖCAL E. E. , ARSLANTAŞ D.

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018, cilt.30, ss.11

XLV. İZ OL E 13Q D EL ESYONU SAPTANAN KRONİK L ENF OSİTİK L ÖSEMİ VAKAL ARIND A RETİNOBL ASTOMAİZ OL E 13Q D EL ESYONU SAPTANAN KRONİK L ENF OSİTİK L ÖSEMİ VAKAL ARIND A RETİNOBL ASTOMA

(12)

GEN D EL ESYONUNUN PROGNOZ A ETKİSİNİN D EĞERL END İRİL MESİ GEN D EL ESYONUNUN PROGNOZ A ETKİSİNİN D EĞERL END İRİL MESİ

inci n. s. , IŞIK S., ÜSKÜDAR TEKE H., BULDUK T., GÜNDÜZ E., AKAY O. M. , Aslan V., demirkıran f., YAVAŞOĞLU F., KARAGÜLLE M., et al.

44. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2018

XLVI. Yeni tanı ve relaps AML hastalarında akım sito metri so nuçları: Saptanan değişiklerin MRD takibineYeni tanı ve relaps AML hastalarında akım sito metri so nuçları: Saptanan değişiklerin MRD takibine etkisi o labilir mi?

etkisi o labilir mi?

GÜNDÜZ E., ÜSKÜDAR TEKE H., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., AKAY O. M.

44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018

XLVII. İzo le 13q delesyo nu saptanan kro nik lenfo sitik lö semi vakalarında retino blasto m gen delesyo nununİzo le 13q delesyo nu saptanan kro nik lenfo sitik lö semi vakalarında retino blasto m gen delesyo nunun pro gno za etkisinin değerlendirilmesi

pro gno za etkisinin değerlendirilmesi

İnci N. S. , Işık S., Üsküdar Teke H., Bulduk T., Gündüz E., Akay O. M. , Aslan V., Demirkan F., Yavaşoğlu F., Karagülle M., et al.

44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018 XLVIII. L enfo malarda Genetik İncelemeler.L enfo malarda Genetik İncelemeler.

DURAK ARAS B.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim 2018, ss.25

XLIX. Assesment o f candidate genes in patients with fro nto tempo ral lo bar degeneratio n spectrum:Assesment o f candidate genes in patients with fro nto tempo ral lo bar degeneratio n spectrum:

preliminary findings preliminary findings

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , TEPGEÇ F., BAŞ H., HANAĞASI H. A. , GÜRVİT İ. H. , TOKSOY G., UYGUNER Z. O. , et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

L. Co mpariso n o f pheno typic variability with C9o rf72 gene GGGGCC hexanucleo tide repeat expansio nCo mpariso n o f pheno typic variability with C9o rf72 gene GGGGCC hexanucleo tide repeat expansio n in fro nto tempo ral lo bar degeneratio n spectrum

in fro nto tempo ral lo bar degeneratio n spectrum

ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B. D. , BİLGİÇ B., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., YENİLMEZ Ç., ARTAN S.

LI. Assesment o f candidate genes in patients with fro nto tempo ral lo bar degeneratio n spectrum.Assesment o f candidate genes in patients with fro nto tempo ral lo bar degeneratio n spectrum.

ARTAN S., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O., ÖZBABALIK ADAPINAR B., TEPGEÇ F., BAŞ H., HANAĞASI H. A. , GÜRVİT İ. H. , TOKSOY G., UYGUNER Z. O. , et al.

ESHG 2018, 16 - 19 Haziran 2018

LII. CYP21A2 mutatio ns in co ngenital adrenal hyperplasia due to 21 hydro xylase deficiency in TurkishCYP21A2 mutatio ns in co ngenital adrenal hyperplasia due to 21 hydro xylase deficiency in Turkish po pulatio n

po pulatio n

ÇİLİNGİR O., ŞİMŞEK E., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., TEMENA A., KOCAGİL S., ARTAN S.

LIII. D istributio n o f BRAF gene mutatio ns in the patients with malignant melano maD istributio n o f BRAF gene mutatio ns in the patients with malignant melano ma

ÇİLİNGİR O., DİNCER M., ARSLAN S., DURAK ARAS B., ERZURUMLUOĞLU E., KUTLAY Ö., AYNACI S., ARTAN S.

LIV. Quality o f life in chro nic myelo id leukemia patients receiving a tyro sine kinase inhibito rQuality o f life in chro nic myelo id leukemia patients receiving a tyro sine kinase inhibito r BALCI GÜÇLÜ A. G. , GÜNDÜZ E., DURAK ARAS B.

23rd Congress of the European Hematology Association, 14 - 17 Haziran 2018

LV. SEVERE PEL IZ AEUS - MERZ BACHER D ISEASE ON A CASE W ITH D EVEL OPMENTAL D EL AY ANDSEVERE PEL IZ AEUS - MERZ BACHER D ISEASE ON A CASE W ITH D EVEL OPMENTAL D EL AY AND ABNORMAL MYEL INATION

ABNORMAL MYEL INATION

BAŞ H., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days 2018, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

LVI. No n Ho dgkin lenfo mada saptanan genetik ano rmallikler: Ne kadar ö nemli?No n Ho dgkin lenfo mada saptanan genetik ano rmallikler: Ne kadar ö nemli?

BULDUK T., DURAK ARAS B., EMİR B., ANDIÇ N., ÜSKÜDAR TEKE H., IŞIKSOY S., GÜNDÜZ E.

43.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

LVII. D e no vo 7q31 deletio n invo lving F OXP2 gene asso ciated with speech disabilityD e no vo 7q31 deletio n invo lving F OXP2 gene asso ciated with speech disability

ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., TOSUMOĞLU E., DURAK ARAS B., ARTAN S.

11th European Cytogenetic Conference 2017, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10 LVIII. APO E GENOTYPE AND CEREBRAL PAL SYAPO E GENOTYPE AND CEREBRAL PAL SY

(13)

GÜMÜŞ E., DURAK ARAS B., YARAR C., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KOÇAK O., ARTAN S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B.

12TH EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY CONGRESS, 20 - 24 Haziran 2017

LIX. A NOVEL IND EL MUTATION IN THE TCOF 1 GENE F OUND IN ANEW BORN W ITH TREACHER COL L INSA NOVEL IND EL MUTATION IN THE TCOF 1 GENE F OUND IN ANEW BORN W ITH TREACHER COL L INS SYND ROME

SYND ROME

KOCAGİL S., ÇİLİNGİR O., ÇARMAN K. B. , AYNACI S., DURAK ARAS B., BAŞ H., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

LX. A New Mutatio n Asso ciated W ith Bannayan Riley Ruvalcaba Syndro meA New Mutatio n Asso ciated W ith Bannayan Riley Ruvalcaba Syndro me

ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., YARAR C., ERZURUMLUOĞLU E., DURAK ARAS B., KOCAGİL S., KHADEM ANSARİ S., BAŞ H., ARTAN S.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39

LXI. S-adeno sylho mo cysteine hydro lase deficiency: a Turkish girl with no vel mutatio ns in the AHYC gene.S-adeno sylho mo cysteine hydro lase deficiency: a Turkish girl with no vel mutatio ns in the AHYC gene.

Euro pean Human Genetics Co nference Euro pean Human Genetics Co nference

ÇİLİNGİR O., TEKİN A. N. , DURMUŞ AYDOĞDU S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., UZAY E., ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, 27 - 31 Mayıs 2017

LXII. Glutathio ne S-transferasaes M1/T1 nad P1 po lymo rphisms in patients with alo pecia areataGlutathio ne S-transferasaes M1/T1 nad P1 po lymo rphisms in patients with alo pecia areata ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N. , ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY O., ARTAN S.

Europan Human Genetics Conference, KOPENHAG, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

LXIII. Glutathio ne S-transferases M1/T1 and P1 po lymo rphisms in patients with alo pecia areataGlutathio ne S-transferases M1/T1 and P1 po lymo rphisms in patients with alo pecia areata ÇİLİNGİR O., DURAK ARAS B., SARAÇOĞLU Z. N. , ÖZDEMİR M., HAZİYEVA K., KUTLAY Ö., ARTAN S.

European Human Genetic Conference 2017, 27 - 30 Mayıs 2017

LXIV. The frequencies o f CF TR M470V, intro n 8 po ly-T and patho genic mutatio ns in cystic fibro sis patientsThe frequencies o f CF TR M470V, intro n 8 po ly-T and patho genic mutatio ns in cystic fibro sis patients ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M.

LXV. D etectio n o f KRAS mutatio ns in metastatic co lo rectal cancersD etectio n o f KRAS mutatio ns in metastatic co lo rectal cancers

DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., DİNÇER M., ÇİLİNGİR O., KUTLAY Ö., ASLAN S., ARTAN S.

LXVI. D iagno sis rate o f D NA fragment analysis fo r patients with SMA sympto msD iagno sis rate o f D NA fragment analysis fo r patients with SMA sympto ms

ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B. , BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O.

European Human Genetics Conference 2017, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017 LXVII. D iagno sis rate o f D NA fragment analysisi fo r patients with SMA sympto mesD iagno sis rate o f D NA fragment analysisi fo r patients with SMA sympto mes

ÖZDEMİR M., ARTAN S., YARAR C., DURAK ARAS B., ÇARMAN K. B. , BAŞ H., ERZURUMLUOĞLU E., ÇİLİNGİR O.

European Human Genetic Conference, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

LXVIII. The frequencies o f CF TR M470V, intro n 8 po ly-T and patho genic mutatio ns in cystic fibro sis patientsThe frequencies o f CF TR M470V, intro n 8 po ly-T and patho genic mutatio ns in cystic fibro sis patients ARTAN S., ÇİLİNGİR O., DURMUŞ AYDOĞDU S., ERZURUMLUOĞLU E., KOCAGİL S., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M.

LXIX. Serebral Palsili Ço cuklarda Apo lipo pro tein E Geno tipi ve İnterlö kin-6 Po limo rfizmininSerebral Palsili Ço cuklarda Apo lipo pro tein E Geno tipi ve İnterlö kin-6 Po limo rfizminin D eğerlendirilmesi

D eğerlendirilmesi

GÜMÜŞ E., ÇİLİNGİR O., YARAR C., ÇARMAN K. B. , ÖZDEMİR M., KOÇAK O., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., ARTAN S., DURAK ARAS B.

19.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

LXX. Küçük Hücre D ışı Akciğer Kanserinde EGF R Gen Mutasyo nları-Tek Merkez D eneyimi.Küçük Hücre D ışı Akciğer Kanserinde EGF R Gen Mutasyo nları-Tek Merkez D eneyimi.

ÇİLİNGİR O., ASLAN H., METİNTAŞ M., DİNCER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ARSLAN S., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Kasım 2016, cilt.2, ss.324 LXXI. AML li hastalarda flo w sito metrik immünfeno tiplemenin pro gno stik ö nemiAML li hastalarda flo w sito metrik immünfeno tiplemenin pro gno stik ö nemi

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., BAL C.

LXXII. AML tanılı hastalarda mo rtalite üzerine etkili faktö rler Tek merkez deneyimiAML tanılı hastalarda mo rtalite üzerine etkili faktö rler Tek merkez deneyimi ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., BAL C.

LXXIII. AML 'li Hastalarda F lo wsito metrik Immunfeno tiplemenin Pro gno stik ÖnemiAML 'li Hastalarda F lo wsito metrik Immunfeno tiplemenin Pro gno stik Önemi

(14)

ÜSKÜDAR TEKE H., OĞUZ DAVUTOĞLU N., GÜNDÜZ E., ANDIÇ N., DURAK ARAS B., BAL C.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 Ekim 2016, ss.93

LXXIV. Tedavi İlişkili Akut Miyelo id L ö semide Sito genetik Ano maliler Tedavi İlişkili Akut Miyelo id L ö semide Sito genetik Ano maliler Ço k Merkezli Ço k Merkezli Retro spektif BirRetro spektif Bir D eğerlendirmenin So nuçları

D eğerlendirmenin So nuçları

GÖREN ŞAHİN D., SAĞLAM B., BİRTAŞ ATEŞOĞLU E., ÖZTÜRK E., GÜNDÜZ E., DURAK ARAS B., AKAY O. M. , ÇETİNER M., ARAT M., GÜLBAŞ Z., et al.

42.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2016, ss.45

LXXV. KÜÇÜK HÜCRE D IŞI AKCİĞER KANSERİND E EGF R MUTASYONL ARI TEK MERKEZ D ENEYİMİKÜÇÜK HÜCRE D IŞI AKCİĞER KANSERİND E EGF R MUTASYONL ARI TEK MERKEZ D ENEYİMİ ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DİNÇER M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ASLAN S., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 LXXVI. BECKW İTH W İED EMANN BECKW İTH W İED EMANN SEND ROMU. BİR OL GUSEND ROMU. BİR OL GU

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., ARTAN S.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 LXXVII. Beckwith W iedemann Sendro mu: Bir Olgu Sunumu.Beckwith W iedemann Sendro mu: Bir Olgu Sunumu.

ASLAN H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., KOCAGİL S., KÜÇÜK H., DURAK ARAS B., ARTAN S.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 05 Ekim 2016, cilt.2, ss.330

LXXVIII. TW O CASES OF HEMATOL OGICAL MAL IGNANCIES W ITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMAL ITYTW O CASES OF HEMATOL OGICAL MAL IGNANCIES W ITH t(8,13) AS A RARE GENETİC ABNORMAL ITY DURAK ARAS B., IŞIK S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., AKAY O. M.

3th AEGEAN HEMATOLOGY ONCOLOGY SYMPOSIUM, 22 - 25 Eylül 2016

LXXIX. Two Cases o f Hemato lo gical Malignancies with t 8 13 Two Cases o f Hemato lo gical Malignancies with t 8 13 as a Rare Genetic Abno rmalityas a Rare Genetic Abno rmality DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., AKAY O. M.

3RD Aegean Hematology Oncology Symposium, 22 - 25 Eylül 2016

LXXX. Asso ciatio n o f GSTM1 Asso ciatio n o f GSTM1 GSTT1 and GSTP1 gene po lymo rphisms o f L ichen Planus in Turkish po pulatio nGSTT1 and GSTP1 gene po lymo rphisms o f L ichen Planus in Turkish po pulatio n ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., SARAÇOĞLU Z. N. , ÇİLİNGİR O.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

LXXXI. Asso ciatio n o f functio nal RAGE gene po lymo rphisms in the patho genesis o f inflammato ry withAsso ciatio n o f functio nal RAGE gene po lymo rphisms in the patho genesis o f inflammato ry with Parkinso n s disease in Turkish po pulatio n

Parkinso n s disease in Turkish po pulatio n

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., AFAGH A., ARTAN S.

ESHG 2016, 21 - 24 Haziran 2016

LXXXII. A no vel mutatio n in SL C16A2 gene in a Turkish bo y with Allan-Herndo n-D udley Syndro meA no vel mutatio n in SL C16A2 gene in a Turkish bo y with Allan-Herndo n-D udley Syndro me TAŞDELEN E., BAŞ V., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTBAY Y., ARTAN S.

ESHG-2016, 21 - 24 Haziran 2016

LXXXIII. Asso siatio n o f GSTM1 and GSTP1 Gene Po lymo rphisms o f L ichen Planus in Turkish PatientsAsso siatio n o f GSTM1 and GSTP1 Gene Po lymo rphisms o f L ichen Planus in Turkish Patients ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., HAZİYEVA K., SARAÇOĞLU Z. N. , ÇİLİNGİR O.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.425

LXXXIV. Asso siatio n o f F unctio nal RAGE Gene Po lymo rphisms in the Patho genesis o f Inflamato ry withAsso siatio n o f F unctio nal RAGE Gene Po lymo rphisms in the Patho genesis o f Inflamato ry with Parkinso n s D isease in Turkish Po pulatio n

Parkinso n s D isease in Turkish Po pulatio n

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., KUTLAY Ö., ERZURUMLUOĞLU E., AFAG A., AKINCI M., ÖZKAN S., ARTAN S.

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.24, ss.204

LXXXV. Asso ciatio n o f F unctio nal RAGE Gene Po lymo rphisms in the Patho genesis o f Inflamato ry withAsso ciatio n o f F unctio nal RAGE Gene Po lymo rphisms in the Patho genesis o f Inflamato ry with Parkinso n s D isease in Turkish Po pulatio n Euro pean Human Genetics Co nference 2016 Parkinso n s D isease in Turkish Po pulatio n Euro pean Human Genetics Co nference 2016

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., Kutlay Ö., ERZURUMLUOĞLU E., Afagh M., AKINCI M., ARTAN S.

LXXXVI. MYC Rearrangements in D iffuse L arge B Cell L ympho ma PatientsMYC Rearrangements in D iffuse L arge B Cell L ympho ma Patients

DURAK ARAS B., IŞIKSOY S., ÇİLİNGİR O., ÜSKÜDAR TEKE H., ÖZDEMİR M., GÜNDÜZ E., ASLAN H., ARTAN S., AKAY O. M.

(15)

LXXXVII. Asso ciiatio n o f GSTM1 and GSTP1 Gene Po lymo rphisms o f L ichen Planus in Turkish PatientsAsso ciiatio n o f GSTM1 and GSTP1 Gene Po lymo rphisms o f L ichen Planus in Turkish Patients ARTAN S., BULUR I., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., Kutlay Ö., ERZURUMLUOĞLU E., Haziyeva K., SARAÇOĞLU Z. N. , ÇİLİNGİR O.

LXXXVIII. A No vel Mutatio n in SL C16A2 gene in a Turkish Bo y with Allan Herndo rn D udley Syndro meA No vel Mutatio n in SL C16A2 gene in a Turkish Bo y with Allan Herndo rn D udley Syndro me

TAŞDELEN E., Baş V. N. , ASLAN H., ÇİLİNGİR O., ERZURUMLUOĞLU E., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., Kırkbıyık Ö., Kutbay Y. B. , ARTAN S.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016

LXXXIX. MEF V Mutatio ns in Turkish Patients Suffering F ro m F amilial Mediteranean F everMEF V Mutatio ns in Turkish Patients Suffering F ro m F amilial Mediteranean F ever ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., DURAK ARAS B., Aslan S., Kutlay Ö., KORKMAZ C., ARTAN S.

XC. Malign Melano m Olgularında Mo leküler Sito genetik ÇalışmalarMalign Melano m Olgularında Mo leküler Sito genetik Çalışmalar

DURAK ARAS B., IŞIK S., töre t., CANAZ F., yılmaz h., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ARTAN S.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016 XCI. Malign Melano m Olgularında Sito genetik Çalışmalar.Malign Melano m Olgularında Sito genetik Çalışmalar.

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ARTAN S.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.160

XCII. Küçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGF R Gen Mutasyo nlarının D ağılımıKüçük Hücre Olmayan Akciğer Kanserli Olgularda EGF R Gen Mutasyo nlarının D ağılımı ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNCER M., DURAK ARAS B., ARSLAN S., HAZİYEVA K., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2016, ss.186

XCIII. Mesane Kanserli OlgularınMesane Yıkama Sıvılarında AURKA ve AURKB Gen D eğişikliklerinin F ISHMesane Kanserli OlgularınMesane Yıkama Sıvılarında AURKA ve AURKB Gen D eğişikliklerinin F ISH Yö ntemi ile İncelenmesi

Yö ntemi ile İncelenmesi

ERZURUMLUOĞLU E., ARTAN S., CAN Y. S. C. , cantürk k. m. , aras i., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B.

2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

XCIV. KML VE AL L TANIL I HASTAL ARD A BCR/ABL F ÜZ YON GENİ MUTASYONL ARININ TARANMASIKML VE AL L TANIL I HASTAL ARD A BCR/ABL F ÜZ YON GENİ MUTASYONL ARININ TARANMASI ASLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M. , DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

XCV. HEMATOL OJİK MAL İGNİTEL ERD E F ÜZ YON GENE NED EN OL AN NAD İR GÖZ L ENEN KROMOZ OM 8 KISAHEMATOL OJİK MAL İGNİTEL ERD E F ÜZ YON GENE NED EN OL AN NAD İR GÖZ L ENEN KROMOZ OM 8 KISA KOL TRANSL OKASYONL ARI

KOL TRANSL OKASYONL ARI

IŞIK S., AKAY O. M. , ÖZDEMİR C., BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B.

2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

XCVI. Hemato lo jik malignitelerde füzyo n gene neden o lan nadir gö zlenen kro mo zo m 8 kısa ko lHemato lo jik malignitelerde füzyo n gene neden o lan nadir gö zlenen kro mo zo m 8 kısa ko l translo kasyo nları

translo kasyo nları

IŞIKSOY S., AKAY O. M. , ÖZDEMİR Z. C. , BÖR Ö., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ÖZDEMİR M., ARTAN S., DURAK ARAS B.

II.Hematumuolojik Genetik Sempozy, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

XCVII. KML ve AL L Tanılı Hastalarda BCR/ABL F üzyo n Geni Mutasyo nlarının Taranması.KML ve AL L Tanılı Hastalarda BCR/ABL F üzyo n Geni Mutasyo nlarının Taranması.

ARSLAN S., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., AKAY O. M. , DURAK ARAS B., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

II. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 Şubat 2016, ss.35 XCVIII. MAL İGN MEL ANOM OL GUL ARIND A MAL İGN MEL ANOM OL GUL ARIND A SİTOGENETİK ÇAL IŞMAL ARSİTOGENETİK ÇAL IŞMAL AR

DURAK ARAS B., IŞIK S., TÖRE T., CANAZ F., YILMAZ H., ÖZDEMİR M., ÇİLİNGİR O., ASLAN H., ARTAN S.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016 XCIX. EGF R MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMAL L CEL L EGF R MUTATİONS İN TURKİSH NON-SMAL L CEL L L UNG L UNG CASESCASES

ASLAN H., ÇİLİNGİR O., DİNÇER M., DURAK ARAS B., ASLAN S., HAZİYAVA K., ÖZDEMİR M., ARTAN S.

2. EGE HEMATOLOJİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016 C. A A CL İNİCAL REPORT OF AN İNF ANT W İTH RUSSEL -SİL VER SEND ROMCL İNİCAL REPORT OF AN İNF ANT W İTH RUSSEL -SİL VER SEND ROM

UZAY E., ASLAN H., ÇİLİNGİR O., AYNACI S., ÖZDEMİR M., DURAK ARAS B., ŞİMŞEK E., ARTAN S.

GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016

CI. PATERNAL L Y INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 D EL ETION IN TW OSIBL INGSPATERNAL L Y INHERITED PROXIMAL 22Q11.2 D EL ETION IN TW OSIBL INGS

ÖZDEMİR M., KÜÇÜK H., TEKİN A. N. , ERZURUMLUOĞLU E., ASLAN H., DURAK ARAS B., ÇİLİNGİR O., ARTAN S.

Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation), Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016