Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği Prof. Dr. Murat Sönmezer
E-posta: bilimsel@utcd2019.org
Kongre Sekretaryası
D Event Turizm Organizasyon
Küçükbakkalköy Mahallesi Albay Sokak No:24 Ataşehir, İstanbul
Tel: +90 216 573 18 36 / Faks: +90 216 573 83 18 E-mail: info@utcd2019.org
Yayın Hizmetleri
BAYT Bilimsel Araştırmalar Basın Yayın ve Tanıtım Ltd. Şti. Ziya Gökalp Cad. 30/31, Kızılay, Ankara Tel. +90 0312 431 30 62
III
Davet Mektubu ... V
Yönetim Kurulu ... VII
Bilimsel Program ... VIII
Konuşmacı Metinleri ... 1
Sözel Bildiriler ...85
Poster Bildiriler ...119
V
Değerli Meslektaşlarım,
Yönetim Kurulumuz ve şahsım adına sizleri 3-6 Ekim 2019 tarihleri arasında Kaya Palazzo Belek, Antalya’da gerçekleştirilecek olan VII. Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği Kongresi’ne davet etmekten büyük bir onur ve mutluluk duyuyorum.
Kongremizde üreme tıbbı ve cerrahisi alanındaki tartışmalı ve güncel konular, dünyadaki ve ülkemizde üre-me endokrinolojisi, infertilite, yardımcı üreüre-me teknikleri, insan üreüre-mesi ile ilgili genetik ve moleküler biyoloji, yeni teknik gelişmeler ile ilgili çalışmaları ile isim yapmış klinisyenler ve bilim insanları tarafından interaktif bir şekilde tartışılacaktır. Onların bilgi ve deneyimlerinden faydalanma fırsatını elde edecek katılımcılar kaliteli ve kanıta dayalı sağlık hizmetini yeni bilgilerin ve teknolojik gelişmelerin yardımı ile hastalarına sunabilmek için kendilerini yenileme fırsatı bulacaklardır. Aynı amaçla çalışan ulusal ve uluslararası düzeyde faaliyet gösteren derneklerin desteği, ortak projelerin geliştirilmesini sağlayacak ve ayrıca mezuniyet sonrası eğitimimizin üst düzeylere erişmesine yardımcı olacaktır. Doyurucu bir bilimsel program hazırlamanın yanında, sizlere çeşitli aktivite ve sosyal program içeren güzel ve heyecanlı bir kongre sunmak için tüm düzenleme ve organizasyon kurulu şimdiden yoğun bir hazırlık dönemine girmiştir. Yeniden organize edilecek özel ilgi gruplarımız, çalış-ma gruplarımız, dijital iletişim ve eğitim sistemlerimiz, kongrenin bilimsel programının en iyi şekilde ortaya çıkarılmasına ve istenilen kaliteye ulaşmasına yardımcı olacaktır. Ancak başarılı bir organizasyonu gerçekleşti-rebilmemizin temel anahtarının sizlerin desteği ve katılımı ile olabileceğini de biliyoruz.
Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği (ÜTCD) adına sizleri tarihi, doğası ve kültürü ile Türkiye’nin cennet köşesi
Antalya’da ağırlamaktan büyük mutluluk duyacağımızı belirtiyor, sizleri kongremizin bilimsel ve sosyal başarısına ortak olmaya bekliyoruz.
Saygılarımla,
Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği Yönetim Kurulu Başkanı
VII Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği
Yönetim Kurulu Başkan Timur Gürgan 2. Başkan Cem Fıçıcıoğlu Genel Sekreter Murat Sönmezer Sayman Hüseyin Görkemli
Yönetim Kurulu Üyeleri
Turan Çetin Bülent Gülekli Tayfun Kutlu Recai Pabuçcu Yılmaz Şahin Erol Tavmergen Özlem Moraloğlu Tekin *Soyadı sırasına göre düzenlenmiştir.
Kongre Bilimsel Komitesi Başkan Timur Gürgan Üyeler Cem Fıçıcıoğlu Hüseyin Görkemli Recai Pabuçcu Murat Sönmezer Erol Tavmergen
VIII
3 EKİM
PERŞEMBE
SALON A
09:00 - 12:30
Laparoskopik Sütur Kursu
Koordinatörler: Recai Pabuçcu, Turan Çetin, Fatih Şendağ, Erdal Sak,
Gazi Yıldırım, Selçuk Söylemez, Emin Üstünyurt, Gamze Sinem Çağlar
09:00 - 10:30
1. İstasyon
Eğitmenler: Recai Pabuçcu, Turan Çetin, Gamze Sinem Çağlar
2. İstasyon
Eğitmenler: Erol Tavmergen, Emin Üstünyurt, Gazi Yıldırım
3. İstasyon
Eğitmenler: Yılmaz Şahin, Selçuk Söylemez, Emre Pabuçcu
4. İstasyon
Eğitmenler: Murat Sönmezer, Fatih Şendağ, Erdal Sak
10:30 - 10:45 Kahve Molası
10:45 - 12:30
Uygulamalı Eğitim
Eğitim 4 istasyon halinde 4 ve 5 Ekim tarihlerinde
10:00 - 12:00 saatleri arasında tekrarlanacaktır.
SALON B
09:00 - 12:30
Embriyoloji Vitrifikasyon Kursu
Koordinatörler: Lale Sökmensüer, Tülay İrez , Halil Ruso
09:00 - 09:15
Kurs takdimi
Lale Sökmensüer
09:15 - 09:45
Kriyoprezervasyonun temel prensipleri ve oosit, embriyo vitrifikasyonu
Sinan Özkavukçu
09:45 - 10:00 Kahve Molası
10:00 - 12:30
Pratik Eğitim
IX
3 EKİM
PERŞEMBE
SALON C
08:30 - 12:45
Histeroskopi Kursu
Koordinatörler: Recai Pabuçcu, Fatih Şendağ
08:30 - 08:45
Histeroskopi eğitim prensipleri
Vasilios Tanos
08:45 - 09:00
ESGE/ESHRE’de Histeroskopi eğitimi nasıl yapılıyor?
Gamze Sinem Çağlar
09:00 - 09:15
İntrauterin adezyonların ve dismorfik uterusların histeroskopik tedavisi
Recai Pabuçcu
09:15 - 09:30
İntrauterin polip ve submüköz myomların histeroskopik tedavisi
Erdal Sak
09:30 - 09:45
Uterin septumların histeroskopik tedavisi
Gazi Yıldırım
09:45 - 10:00
Histeroskopik komplikasyonlar ve yönetimi
Vasilios Tanos
10:00 - 10:15
IVF öncesi ve tekrarlayan başarısız gebeliklerde histeroskopinin yeri
Fatih Şendağ
10:15 - 10:30
Histeroskopik tubal kanülasyon
Ziya Kalem
10:30 - 10:45
Kahve Molası
10:45 - 12:45
Uygulamalı Eğitim
Eğitmenler: Recai Pabuçcu, Fatih Şendağ, Vasilios Tanos,
Gamze Sinem Çağlar, Erdal Sak, Gazi Yıldırım, Ziya Kalem, Marco Gergolet
SALON D
12:00 - 12:45
İnfertilite ve Tüp Bebek Hemşireliği
12:00 - 12:05
Açılış
Cem Fıçıcıoğlu, Nurdan Demirci
12:05 - 12:45
1. Oturum
Oturum Başkanları: Cem Fıçıcıoğlu, Nurdan Demirci
12:05 - 12:20
Klinisyen gözüyle tüp bebek hemşireliği
Cem Fıçıcıoğlu
12:20 - 12:35
Laboratuvar kalitesinin önemi
Lale Sökmensüer
12:35 - 12:45
Tartışma
X
3 EKİM
PERŞEMBE
SALON A
13:30 - 15:05
Ovülasyon İndüksiyonu - 1
Oturum Başkanları: Peter Humaidan, Şahin Zeteroğlu
13:30 - 13:50
Folikülogenezizi optimize etmek başarıyı arttırır mı?
Renato Fanchin
13:50 - 14:10
Androjen priming: Nasıl çalışır, en iyi yaklaşım nedir?
Claus Yding Andersen
14:10 - 14:30
IVF’te geç foliküler faz yükselmesi: Kime - Ne?
Peter Humaidan
14:30 - 14:50
LH vs. hCG: Ovülasyon indüksiyonu protokollerinde aynı reseptör üzerinden
farklı cevaplar
Dimitrios Loutradis
14:50 - 15:05
Tartışma
SALON B
13:30 - 15:05
Klinik Embriyolojide Güncel Konular - 1
Oturum Başkanları: Herman Tournaye, Halil Ruso
13:30 - 13:50
ICSI ve sperm seçimindeki yeni bakışlar
Fernando Bronet
13:50 - 14:10
ICSI sonrası fertilizasyonun oluşmaması: Sebep ve çözüm önerileri
Filippo Zambelli
14:10 - 14:30
ICSI laboratuvarda nasıl optimalize edilmelidir?
Borut Kovacic
14:30 - 14:50
ICSI çocuklarında uzun dönem üreme sağlığı: Konvansiyonel IVF’ten farklılık
var mıdır?
Herman Tournaye
XI
3 EKİM
PERŞEMBE
SALON C
13:30 - 15:05
Üreme Cerrahi - Histeroskopi
Oturum Başkanları: Ertan Sarıdoğan, Volkan Kurtaran
13:30 - 13:45
Histeroskopi’de ESHRE eğitim yaklaşımı
Marco Gergolet
13:45 - 14:00
İnfertilitede histeroskopi kimlere ve nasıl yapılır?
Yılmaz Şahin
14:00 - 14:15
Histeroskopik myomektomi teknikleri
Ertan Sarıdoğan
14:15 - 14:30
Histeroskopi ile intrauterin yapışıklıkların sağaltımı, tanı ve tedavisi
İsmail Çepni
14:30 - 14:45
Histeroskopide komplikasyonlar: Tanıma, yönetim ve önleyici tedbirler
Ümit Göktolga
14:45 - 15:05
Tartışma
SALON D
13:30 - 15:05
İnfertilite ve Tüp Bebek Hemşireliği
2. Oturum
Oturum Başkanları: Gülcihan Akkuzu, Tülay Yılmaz, Hatice Özkan
13:30 - 13:50
İnfertilite tedavisinde kullanılan ilaçlar ve hemşirenin rolü
Hatice Özkan
13:50 - 14:10
İnfertilite hemşiresi embriyolog ve klinisyenin uyum içinde çalışmasının
başarıya etkileri
Tülay Yılmaz
14:10 - 14:30
İnfertilite hemşireliğinde hasta takibi ve psikolojik süreç
Ayşenur Cinkılıç
14:30 - 14:50
Yardımcı üreme teknikleriyle gebe kalan kadınların doğuma hazırlık ihtiyaçları
Gülcihan Akkuzu
14:50 - 15:05
Tartşma
XII
3 EKİM
PERŞEMBE
Keynote Lecture - Salon A
15:30 - 15:55
Ovaryan Rezerv
Oturum Başkanı: Murat Sönmezer
Fertilite korumak amacıyla yapılan ART’de AMH over fonksiyonlarının
tayininde ne kadar yardımcı olabilir?
Richard Anderson
SALON A
15:55 - 17:20
Ovülasyon İndüksiyonu - 2
Oturum Başkanları: Dimitrios Loutradis, Sezai Şahmay
15:55 - 16:15
Ovaryan stimülasyon nasıl yapılmalı: Minimal veya kuvvetli?
Renato Fanchin
16:15 - 16:30
Ovülasyon indüksiyonunda oral ajanlar
Mete Gürol Uğur
16:30 - 16:45
Foliküler faz E2 seviyeleri IVF başarısını etkiler mi?
Tayfun Kutlu
16:45 - 17:00
IVF siklusunda kan progesteron seviyesinin yeri
Göğşen Önalan
17:00 - 17:20
Tartışma
SALON B
15:55 - 17:30
Klinik Embriyolojide Güncel Konular - 2
Oturum Başkanları: Lale Sökmensüer, Sinan Özkavukçu
15:55 - 16:15
IVF laboratuvarında anahtar performans göstergeleri
Lale Sökmensüer
16:15 - 16:35
Dondurulmuş embriyo transferlerinde endometrium hazırlanması
Yacoub Khalaf
16:35 - 16:55
IVF’te nihai oosit matürasyonu için yeni stratejiler
Mesut Öktem
16:55 - 17:15
Blastokist vs. cleaved embriyo transferi: Yeterli kanıt var mı?
Elif Yalçın
XIII
3 EKİM
PERŞEMBE
SALON C
15:55 - 17:30
Üreme Cerrahi - IVF Öncesi Endoskopik Cerrahi - 1
Oturum Başkanları: Fatih Şendağ, İbrahim Ürünsak
15:55 - 16:15
Istmosel: Histeroskopik yaklaşım
Mehmet Yılmazer
16:15 - 16:35
Robotik cerrahi infertilitede başarıyı önemli derecede arttırır mı?
Fatih Şendağ
16:35 - 16:55
Endometrioma cerrahisinin over rezervine etkisi
Ertan Sarıdoğan
16:55 - 17:15
Hydrosalpinx: Salpenjektomi mi? Salpingoplasti mi?
Turan Çetin
17:15 - 17:30
Tartışma
SALON D
15:55 - 17:15
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri - ROSI (Round Sperm Injection):
Güncel Durum
Moderatörler: Moncef Benkhalifa, Ahmet Hakan Haliloğlu
15:55 - 16:15
Temel kavramlar
Halil Ruso
16:15 - 16:35
Klinik sonuçlar
Semra Sertyel
16:35 - 17:15
Tartışma
18:00 - 19:30 Açılış Seremonisi
XIV
4 EKİM
CU
MA
Keynote Lecture - Salon A
08:30 - 08:55
Uterus Transplantasyonu
Oturum Başkanı: Recai Pabuçcu
Uterus transplantasyonu: Güncel durum
Victor Gomel
08:55 - 09:20
Luteal Faz Desteği
Oturum Başkanı: Hüseyin Görkemli
Kişiselleştirilmiş luteal faz desteği: IVF’in geleceği mi?
Peter Humaidan
SALON A
09:20 - 11:00
Kötü Ovaryan Cevap
Oturum Başkanları: Omar Sefrioui, Umur Çolgar
09:20 - 09:35
Düşük over rezervli kadınlarda Poseidon yaklaşımı: Yeni bakışlar
Batuhan Özmen
09:35 - 09:50
Overfolikülogenezisinde değişik foliküler dalgalar: Çift stimülasyonun temeli midir?
Emre Pabuçcu
09:50 - 10:05
Kötü over cevaplı infertil hastanın tanısı ve güncel yönetimine genel bakış
Bülent Berker
10:05 - 10:20
Poor responderlarda ovaryan stimulasyonda kombine tedaviler başarıyı arttırır mı?
Kemal Özgür
10:20 - 10:35
Kötü ovaryan cevaplı hastalarda adjuvan tedaviler
Omar Sefrioui
10:35 - 11:00
Tartışma
SALON B
09:20 - 11:05
Androloji - 1
Oturum Başkanları: Christopher Barratt, Serdar Günalp
09:20 - 09:35
Başarısız tüp bebek tedavilerinde gizli neden: Erkek faktörü
Ahmet Hakan Haliloğlu
09:35 - 09:50
Sperm fonksiyon kapasitesini gerçek olarak gösterecek testler nelerdir?
Christopher Barratt
09:50 - 10:05
Sperm DNA fragmantasyon testi: Rutin yapılmalı mıdır?
Herman Tournaye
10:05 - 10:20
Genital traktan sperm elde etme teknikleri: Güncel durum
Barış Altay
10:20 - 10:35
İnfertil erkeklerde Varikosel tedavisinin ART başarısına etkisi: Yeni endikasyonlar
Selahittin Çayan
10:35 - 10:50
IUI: Kime, ne zaman, nasıl?
Cem Fıçıcıoğlu
XV
4 EKİM
CU
MA
SALON C
09:20 - 11:00
Üreme Cerrahi - IVF Öncesi Endoskopik Cerrahi - 2
Oturum Başkanları: Vasilios Tanos, Fatih Şendağ
09:20 - 09:35
Genç kadınlarda uterin fibroidler: Uterus nasıl korunur?
Vasilios Tanos
09:35 - 09:50
Güçlü morselasyonun yasaklandığı çağda robotik myomektomi
Ertuğ Kovancı
09:50 - 10:05
İnfertil hastalarda laparoskopik veya robotik myomektomi sonuçları
Nuray Bozkurt
10:05 - 10:20
Adenomyozis: Tanı ve güncel yaklaşım
Levent Şentürk
10:20 - 10:35
Uterin fibroidlerin tedavisinde Acessa: Teknik ve sonuçları
Ertuğ Kovancı
10:35 - 11:00
Tartışma
SALON D
09:20 - 11:00
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: Uterin Anomaliler
Moderatör: Gamze Sinem Çağlar, Gazi Yıldırım
09:20 - 09:40
Yeni ESHRE sınıflamasına göre uterin anomalilerde yeni tanı ve yaklaşımlar ne getiriyor?
Marco Gergolet
09:40 - 10:00
Dismorfik uteruslarda tedavi
Recai Pabuçcu
10:00 - 10:20
Tekrarlayan düşüklerde arkuat uterusun rolü ve ESHRE/ESGE klasifikasyonu
Marco Gergolet
10:20 - 11:00
Tartışma
11:00 - 11:20 Kahve Molası
Uydu Sempozyumu - Salon A
11:20 - 12:05
Oturum Başkanı: Timur Gürgan
ART’de FSH kullanımının gerçekleri ve mitleri
XVI
4 EKİM
CU
MA
SALON A
12:05 - 13:20
PCOS - 1
Oturum Başkanları: Roy Homburg, Batuhan Özmen, Belgin Selam
12:05 - 12:20
Anovülatuar PCOS hastalarında infertilite yönetimi için güncel algoritma
Mehmet Erdem
12:20 - 12:35
Biyobenzer Alfa follitropinin fix-dose olarak PCOS hastalarında klomifen ve
letrozol ile ART’de metformin ön tedavi sonrasında kullanımı
Giuseppe D’Amato
12:35 - 12:50
PCOS’ta ovaryan manipülasyonun etkileri neler olabilir?
Roy Homburg
12:50 - 13:05
PCOS ve IVF
Bülent Gülekli
13:05 - 13:20
Tartışma
SALON B
12:05 - 13:20
Androloji - 2
Oturum Başkanları: Stephane Viville, Ahmet Hakan Haliloğlu
12:05 - 12:20
Spermatogenez ve sperm fonksiyonlarında güncel bakışlar
Kaan Aydos
12:20 - 12:35
İnsan sperm fonksiyonunun anlaşılması ve geliştirilmesi için en iyi yaklaşım
nedir?
Christopher Barratt
12:35 - 12:50
High throughput sequencing ile erkek fertilitesinin tespiti
Stephane Viville
12:50 - 13:05
Erkek infertilitesinde kişisel hücre tedavisi
Karim Nayernia
XVII
4 EKİM
CU
MA
SALON C
12:05 - 13:20
Fertilitenin Korunması – 1
Oturum Başkanları: Şahin Zeteroğlu, Gülnaz Şahin
12:05 - 12:20
Kanser ve kanser olmayan hastalarda fertilitenin korunması
Marie-Madeleine Dolmans
12:20 - 12:35
Jinekolojik kanserlerde fertilite koruyucu tedavi
Tolga Taşçı
12:35 - 12:50
Fertilite arzusu olan hastalarda Laparoskopik Sakrohisteropeksi: Yenilikler
Ömer Lütfi Tapısız
12:50 - 13:05
Sosyal yumurta dondurma: Gerçek mi, ütopik mi?
Şahin Zeteroğlu
13:05 - 13:20
Tartışma
SALON D
12:05 - 13:20
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: Genom Düzenleme
Moderatörler: Moncef Benkhalifa, Güvenç Karlıkaya
12:05 - 12:25
İnsan embriyolarında CRSIPR/Cas ve genom düzenlenmesi: Bilim ve etik ne
diyor?
Filippo Zambelli
12:25 - 12:45
Gen düzenlenmesi: Gelecek ne getirecek?
Joyce Harper
12:45 - 13:20
Tartışma
13:20 - 14:15
Öğle Yemeği
Keynote Lecture - Salon A
14:15 - 14:40
Üreme Tıbbı
Oturum Başkanı: Erdal Karaöz
Kişiselleştirilmiş üreme tıbbı
XVIII
4 EKİM
CU
MA
SALON A
14:40 - 16:10
ART’de Güncel Gelişmeler - 1
Oturum Başkanları: Omar Sefrioui, Hulusi Zeyneloğlu
14:40 - 14:55
Üreme sağlığında tedavi stratejilerinde farklı nöroendokrin yaklaşımlar
Richard Anderson
14:55 - 15:15
IVF sonuçlarının 2019 optimizasyonu: 2019’da neredeyiz?
Omar Sefrioui
15:15 - 15:30
Mikrobiyom ve üreme arasında ilişki var mıdır? Güncel durum nedir?
Peter Humaidan
15:30 - 15:45
Mikronutrients: İnfertilite tedavisinin başarısını arttırır mı?
Maurizio Dattilo
15:45 - 16:00
Azalmış over rezervinde yeni tedavi yaklaşımı: PRP
Yiğit Çakıroğlu
16:00 - 16:10
Tartışma
SALON B
14:40 - 16:10
Klinik Embriyolojide Güncel Konular - 3
Oturum Başkanları: Borut Kovacic, Tülay İrez
14:40 - 14:55
High throughput sequencing ile kadın fertilitesinin tespiti
Stephane Viville
14:55 - 15:10
PGT sonuçlarının klinik uygulamalara entegrasyonu
Ayşen Durmaz Güven
15:10 - 15:25
Kriyoprezervasyonun temel prensipleri
Sinan Özkavukçu
15:25 - 15:40
Vitrifikasyonun bugünü ve geleceği
Fernando Bronet
15:40 - 15:55
Mitokondri ve Gametler: Her zaman fazlası iyi değildir
Giuseppe D’Amato
XIX
4 EKİM
CU
MA
SALON C
14:40 - 16:10
ART’de Komplikasyonlar ve Güvenlik
Oturum Başkanları: Bülent Tıraş, Mehmet Çolakoğlu
14:40 - 14:55
ART ile uzun süreli etkiler
Dimitrios Loutradis
14:55 - 15:10
Endometrial sıvı nedenleri ve çözümsel yaklaşımlar
Bülent Tıraş
15:10 - 15:25
ART’de neden tek embriyo transferi? Çoğul gebeliklerin kısa ve uzun dönem
sonuçları
Özgür Öktem
15:25 - 15:40
İnfertilite ilaçları kanser yapar mı? Güncel durum
Pınar Özcan
15:40 - 15:55
OHSS’den korunma yöntemleri, güncel durum
Yılmaz Şahin
15:55 - 16:10
Tartışma
SALON D
14:40 - 16:10
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: Hangi Seks: Yeni Bakışlar
Moderatörler: Timur Gürgan, Bülent Gülekli
14:40 - 15:00
Kadın ve Beyin: An’ın tadı
Timur Gürgan
15:00 - 15:20
Jineseksoloji: Nedir, ne değildir?
Cem Keçe
15:20 - 15:40
Creatsas vajinoplasti: 30 yıllık deneyim
Georgios Creatsas
15:40 - 16:10
Tartışma
XX
4 EKİM
CU
MA
SALON A
16:30 - 18:10
Fertilitenin Korunması – 2
Oturum Başkanları: Richard Anderson, Ramazan Mercan
16:30 - 16:45
Over dokusu transplantasyonunda neredeyiz: Güncel durum nedir?
Marie-Madeleine Dolmans
16:45 - 17:00
Over dokusu transplantasyonu: Türkiye deneyimi
Murat Sönmezer
17:00 - 17:15
GnRH analogları overleri kemoterapiye karşı korur mu?
Richard Anderson
17:15 - 17:30
Pediyatrik olgularda doğurganlığın korunması
Sinan Özkavukçu
17:30 - 17:45
Yapay over: Neden, kime ve nasıl?
Marie-Madeleine Dolmans
17:45 - 18:10
Tartışma
SALON B
16:30 - 18:15
Kök Hücre Araştırmaları
Oturum Başkanları: Erdal Karaöz, Karim Nayernia
16:30 - 16:55
Kök hücre biyolojisi ve güncel klinik uygulama alanları
Erdal Karaöz
16:55 - 17:10
Endometrial mezensimal kök hücreler: Gebelik kayıplarının önlenebilmesi için
yeni hedefler
Siobhan Quenby
17:10 - 17:25
Üreme organları kanserlerinde kişiselleştirilmiş tanı ve tedavi yöntemleri
Karim Nayernia
17:25 - 17:40
Kök hücre tedavisi infertil çiftlere fayda sağlıyor mu?
Yacoub Khalaf
XXI
4 EKİM
CU
MA
SALON C
16:30 - 17:50
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: Tubal İnfertilite
Moderatörler: Recai Pabuçcu, Turan Çetin
16:30 - 16:50
Cerrahi
Victor Gomel
16:50 - 17:10
IVF
Erol Tavmergen
17:10 - 17:50
Tartışma
SALON D
16:30 - 17:50
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: Ovaryan Stimülasyon Sırasında Spontan
Ovülasyonu Engellemede Progesteron mu, Analog mu?
Moderatörler: Cem Fıçıcıoğlu, Göğşen Önalan
16:30 - 16:50
Progesteron
Şafak Olgan
16:50 - 17:10
CnRH Analogue
Gamze Sinem Çağlar
XXII
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
Keynote Lecture - Salon A
0
8:30 - 08:55
Üreme Genetiği
Oturum Başkanı: Muhterem Bahçe
Üreme bilimi: Gelecek ne getirecek?
Joyce Harper
0
8:55 - 09:20
Embriyoloji
Oturum Başkanı: Necati Fındıklı
Blastosist 2019: Gelişim ve fonksiyonuna yeni bakışlar
Giovanni Coticchio
SALON A
09:20 - 10:40
ART’de Güncel Gelişmeler - 2
Oturum Başkanları: Moncef Benkhalifa, Cem Demirel
09:20 - 09:40
Açıklanamayan infertilite: Tanısal yaklaşımlar, hangi araçlar ile nereye kadar
gidebiliriz?
Daniela Romualdi
09:40 - 10:00
Oosit spermi nasıl değerlendirir?
Moncef Benkhalifa
10:00 - 10:20
Serbest dolaşan DNA ve infertilite
Muhterem Bahçe
XXIII
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON B
09:20 - 10:40
Klinik Embriyolojide Güncel Konular - 4
Oturum Başkanları: Giovanni Coticchio, Elif Yalçın
09:20 - 09:35
İnsan gelişiminin ilk 24 saati
Giovanni Coticchio
09:35 - 09:50
Kadınların hormonal yapılarının oosit ve embryo gelişimine etkileri
Tülay İrez
09:50 - 10:05
Time-lapse: Güncel Sonuçlar
Elif Ergin
10:05 - 10:20
Optimal embriyo kültürü nasıl olmalıdır?
IVF ve ICSI için sperm hazırlanması ve seçimi
Borut Kovacic
10:20 - 10:40
Tartışma
SALON C
09:20 - 10:40
PGT
Oturum Başkanları: Fernando Bronet, Hakan Berkil
09:20 - 09:40
PGT-A Cost efektif mi? Maliyet-fayda hesaplaması ne gösteriyor?
Georg Griesinger
09:40 - 10:00
PGT: Ne kadar ileri gidebiliriz?
Fernando Bronet
10:00 - 10:20
PGT uygulamalarında doğru bilinen yanlışlar
Hakan Berkil
10:20 - 10:40
Tartışma
SALON D
09:20 - 10:40
Sözel Sunumlar - 1
Oturum Başkanları: Aynur Erşahin, Ebru Çöğendez
10:40 - 11:00 Kahve Molası
Uydu Sempozyumu - Salon A
11:00 - 11:45
Oturum Başkanı: Erol Tavmergen
Subkutan Progesteron
XXIV
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON A
11:45 - 13:05
Ovülasyon İndüksiyonu - 3
Oturum Başkanları: Claus Yding Andersen, Emre Pabuçcu
11:45 - 12:00
IVF tedavisinde kullanılan destekleyici tedaviler: Kanıta dayalı veriler gerekiyor mu?
Joyce Harper
12:00 - 12:15
IVF’te aşırı cevap veren hastaların yönetimi
Mehmet Çolakoğlu
12:15 - 12:30
Ovaryan cevabının öngörülmesi: Ne kadar gereklidir?
Georg Griesinger
12:30 - 12:45
GnRH analoglarının tekrar gözden geçirilmesi, hala öğrenilecek dersler var:
2. jenerasyon oral aktif antagonistlerinin takdimi
Claus Yding Andersen
12:45 - 13:05
Tartışma
SALON B
11:45 - 13:15
Endometriozis ve Adenomyozis - 1
Oturum Başkanları: Erkut Attar, Barış Mülayim
11:45 - 12:00
Endometrioziste endoskopinin yeri
Barış Mülayim
12:00 - 12:15
Derin infiltratif endometriozisde infertilitenin yönetimi
Cem Demirel
12:15 - 12:30
Endometriozis ve ART
Erkut Attar
12:30 - 12:45
Endometriozisteki yeni tedavi modaliteleri
Murat Ulukuş
12:45 - 13:00
Selektif PR Modülatörleri ve GnRH antagonistleri: Myom ve Endometriozis
tedavilerinde gelişim sürecinde olan bu ilaçlar nereye geldi?
Koray Elter
XXV
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON C
11:45 - 13:15
Üreme Tıbbında Yeni Teknolojiler
Oturum Başkanları: Levent Şentürk, Onur Karabacak
11:45 - 12:00
Akıllı telefon kullanılarak laparoskopi yapılabiir mi?
Dimitrios Loutradis
12:00 - 12:15
Sağlıkta yapay zeka: Nereye gidiyoruz?
Levent Şentürk
12:15 - 12:30
ART sonucunu öngörmede yapay zeka
Özgür Öktem
12:30 - 12:45
Pelvik ağrının tanı ve tedavisinde yeni yaklaşımlar
Taner Usta
12:45 - 13:00
Pelvik ağrı etyopatogenez, yeni bakışlar
Şadıman Kıykaç Altınbaş
13:00 - 13:15
Tartışma
SALON D
11:45 - 13:05
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: Freeze-all
Moderatörler: Kemal Özgür, Kübra Boynukalın
11:45 - 12:05
Her hastada dondurulmuş embriyo transferi mi yapalım: IVF-ICSI
Temel Ceyhan
12:05 - 12:25
Freeze-all etkin bir yaklaşım mıdır?
Giovanni Coticchio
12:25 - 13:05
Tartışma
13:15 - 14:15 Öğle Yemeği
Uydu Sempozyumu - Salon A
14:15 - 15:00
Oturum Başkanı: Timur Gürgan
Duphaston’un yeni çalışmalar ışığında luteal faz desteğindeki rolü
XXVI
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON A
15:00 - 16:40
Tekrarlayan İmplantasyon Başarısızlığı
Oturum Başkanları:
Antonis Makrigiannakis, Sait Yücebilgin
15:00 - 15:15
Endometrial reseptivitesinin fizyolojisi ve fizyopatolojisi
Antonis Makrigiannakis
15:15 - 15:30
Endometrial reseptivitenin tanısının klinik uygulamalarda faydası nelerdir?
Ramazan Mercan
15:30 - 15:45
Endometrial hasarlamanın yararı nedir?
Müberra Namlı Kalem
15:45 - 16:00
Tekrarlayan implantasyon başarısızlıkları endometriumun immün
modülasyonu
Antonis Makrigiannakis
16:00 - 16:15
Freeze-all yaklaşımları implantasyon başarısızlıklarının çözümü mü?
Güvenç Karlıkaya
16:15 - 16:40
Tartışma
SALON B
15:00 - 16:40
Endometriozis ve Adenomyozis - 2
Oturum Başkanları:
Mustafa Bahçeci, Gülay Kurtay
15:00 - 15:15
Endometriozis 2019: Güncel durum
Cihat Ünlü
15:15 - 15:30
Endometriozisin genetiği
Mustafa Bahçeci
15:30 - 15:45
Endometriozis ve endometriomaların over rezervi ve over üzerine etkisi
Özlem Moraloğlu Tekin
15:45 - 16:00
Endometriozisli IVF hastalarının önceden cerrrahi geçirmiş ve geçirmemiş
olmalarına göre profil özellikleri
Onur Karabacak
16:00 - 16:15
Endometriozis cerrahisi: Tips and tricks
Yücel Karaman
XXVII
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON C
15:00 - 16:20
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: In Vitro Matürasyon (IVM)
Moderatörler:
Bülent Gülekli, Moncef Benkhalifa
15:00 - 15:20
PCOS’ta küçük antrel folliküllerden In Vitro Matürasyon tekniklerindeki
gelişmeler
Johan Smitz
15:20 - 15:40
Human IVM’de ilerlemeler ve gelişmelerdeki yeni aşamalar
Claus Yding Andersen
15:40 - 16:20
Tartışma
SALON D
15:00 - 16:20
Sözel Sunumlar - 2
Oturum Başkanları: Belgin Devranoğlu, Ümit Zeteroğlu
XXVIII
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON A
17:00 - 18:40
ART’de Güncel Gelişmeler - 3
Oturum Başkanları: Johan Smitz, Özgür Öktem
17:00 - 17:20
Kumulus hücrelerinin moleküler metodlarla analiz edilmesi oosit kalitesini
gösterebilir mi?
Johan Smitz
17:20 - 17:40
Embriyo kalitesini arttırmak için kumulus hücreleri kulanılmalı mı?
Moncef Benkhalifa
17:40 - 18:00
Mitokondri testinin IVF sonuçlarına etkisi olabilir mi?
Filippo Zambelli
18:00 - 18:40
Tartışma
SALON B
17:00 - 18:40
Erken Gebelik Kayıpları
Oturum Başkanları: Siobhan Quenby, Cihan Çetin
17:00 - 17:15
Tekrarlayan gebelik kayıplarında ESHRE’nin önerileri
Siobhan Quenby
17:15 - 17:30
İleri kadın yaşında gebelik sonuçları
Daniela Romualdi
17:30 - 17:45
Tekrarlayan gebelik kayıpları ve kronik endometrit
Siobhan Quenby
17:45 - 18:00
Tekrarlayan gebelik kayıplarında PGT-A’nın yeri
Kübra Boynukalın
18:00 - 18:15
Tekrarlayan gebelik kayıplarında Progesteron tedavisi: Kime?
Dilek Şahin
XXIX
5 EKİM
CU
MAR
TESİ
SALON C
17:00 - 18:40
PCOS - 2
Oturum Başkanları: Hikmet Hassa, Erkan Alataş
17:00 - 17:15
PCOS’ta ESHRE’nin önerileri
Roy Homburg
17:15 - 17:30
PCOS’ta güncel yönetim: Adrenal fonksiyon bozukluklarının fertilite
üzer-indeki etkileri
Hikmet Hassa
17:30 - 17:45
Obez PCOS’larda zayıflama
Hulusi Zeyneloğlu
17:45 - 18:00
PCOS tedavisinde Metformin ve İnositol’ün yeri
Cavidan Gülerman
18:00 - 18:40
Tartışma
SALON D
17:00 - 18:40 Sözel Sunumlar - 3
XXX
6 EKİM
PAZA
R
Keynote Lecture - Salon A
09:00 - 09:25
ART’de Bilimsel Araştırmalar
Oturum Başkanı: Yılmaz Şahin
ART’de bilimsel çalışmalar vs. Dr. Google
Yacoub Khalaf
SALON A
09:25 - 10:50
Prematür Ovaryan Yetmezlik
Oturum Başkanları: Ege Nazan Tavmergen Göker, Pınar Özcan
09:25 - 09:45
Prematür over yetmezliği ve infertilite
Ege Nazan Tavmergen Göker
09:45 - 10:05
BRCA gen mutasyonu over yaşlanmasını hızlandırır mı?
Volkan Turan
10:05 - 10:25
Yumurtalık dokusunu gençleştirmek mümkün müdür?
Cem Fıçıcıoğlu
10:25 - 10:50
Tartışma
SALON B
09:25 - 10:50
Maternal Fetal Tıp ve Üreme Tıbbı
Oturum Başkanları: Cansun Demir, Dilek Şahin
09:25 - 09:45
IVF gebelikleri anomali riskini arttırır mı?
Aykan Yücel
09:45 - 10:05
İkinci trimester fetal anatomik tarama
Cihan Çetin
10:05 - 10:25
İnfertilite tedavisi sonrası oluşan gebelikleri ne zaman ve nasıl doğurtalım?
Cansun Demir
XXXI
6 EKİM
PAZA
R
SALON C
09:25 - 10:50
Menopoz
Oturum Başkanları: Fatih Durmuşoğlu, Yılmaz Atay
09:25 - 09:40
Menopoz 2019: Yeni bakışlar
Fatih Durmuşoğlu
09:40 - 09:55
Premenopozal dönem yönetimi
Serdar Özşener
09:55 - 10:10
Menopozda yeni tedavi modaliteleri
Hakan Seyisoğlu
10:10 - 10:25
Menopozda cinsel işlev bozuklukları
Yılmaz Atay
10:25 - 10:50
Tartışma
SALON D
09:25 - 10:45 Sözel Sunumlar - 4
Oturum Başkanları: Gamze Sinem Çağlar, Ferruh Acet
XXXII
6 EKİM
PAZA
R
SALON A
11:10 - 12:30
Adolesan Jinekoloji
Oturum Başkanları: Sevim Dinçer Cengiz, Nedim Karadadaş
11:10 - 11:30
Adolesanda sık rastlanılan jinekolojik sorunlar
Berna Dilbaz
11:30 - 11:50
Adolesanlarda disfonksiyonel uterin kanamalar: Tanı ve tedavi
Georgios Creatsas
11:50 - 12:10
Adolesanlarda endometriosis ve yönetimi
Sevim Dinçer Cengiz
12:10 - 12:30
Tartışma
SALON B
11:10 - 12:30
Tartışmalı Konular ve Çözüm Önerileri: ICSI vs. IVF
Moderatörler: Hüseyin Görkemli, Elif Ergin
11:10 - 11:30
Tüm olgulara rutin ICSI mi uygulanmalı?
Emre Okyay
11:30 - 11:50
Türkiyede konvansiyonel IVF neden yok?
Mete Işıkoğlu
11:50 - 12:30
Tartışma
SALON D
11:10 - 12:10
Sözel Sunumlar - 5
Oturum Başkanları: Cavidan Gülerman, Pınar Özcan
12:10 - 12:30
Akılcı ilaç kullanımı
2
F
ertilite problemi olan üreme çağındakikadın-ların %25-35 inde tubal problemler mevcuttur. Proksimal tubal oklusyon bu problemlerin ya-rıdan fazlasını oluşturmaktadır. Pelvik enfeksiyon, fibrozis, endometriozis, salpinjitis istmika nodoza, ge-çirilmiş pelvik cerrahi, dış gebelik ve polipoid lezyon-lar tubal problemlerden sorumlu en sık nedenlerdir.
Tubal problemlerin tanısında günümüzde en sık kullanılan test histerosalpingografidir (HSG), ancak yalancı pozitifliğinin yüksek olması ve tubal problem-lerde cerrahinin başarısının sınırlı olması birçok has-tanın yardımcı üreme tekniklerine yönlendirilmesine neden olmaktadır . HSG nin yüksek yalancı pozitifliği nedeniyle tubal okluzyonun kesin tanısı ve aynı anda muhtemel tedavisi için laparoskopik kromoperturbas-yon sıkça kullanılan bir yöntemdir. Gelişmiş görüntü-leme teknikleri ve tubal kanülasyon aletleri proksimal tubal tıkanmanın ( spazm, tıkaç ve sineşi) tedavisinde
başarıyla kullanılmaktadır. Tubal kateterizasyonda ince bir katater histeroskopi kullanılarak tubal ostia-lardan ilerletilmekte ve tıkanıklık açılmaktadır. Bu iş-lem laparoskopi, floroskopi ve ultrasonografi eşliğinde yapılabilir.
Günümüzde üremeye yardımcı tekniklerin(ART) hızla gelişmesi ve araştırmaların bu yönde ilerlemesi nedeniyle tubal kanülasyon çok sık yapılmamaktadır ve yine tubal kanülasyon ile ART nin gebelik başa-rısını kıyaslayan kontrollü çalışmalar olmadığı için hastalara öncelikle kanülasyonu önermek mümkün görünmemektedir.
Tüm bunlara rağmen literatürde tubal kanülasyon sonrası bildirilen gebelik hızlarının %13 ila %55 ara-sında değiştiğini unutmamak gerekir. Eğer bir infertil çiftte izole proksimal tubal okluzyon haricinde bir başka neden tespit edilmemişsse hastaya tubal kanü-lasyon seçeneği sunulabilir.
Histeroskopik Tubal Kanülasyon
Ziya Kalem
3
I
n 1992, a smart Doctor called Palermo had a greatIdea to help all those couples who couldn´t achieve pregnancy even with assisted Reproduction Tech-niques because of their insufficient sperm quality. He developed ICSI. This was a Revolution. Since that date, new techniques and procedures have been sug-gested, and more knowledge is available. Some new protocols have been developed in order to increase the fertilization rate in those patients with low fertili-zation rate or even with repeated fertilifertili-zation failure. Others protocols are focused on important points on the lab procedures.
Sperm selection is essential for an IVF technique, selecting healthy spermatozoa is required to achieve
higher fertilization rates and to obtain higher quality embryos and live birth rates. For a long time conven-tional techniques for selecting spermatozoa have been used, techniques as density gradients or swim- up. These techniques allow us to use the best sperma-tozoa of the sperm sample in terms of motility and morphology; however, cellular damage is not taken into account. In order to improve the selection process new generation spermatozoon selection methods have been proposed. All of these new techniques are prom-ised but sometimes the benefit of using them is not clear in the bibliography and more studies are needed.
Updates in ICSI and Sperm Selection
Fernando Bronet
4
İ
nfertilitede diagnostik histeroskopi (HYS)yapıla-cak hastalarda önce bimanuel pelvik muayene ve vaginl USG ve bazı hastalarda HSG, salin sonohis-terografi ile uterin kavite değerlendirilir. HYS gold standarttır, kavite görülür ve bazı patolojiler aynı anda tedavi edilebilir. Diagnostik HYS de genellikle sıvı akımı kılıflarıyla birlikte 4-5 mm çaplı 30° histeroskop kullanılır. İşlem sırasında gerekirse biyopsi ve gras-ping forseps ve mikromakas kullanılabilir.
Uterin kavitedeki polip, submuköz myom veya adezyon gibi patolojiler erken folliküler fazda siklusun 8-11 günleri arasında endometrium inceyken daha iyi görüldüğünden Vaginal USG bu dönemde yapılmalı-dır. Kongenital müllerian defektler ise sekretuvar faz-da endometrium faz-daha kalın ve faz-daha ekojen kompakt iken midluteal fazda (siklusun 21-25. günleri) daha iyi görülür. Bu dönemde kavite çevre myometriumdan daha net olarak ayırtedildiğinden USG bu dönemde daha iyi bilgi verir.
Vaginal USG de uterusa mutlaka sagittal (longitu-dinal) ve transvers (koronal) planlarda bakılmalıdır. Sagittal planda servikal kanal ve endometrium uzun-lamasına görünürken prob 90 derece döndürülüp transvers planda tubal ostiumlara doğru uzayan en-dometrial kavite ve fundal kontur görülür. Septumda transvers planda fundal kontur görülürken bikornus-da iki ayrı funbikornus-dal kontur görülür. İntrauterin adezyon-larda endometrial çizgi ekojenitesinde tek veya mul-tipl kesintili anormal şekiller görülür. Bu anomaliler 2
boyutlu USG yerine 3 boyutlu USG ile daha iyi ve net olarak görülür ancak 3 boyutlu USG klinik kullanımda henüz yaygınlaşmadı.
Diagnostik HYS (Ofis HYS) vaginoskopik yakla-şımla anestezisiz, spekulum ve tenakulum kullan-madan hastaneye yatırılkullan-madan da yapılabilir. Mens bittikten sonra erken proliferatif fazda siklusun 4-11 günleri endometrium inceyken, oral kontraseptif kul-lananlarda mens dışı herhangi bir günde yapılabilir. SF kullanılır, önce hava kabarcıkları boşaltılır, vaginal yolla serviks bulunup servikal kanal gözlenerek geçilir, kaviteye panaromik bakılır, kavite duvarları, fundus ve tubal ostiumlar gözlenir. Kaviteye oryantasyonda tubal ostiumlar esas alınır, çıkarken yine servikal kanal gözlenir. Servikal stenozda önce HYS ile bakılıp servikal kanalın yönü ve internal os görülmeye çalışı-lıp gerekirse dilatasyon yapılır.
İnfertilitede HYS kimlere yapılır
- USG de servikal kanalda veya uterin kavitede myom, polip veya adezyon görüntüsü olunca tanı ve tedavi için yapılır
- Servikal darlık
- Kongenital uterin anaomaliler: septum, bikornus, unikornus, T uterus, infantil uterus tanı ve gerekir-se tedavisi
- Sezaryen skar defekti (istmosel) tanısı - Adenomyozis
- Kronik endometrit tanısı
- Retansiyone gebelik ürünü çıkarılması - Endometrial scratching
İnfertilitede Histeroskopi Kimlere ve Nasıl Yapılır?
Yılmaz Şahin
5
A
ndrogens play key roles in a range ofrepro-ductive functions necessary for conception, acting directly through the widely expressed androgen receptor (AR), or as necessary precursors for estrogens. Androgens are considered to represent a double-edged sword in human follicular develop-ment, with positive effects on follicles earlier on in the preantral and small antral stage but too high concen-trations in the follicular phase may have adverse ef-fects on follicular health and the capacity of the oocyte to become fertilized and sustain further development. Androgens upregulate granulosa cell FSH receptor (FSHR) expression and androgen exposure increases the level of messenger RNA (mRNA) encoding the FSHR in granulosa cells from small antral follicles and there is a close association between follicular fluid androgen levels and granulosa cell FSHR expression, and between granulosa cell androgen receptor (AR)
and FSHR, in normal human follicles with a diameter of 3–9 mm.
Clinically, androgen effects may be achieved in different ways; either directly by providing exogenous androgen or by providing hormones (i.e. LH or hCG) which directly stimulate enhanced local ovarian pro-duction of androgen. Alternatively, oestrogen produc-tion may be blocked by the administraproduc-tion of modern aromatase inhibitors (AI) causing an androgen accu-mulation.
The possibility to augment follicular responsive-ness to FSH is most interesting in women with dimin-ished ovarian reserve, which is most of the challenging groups in infertility treatment. The presentation will focus on basic aspects of androgen priming and how best to achieve a clinically beneficial effect without causing systemic unwanted sideeffects.
Androgen Priming: How Does it Work And Which is the
Best Approach?
Claus Yding Andersen
6
D
uring the past 15 years an intense debate hasbeen ongoing regarding the negative impact of early and late follicular phase progesterone rise. The proponents of the idea subsequently proposed a cut off value of 1.5 ng/ml on the day of ovulation trig-ger, above which a freeze all policy rather than a fresh embryo transfer should be performed. This changed the transfer policy in many units worldwide. However, the opponents already early pointed out that the vast
ma-jority of patients do not have late follicular phase pro-gesterone levels above 1.5 ng/ml, and that even those who have high progesterone levels in general have good reproductive outcomes after ovarian stimulation, as shown in several analyses. More recently, the wide progesterone inter-assay variation, the fact that proges-terone assays have poor precision in the low range and, importantly, that a significant circadian progesterone variation exists have re-opened the debate.
Late Follicular Phase Progesterone Rise – Who Cares?
Peter Humaidan
7
T
he intracytoplasmic sperm injection (ICSI) wasintroduced in the early 1990s as one of the most dramatic technological breakthroughs in med-ically assisted reproductive technologies. The main explanation, why there was a trend of ICSI being used also in couples without a diagnosis of severe male factor, is that the ICSI has reached the high level of standardization. Various steps of the conventional ICSI are really well established. However, there is often a lack of attention to details of some mechanical aspects which could have the possible long-term effect on offspring. From technical point of view, the ICSI practitioner should know the possible consequences, if the ICSI dish is not prepared in an optimal way. The heating plates on the ICSI microscopes play an impor-tant role in maintaining the temperature in physiolog-ical ranges. However, to achieve this goal, a number of different technical factors should be taken into ac-count when setting temperature is defined. Although, the morphology of the sperm should not affect fertili-zation after ICSI, a high contrast optics on the micro-scope is crucial. Acrosome-less sperm in cases of par-tial globozoospermia and amorphous sperm in severe teratozoospermia have to be identified. Optimal optics is needed also for better identification of rare sperm in azoospermia. Several sperm preparation methods can
be used to facilitate the searching for optimal sperm for ICSI in severe male infertility cases. The denuda-tion of cumulus-oocyte complexes is another critical point. The pipetting of oocytes can cause a damage of the cytoskeleton. Most studies are concordant that a pre-incubation time before ICSI is beneficial on ICSI results, and cumulus–corona cells may have a positive effect during this pre-incubation. Among all possible factors with the effect on ICSI outcome, the embry-ologist‘s persistence in searching motile sperm is the key factor for high fertilization and pregnancy rates. To perform the ICSI in as much safe way as possible, the ICSI practitioners need to be well trained. The performance of ICSI has to be continuously validated for each pratctitioner. A couple of key performance indicators should be used in the validation process to check and compare the practicioner's skills. From physiological aspect, the ICSI is not a natural method and will never be an adequate substitution of natural fertilization. From embryologist view, the ICSI is a pertect method to bypass some functional inabilities of gametes. From infertility specialist view, the ICSI allows otherwise infertile couples to attain pregnancy. From neonatal and epidemiological aspects, the ICSI must be used with caution, since it could have a long-term effect on offspring.
Is ICSI Optimized in our IVF Laboratories?
Borut Kovačič
8
1894 – Heinrich FritschPosttravmatik intrauterin adezyonu olan bir olguyu ilk kez tanımladı.
İntrauterin adezyonlar. Tanım: Endometrial trav-ma sonucu, uterin kavite ve/veya servikal kanalın parsiyel veya komplet obliterasyonu.
Prevalans genel populasyonda %1.5 olarak tahmin edilmektedir.
I. Asherman sendromu tanı kriterleri; Aşağıdaki kli-nik belirtilerden en az bir tanesi;
Amenore, hipomenore
Subfertilite, infertilite
Tekrarlayan gebelik kayıpları
Anormal plasentasyon öyküsü(previa, acreta…)
II. Histeroskopide intrauterin adezyonların varlığı ve/veya histolojik olarak intrauterin fibrozis tanısı konulması.
Etyoloji: Çoğunlukla gebe uterusa travma (%66.7)
Küretaj (postpartum, postabort, elektif), Sezeryan operasyonu (atoni nedeniyle yapılan cerrahi müdaha-leler), Hidatiform mol boşaltılması
Diagnostik küretaj, myomektomi, RIA yerleştiril-mesi, operatif histeroskopi…)
Enfeksiyon (kronik ya da subakut endometrit) Konjenital uterin anomali (uterus septus) Genetik predispozisyon
Diğer faktörler (Histeroskopik myomektomi son-rası GnRHa kullanımı, post-partum 2–4. haftada küretaj, 3 aydan uzun süre laktasyonu olan hastaya yapılan küretaj, küretaj materyalinde myometrium bulunması.
Semptomatoloji: Menstrüel anomaliler (%68),
Infertilite (%43), Tekrarlayan gebelik kayıpları. Diğer gebelik komplikasyonları; Spontan düşük, Preterm eylem, Anormal plasental implantasyon, Ektopik ge-belik, IUGR-?
Patoloji: Avasküler fibröz bantlar, derin
adenom-yozis vemüsküler adezyonlar
Asherman sendromunun klinik belirtileri patolojik bulgulara bağlıdır. Yapışıklığın yaygınlığı ve yerine göre oligo-amenore dismenore olur.
Tanı: Öykü..Östrojen+Progestron challenge test. Radyolojik yöntemler Histerosalpingografi, Ultraso-nografi, Sonohisterografi ve MRI. Aytın standart His-teroskopidir.
İntrauterin yapışıklıklar ASRM,ESGE ve March ve arkadaşları tarafından sınıflandırılmıştır. Her sınıfla-mada hafiften ciddi yapışıklıklara kadar değerlendiril-me yapılmaktadır.
Tedavi: Gözlem
Dilatasyon & Küretaj
Histerotomi
Histeroskopi
Minimal invaziv olması ve intrauterin adezyonlar direkt görüntülenebildiği için “Histeroskopi” altın standart.
İntrauterin yapışıklıkların önlenmesi önemlidir. bunun için örneğin düşüklerin medikal olarak yapıl-ması, missed abortusların olabildiğince erken tahliye edilmesi. v.b. yaklaşımlar önemlidir. Histeroskopi cerrahi öncesi, intraoperatif ve postoperatif doğru adımlar ve yapışıklığın düzeyi başarıda etken faktör-lerdir. Yapışıklıkların tekrarının önlenmesi için kul-lanılacak enerji modalitesinde doğru seçimi (örneğin koter enerji yerine kesme ile ilgili doz ayarı yapılır), RİA uygulanması, yapışıklığı önleme amaçlı bariyer maddelerin kullanımı, postoperatif hormon tedavisi ve seri histeroskopi gibi uygulamalar yapılmaktadır. Kök hücre tedavisi, PRP gibi tedavi seçenekleri de kullanılmaktadır.
Tedavinin başarısı adetin normalleşmesi, gebelik ve doğum ile değerlendirilir.
Histeroskopi ile İntrauterin Yapışıklıkların Sağaltımı,
Tanı ve Tedavisi
9
H
isteroskopi, uterin kavitenindeğerlendirilme-sinde altın standart olarak kabul edilmektedir. İntrauterin bening patolojilerin tanısı ve teda-visinde kullanım sıklığı zaman içerisinde artmasına karşın, hem enstrümental teknolojilerin gelişmesi hem de operatör tecrübesinin artmasıyla, komplikasyon görülme oranları azalmıştır. Tanısal ve terapötik tüm histeroskopik işlemlerde, komplikasyon görülme oranı
ortalama %0.3 civarındadır. Ancak, histeroskopik iş-lemlerin zorluk derecesi arttıkça, komplikasyon oranı da artmakta, örneğin myomektomi ameliyatlarında %10’a kadar çıkmaktadır. Histeroskopik prosedürlerin planlanması aşamasında, komplikasyonların öngörüsü açısından, International Society for Gynecologic En-doscopy (ISGE)‘nin, ‘’Histeroskopik Operasyonların Zorluk Derecesi Sınıflandırması’’ yol gösterici olabilir.
Histeroskopide Komplikasyonlar; Tanıma Yönetim ve
Önleyici Tedbirler
10
T
he diversity of ovarian response amongwom-en undergoing controlled ovarian stimulation (COS) for in vitro fertilization (IVF), especially in cases with a history of previous failed attempts, has led researchers to investigate the factors that deter-mine and potentially improve this response .
It is uniformly recognized that LH is drastically involved in follicle maturation from the antral stage onwards. Basically, primordial and primary preantral follicle development is considered gonadotropin inde-pendent, given that both cumulus cells and theca cells are devoid of FSH and LH receptors. Gonadotropin receptor allocation in follicular cells is in line with the two-cell two-gonadotrophin theory, according to which, LH induces androgen production by the theca cells and FSH promotes aromatase enzyme ac-tivity and thus the utility of androgens as a substrate for estrogen biosynthesis. In fact, FSH and LH act synergistically and complementally in the process of follicular growth given that FSH drives recruitment, selection and dominance, whereas LH contributes to dominance, maturation and ovulation .
The LH/hCG receptor has an almost ubiquitous distribution in reproductive organs, thus suggesting that the actions of hCG might be more extensive than previously thought. Independently of follicular stim-ulation hormone (FSH), low dose hCG can support development and maturation of larger ovarian follicles that have acquired granulosa cell LH/hCG receptors, potentially providing effective and safer ovulation induction regimens. LH has a higher proliferative and anti- apoptotic potential than hCG, in granulosa cells in vitro. LH is more active than hCG in pERK and pAKT activation.
In contrast, the high steroidogenic potential of hCG, which relies on efficient cAMP production, is linked to expression of pro-apoptotic genes, in prima-ry granulosa cells in vitro, especially in the presence of FSH. hCG is inactive on AKT and ERK
The different steroidogenic potentials related to LH and hCG were provided by the evaluation of cAMP production in human primary granulosa luteal cells, naturally expressing LHCGR. Dose-response experiments showed that hCG is about 5 times more potent than LH in inducing cAMP production, a re-sult exacerbated by the different EC50 values of the two hormones (about 100 pM for hCG and 500 pM for LH).
Recently study have been conducted from our unit shown that the addition of hCG to rFSH in a short GnRH-agonist protocol, throughout the fol-licular phase, had a beneficial effect in terms of pregnancy rates. Furthermore, hCG was associated with better quality embryos. The significance of these findings was accentuated by the fact that women, who received hCG were significantly older and with higher basal FSH levels, thereby with expectant poorer ovarian reserve. Among the underlying ex-planations, hCG interaction with LH/CG receptors developed in granulosa cells of larger antral follicles, which can enhance follicle growth and maturation as well as hCG properties in improving endometrial environment and subsequently implantation poten-tial should be stressed. In fact, hCG-mediated LH activity sounds quite attractive due to its long acting profile, which can provide more prolonged and stable stimulation of LH/CG receptors compared to other means of LH activity.
LH Versus hC: The Same Receptor Different Response in
Ovulation Induction Regimes
Dimitris Loutradis
11
S
ince we introduced intracytoplasmic spermin-jection (ICSI) in 1991, worldwide more than 5 million ICSI-children were born. From the start, monitoring the health of these children was part of our ICSI project. Today we can look back at a follow-up of more than 25 years.
Candidate couples were asked to give their consent for a prospective follow-up at the start of their ICSI treatment. Pregnancy and perinatal data were gath-ered from questionnaires sent to both parents and gy-necologists. Parents were invited for detailed physical examination of their child 2 months after giving birth and at older ages.
So far, we observed no differences between IVF- or ICSI-conceived pregnancies/children, compared to spontaneous conception, yet, we observed a higher
risk of preterm birth, small-for-gestational age and congenital malformations.
From a reproductive viewpoint we observed a gen-ital development in ICSI boys at 8 and 14 years old comparable to spontaneously-conceived controls in-cluding their hormonal profiles. However, young ICSI men had a nearly 2-fold lower sperm concentration than spontaneously conceived controls and were 4 times more likely to have sperm counts below 39 Mil-lion. There was no correlation of sperm parameters between fathers and their ICSI-offspring.
Our findings on the long-term reproductive health in this (small) prospective cohort of young male adults indicates that a continued follow-up till older age is certainly needed aiming for a larger study population
Reproductive Health in ICSI Children
Herman Tournaye
Centre for Reproductive Medicine and Centre for Medical Genetics, University Hospital, Dutch-speaking Brussels Free University (Vrije Universiteit Brussel), Laarbeeklaan 101, B-1090 Brussels, Belgium
12
T
he importance of AMH in reproductivefunc-tion was initially discovered in relafunc-tion to the development of the male reproductive tract, but since the demonstration that is produced by granulosa cells of the growing ovarian follicle it has assumed a prominent role in modern female reproductive medicine. AMH is produced by the granulosa cells of follicles from the earliest stages of growth, although importantly not from primordial follicles, through to the small antral stages. Most AMH in blood derives from 3-8mm follicles, and it is striking that the fall in production at larger sizes coincides with the stage of selection for follicular dominance. It was recognised early on that AMH levels in reproductively aged women are predictive for their response to ovarian stimulation and this has become a routine part of pre-IVF assessment in many centres. The particular value of AMH is its ability to predict women likely to over respond and develop OHSS, in addition to being able to identify those at risk of under response. While its predictive value is comparable to that of ultrasound measures of AFC, the intrinsic reproducibility of a biochemical test offers advantages, which are indeed essential in multi-centre research. There have been issues with
the assays in the past, but the current generation of automated assays that are available in many labora-tories seem to have resolved these, although there remains a lack of international standardisation. The use of AMH in a wide range of other situations is also developing, including in the prediction and detection of gonadal damage during cancer treatment. Women who have been exposed to chemotherapy often show low AMH levels, and the degree of deficit is related to the therapy used. Most studies have been conducted with the breast cancer, where it has also been shown that pre-treatment AMH levels are predictive of long term ovarian function, with an interaction with age. Recent studies of low toxicity therapy have also indicated an important interaction with age in wom-en with Hodgkin’s lymphoma, where it was shown that younger women show a complete recovery of AMH levels after ABVD therapy, but women over 35 showed only a partial recovery, independent of pre-treatment AMH levels. This work overlaps with development of AMH in the diagnosis of menopause, and also emerging data on the value of AMH meas-urement in children and adolescents, which highlight the value of AMH as an intriguing marker of gonadal function in pre-pubertal girls.
Assessing Ovarian Function Using AMH: From Assisted
Reproduction to Fertility Preservation
Richard A Anderson
13
I
mplantation plays a key part in the success of invitro fertilization (IVF). Despite optimal condi-tions, (the quality of the embryo, the endometrial thickness, and the transfer technique) implantation can fail in almost half of the cases. Although several tools to predict endometrial receptivity were intro-duced, none provided accurate predictions and were not easily applied to routine use. A critical range of estradiol exposure seems to have some importance for receptive endometrium and embryo implantation. A noninvasive tool for prediction of the receptivity of the endometrium could help clinicians select cases to postpone embryo transfer by freezing all embryos. The aim of this presentation is to show how the area under the curve of temporal estradiol measurements
(AUCEM) during IVF cycles can be used to predict possible negative effects of high levels of E2, failures of implantation, and ultimately, clinical pregnancy.
Recent studies introduced the freeze-all policy in IVF cycles to overcome suspected impairment of endometrial receptivity caused by controlled ovarian stimulation: data showed higher rates of both implan-tation and clinical pregnancy.
Our clinical data suggest that calculation of AUCEM during IVF cycles might be useful for predicting fail-ure of implantation and clinical pregnancy. We con-clude that AUCEM, can be used throughout the IVF cycle as a new predictor for endometrial receptivity to select appropriate patients for the freeze-all policy.