Kan Kültürlerinden İzole Edilen Bakteriler ve Antibiyotik Duyarlılıkları
Bacteriae Isolated From Blood Cultures and Antibiotic Susceptibilites M.
Zahir BAKICI * , Özlem KIVANÇ**, E. Muhtereme KILAVUZ***
:n
k
ÖZET
Çalışmamızda Ocak 1998 - Aralık 2000 tarihleri arasında Bactec Hemokültür sistemiyle izole edilen bakterilerin dağılımı ve bunların antibiyotiklere karşı durumlarının değerlendirilmesi yapıldı. Laboratuvarımıza gönderilen 4530 kan kültürünün 964 (%21.2)'ünde üreme görülmüş olup, bu üreyen mikroor-ganizmaların %53.3'ünü Gr (+) bakterilerin oluşturduğu ve %34.1 ile koagülaz negatif Staphylococcus'ların ilk sırada yer almasına karşın %31.5'ini ise Gr (-) bakterilerin oluşturduğu ve %9.6 ile E coli'nin ilk sırada yer aldığı saptandı.
En etkili antimikrobiyal maddenin; Gr (+) bakterilerde Teikoplanin, Penisilin, Trimetoprim / Sülfametaksazol (TMP/ SMZ); Gr (-) bakterilerde ise Siprofloksasin, Amikasin, Gentamisin, TMP / SMZ 'nin olduğu görüldü.
Anahtar Kelimeler.'Kan kültürleri, in vitro antibiyotik duyarlılıkları
id \S
SUMMARY
in our study, the distribution of bacteria vvhich wi n isolated by Bactec Hemoculture system betvveen January 19' ^ December 2000 and also their response to antibiotics KL. evaluated.Bacterial growth was seen in 964 (21.1 %) of4îan
blood cultures sent to our laboratory.Gr (+) bacteinl
comprised 53 % in vvhich coag (-) staphylococci were m(|u6
common vvith in incidence of 34.1 %.Gr (-) bacteriae fere
31 % of the recovered organism and E. coli was the ı
common among them. |ny|
The most effective antimicrobial agents on Gr (F bacteria vvere seemed to be Teicoplanin, PenitilliB Trimethoprim / Sulphometaxazole ( TMP / SMX ), vvhere asm most effective ones on Gr (-) bacteria vvere Ciproftoacij^ Amikacin, Gentamycine and TMP/ SMX. erjn
Key Words: Blood cultures, in vitro antibidoor
susceptibility
~Stap
GİRİŞ
Hastanede yaşamı tehdit eden infeksiyonların big.s
şında nosokomiyal bakteriyemi ve sepsisler gelmekte* İlk kez
bakteriyel endokardit etkeninin kandan izot
mjkı edilmesi ile
önemi anlaşılan kan kültürleri günümüzdfdeğı yaygın olarak
kullanılmaktadır (1,2).
Servislerde yatan hastalardan alınan kan kültürle rinde
üreme olanların,olmayanlara göre 12 kat dabi
Tablfazla ölüm
riski taşıdığı bildirilmiştir (3).
Modern tıbbın her türlü olanağının kullanıldış
A.B.D'inde bile yoğun bakım ve antimikrobiyal tedaviye „
kkarşın yine de her yıl dört yüz bin sepsisli hastada»
-yüzbininin öldüğü bildirilmektedir (4).Bu dramatik d u-
;rumun Türkiye'de de farklı olmadığı hatta daha fazla (n=
olabileceği düşünülmektedir.
Özellikle hastanede yatan hastaların %0.13'ünde
bakteriyemi geliştiği dikkate alındığında,kandan etken
mikroorganizmaların en kısa sürede izole edilmesinin
önemi ortaya çıkmaktadır (5).Bu nedenle Bactec 9051
otomatize kan kültür sistemlerinde üretilen mikroorga-
Doç. Dr. Cumhuriyet Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvarı,Sivas ** Araş. Gör. Dr. Cumhuriyet Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvan, Sivas *** Sağ. Tekn. Cumhuriyet Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvan, Sivas
0 l " y
C. Ü. Tıp Fakültesi Dergisi 23 (2): 84 - 88, 2001
St ef Enh (n= Str eBakıcı ve Ark.
nizmaların dağılımı ve bunların bazı antimikrobiyal mad-delere karşı durumları araştırıldı.
Tablo I'de ,bakterilerin antimikrobiyal maddelere karşı duyarlılıkları ise Tablo II ve Tablo IU'de sunulmuştur. GEREÇ VE YÖNTEM Tablo I : Kültürlerden İzole Edilen
Mikroorganizmaların Dağı-
Çalışmamızda Ocak 1998-Aralık 2000 tarihleri ara- lımı
sında Cumhuriyet Üniversitesi Araştırma "ve Uygulama Hastanesi Rutin Mikrobiyoloji Laboratuvarına gönde-
rilpn /l Ç T fi lifin l^ı ilfı'in'ı HonorlonHirilrnı^'T'ir l^jin rSrnr*Hr*r i
Sayı
Yüzde (%)
1 IICI 1 "JJU rvul I r\U!l.Uİ U UtrLjcI lt,l IUII 1 1 1 MŞUI . f\al 1 Ul 1 ICMcN 1
nin inoküle edildiği kültür şişeleri (Bactec Peds Plus / F, sta
Pn- koa9 (-) 329 34.1
Bactec Plus Aerobıc / F) laboratuvarımızda Bactec 9050 staph. aureus 137 14.2
cihazlarında uygun koşullarda ve sürede enkübe edilir- E ^ 93 9.6
ken, üreme sinyali alınanlardan önce gram boyaması
sonra da Kanlı Beyin-Kalp İnfüzyon ve Eosin Metilen 88
9.1
Blue Agarlı plaklara subkültürleri yapıldı. Bu plaklarda Pseudomonas 27
2.8
üreyen bakterilerin, Becton Dickinson'ın Sceptor modeli Brucella 25
2.6
otomatik sistemlerinde idantifikasyonları ve Enterococcus 2i
2.2
antibiyogramları yapıldı (6,7,8 ) Enterobacter 18
1.9
BULGULAR Acınetobacter
K,
1.7
Laboratuvarımıza gönderilen 4530 kan kültürünün Streptococcus 15
1.6
964 (%21.2)'ünde Bactec otomatize kan kültür sistem- serratia 14
1.5
lerinde üreme olduğu saptandı. En sık izole edilen mik-
1
-3
roorganizmaların %53.3 ile Gr (+) bakteriler olduğu ._.
.J
görüldü. Bunlar arasında %34.1 ile koagülaz negatif Micrococcus (l.
1.2
Staphylococcus ilk sırada yer almaktadır.Gr (-) bakteri- Citrobacter 5
0.5
lerin izolasyon oranı ise %31.5 o!up,bunlar arasında % salmonella 4
0.4
9.6 ile E coli'nin ilk sırada yer aldığı görüldü. 0 -t
Candida türü %1.2 oranında izole edilirken,üreyen .1
mikroorganizmaların % 14'ü kontaminasyon olarak Candida
12
1.2
değerlendirildi. İzole edilen mikroorganizmaların dağılımı Kontaminasyon 134
14
Toplam 964
100
Tablo Ilıİzole Edilen Gram (+) Bakterilerin Bazı Antimikrobiyal Maddelere Karşı Duyarlılıklarının Dağılımı
Antimikrobiyal Madde (Sayı/Yüzde)
Bakteri Türü Oksasilin Penisilin Sefalotin Teikoplanin Gentamisin Ofloksasin
Klindamisin TMP/SMZ
Staph. koag(- 159 38 201 287 212 247
179 197
(n=329) (%48.3) (%11.5) (%61) (%87.2) (%64.4) (%75)
(%54.4)
(%59.8)
Staph. aureus 77 5 89 119 91 97
73 134
(n=137) (%56.2) (%3.6) (%64.9) (%86.6) (%66.4) (%70.8)
(%53.2)
(%97.8)
Enterococcus 8 5 12 2
-
-
(n=21) (%38) (%23.8) (%57.1) (%9.5)
Streptococcus 4 13 6 2
9
2
(n=15) (%26.2) (%85.3) (%40) (%13.3)
(%60)
(o/ol3.3)
Micrococcus 7 6 10 12 11 9
3
9
(n=12) (%58.3) (%41.6) (%83.3) (%100) (%91.6) (%75)
(%33.3)
(%75)
85
Tablo III: İzole Edilen Gr (-) Bakterilerin Bazı Antimikrobiyal Maddelere Karşı Duyarlılıklarının Dağılımı
13!
Antimikrobiyal Madde
ar
Bakteri Türü
Amikasin
Siprofloksasin
Gentamisin
TMP/SMZ
la
E coli
71
78
62
49
ini
(n=93)
(%76.3)
(%83.3)
(%66.6)
(%52.6)
eı
la
Klebsiella
78
75
26
43
ılc
(n=88)
(%88.6)
(%85.2)
(%29.5)
(%48.8)
Pseudomonas
17
19
! !
13
;tl
1
(n=27)
(%62.9)
(%70.3)
(%40.7)
(%48.1)
Tl'
Enterobacter
17
17
9
11
iz<
(n=18)(%94.4)
(%94.4)
(%50)
(%61.1)
%
nı
Proteus
12
13
12
11
in
(n=13)
(%92.3)
(%100)
(%92.3)
(%84.6)
ki
Acınetobacter
13
15
16
10
0
(n=16)
(o/o81.2)
(%93.7)
(%100)
(%62.5)
1;
Cıtrobacter
3
4
4
2
C
(n=5)
(%60)
(%80)
(%80)
(%40)
s
Serratıa
10
12
8
8
(
*
1
(n=14)(%71.4)
(%85.7)
(%57.1)
(%57.1)
Salmonella
2
4
2
4
ı
(n=4)
(%50)
(%100)
(%50)
(%100)
TARTIŞMA
Bakteriyemilerden en sık sorumlu
patojenle-rin, 1980'li yıllardan bu yana Gr (+) bakterilerin olduğu
günümüzdeki pek çok çalışmada da gözlenmektedir
(1,9,10) . Sorumlu etkenlerin kandan hızlı ve doğru
olarak saptanmasında, tanının konulmasında kan
kül-türleri değerini korumaktadır.Bu amaçla yirmi yıldan bu
yana birçok otomatize ve manuel kan kültür
sistemle-rinden yararlanılması yoluna gidilirken,özellikle son beş
yıldır dünyanın pek çok ülkesinde geliştirilmiş otomatize
ve bilgisayar destekli sistemlerin kullanımına da ağırlık
verildiği görülmüştür (1,9,11).
Çalışmamızda %53.3 oranıyla Gr (+) bakteriler
i-zole edilmiştir.Bunun da ilk sırasını %34.1 ile koagülaz
negatif Staphylococcus (KNS) almıştır. Durmaz B. ve
arkadaşları Bactec 9050 kan kültür sistemiyle yaptıkları
çalışmada %24 oranıyla KNS izole ettiklerini
bildirmiş-lerdir (7).Durmaz G ve arkadaşları ise Castenada
yön-temiyle yaptıkları çalışmada KNS oranını %19.52 olarak
bulmuşlardır (11). Çalışmamızdaki izolasyon oranının
diğer çalışmalara göre daha fazla bulunma
nın,hastaların klinik durumları ve tedavi sonrası değişi
floranın yanı sıra laboratu vardaki izolasyonda kulla!
lan sistem farklılığından kaynaklanabileceği düşiinB
inektedir.
Gram
negatif
bakterilerin
etken
oldu;
bakteriyemilerde mortalite oranının %20-50 arasıni
olduğu ancak etkene duyarlı antibiyotiklerin kullanılır»
sıyla oranın azalacağı bildirilmektedir (12,13,14).
Çalışmamızda
üreyen
mikroorganizmalan
%31.5'ini Gr(-) bakteriler oluşturmaktadır.Bunlar ari
sında %9.6 oranında E coli ilk sırada yer alırken,ikinl
sırada %9.1 oranında Klebsiella türü görülmüş
tür.Tuncer ve arkadaşları Bact/Alert kan kültür siste
miyle %19.8 oranıyla E coli ve %10.7 oranıyla Klebsiel
türü izole ettiklerini bildirmişlerdir (15).Durmaz G. w
arkadaşları ise Castenada yöntemiyle yaptıkları çalışma
da E coli izolasyon oranını %15.4,Klebsiella türü oranını
%39.68 olarak bulmuşlardır ( 11). Çalışmamızdaki izol
lasyon oranlarının diğer çalışmalara göre daha az çı la-masının çevresel ve konak faktörlerinin yanısıra, farklı kan kültür sistemi kullanılmasından kaynaklandığı sanı I-maktadır.
Hastane k aynaklı infeksiyonlar ar asında Enterobakteriler de Gr (-) bakteriyemiden sorumlu et-kenler arasında yer almaktadır (16).Nitekim çalışmamız-da çalışmamız-da %1.9 oranıyla altıncı sıraçalışmamız-da Enterobacter türü olduğu görülmüştür.
Son 10 yılda nosokomiyal sepsis etyolojisinde diğer etkenlerden sonra mantarlar da önem kazanmıştır (ll).Çalışmamızda %1.2'lik oranla Candida türü görül-mektedir. Özyurt ve arkadaşları çalışmalarındaki maya izolasyon oranını %3.6, Durmaz G. ve arkadaşları ise %1.34 olarak bildirmişlerdir (11,17). Antibiyotik kulla-nım süresinin uzaması, kortikosteroid kullanılması, intravenöz katater uygulanması gibi faktörlerin kan kültürlerinden mantar izolasyonunun artmasına neden olduğu bildirilmektedir (18).
Tuncer ve arkadaşları Bact/Alert sistemiyle yaptık-ları çalışmada %2.3 oranla, Durmaz G. ve arkadaşyaptık-ları Castenada yöntemiyle yaptıkları çalışmada ise %0.6 oranıyla Salmonella türü izole ettiklerini bildirmişlerdir (11,15). Çalışmamızda Salmonella türü izolasyon oranı ise %0.4 tür.
Kan kültürlerinde optimal koşullar sağlansa bile %2-3 oranında kontaminasyon oluşabileceği bildiri I-mektedir(19).Çalışmamızdaki kontaminasyon oranının ise %14 olduğu belirlenmiştir. Durmaz G ve arkadaşları-nın çalışmalarında kontaminasyon oraarkadaşları-nını %29.60 ola-rak bildirirken, Akalın ve arkadaşları ise %2.4 - 5.1 oranlarında belirlemişlerdir,(ll,20). Kan kültürlerindeki kontaminasyon oranının düşürülmesi için, bakteriyemi açısından az risk taşıyan hastaların ayrımının yapılması ve örneklerin alınımında sterilite kurallarına mutlaka uyulmasının gerekliliğine inanmaktayız.
Otomatize kan kültür sistemleri daha hızlı,daha duyarlı,daha az kontaminasyon riski taşıması gibi pek çok avantajları ile Rutin Mikrobiyoloji Laboratuvarlarının kullanım alanına girmiştir. Nosokomiyal infeksiyon et-kenlerine karşı hastaneden hasta neye, hatta aynı hasta-nenin değişik servislerinde bile antimikrobiyal maddelere karşı değişen oranlarda direnç gelişebildiği için;periyodik olarak duyarlılık ve direnç çalışmalarının yapılması son u-cu tedavide uygun antimikrobiyal maddelerin kullanıl-masıyla ancak mortalite oranının azalacağı düşünül-mektedir.
KAYNAKLAR
1. Çolak D,Günseren F, Şekercioğlu AO ve ark.Toplum ve hastane kaynaklı bakteriyemilerden sıklıkla izole edilen bakteriler.Hastane infeksiyonları Dergisi 2:50-3, 1998. 2. Koneman EW, Ailen SD,Janda WM, Schreckerberger DC,
Winn WC. Color Atlas and texbook Diagnostic Microbiology. 5 th .ed. Phieladphia: Lippincot - Raven : 121-70,1997
3. Bryan CS. Clinical implications of positive blood cultures. Clin Microbiol. Rev 2:329-53,1989
4. Bouza E, Penez-Molına J and Muroz P. Report of ESGNI- 001 and ESGNI-002 studıes.Bloodstream infectıons in Europa. .Clin. Microbiol. Infect 5:1-12; 1998
5. Öncül O, Çavuşoğlu S, Özsoy MF, Altunay H, Koçak N, Yener OŞ. 1993-1996 yılları arasında incelenen kan kül türlerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi. Tekeli E, VVİlke A, ed. 8. Türk Klinik Mik. ve İnf. Hastalıkları Kongre si. Program ve Özet Kitabı, s:505, 5-10 Ekim,1997 Antal ya.
6. Balovvs A, Haussler W.J, Hermann K, Isenberg H D, Shadomy H J. Manuel of Clmıcal Microbiology, 5 nd Ed, P: 15-16, 1992
7. Durmaz B, Tekerekoğlu MS, Taştekin N, Otlu B, Durmaz R. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi'nde Bactec Kan Kültür Sistemi ile alınan sonuçların değerlendirilme si.İnfeksiyon Derg. 14 (31):397-400 , 2000
8. Murrey PR,Banan EJ,Pıfaller MA,Tenover FC, Yolken Rh. Manuel of Clinical Microbiology. 6 th ed.Washington DCASM Press,1995
9. Aktaş O, Telek R,Çelebi S. Kan kültürlerinden sık olarak izole edilen bakterilerin antimikrobiklere duyarlılıkları. Ankem Dergisi 8:45-50,1994
10. Saniç A,Günaydın M,Özdemir Ş,Altmtop L,İşlek İ. Kan kültürlerinde hızlı tanı sisteminin etkinliğinin araştırılması. KlimikDerg. 8:135-6; 1995
11. Durmaz G, Bolatlı T, Yıldız Ü, Akgün Y. 5148 kan kültürü nün retrospektif değerlendirilmesi. T. Mikrobiyol. Cem. Derg. 23:164-7;1993
12. Chovv WJ, Fine MJ, Shalees DM,et al:Enterobacter bacteremia : Clinical features and emergence of antibiotic resistance during therapy.Ann Intern Med 115:585,1991 13. Leibovici L, Konisberger H, Pitlik DS,et al:Predictive index
for optimizinq empiric treatment of Gram negative bacteremia. J. İnfect Diş 163: 193,1991
14. Mandell LG, Douglas RG Bennet JE (Ed) : Principles and of İnfectious Diseases. New York, Churchill Livingstone İne, 611-632,1990
15. Tuncer D,Gültekin M,Örgüt G,Şekercioğlu AO,Er D,Erkılıç M,Çolak D.Bact/Alert otomatize kan kültürü sistemi ile alı-
Kan Kültürlerinden İzole Edilen Bakteriler Ve Antibiyotik Duyarlılıkları
e
nan sonuçların değerlendirilmesi. Infeks. Derg . 10(4 19. Başustaoğlu A, Gün H. Kan kültürleri hakkında bili ):351-353, 1996 gerekenler. Hastane İnfeksiyonları Dergisi;2:15-9;19!.. 16. Young LS:Treatment of infections due to Gram-negative 20. Akalın H, Özakın C, Eren B, Gedikoğlu S, Töre O, Sbacilli:A perspective of past,present and future.Rev İnfect otomatize kan kültür sistemi ile 1993-1996 yıllarınL. Diş 7 (suppl 4) 572:1985 nan sonuçların değerlendirilmesi. Tekeli E, VVİlke A,e_ 17. Özyurt M, Albay A, Yıldıran ŞT, Başustaoğlu A,Gün H. Türk Klinik Mik. ve İnfeksiyon Hastalıkları Kol
Bact/Alert otomatize kan kültür sistemi ile iki yıllık do- si.Program ve Özet Kitabı, 5. 505, 5-10 Ekim 1997,» nemde alınan sonuçlar: Retrospektif bir çalış- ya.
ma. İnfeksiyon Derg. 12 (3):323-328;1998
18. 18. Uzun Ö, Akalın E Hastane İnfeksiyonları. Ankara Güneş Kitabevi, s: 145; 1993
Yazışma Adresi
Doç. Dr. M. Zahir BAKICI
Cumhuriyet Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvarı SİVAS