SONUÇLAR VE TARTIŞMA
4.1.9. Span 80 ve Tween 20 ile Hazırlanan Mikroemülsiyon Sistemlerindeki HLB Değerinin Değişim
4.1.9.3. Span 80 + Tween 20 + 1 Bütanol / n-Hekzan / Saf su Mikroemülsiyon Sisteminin Üçgen Faz Diyagramı.
Tablo 4.1.9.3.1. Span 80 + Tween 20 + 1 Bütanol / n-Hekzan / Saf su sisteminin ağırlık kesirleri W(Span80+Tween20+1- Bütanol) W(n-Hekzan) W(su) 7,6211 69,2847 23,0942 14,1631 57,2246 28,6123 23,8172 56,1345 20,0482 34,5543 52,3565 13,0891 45,2054 45,6624 9,1321 54,2965 36,5634 9,1401 63,403 27,447 9,15 72,5277 18,3152 9,1571 78,0897 8,7641 13,1461
Şekil 4.1.9.3.1. 25oC’ de Span 80 + Tween 20+1-Bütanol / n-Hekzan/ Saf su sisteminin
60
Şekil 4.1.9.3.2. 25oC’ de Tween 20 / Span 80 / Span 80+Tween 20+1-Bütanol / n-
Hekzan / Saf su sisteminin üçlü faz diyagramı
Tablo 4.1.9.3.2. 25oC’ de Span 80 ve Tween 20 ile Oluşturulan Mikroemülsiyonların HLB Değerleri.
HLB SPAN 80 (%) TWEEN 20 (%) SPAN 80 (gr) TWEEN 20 (gr)
4,3 100 0 1 0
10,5 50 50 0,5 0,5
61
Tablo 4.1.9.3.3. 25oC’ de Tween 20 / Span 80 / Span 80+Tween 20+1-Bütanol / n- Hekzan / Saf su titrasyonundaki Monofazik bölge yüzdeleri
Titrant W (Surfaktant) Monofazik Bölge Yüzdesi (%AT )
Tween 20 25,5
Span 80 72,25
Tween 20+Span 80 27,5
Şekil 4.1.9.3.2’ de 25oC’ de Tween 20 / Span 80 / Tween 20 + Span 80 + n-Hekzan
mikroemülsiyon sisteminin saf su ile titrasyonundan elde edilen üçgen faz diyagramından Tween 20 ile hazırlanan mikroemülsiyonun titrasyonunun monofazik bölge yüzdesinin 25,5; Span 80 ile hazırlanan mikroemülsiyon sisteminin titrasyonunun monofazik bölge yüzdesinin 72,25; Tween 20 + Span 80 ile hazırlanan mikroemülsiyon sisteminin titrasyonunun monofazik bölge yüzdesinin 27,5 olduğu tespit edilmiştir.
4.2. Tartışma
İyonik surfaktanların, pH' ya karşı hassas olmaları noniyonikleri daha avantajlı kılmıştır. Buda çalışmaların pek çoğunu iyonik olmayan surfaktantlar üzerinde yoğunlaştırmıştır Bizde deneyimiz de biyolojik temelli iyonik olmayan Tween 20, Tween 80, Span 80 kullanarak mikroemülsiyonlar oluşturduk. Deneyler sonucunda görülmüştür ki üç fazlı üçgen grafikte titrantaki tuz oranı arttıkça tek fazlı bölgenin alan yüzdesi azalmıştır. Monofazik alan yüzdelerindeki azalışın Tween 20 de daha az olması
Tween 20’ nin Tween 80 ‘den daha iyi stabilize özelliklere sahip olduğunu göstermiştir. Tuz oranı arttıkça monofazik bölgenin alanının azalması yüzey aktif maddenin
tuz oranı arttıkça çözündürücü özelliğinin de azaldığını gösterir. Ayrıca kullanılan yağın karbon sayısı arttıkça monofazik bölgenin alan yüzdesinin daha da azaldığı gözlenmiştir. Yine bu azalış farkının Tween 80’e kıyasla Tween 20’ de daha az olması Tween 20’ nin daha kararlı olduğuna ispattır. Burdan hareketle Tween 80, Tween 20 gibi noniyonik YAM’ lerle oluşturulan mikroemülsiyonlarda kullanılan yağın karbon sayısının artmasıyla tek fazlı bölgenin alan yüzdesinde ve dolayısıyla YAM’nin çözünürlüğündeki azalmanın arttığı gözlenmiştir.
62
Ayrıca Span 80 gibi hidrofobik surfaktantlarla hazırlanan mikroemülsiyonların monofazik bölgenin alan yüzdesi fazla iken Tween 20 gibi hidrofilik surfaktantta daha azdır. Yüksek HLB değerli surfaktantlar köpük yapıcıdır. Dolayısıyla Tween 20’nin köpük yapıcı özelliği Span 80 e göre daha fazladır. Ayrıca deneyimizde Tween 20’nin yanı sıra Span 80 de kullanılarak çift surfaktantlı mikroemülsiyonların üçgen faz diyagramı incelenmiştir. Böylece köpük oluşumunu azaltılmış ve çözünürlük artmıştır Eşit oranda Span 80 ve Tween 20 alınmasına rağmen surfaktant karışımının hidrofilik özelliği ağır basmıştır.
Mikroemülsiyon sistemleri için faz diyagramlarında bulunan toplam monofazik alanın büyüklüğü mikroemülsiyon damlacıkları arasındaki karşılıklı çekim etkileşimi ve ara yüzeyin eğirilme zorluğu gibi birbiri ile çekişen iki etkiye bağlıdır. [84]
Ortamdaki tuzluluk oranının artması ile monofazik bölgenin alanının (%AT)
azalması ara yüzeyin pekliğinin ve V/aoIc geometrik oranın artması ile açıklanabilir.
Tuzluluğun artışı ile ara yüzeyde bulunan alkol moleküllerinin azalmasıda monofazik bölge alanının azalmasına katkı yapmıştır.
Şekil 4.1.1.5 ve Tablo 4.1.1.5 te verilen Tween 80 / 1 Bütanol / n-Hekzan / tuzlu su sisteminden oluşan mikroemülsiyonun monofazik bölge alanı incelendiğinde tuz konsantrasyonu %5 NaCl değerine kadar arttığında başlangıçta %42,75 olan alanın %31’ e kadar düştüğü görülür. Buna göre incelenen sistemde oluşan mikroemülsiyon damlacıkları arasındaki karşılıklı etkileşim enerjisi ortama tuz ilave edildikçe artmıştır. Çünkü yukarıda verilen geometrik oranda payda da yer alan baş grup faktörü ao tuz
ilavesi ile artar.
Şekil 4.1.2.5 ve Tablo 4.1.2.5 te görüldüğü gibi Tween 20 / 1-Bütanol / n- Hekzan / tuzlu su sisteminden oluşan mikroemülsiyon için monofazik bölgenin alanının tuz konsantrasyonunun artması ile dikkate değer bir değişme göstermediği ortaya çıkmıştır. Bu sonuca dayanarak Tween 20 içeren sistemdeki mikroemülsiyon tanecikleri arasındaki karşılıklı etkileşim enerjisinde tuz konsantrasyonu ile değişmenin saptanabilmediği söylenebilir.
Şekil 4.1.4.2 ve Tablo 4.1.4.2 de Tween 80 / 1-Bütanol / n-Hekzan, n-Heptan, n- Oktan / su sisteminden oluşan mikroemülsiyonların faz diyagramındaki monofazik bölge alanı yüzde olarak %AT verilmiştir. Buradan hidrokarbonun zincir uzunluğu
63
hidrokarbonların zincir uzunluğu arttıkça sistemde oluşan mikroemülsiyonun monofazik bölge alanının küçülmesi mikroemülsiyon damlacıkları arasındaki karşılıklı etkileşimin artmasına verilmiştir. [84] Bu artış yağ moleküllerinin ara yüzey tabakasına nüfuz ederek onun eğriliği ve esnekliğini değiştirmesi ile ilgilidir.
Şekil 4.1.6.2 ve Tablo 4.1.6.2 de görüldüğü gibi Tween 20 tabanlı sistemde hidrokarbon zincir uzunluğunun artması mikroemülsiyonun monofazik bölgesinin alanında önemli değişikliğe yol açmamıştır. Demek ki sistemdeki mikroemülsiyonun monofazik bölgesinin alanının değişmesine yol açan ara yüzey eğriliği ve esnekliği değişmemiştir. Bu değişimlerin ortaya çıkmasına yol açan yağ moleküllerinin ara yüzey tabakasına nüfuz etmesi olduğundan, ara yüzey tabakasına nüfuz eden yağ molekülleri ile surfaktant moleküllerinin hidrofobik kısımları arasında kuvvetli hidrofobik etkileşimin ortaya çıktığı bu etkileşiminde ara yüzey tabakasının pekliğini arttırdığı söylenebilir. Mikroemülsiyon sistemlerindeki yapısal değişiklikleri tahmin etmek amacıyla elektriksel iletkenlik ile su kesri arasındaki değişimi takip etmek etkin bir yöntemdir.
Şekil 4.1.7.1 de görüldüğü gibi Tween 80 / 1-Bütanol / n-Hekzan sisteminin su kesri ile elektriksel iletkenliğinde yaklaşık olarak su kesrinin 37 gibi bir değerinde perkolasyon eşik değeri bulunmuştur. Bu eşik değeri Tween 20 temelli sistemde ise Qsu’
nun 57 olduğu noktada görülmüştür. Şekil 8.8.1.
Buradan perkalosyan eşik değerine göre mikroemülsiyonun su/yağ tipinde iken bu değerden sonra mikroemülsiyonun 2 ortamlı tip üzerinden yağ/su tipine dönüştüğü görülebilir. Mikroemülsiyon sistemlerinde görülen bu yapısal değişim su kesrinin artması ile damlacıkların büyüklüklerinin arttığı perkolasyon eşik değerinde damlacıklar bir araya gelerek küme oluşturduğu bu şekilde damlacıklar arasındaki karşılıklı etkileşim enerjisinin artarak 2 ortamlı mikroemülsiyon tipinin oluştuğu şeklinde açıklanabilir. [85-86]
Şekil 4.1.9.3.2 ve Tablo 4.1.9.3.3 te Tween 20 ile Span 80 surfaktantlarının oluşturduğu karışık surfaktantın HLB=10,5 değerini veren ağırlıkça (1/1) oranındaki karışımları kullanılarak oluşturulan sistemlerin faz diyagramları ve monofazik bölge alanı verilmiştir. Tween 20+Span 80 karışımı için bulunan mikroemülsiyon monofazik alanının bulunan değeri bu alanın toplanabilirlik özelliğine sahip olmadığını gösterir. Su/yağ oranının büyük değerlerinde Tween 20 ve Span 80 için bulunan monofazik
64
alanlardan daha küçük; Su/yağ oranının küçük değerlerinde Tween 20 için bulunan alandan daha büyük olduğu bulunmuştur.
65
KAYNAKLAR
[1]- P. Kumar, K. L. Mittal Handbook of Microemulsion Science and Technology. Marcel Dekker, New York.1999
[2]- T.P. Hoar, J.H. Schulman, Transparent water-in-oil dispersions: the oleopathic hydro-micelle, Nature 152 (1943) 102-103
[3]- J.H. Schulman, W. Stoeckenius, L.M. Prince, Mechanism of formation and structure of micro emulsions by electron microscopy, J. Phys. Chem. 63 (1959) 1677–1680.
[4]- I. Danielsson, B. Lindman, The definition of a microemulsion Colloids and Surfaces 3 (1981) 391–392.
[5]- K. Shinoda, B. Lindman, Organised surfactant systems: microemulsions, Langmuir 3 (1987) 135–149.
[6]- M. Jayne Lawrence, Gareth D. Rees Microemulsion-based media as novel drug delivery systems- (2000) 89–121.
[7]- L.M. Prince, A theory of aqueous emulsion. I. Negative interfacial tension at the oil /water interface, J. Colloid Interface Sci. 23 (1967) 165–173.
[8]- K. Shinoda, H. Kunieda, Conditions to produce so-called microemulsions. Factors to increase the mutual solubility of oil and water by solubilizer, J. Colloid Interface Sci. 42 (1973) 381–387.
[9]- S. Friberg, I. Burasczenska, Microemulsions in the water-potassium oleate– benzene system, Progr. Colloid Polymer Sci. 63 (1978) 1–9.
[10]- E. Ruckenstein, J.C. Chi, Stability of microemulsions, J Chem. Soc. Faraday Trans. 71 (1975) 1690–1707.
[11]- E. Ruckenstein, R. Krishnan, Effect of electrolytes and mixtures of surfactants on the oil–water interfacial tension and their role in formation of microemulsions, J. Colloid Interface Sci. 76 (1980) 201–211.
[12]- Winsor PA: Solvent Properties of Amphiphilic Compounds, London Butterword and Co Ltd;1954
[13]- Kunieda H, Shinoda K: Evaluation of the Hydrophile-Lipophile Balance (HLB) of nonionic surfactants , I. Multisurfactant systems. J Colloid İnterface Sci 1985,107-121.
[14]- Kunieda H, Shinoda K: Solution behavior and hydrophile-lipophile balance temperature in the Aerosol OT- İsooctane-brine system: Correlation between microemulsions and ultralow interfacial tensions. J Colloid Interface Sci 1980,75:601
[15]- Kahlweit M,Strey R: Phase behavior of quinary mixtures of the type H2O-oil-
nonionic amphiphile-ionic amphiphilic-salt J Phys Chem 1988,92:1557-1563 [16]- Conxita Solans and Maria Jose Garcia-Celma Surfactants for microemülsions
Current Opinion in Colloid &İnterface Science 1997, 2:464-471
[17]- J. Eastoe, B.M.H. Cazelles, D.C. Steytler, J.D. Holmes, A.R. Pitt, T.J. Wear, R.K. Heenan, Water-in-CO microemulsions studied by small-angle neutron
66
[18]- Y. Ikushima, N. Saito, K. Hatakeda, M. Arai, Water /AOT/ethane microemulsion under supercritical conditions as a reaction medium, J. Supercrit. Fluids 13 (1998) 217–224.
[19]- R.M. Evans, S.J. Farr, The development of novel, pressurised aerosols formulated as solutions, J. Biopharm. Sci. 3 (1992) 33–40.
[20]- N. Patel, M. Marlow, M.J. Lawrence, Microemulsions: a novel pMD1 formulation, in: Drug Delivery to the Lungs IX London, The Aerosol Society, Bristol, 1998, pp. 160–163
[21]- H. Sagitani, S. Friberg, Microemulsion systems with a nonionic cosurfactant, J. Disper. Sci. Technol. 1 (1980) 151-164.
[22]- D.W. Osborne, C.A. Middleton, R.L. Rogers, Alcohol-freemicroemulsions, J. Dispersion Sci. Technol. 9 (1988) 415–423.
[23]- D. Attwood, C. Mallon, C.J. Taylor, Phase studies of oil-inwater phospholipid microemulsions, Int. J. Pharm. 84 (1992) R5–R8.
[24]- R. Aboofazeli, N. Patel, M. Thomas, M.J. Lawrence, Investigations into the formation and characterisation of phospholipid microemulsions. IV. Pseudo- ternary phase diagrams of systems containing water–lecithin–alcohol and oil; the influence of oil, Int. J. Pharm. 125 (1995) 107–116.
[25]- R. Aboofazeli, C.B. Lawrence, S.R. Wicks, M.J. Lawrence, Investigations into the formation and characterisation of phospholipid microemulsions.III. Pseudo-ternary phase diagrams of systems containing water–lecithin– isopropyl myristate and either an alkanoic acid, amine, alkanediol polyethylene glycol alkyl ether or alcohol as cosurfactant, Int. J. Pharm. 111(1994) 63–72.
[26]- D. Attwood, A.T. Florence, Surfactant Systems: Their Chemistry, Pharmacy and Biology, Chapman and Hall London, 1983.
[27]- P.A.Winsor, Hydrotropy, solubilisation and related emulsification processes, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 44 (1) (1948) 376–398.
[28]- K. Shinoda, M. Araki, A. Sadaghiani, A. Khan, B. Lindman, Lecithin-based microemulsions: phase behaviour and microstructure, J. Phys. Chem. 95 (1991) 989–993.
[29]- R. Aboofazeli, M.J. Lawrence, Investigations into the formation and characterization of phospholipid microemulsions: I Pseudo-ternary phase diagrams of systems containing water-lecithin–alcohol–isopropyl myristate, Int. J. Pharm. 93(1993) 161–175.
[30]- G.D. Rees, B.H. Robinson, Esterification reactions catalysed by Chromobacterium viscosum lipase in CTAB-based microemulsion systems, Biotechnol. Bioeng. 45 (1995) 344–355.
[31]- S.K. Mehta, X.X. Kawaljit, Isentropic compressibility and transport properties of CTAB-alkanol-hydrocarbon-water microemulsion systems, Colloids Surfaces A:PhysicochemEng. Aspects 136 (1998) 35–41.
[32]- I.S. Barnes, S.T. Hyde, B.W. Ninham, P.-J. Derian, M. Drifford, G.G. Warr, T.N. Zemb, The disordered open connected model of microemulsions, Progr. Colloid Polym Sci. 76 (1988) 90–95
[33]- M. Olla, M. Monduzzi, L. Ambrosone, Microemulsions and emulsions in DDAB/ water/ oil systems, Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 160 (1999) 23–36
67
[34]- K.A. Johnston, D.O. Shah, Effect of oil chain length and electrolytes on water solubilisation in alcohol-free pharmaceutical microemulsions, J. Colloid Interface Sci. 107 (1985) 269–271
[35]- M. D’Angelo, D. Fioretto, G. Onori, L. Palmieri, A. Santucci, Dynamics of water-containing sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT) reverse micelles: a high-frequency dielectric study, Phys. Rev. E 54 (1996) 993–996 [36]- J. Carlfors, I. Blute,V. Schmidt, Lidocaine in microemulsion— a dermal
delivery system, J. Disp. Sci. Technol. 12(1991) 467–482.
[37]- J.N. Israelachvilli, D.J. Mitchell, B.W. Ninham, Theory of self assembly of hydrocarbon amphiphiles into micelles and bilayers, J. Chem. Soc. Faraday Trans. II 72 (1976) 1525–1567.
[38]- D.J. Mitchell, B.W. Ninham, Micelles, vesicles and microemulsions, J. Chem. Soc. Faraday. Trans. II 77 (1981) 601–629.
[39]- B. Jonsson, B. Lindman, K. Holmberg, B. Kronberg, Behaviour of concentrated surfactant systems, in: Surfactants and Polymers in Aqueous Solution, John Wiley & Sons, Chichester, 1999, pp. 61–89.
[40]- W.Warisnoicharoen, A.B. Lansley, M.J. Lawrence, Nonionic oil-in-water microemulsions: the effect of oil type on phase behaviour, Int. J. Pharm. 198 (2000) 7–27.
[41]- H.N. Bhargava, A. Narurkar, L.M. Lieb, Using microemulsions for drug delivery, Pharm. Tech. 11 (1987) 46–52
[42]- S. Tenjarla, Microemulsions: an overview and pharmaceutical applications, Crit. Rev. Therapeutic Drug Carrier Systems 16 (1999) 461–521.
[43]- D. Attwood, Microemulsions, in: J. Kreuter (Ed.), Colloidal Drug Delivery Systems, Dekker, New York, 1994, pp. 31–71.
[44]- J. Eccleston, Microemulsions, in: J. Swarbrick, J.C. Boylan(Eds.), Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Vol. 9, Marcel Dekker, New York, 1994, pp. 375– 421.
[45]- W. Warisnoicharoen, A.B. Lansley, M.J. Lawrence, Lightscattering investigations on dilute non-ionic oil-in-watermicroemulsions, AAPS Pharm. Sci. 2 (2000) 429–448.
[46]- F.C. Larche, P. Delord, Structures and stability of isotropic phases in the AOT–decane–water system, Fluid Phase Equilib. 20 (1985) 257–264.
[47]- J. Eastoe, G. Fragneto, B.H. Robinson, T.F. Towey, R.K. Heenan, F.J. Lena, Variation of surfactant counterion and its effect on the structure and properties of Aerosol–OT-based water-in-oil microemulsions, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 88 (1992) 461–467.
[48]- P. Schurtenberger, Q. Peng, M.E. Leser, P.L. Luisi, Structure and phase behaviour of lecithin-based microemulsions: a study of chain length dependence, J. Colloid Interface Sci. 156 (1993) 43–51.
[49]- J. Bergenholtz, A.A. Romagnoli, N.J. Wagner, Viscosity microstructure and interparticle potential of AOT/H2O/n-decane inverse microemulsions, Langmuir 11 (1995) 1559–1570.
[50]- E. Acosta, D.H. Kurlat, M. Bisceglia, B. Ginzberg, L Baikauskas, S.D. Romano, Induced electric birefringence and, viscosity studies in microemulsions, Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 106 (1996) 11–21.
68
[51]- S.K. Mehta, R.K. Dewan, K. Bala, Percolation phenomenon and the study of conductivity, viscosity and ultrasonic velocity in microemulsions, Phys. Rev. E 50 (1994) 4759–4762.
[52]- R. Angelico, G. Palazzo, G. Colafemmina, P.A. Cirkel, M. Giustini,
A. Ceglie,Water diffusion and head group mobility in polymer-like reverse micelles: evidence of a sphere-to-rod-to-sphere transition, J. Phys. Chem. B 102 (1998) 2883–2889.
[53]- Z.J. Yu, R.D. Neuman, Reversed micellar solution-to-bicontinuous microemulsion transition in sodium bis(2-ethylhexyl) phosphate /n-heptane /water system, Langmuir 11 (1995) 1081–1086.
[54]- S.K. Mehta, X.X. Kavaljit, K. Bala, Phase behaviour, structural effects, volumetric and transport properties in, nonaqueous microemulsions, Phys. Rev. E 59 (1999) 4317–4325.
[55]- Y. Feldman, N. Kozlovich, I. Nir, N. Garti, Dielectric spectroscopy of microemulsions, Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 128 (1997) 47–61.
[56]- P.A. Cirkel, J.P.M. van der Ploeg, G.J.M. Koper, Branching and percolation in lecithin wormlike micelles studied by dielectric spectroscopy, Phys. Rev. E 57 (1998) 6875–6883.
[57]- M. Giustini, G. Palazzo, G. Colafemmina, M. Della Monica M. Giomini,
A. Ceglie, Microstructure and dynamics of the water-in-oil CTAB/n-pentanol /n-hexane /water microemulsion: spectroscopic and conductivity study, J. Phys. Chem. 100 (1996) 3190–3198.
[58]- O. Regev, S. Ezrahi, A. Aserin, N. Garti, E. Wachtel, E.W. Kaler, A. Khan, Y. Talmon, A study of the microstructure of a four-component nonionic
microemulsion by cryo-TEM ,NMR, SAXS and SANS, Langmuir 12 (1996) 668–674.
[59]- C. von Corswant, P. Thoren, S. Engstrom, Triglyceride-based microemulsion from intravenous administration of sparingly soluble substances, J. Pharm. Sci. 87 (1998) 200–208.
[60]- M. Kahlweit, R. Strey, D. Haase, H. Kunieda, T. Schmeling, B. Faulhaber,
M. Borkovec, H.-F. Eicke, G. Busse, F. Eggers, T.H. Funck, H. Richmann, L. Magid, O. Soderman P. Stilbs, J. Winkler, A. Dittrich, W. Jahn, How to study microemulsions, J. Colloid Interface Sci. 118 (1987) 436–453.
[61]- H. Saint Ruth, D. Attwood, G. Ktistis, C.J. Taylor, Phase studies and particle size analysis of oil-in-water phospholipid microemulsions, Int. J. Pharm. 116 (1995) 253–261.
[62]- D. Hantzschel, S. Enders, H. Kahl, K. Quitzsch, Phase behaviour of quaternary systems containing carbohydrate surfactants–water–oil–cosurfactant, Phys. Chem. Chem. Phys. 1 (1999) 5703–5710.
[63]- M.A. Bolzinger, M.A. Thevenin, J.L. Grossiord, M.C. Poelman, Characterisation of a sucrose ester microemulsion by freeze fracture electron micrograph and small angle neutron scattering experiments, Langmuir 15 (1999) 2307–2315. [64]- T.N. Zemb, I.S. Barnes, P.-J. Derian, B.W. Ninham, Scattering as a critical test
of microemulsion structural models, Progr. Colloid Polym. Sci. 81 (1990) 20– 29.
[65]- J. Tabony, Formation of cubic structures in microemulsions containing equal volumes of water and oil, Nature 319(1986) 400.
69
[66]- J. Tabony, Occurrence of liquid-crystalline mesophases in microemulsion dispersions, Nature 320 (1986) 338–340.
[67]- L. Auvray, J.P. Cotton, R. Ober, C. Taupin, Evidence for zero mean curvature microemulsions, J. Phys. Chem. 88 (1984) 4586–4589.
[68]- E.W. Kaler, S. Prager, A model of dynamic scattering by microemulsions, J. Colloid Interface Sci. 86 (1982) 359–369.
[69]- J. Eastoe, K.J. Hetherington, D. Sharpe, J. Dong, R.K. Heenan, D. Steytler, Mixing of alkanes with surfactant monolayers in microemulsions, Langmuir 12 (1996) 3876–3880.
[70]- T. Gulik-Krzywicki, K. Larsson, An electron microscopy study of the L2-phase (microemulsion) in a ternary system: triglyceride /monoglyceride /water, Chem. Phys. Lipids 35(1984) 127–132.
[71]- M.A. Bolzinger, T.C. Carduner, M.C. Poelman, Bicontinuous sucrose ester microemulsion: a new vehicle for topical delivery of niflamic acid, Int. J. Pharm. 176 (1998) 39–45.
[72]- D. Attwood, C. Mallon, G. Ktistis, C.J. Taylor, A study on factors influencing the droplet size in nonionic oil-in-water microemulsions, Int. J. Pharm. 88 (1992) 417–422.
[73]- R. Aboofazeli, D.J. Barlow, M.J. Lawrence, Particle size analysis of concentrated phospholipid microemulsions. I. Total intensity light scattering, AAPS Pharm. Sci. 2 (2000) 449–470.
[74]- Safran SA, Tlusty T: Curvature elasticity models of microemulsions. Ber Bunsenges Phys Chem 1996, 100:252-263
[75]- Strey R: Phase behavior and interfacial curvature in water-oil-surfactant systems. Curr Opin Colloid Interface Sci 1996, 1:402-410.
[76]- Israelachvili JN Mitchell DJ, Ninham BW: Theory of self assembly. J Chem Soc Faraday Trans 2 1976, 72:1525-1567
[77]- Kahlweit M: Preparing microemulsions with alkyl monoglucosides and the role of n-alkanols. Langmuir 1995, 11:3382-3387
[78]- Kahlweit M, Busse G, Faulhaber B: Preparing nontoxic microemulsions with alkyl monoglucosides and the role of alkanediols as cosolvents. Langmuir 1996, 12:861-862
[79]- Kahlweit M, Busse G, Faulhaber B: Preparing microemulsions with lecithins Langmuir 1995, 11:1576-1583
[80]- Kahlweit M, Busse G, Eibl H: Preparing nontoxic microemulsions Langmuir 1995, 11:4185-4187
[81]- Minana- Perez M, Graciaa A, Lachaise J, Salager JL,: Systems containing mixtures of extended surfactants and conventional nonionics. Proceedings 4th World Surfactants Congress 1996, 4:226-234
[82]- Steytler DC, Lee Sargeant D, Weish GE, Robinson BH, Heenan RK: Ammonium bis(ethylhexyl) phosphate: a new surfactant for microemulsions. Langmuir 1996. 12:5312-5318.
[83]-Kurumada K, Shioi A, Harada M: Dynamical behavior and structure of concentrated water –in-oil microemulsions in the sodium bis (2-ethylhexyl) phosphate systems. J. Phys Chem 1995, 99: 16982-16990.
[84]- R.Leung, D. O. Shah: Solubilization and phase equilibrium of water-in-oil microemulsions. J. Colloid İnterface Sci. 120, 320- 329 (1987)
70
[85]- P. G. De Gennes, C. Taupin: Microemulsions and the flexibility of oil/water interface. J. Phys. Chem (1990) 94:8407- 8413
[86]- G. Grest, I. Webman, J. Safron, A. Bug: Dynamic percolation in microemulsions. Phys. Reu. A 33:2842-2845 (1986)
71
ÖZGEÇMİŞ
1985 yılında Kayseri’de doğdum. İlköğretimi Nuh Mehmet Yamaner İ.Ö. Okulu’nda, liseyi Şeker Süper Lisesi’nde okudum. 2003’te Erciyes Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü’nde yükseköğretime başladım ve 2007’de lisans öğrenimimi bitirdim. Aynı yıl Erciyes Üniversitesinde Tezli Yüksek Lisansa başladım. Ders dönemini verdikten sonra 2008’de Trakya Üniversitesi’ne memur olarak atandım. Kayıt dondurma talebim kabul edilmeyince 2009’da ilişik kestirmek zorunda kaldım. 2009-2010 eğitim-öğretim yılında Trakya Üniversitesinde Tezsiz Yüksek Lisansımı tamamladım ve 2011’de öğrenci affına başvurup Erciyes Üniversitesi’ndeki eğitimime yeniden başladım. 2012-2013 eğitim-öğretim yılında Trakya Üniversitesi’ne geçiş yaptım. Evli ve bir çocuk annesiyim. Halen Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığında çalışmaktayım.