Lavanta yağı etken maddesi ile MCT-β-CD‟nin yoğurma yöntemi esasına göre inklüzyon kompleksi hazırlanmıştır. Kompleksleşme, lavanta yağı-MCT-β-CD‟nin 2:1 mol oranında gerçekleştirilmiştir. FT-IR XRD ve DSC analizleri yapılarak kompleksleşme dereceleri inclenmiştir. Ayrıca lavanta yağı-MCT-β-CD kompleksi toz örneğinin ve kompleks aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaş örneklerinin koku salım davranışları GC-MS ve KKM analizleri ile gerçekleştirilmiştir.
Lavanta yağı etken maddesi ile kompleks oluşturmuş MCTB-CD‟nin toz örneği ve toz örnek aplike edilmiş; yıkanmamış kumaş ile 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaş örneklerine ait GC-MS bulguları Tablo 3.2‟ de görülmektedir. Tablo incelendiğinde lavanta yağı içindeki uçucu bileşikler ( linalol, linalil asetat, trans-karyofilen, barneol ve beta-fençil alkol) farklıalıkonma zamanlarında tespit edilmiştir.
Tablo 3.2 GC-MS yöntemi sonucu örneklerde bulunan uçucu bileşikler ve % oranları
RT İSİM YÜZDELER B-CD MCT-B-CD 1 2 3 4 5 6 7 8 12.14 Linalool 26.54 13.91 1.24 - 39.59 7.41 - - 12.35 Linalil asetat 31.63 25.92 0.62 - 44.28 1.85 - - 13.26 Trans-karyofillen 4.23 3.97 0.30 - 7.79 2.8 - - 14.90 Borneol 2.40 5.46 - - 3.61 5.05 - - 15.13 Beta-fençil alkol 4.27 - - - 4.73 1.20 - - 18.70 Oleil alkol 26.66 - - 33.68 - 43.66 8.10 - 19.09 Dokosan - 4.03 - - - 3.54 8.86 6.74 20.52 Oktadekan - 5.08 2.64 - - 6.75 15.09 11.05 23.11 Dibutil fitalat 4.27 - 9.04 10.46 - 8.38 15.94 9.99 23.81 Dotriakosan - 10.55 0.95 - - - 5.37 4.12 25.66 1-Hegzadekanol - 16.04 3.18 - - 12.38 6.71 21.79 TOPLAM 100 84.96 17.97 44.14 100 93.02 60.07 53.69
1. Lavanta yağı- β-CD toz örnek, 2. Lavanta yağı- β-CD kapsülleri aplike edilmiş, yıkanmamış kumaş, 3. Lavanta yağı- β-CD kapsülleri aplike edilmiş, 10 defa yıkanmış kumaş, 4. Lavanta yağı- β-CD kapsülleri aplike edilmiş, 20 defa yıkanmış kumaş, 5. Lavanta yağı MCT-β-CD toz örnek, 6. Lavanta yağı-MCT-β-CD kapsülleri aplike edilmiş, yıkanmamış kumaş, 7. Lavanta yağı MCT- β-CD
kapsülleri aplike edilmiş, 10 defa yıkanmış kumaş, 8. Lavanta yağı MCT-β-CD kapsülleri aplike edilmiş, 20 defa yıkanmış kumaş.
Lavanta yağı etken maddesi MCT-β-CD ile yoğurma yöntemi esasına göre inklüzyon kompleksi oluşturmuştur. Kompleksleşme, lavanta yağı: MCT-β-CD 2:1 mol oranında gerçekleştirilmiştir. GC-MS kromotogramı, FT-IR spektrumu, XRD ve DSC termogramları ile inklüzyon kompleksi oluşturma dereceleri incelenmiştir.
Şekil 3.14 Lavanta yağı: MCT- β-CD kompleksi aplike edilmiş, yıkanmamış kumaşın 3 enjeksiyon için GC-MS kromotogramları.
Lavanta yağı: MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş, yıkanmamış kumaşın GC- MS kromotogramı incelendiğinde, 12.14 ile 14.90 dak. alıkonma zamanları arasındaki piklerin lavanta yağı içindeki uçucu bileşiklere ait olduğu görülmektedir.
Lavanta yağı: MCT-β-CD kompleksi kumaşa herhangi bir bağlayıcı kullanılmadan aktarılmıştır. Lavanta yağı: MCT-β-CD toz örneğine ait kromotoğram incelendiğinde lavanta yağının, MCT-β-CD ile başarılı bir kompleks oluşturduğu sonucuna varılmıştır. Lavanta yağı içindeki uçucu bileşiğe ait 12.14 dak. alıkonma zamanındaki pik, 1 ve 5 numaralı örnekler için değerlendirildiğinde lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksinin, lavanta yağının:β-CD kompleksinden daha başarılı olduğu görülmektedir. Lavanta yağı içindeki uçucu bileşiğe ait 12.14 dak. alıkonma zamanında görülen pik, 2 ve 6 numaralı örnekler için değerlendirildiğinde ise β- CD‟nin kumaş üzerinde kalma başarısının MCT-β-CD‟ ye kıyasla daha iyi olduğu sonucuna varılmıştır.
18.70 ile 25.66 dak. alıkonma zamanları arasındaki piklerin değerlendirilmesinde 5 ve 6 numaralı örneklere ait kromotogramlar kıyaslanmış ve piklerin kumaştan gelen kimyasallara ait olduğu sonucuna varılmıştır.
Şekil 3.15 Lavanta yağı: MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş, 10 defa yıkanmış kumaşın 3 enjeksiyon için GC-MS kromotogramları.
Lavanta yağı: MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş, 10 defa yıkanmış kumaşın GC-MS kromotogramı incelendiğinde lavanta yağı içindeki uçucu bileşiklere ait 12.14 ve 15.13 pikleri görülmemektedir. 18.70 ile 25.66 dakalı konma zamanları arasındaki pikler kumaştan ve yıkama sonrası kumaş üzerinde kalan deterjan artıklarından kaynaklanmaktadır. 12.14 ve 13.26 dak. alıkonma zamanları arasındaki pikler 3 ve 7 numaralı örnekler için karşılaştırıldığında β-CD‟nin kumaş üzerine aplikasyonunun MCT-β-CD‟ den daha başarılı olduğu sonucu bir kez daha netlik kazanmıştır. Toplam kütleyi oluşturan bazı deterjan artığı bileşikler bulgu tablosunda gösterilmemektedir.
Şekil 3.16 Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş 20 defa yıkanmış kumaşın 3 enjeksiyon için GC-MS kromotogramları.
Lavanta yağı: MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş 20 defa yıkanmış GC-MS kromotogramı incelendiğinde lavanta yağı içindeki uçucu bileşiklere ait 12.14 ve 15.13 dak.alı konma zamanları arasında pikler görülmemektedir. Hem 8 hem de 7 numaralı örneklere ait kromotogramlarda da görüldüğü üzere lavanta yağı: MCT- β- CD kompleksi aplike edilmiş kumaş örneklerinin yıkama dayanımları yoktur.
Şekil 3.17 İşlem gyoğurmamiş kumaşın 1 enjeksiyon için GC-MS kromotogramı.
İşlem görmemiş kumaşa ait GC-MS kromatoğramı, lavanta yağı: β-CD ve lavanta yağı: MCT- β-CD kromatoğramları değerlendirilirken kumaştan gelen bileşiklerin belirlenmesinde kullanılmıştır. Kromatoğram incelendiğinde Lavanta yağına ait uçucu bileşiklerin gözlendiği 12.15 ve 15.13 dak. alıkonma zamanlarında herhangi bir pik görülmemektedir. Lavanta yağı: β-CD ve lavanta yağı: MCT-β-CD kompleklerinin aplike edildiği kumaşlarda görülen bu pik değerlerinin lavanta yağına ait olduğu konusundaki sonucu desteklemektedir. 19.07 ve 28.57 dakikaları arasındaki piklerin kumaştan ve ekstraksyon sırasında kullanılan kimyasallardan geldiği sonucuna varılmıştır.
Şekil 3.18 Lavanta yağı: MCT-β-CD kompleksi toz örneğinin 1 enjeksiyon için GC-MS kromotogramı.
Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi toz örneğinin GC-MS kromotogramı incelendiğinde, 12.14 ile 15.13 dak.alı konma zamanlarında lavanta yağı içindeki uçucu bileşiklere ait pikler görülmektedir. Toplam kütlenin tamamının 12.14 ile 15.13 alıkonma zamanlarında görülmesi MCT-β-CD‟nin lavanta yağıyla oldukça başarılı bir kompleksleşme meydana getirdiğini göstermektedir.
Şekil 3.19 β-CDaplike edilmiş kumaş örneğinin 1 enjeksiyon için GC-MS kromotogramı.
β-CD aplike edilmiş kumaş örneğinin GC-MS kromatoğramı incelendiğinde 18.65 ile 23.07 dak.alı konma zamanları arasında görülen piklerin kumaşa ait olduğu yönündeki görüş kesinlik kazanmaktadır.
Şekil 3.20 Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaş örneklerine ait QCM grafikleri.
Şekil 3.20‟ de lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaş örneklerine ait QCM grafikleri görülmektedir. Grafik incelendiğinde yıkanmamış kumaş örneğinin 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaş örneklerine kıyasla daha büyük frekans değişimi verdiği görülmektedir. Yıkama sonrasında lavanta yağı içindeki uçucu bileşiklerin miktarı azalmakta ve böylece sensör yüzeyine tutunan kütle azalmaktadır. Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaş örneklerin GC-MS kromotoğramları ile QCM grafikleri arasında bir uyum söz konusudur.
Şekil 3.21 Aşağıdan yukarıya doğru MCT-β-CD, lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi toz örneği, lavanta yağı, lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş yıkanmamış kumaş ve lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş 10 defa yıkanmış kumaş örneklerine ait FT-IR spektrumları görülmektedir.
Şekil 3.21‟ deki MCT-β-CD, lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi toz örneği, lavanta yağı, lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş yıkanmamış kumaş ve lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş 10 defa yıkanmış kumaş
örneklerine ait FT-IR spektrumları görülmektedir. Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi toz örneğine ait spektrum incelendiğinde lavanta yağının 1300-1000 cm-1
deki C-O bandına ait karakteristik pikin MCT-β-CD tarafından absorblandığı görülmektedir. MCT-β-CD‟ nin C=O bandına ait pikler 1820-1670 cm-1
görülmemektedir. Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi aplike edilmiş kumaş örneklerine ait spektrumlar incelendiğinde ise belirgin bir pik görülmemektedir. Bu durumun lavanta yağı:MCT-β-CD komplekslerinin kumaşa yeterince bağlanamamasından kaynaklandığı düşünülmektedir. Örneklere ait FT-IR spektrumları ile GC-MS kromotoğramları karşılaştırıldığında veriler birbirini destekler niteliktedir.
Şekil 3.22 Aşağıdan yukarıya doğru MCT-β-CD, lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi toz örneklerine ait XRD termogramları
Şekil 3.22‟de MCT-β-CD, lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksi toz örneklerine ait XRD termogramları görülmektedir. Termoğramlar incelendiğinde MCT-β-CD, lavanta yağı:MCT-β-CD komplekslerinin amorf yapıda oldukları görülmektedir. 2Ө=23° ve 2Ө=28.3° de görülen piklerin MCT-β-CD‟den kaynaklandığı
düşünülmektedir. Kompleksleşme sonunda lavanta yağına ait karakteristik pikler gözlenememektedir.
Şekil 3.23 Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksine ait DSC termogramı
Lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksine ait DSC termogramı şekil 3.23‟ de görülmektedir. Termogram incelendiğinde lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksleşmenin gerçekleştiği görülmektedir. Termogram FT-IR, GC-MS ve KKM analizleri ile aynı doğrultuda sonuç vermiştir.
Tablo 3.3 Spektrofotometre yöntemi ile kompleks aplike edilmiş kumaşların sarılık-beyazlık değerleri
Kumaşlar Sarılık (ASTM D 1925),
(C-10°)
Beyazlık (Stensby), (D-65°)
İşlem görmemiş kumaş 7.029 87.227
Lavanta yağı:β-CD (Y) 4.306 87.068
Lavanta yağı:β-CD (10) 4.384 85.925
Lavanta yağı:β-CD (20) 5.137 85.870
Üzüm çekirdeği yağı:β-CD (Y) 3.959 87.072
Üzüm çekirdeği yağı:β-CD (10) 4.933 87.200
Üzüm çekirdeği yağı:β-CD (20) 4.477 87.115
Lavanta yağı:MCT-β-CD (Y) 5.561 84.526
Lavanta yağı:MCT-β-CD (10) 4.174 84.985
Lavanta yağı:MCT-β-CD (20) 5.493 84.093
E vitamini (Y) 5.481 83.100
E vitamini (10) 3.956 85.560
E vitamini (20) 5.661 83.537
Lavanta yağı-β-CD, üzüm çekirdeği yağı-β-CD, lavanta yağı-MCT-β-CD, ve E vitamini-β-CD inklüzyon kompleksleri aplike edilmiş kumaşların yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış örneklerin aplikasyon öncesi ve sonrası sarılık-beyazlık dereceleri Minolta CM-3600d marka spektrofotometre ile Stensby formülüne göre hesaplanmıştır.
Tablo 3.3 incelendiğinde kompleks aplike edilmiş kumaşların sarılık-beyazlık değerlerinde büyük bir fark gözlenmemektedir.
BÖLÜM DÖRT
SONUÇLAR VE ÖNERİLER
Tez kapsamında koku metaryali olarak lavanta yağı (Sigma Aldich), antioksidan ve yaşlanma geciktirici olarak üzüm çekirdeği yağı (Sigma Aldich) ve nemlendirici, besleyici ve yaşlanma geciktirici olarak da E vitamini-β-CD (Wacker Chemie AG) etken maddeleri kullanılmıştır. Lavanta yağı ve üzüm çekirdeği yağı etken maddelerinin β-CD ve MCT-β-CD ile 2:1 mol oranında yoğurma yöntemi esasına göre inklüzyon komplekleri hazırlanmıştır. E vitamini-β-CD kompleksi ise ticari olarak (Wacker Chemie AG) temin edilmiştir. Kompleksler %100 pamuklu havlu kumaşa aplike edilmiştir.
Lavanta yağı-β-CD, üzüm çekirdeği yağı-β-CD ve E vitamini-β-CD komplekslerinin fourier transform kızılötesi spektroskopisi, X ışını difraktometresi ve diferansiyel taramalı kalorimetri analizleri ile kompleksleşme dereceleri incelenmiştir. Kumaşa aplike edilmiş komplekslerin aplikasyon sonrası davranışları yıkanmamış ve 10 defa yıkanmış kumaşlar üzerinde fourier transform kızılötesi spektroskopisi ile incelenmiştir. Lavanta yağı-β-CD kompleksi ve kompleks aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaşların koku salım davranışları GC-MS ve KKM analizleri ile incelenmiştir.
Lavanta yağı-MCT-β-CD kompleksinin fourier transform kızılötesi spektroskopisi, X ışını difraktometresi ve diferansiyel taramalı kalorimetri analizleri ile kompleksleşme derecesi incelenmiştir. Kumaşa aplike edilmiş kompleksin aplikasyon sonrası davranışları fourier transform kızılötesi spektroskopisi ile incelenmiştir. Lavanta yağı-MCT-β-CD kompleksi ve kompleks aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaşların koku salım davranışları GC-MS ve KKM analizleri ile incelenmiştir.
Çalışma kapsamında seçilen aromatik yağların ve vitaminin β-CD ve MCT-β-CD ile yoğurma yöntemi esasına göre inklüzyon komplekleri oluşturulmuştur.
Kompleksleşmenin etken madde/β-CD ve etken madde/MCT-β-CD maddeleri ile 2:1 mol oranında başarı ile gerçekleştirildiği görülmektedir.
GC-MS çalışmaları sonucunda, ilgili örneklerin GC kromatogramları ve bu kromatogramlarda yer alan her pikin kütle spektrumlarının literatür verileri ve çalışmanın yapıldığı aletin kütüphane verileriyle karşılaştırılarak yapılan değerlendirmelerde, lavanta yağının MCT-β-CD ile kompleksleşme başarısının β- CD‟den daha yüksek olduğu sonucuna varılmıştır. Ancak kumaşa aplike edilen lavanta yağı:β-CD komplekslerinin yıkama dayanımlarının lavanta yağı:MCT-β-CD kompleksinden çok daha başarılı olduğu tespit edilmiştir. Daha uzun ömürlü kokulu tekstil yüzeyi oluşturmada β-CD ile inklüzyon kompleksi oluşturmanın uygun bir yöntem olduğu sonucuna varılmıştır.
Çalışmada lavanta yağı-β-CD ve lavanta yağı-MCT-β-CD kompleksleri aplike edilmiş yıkanmamış, 10 ve 20 yıkama yapılmış kumaşların koku salım davranışları KKM sensör ile incelenmiştir. Yapılan incelemeler lavanta yağı içerikli kapsüllerin yıkama sonrasında koku salım davranışlarında azalma olduğunu göstermiştir. Lavanta yağı-β-CD aplike edilmiş 20 defa yıkanmış kumaş örneğine ait grafik incelendiğinde kumaşın koku yaymaya devam ettiği görülmüştür. KKM sensör ile tekstil metaryallerinden koku analizi yapılabileceği belirlenmiştir.
Kompleks aplike edilmiş kumaşların sararma dereceleri incelenmiş ve aplikasyon işleminin tekstil metaryalinde belirgin bir sararmaya neden olmadığı görülmüştür. Aromatik yağların ve vitaminlerin β-CD ve MCT-β-CD ile hazırlanan inklüzyon komplekslerinin tekstil yüzeylerine aplike edilmesinin kumaş yüzeyinde sararmaya neden olmayacağı sonucuna varılmıştır.
Saf esans yağlarının canlı organizmalar üzerinde çeşitli etkileri bulunmaktadır. Emosyon ve duygu-durum kontrolü, anksiyolitik, antidepresan, uyarılmışlık, hafızanın arttırılması, demansiyel hastalıklarda kognitif bozukluğun düzeltilmesi gibi birçok etkiye sahiptir. İlaçların yan etkileri son yıllarda doğal ilaç trendinin oluşmasına neden olmuş ve tamamlayıcı tedavinin önemi daha da artırmıştır.
Aromatik yağlar çeşitli farmasötik etkilerinin yanında duygular üzerinde de oldukça etkilidir. Uzun yaşam beklentisi bireylerde genç görünme isteği yaratmıştır. Yaşlanmaya bağlı etkiler kişinin genetik yapısıyla ilgili olduğu kadar yaşam koşullarına ve bedenine gösterdiği hassasiyetede bağlıdır. Bu nedenle kişisel bakımın önemi her geçen gün daha fazla anlaşılmaktadır. Cildimizin nem dengesini korumak büyük bir hassasiyet gerektirmektedir. Günümüzde kişisel bakım ürünleri krem, losyon ve maske benzeri ürünlerden oluşmaktadır. Bu ürünlerin düzenli kullanılması tempolu yaşam koşullarında oldukça zordur. Birçok insan kişisel bakımı için yeterli zamana ya da gelir düzeyine sahip değildir.
Bugün dünyada birçok firma kokulu tekstil yüzeyi üretmektedir. Ancak aromaterapik tekstil yüzeyi üretmeye yönelik çalışmalar yalnızca Jopanya‟ da yürütülmektedir. Tamamlayıcı tedavi yöntemlerinin önem kazandığı şu günlerde aromatik yağ ve vitamin içeren tekstil ürünlerinin hem kullanıcılar hemde üretici firmalar açısından önemli olacağı düşünülmektedir.
Bu çalışma kişisel bakım ürünlerininin daha geniş bir kullanıcı kitlesinin hizmetine sunulması ve kullanımının kolaylaştırılması amacıyla gerçekleştirilmiştir.
Çalışmada; aromaterapi ve SPA merkezlerinde veya kişisel bakım amaçlı kullanılmak üzere, birden fazla aromatik yağ ve vitamini bünyesinde bulunduran fonksiyonel bir ürün tasarlanmıştır. Ürünün uzun süreli hoş koku verici, nemlendirici, yaşlanmayı geciktirici, rahatlatıcı ve dinçleştirici etkileri sayesinde kullanıcının yaşam kalitesinde bir artış sağlanması hedeflenmiştir.
KAYNAKLAR
Adamiec, J. ve Kalemb, D. (2006). Analysis of microencapsulation ability of essential oils during spray drying. Drying Technology, 24, 1127-1132.
Akçakoca, E.P. (2006). Siklodekstrinlerin İnklüzyon Kompleksleri. Tekstil ve Konfeksiyon, 2, 94-99
Arshak, K., Moore, E., Lyons, G.M., Harris, J. ve Clifford, S. (2004). A review of gas sensors employed in electronic nose applications. Sensor Review, 24 (2), 181- 198.
Avcı, A., Dönmez, S. (2010). Siklodekstrinler ve Gıda Endüstrisinde Kullanımları. Gıda, 35(4), 305-312
Badulescu, R., Vivod, V., Jausovec, D. ve Voncina, B. (2007). Grafting of ethylcellulose microcapsules on to cotton fibers. Carbohydrate Polymers, 71, 85- 91.
Banhegyi, Gy. (2004). Special polymers in sensorics - the “electronic nose, Pro Quest Science Journals, 4, 153.
Bastard, J. ve Tiran, D. (2006). Aromatherapy and massage for antenatal anxiety: Its effect on the fetus. Complementary Therapies in Clinical Practice, 12, 48-54.
Benita, S. (2005). Microencapsulation Methods and Industrial Applications (2nd ed.) Newyork: Taylor&Francis.
Bhesh, R. ve Bhandari, B. (1998). Lemon oil to Β-Cyclodextrin ratio effect on the inclusion efficiency of β-cyclodextrin and the retention of oil volatiles in the complex. J. Agric. Food Chem., 46 (4), 1494-1499.
Birimoğlu, T. (2005). Tektil & Teknik, Mart, 194-198.
Buschmann, H.J., Knittel, P., Schollmeyer, E. (1996). Möglichkeiten des Einsatzes von Cyclodextrin-Farbstoff Komplexen In Farbeprozessen. Tekstilveredlung, 31(5/6), 115-117.
Ceylan, A.,(1987). Tıbbi Bitkiler 2. Ege Üniversitesi Ziraat Fakültesi Yayınları. No:481. İzmir.
Ceylan, D., (2009). Bazı Bacillus İzolatlarının Siklodekstrin Glukanotransferaz Enzimin Saflaştrılması ve Karakterizasyonu. Yüksek Lisans Tezi, Ankara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Gıda Mühendisliği Anabilim Dalı, Türkiye.
Chao, W.X. ve Shui, C.L. (2003). Alternative route to fragrant fabrics. International Dyer, August, 14-19.
Consales, M., Campopiano, S., Cutolo, A., Penza, M., Aversa, P., Cassano, G., Giordano, M., Cusano (2006). Carbon nanotubes thin films fiber optic and acoustic VOCs sensors: Performances analysis. Sensors and Actuators B, 118 (1- 2), 232-242.
Çetinkaya, B. (2007). Aromaterapi masajının bebeklerde koliğin giderilmesi üzerine etkisinin incelenmesi. Doktora Tezi, İzmir: Ege Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Programı Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Anabilim Dalı.
Deggennaro, M.D., Luzzi, L.A. (1975). Microencapsulation and Cosmetics. Cosm. Perf., 90, 25-32.
Del Valle, E.M.M. (2004). Cyclodextrins and their uses. Process Biochem, 39, 1033- 1046.
Demirel, M. G., (1993). Salbutamol sülfat mikrokapsülleri üzerinde çalışmalar, Anadolu Üniversitesi Sağlık Bilimleri Ens. Yüksek Lisans Tezi, 59 s.
Edge, J. (2003). A pilot study addressing the effect of aromatherapy massage on mood, anxiety and relaxation in adult mental health. Comp. Therapies in Nursing & Midwifery, 9, 90-97.
Erkan, G. (2008). Bazı anifungal ajanlaın mikrokapsülasonu ve tekstil materyallerine aplikasyonu. DEÜ Fen Bilimleri Ens. Doktora Tezi, 146 s.
Fend, R., Bessant, C., Williams, A.J., Woodman, A.C. (2003). Monitoring haemodialysis using electronic nose and chemometrics. Biosens and Bioelectronics, 19 (12), 1581-1590.
Filenko, D., Gotszalk, T., Kazantseva, Z., Rabinovych, O., Koshets, I., Shirshov, Yu., Kalchenko, V. ve Rangelowb I.W. (2005). Chemical gas sensors based on calixarene-coated discontinuous gold films. Sensors and Actuators B 111–112 , 264-270.
Frömming, K.H. ve Szejtli, J. (1988). Cyclodexrins in pharmacy, Dordrecht, Netherland, Kluwer Academic Science.
Ghosh, S.K. (2006). Funcional coatings and microencapsülation: A general perpective. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.KgaA.
Hasni, I., Philippe, B., Saber, H., Guy, S., Carpentier, R., Tajmir-Riahi, H.A. (2010). Interaction of milk α - and β-caseins with tea polyphenols. Food Chemistry, 126 (2), 2630-639
Helena, M. ve Marques, C. (2010). A review on cyclodextrin encapsulation of essential oils and volatiles. Flavour Fragr. J., 25, 313-326.
Heuberger, E., Hongratanaworakit, T., Böhm,C., Weber, R. ve Buchbauer, G. (2001). Effects of chiral fragrances on human autonomic nervous system parameters and self-evaluation, Chem. Senses, 26, 281-292.
Hong K. ve Park, S. (1999c). Preparation and characterization of poliurea microcapsules with different diamines. Materials Research Bulletin, 34 (6), 963– 969.
Hong, K. ve Park S. (1999b). Preparation of polyurethane microcapsules with different soft segments and their characteristics. Reactive & Functional Polymers 42, 193–200.
Hong, K. ve Park, S. (1999a). Melamine resin microcapsules containing fragrant oil: synthesis and characterization. Materials Chemistry and Physics, 58 (2), 128–131.
Hong, K., ve Park, S. (2000). Preparation of poly(L-Lactide) microcapsules for fragrant fiber and their characteristics. Polymer, 41(12), 4567–4572.
Hsieh, W. C. ve Chang, Y. G. (2006). Controlled release properties of chitosan encapsulated volatile citronella oil microcapsules by thermal treatments. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 53 , 209–214.
Hur, M. H., Oh, H., Lee, M. S., Kim, C. C., A. N. ve Shin, G. R. (2007). Effects of aromatherapy massage on blood pressure and lipid profile in Korean climacteric women. Int J Neurosci. 117 (9), 1281-1287.
Imura, M., Misao, H. ve Ushijima, H. (2006). The psychological effects of aromatherapy-massage in healthy postpartum mothers. J Midwifery Womens Health, 51, 21–27.
International Textile Conference on the New Millennium of Textiles, AATCC IC&E, Winston-Salem, NC.
Kara, S., Kemaloğlu, S. ve Belen, Y. Ş. (2004). En sistemi kullanılarak bakteri ve mantar türlerinin sınıflandırılması, Biyomut, National Meeting On Biomedical Engineering, İstanbul – Türkiye.
Kaş, S. (2002). İlaç Taşıyıcı Sistemler, Kontrollü Salım Sistemleri. İstanbul: Kontrollü Salım Sistemleri Derneği Yayınları, No:1.
Koshets, I. A., Kazantseva, Z.I., Shirshov, Yu. M., Cherenok, S.M. ve Kalchenko, V.I. (2005). Calixarene films as sensitive coatings for KKM-based gas sensors. Sensors and Actuators B ,106 (1), 177–181.
Köse, E., Sarsılmaz, M., Öğetürk, M, Kuş, İ., Kavaklı, ve Zararsız,A.İ. (2007). Öğrenme davranışlarında gül esans yağ aromasının rolü. Fırat Tıp Dergisi, 12 (3), 159-162.
Kutlu, A.K.,Yılmaz, E.ve Çeçen, D. (2008). Effects of aroma inhalation on examination anxiety. Teaching and Learning in Nursin , 3, 125–130.
Küthe, T. (2005). Body ve çoraplarda koku önleyici ve bakterilerden koruyucu terbiye. Tekstil Maraton Dergisi, Eylül-Ekim, 5.
Kyle, G. (2006). Evaluating the effectiveness of aromatherapy in reducing levels of anxiety in palliative care patients: Results of a pilot study. Complementary Therapies In Clinical Practice, 12 (2), 148–155.
Lee, H. Y,, Lee, S. J., Cheong I. W. ve Kim, J. H. (2002). Microencapsulation of fragrant oil via in situ polymerization: Effects of Ph and melamine-formaldehyde molar ratio. Journal of Microencapsulation, 19 (5), 559-569.
Lin M., Yang Y., Xi P. ve Chen S. (2006). Microencapsulation of water-soluble flame retardant containing organophosphorus and its application on fabric. Journal of Applied Polymer Science, 102(5), 4915-4920.(1997).
Lis-Balchin, M., Hart, S. (1997). A Preliminary Study of the Effect of Essential Oils on Skeletal and Smooth Muscle in vitro. Journal of Ethnopharmacology, 58, 183- 187.
Madan, P.L. (1978). Microencapsulation, Drug Cosm. Ind., 122, 47-52.
Mırmohsenı, A. ve Hassanzadeh, V. (2001). Application of polymer-coated Quartz Crystal Microbalance (KKM) as a sensor for BTEX compounds vapors. Journal of Applied Polymer Science, 79 (6), 1062-1066.
Mohapatra, P. (2003). Evaluation of an electronic nose for monitoring roasting of cashew kernels. School of Environment Resources and Development, Thesis.
Moldenhauser, J.P. ve Hohberg, T. (2004). Cyclodextrins basic properties and selected applications, Wacker Silicones Eğitim Semineri.
Monllor, P., Bonet, M.A. ve Cases, F. (2007). Characterization of the behaviour of flavour microcapsules in cotton fabrics. European Polymer Journal, 43 (6), 2481–2490.
Mumyakmaz, B., Özmen, A., Ebeoğlu, M. A. ve Tasaltın, C. (2008). Predicting gas concentrations of ternary gas mixtures for a predefined 3-D sample space. Sensors and Actuators B, 128 (2), 594-602.
Nelson, G. (2002). Application of Microencapsulation in Textiles. International