• Sonuç bulunamadı

Nadir görülen bir testis tümörü; karsinoid tümör: Olgu sunumu

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Nadir görülen bir testis tümörü; karsinoid tümör: Olgu sunumu"

Copied!
2
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Bak›rköy T›p Dergisi, Cilt 3, Say› 4, 2007 / Medical Journal of Bak›rköy, Volume 3, Number 4, 2007

154

Araflt›rmalar / Researches

Nadir Görülen Bir Testis Tümörü;

Karsinoid Tümör: Olgu Sunumu

Bekir Aras1 , Gülay Yüzer2 , Nadir Kalfazade1 , Serdar Karada¤1 Eray Kemahl›1 , Ifl›n K›l›çaslan2

, Ali ‹hsan Taflç›1 Bak›rköy Dr. Sadi Konuk E¤itim Ve Araflt›rma Hastanesi, 1

Üroloji Klini¤i,

2

‹stanbul Üniversitesi, ‹stanbul T›p Fakültesi, Patoloji AD, ‹stanbul

ÖZET

Nadir görülen bir testis tümörü; karsinoid tümör: Olgu sunumu

Karsinoid tümör tüm testis tümörleri içerisinde %1’den az oranda görülmekte ve saf primer karsinoid tumör veya teratom ile mikst tip oluflturabilece¤i gibi baflka bir organdan metastaz olarak da ortaya ç›kmaktad›r. K›rkbefl yafl›nda erkek hasta, poliklini¤imize sol testiste 1 y›ld›r devam eden a¤r›l› kitle ile baflvurdu. Yap›lan fizik muayenesinde sol testis boyutlar› artm›fl ve yayg›n sert olarak de¤erlendirildi. Tes-tis tümörü ön tan›s› konularak radikal inguinal orfliektomi operasyonu yap›ld›. Yap›lan patolojik de¤erlendirmede tümör d›fl›nda teratöma-töz ya da di¤er bir germ hücreli tümör komponenti saptanmad› ayr›ca çevre testiste intratubuler germ hücreli neoplazi saptanmad›. ‹m-münohistokimyasal olarak pansitokeratin (+), PLAP (-), NSE (+), Kromogranin (+), Sinaptofizin (+), Ki - 67 proliferasyon indeksi: % 1-2 olarak tespit edildi.

Anahtar kelimeler: Testis, karsinoid, nöroendokrin tümör

ABSTRACT

A rarely seen testis tumor; carcinoid tumor: Case report

Carcinoid tumor of the testis accounts for less than 1% of all testicular neoplasms and can be a primary pure carcinoid or it can be seen either as a mixed tumor with teratoma or as a metastasis of carcinoid tumor originating from another site. A 45 years old male patient complaining of an aching mass in left testis for one year applied to our outpatient clinic. An inguinal orchiectomy was performed after diagnosis of tumor was made. During pathologic examination, there was no teratomatous or any other germ cell tumour component and also no intratubular germ-cell neoplasia was detected within neighbouring testicular tissue. Immunohistochemically, the tumour was pancytokeratin (+), PLAP (-), NSE (+), chromogranin (+) and synaptophysin (+) with a Ki-67 proliferative index of 1-2 %.

Key words: Testis, carcinoid, neuroendocrine tumor Bak›rköy T›p Dergisi 2007;3:154-155

G‹R‹fi

T

estis tümörleri 15-35 yafl grubundaki erkeklerin en

s›k görülen tümörüdür. Tümör histolojik tan›ya göre s›n›fland›r›lmakta ve tüm testis tümörlerinin %90-95’ini germ hücreli, %5-10’unu non-germinal tümörler olufltur-maktad›r (1). Di¤er histolojik tip testis tümörleri ise nadir olarak görülmekte ve bunlardan karsinoid tümör tüm testis tümörlerinin %0.23’ünü oluflturmaktad›r (2).

Karsinoid tümör s›kl›kla gastrointestinal sistemde özellikle ileum, appendiks ve rektumda bulunurken na-dir olarak timus, özefagus, safra yollar›, Meckel divertikü-lü, over ve testiste bulunabilir. Bu tümör testiste primer

pür karsinoid, teratom ile mikst olarak veya baflka odak-tan kaynaklanan karsinoid tümör metastaz› gibi farkl› flekillerde bulunabilmektedir. Bu güne kadar 62’si pri-mer, 9’u testise metastaz fleklinde 71 vaka sunumu bil-dirilmifltir (3). Olgumuzda testisin primer karsinoid tümö-rü sunulmaktad›r.

OLGU SUNUMU

K›rkbefl yafl›nda erkek hasta, poliklini¤imize sol tes-tiste 1 y›ld›r devam eden a¤r›l› kitle ile baflvurdu. Yap›lan fizik muayenesinde sol testis boyutlar› artm›fl ve yayg›n sert olarak de¤erlendirildi. Skrotal US’de sol testiste 20x33 mm çap›nda heterojen yap›da, hipoekoik karak-terde kitle izlendi. Pre-operatif serum ß-HCG, AFP ve LDH normal idi. Testis tümörü ön tan›s› konularak radikal in-guinal orfliektomi operasyonu yap›ld›.

Patolojik incelemede, makroskoPide; 5x4,8x3 cm ça-p›nda aç›k sar›-beyaz renkte, k›smen kanamal› tümöral

Yaz›flma adresi / Address reprint requests to: Bekir Aras Bak›rköy Dr. Sadi Konuk EAH, ‹stanbul

Telefon / Phone: +90-505-312-4563

Elektronik posta adresi / E-mail address: keskinaras@hotmail.com Gelifl tarihi / Date of receipt: 30 Temmuz 2007 / July 30, 2007 Kabul tarihi / Date of acceptance: 9 Ekim 2007 / October 9, 2007

(2)

B. Aras, G. Yüzer, N. Kalfazade, S. Karada¤, E. Kemahl›, I. K›l›çaslan, A. ‹. Taflç›

Bak›rköy T›p Dergisi, Cilt 3, Say› 4, 2007 / Medical Journal of Bak›rköy, Volume 3, Number 4, 2007 155

oluflum izlendi, makroskoPik kapsül invazyonu izlenme-di. MikroskoPide; tümör tunika albugineayla s›n›rl› olup, epididim ve kord invazyonu görülmedi. Tümör d›fl›nda teratömatöz ya da di¤er bir germ hücreli tümör kompo-nenti saptanmad› ayr›ca çevre testiste intratubuler germ hücreli neoplazi saptanmad›. ‹mmünohistokimyasal ola-rak pansitokeratin (+), PLAP (-), NSE (+), Kromogranin (+), Sinaptofizin (+), Ki-67 proliferasyon indeksi: %1-2 olarak tespit edildi. Odak taramalar› için yap›lan toraks ve tüm abdomen tomografisi normal ve 24 saatlik idrarda, sero-tonin metaboliti olan 5-hidroksi indol asetik asit (5-H‹AA) normal düzeyde idi. Fizik muayenesinde karsinoid sen-droma ait bulgular tespit edilmedi. Hasta üroonkoloji po-liklini¤imizce takibe al›nd›.

TARTIfiMA

Karsinoid tümörler; nöroendokrin tümör grubundan olup, kromafin ve APUD (amine precursor uptake and de-carboxylation) sisteminden köken alan tümörlerdir. Bu tümörler solid, infiltratif özzellik gösterip, nadiren metas-taz yaparlar, s›kl›kla ileumda bulunurlar (4). Testiste kar-sinoid tümör oldukça nadir olup, 40-60 yafl aras›nda gö-rülmekte ve s›kl›kla selim klinik özellik göstermektedir. Büyük tümörlerde veya karsinoid sendrom geliflmifl ol-gularda metastaz s›k olarak tespit edilmektedir. Tüm karsinoid tümörlü olgularda %12, karsinoid sendrom ge-liflmifl hastalarda ise %50 oran›nda metastaz görülmek-tedir (5).

Karsinoid sendrom ise hiperserotoninemiye ba¤l› ola-rak s›cak basmas›, taflikardi, taflipne, bafla¤r›s›, ast›m

ataklar› geliflen tablodur. Retroperitoneal fibrosis ve pul-moner hipertansiyonda görülebilmektedir. fiimdiye ka-dar 3 testis karsinoid tümörünün neden oldu¤u 3 karsi-noid sendrom olgusu bildirilmifltir. Tümör büyüklü¤ü 4 cm ve 4 cm’den büyük ve karsinoid sendrom mevcut ise prognoz kötüdür (4).

Primer karsinoid tümörün standart tedavisi inguinal radikal orfliektomidir. Tümörün patolojik olarak primer veya metastatik karsinoid tümör ayr›m› yap›lamamakta-d›r. Primer tümörün tedavisinde inguinal radikal orfliek-tomi yeterli iken, metastatik tümörün prognozu oldukça kötüdür (1). Patolojik tan› mikst testiküler karsinoid (kar-sinoid tümör ve teratom) tümör ise s›n›rl› klinik deneyim ve kemoterapinin etkisi hakk›nda yetersiz bilgi nedeni ile retroperitoneal lenf nodu disseksiyonu gerekmekte-dir.

Takipte akci¤erin ve gastrointestinal sistemin bilgisa-yarl› tomografisi, 24 saatlik idrarda serotonin metaboliti olan 5- H‹AA ölçümü yap›lmal›d›r. Karsinoid tümörün 10 y›l sonra metastaz yapm›fl olan olgu bildirilmesi nedeni ile uzun süreli takibi gerekmektedir (4).

Karsinoid tümörün tedavisi planlan›rken tümörün pri-mer oda¤›n›n tespiti gerekmektedir. Bunun için akci¤er ve bat›n tomografisi, 24 saatlik idrarda 5-H‹AA ölçümü yap›lmal›d›r. Gerekirse ek olarak metaiodobenzylguani-dine (mIBG)-scan yap›lmal›d›r. Olgumuzda tümör çap› 4 cm’den büyük olmas›na ra¤men yap›lan kontrollerde tüm bat›n ve akci¤er tomografileri ve 24 saatlik idrarda 5- H‹AA ölçümü normal idi. Bu nedenle hastaya ek teda-vi verilmeyip ilk birinci sene her üç ayda bir idrarda 5-H‹AA düzeyinin ölçümü ile takibe al›nd›.

KAYNAKLAR

1. Richie JP, Steele GS. Neoplasms of testis. In: Walsh P, Retik AB, Voughan ED Jr, Wein AJ (Eds). Campbell’s Urology. 8th edition, Philedelphia: WB Saunders; 2002: s. 2876-2919.

2. Berdjijs CC, Mostofi FK. Carcinoid tumors of testis. J Urol 1977;118: 777-782

3. Kim HJ, Cho MY, Park YN. Primary carcinoid tumor of the testis: Immunohistochemical, ultrastructural and DNA flow cytometric study of two cases. J Korean Med Sci 1999; 14: 57-62

4. Hodzic J, Golka K, Schulze H. Primary testicular carcinoid. Med Sci Monit 2004; 10: CS46-48.

5. Thomas JC, Jones J S. Primary carcinoid tumor of the testis found at the time of elective sterilization. J Androl 2004; 25:338-339.

Referanslar

Benzer Belgeler

Bu çalışmada, Yedikule Göğüs Cerrahi Merkezi'nde cerrahi tedavi uygulanmış olan karsinoid tümör olguları, retrospektif olarak incelendi.. Literatürdeki tartışmalı

Sonuç olarak; Cushing sendromu etyolojisi araflt›r›l›r- ken ektopik ACTH salg›layan tümörlerden biri olan pul- moner karsinoid tümör akla getirilmeli ve dikkatle loka-

Peter Praveen, “On OLS Estimation of Stochastic Linear Regression Model, International Journal of Engineering and Advanced Technology, Volume-8

Primer sürrenal malignite olarak yorumlanan retroperitoneal lezyonu olan hastalarda ayırıcı tanıda germ hücre tümörleri akılda tutulmalı ve ameliyat öncesi dönemde buna yönelik

Söz konusu çalışmada mediastinal malign mikst germ hücreli tümörlerin ploidisinin yetişkinlerde görülen testiküler germ hücreli tümörlerden belirgin olarak

Toraks tomografisinde de mediastende milimetrik boyutta lenf nodları ile sağ akciğerde alt lobda belirgin volüm kaybına neden olan ve intermediate bronşu ob- litere eden

The WHO currently recognizes four major types of lung neuroendocrine tumor based on the mitotic rate and extent of necrosis: typical and atypical carcinoids, and small and large

Çalışmamızda saptanan çapı 2 cm’den küçük apen- diks karsinoid tümör olgularında, bölgesel lenf nodu tutulumu, rezeksiyon sınırlarında tümör invazyonu ve goblet