• Sonuç bulunamadı

B) GENETİK VARYASYONU ARTTIRAN MEKANİZMALAR B) GENETİK VARYASYONU ARTTIRAN MEKANİZMALAR

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "B) GENETİK VARYASYONU ARTTIRAN MEKANİZMALAR B) GENETİK VARYASYONU ARTTIRAN MEKANİZMALAR"

Copied!
4
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

B) GENETİK VARYASYONU ARTTIRAN MEKANİZMALAR B) GENETİK VARYASYONU ARTTIRAN MEKANİZMALAR

1- MUTASYONLAR 1- MUTASYONLAR : :

Hücreler bazen DNA kopyalama sırasında hatalar yapabilmektedir. Hücreler bazen DNA kopyalama sırasında hatalar yapabilmektedir.

Bu hatalar bir genin düzenini değiştirebilir. Bu değişim

Bu hatalar bir genin düzenini değiştirebilir. Bu değişim mutasyon mutasyon olarak tanımlanmaktadır. Birçok çeşit mutasyon bulunmaktadır.

olarak tanımlanmaktadır. Birçok çeşit mutasyon bulunmaktadır.

Genlerin gelecek kuşaklara olduğu gibi nasıl aktarıldığı bilinmekle Genlerin gelecek kuşaklara olduğu gibi nasıl aktarıldığı bilinmekle beraber bazı koşullar altında genetik yapıda bazı değişmeler beraber bazı koşullar altında genetik yapıda bazı değişmeler gözlenebilir. Genetik yapı değişmeleri genellikle mutasyon olarak gözlenebilir. Genetik yapı değişmeleri genellikle mutasyon olarak bilinmekle beraber, bunları kromozom mutasyonları, gen mutasyonları bilinmekle beraber, bunları kromozom mutasyonları, gen mutasyonları (nokta mutasyonları) şeklinde ayırma olanağı vardır.

(nokta mutasyonları) şeklinde ayırma olanağı vardır.

Kromozom mutasyonları Kromozom mutasyonları delesyon delesyon (kromozomun bir parçasının kopup (kromozomun bir parçasının kopup kaybolması, bazı mental geriliklere yol açabilir),

kaybolması, bazı mental geriliklere yol açabilir), duplikasyon duplikasyon (kromozomun bir parçasının kendini eşlemesi ve 2 ya da daha çok (kromozomun bir parçasının kendini eşlemesi ve 2 ya da daha çok sayıda görülmesi, bitkilerde devleşme yapabilir),

sayıda görülmesi, bitkilerde devleşme yapabilir), translokasyon translokasyon (kromozomun kopan parçasının başka bir kromozoma yapışması, bazı (kromozomun kopan parçasının başka bir kromozoma yapışması, bazı kanser ve kısırlık türleri, down sendromu) ve

kanser ve kısırlık türleri, down sendromu) ve inversiyon inversiyon (kromozomdan kopan parçanın 180 derece dönerek aynı kromoza (kromozomdan kopan parçanın 180 derece dönerek aynı kromoza yapışması, düşüğe yol açabilir) gibi yapısal değişmeler şeklinde yapışması, düşüğe yol açabilir) gibi yapısal değişmeler şeklinde olduğu gibi,

olduğu gibi, poliploidi poliploidi (her bir kromozomun birden çok kopyasının (her bir kromozomun birden çok kopyasının olması, yeni türleri ortaya çıkarabilir) adı altında tanımlanan olması, yeni türleri ortaya çıkarabilir) adı altında tanımlanan kromozom sayısında değişmeler şeklinde de olabilir.

kromozom sayısında değişmeler şeklinde de olabilir.

(2)

Gen (nokta) mutasyonları, kromozomların yapı ya da sayısında Gen (nokta) mutasyonları, kromozomların yapı ya da sayısında herhangi bir değişiklik olmadan, hücredeki kalıtsal bilgiyi taşıyan herhangi bir değişiklik olmadan, hücredeki kalıtsal bilgiyi taşıyan DNA molekülündeki genlerin değişikliklerinden kaynaklanır. DNA DNA molekülündeki genlerin değişikliklerinden kaynaklanır. DNA zincirindeki bazların (A, T, G, C) başka bir bazla yer değiştirmesi zincirindeki bazların (A, T, G, C) başka bir bazla yer değiştirmesi sonucunda ortaya çıkabileceği gibi, zincire bir ya da birden çok sonucunda ortaya çıkabileceği gibi, zincire bir ya da birden çok bazın eklemesi veya eksilmesi ile de ortaya çıkabilir. Bazın bazın eklemesi veya eksilmesi ile de ortaya çıkabilir. Bazın değiştiği noktadan itibaren okunma düzeni değişir. Örneğin bir değiştiği noktadan itibaren okunma düzeni değişir. Örneğin bir bazın yer değiştirmesi yarımay anemisine neden olur. Sıcak bazın yer değiştirmesi yarımay anemisine neden olur. Sıcak bölgelerde yaygın olan bu anemi aynı zamanda sıtmaya karşı bölgelerde yaygın olan bu anemi aynı zamanda sıtmaya karşı

direnç sağlar.

direnç sağlar.

Mutasyon terimi, Mendel Kurallarını yeniden keşfeden de Vries Mutasyon terimi, Mendel Kurallarını yeniden keşfeden de Vries tarafından bulunmuştur. De Vries, yabani bitkiler üzerinde yaptığı tarafından bulunmuştur. De Vries, yabani bitkiler üzerinde yaptığı çaprazlamalar neticesinde yeni kuşak bitkilerin bazılarının bilinen çaprazlamalar neticesinde yeni kuşak bitkilerin bazılarının bilinen yapıdakilere uymadığını ve atasal bitkilerden belirgin şekilde farklı yapıdakilere uymadığını ve atasal bitkilerden belirgin şekilde farklı olduğunu görmüştür. Bu formlar sonraki kuşaklarda kendi olduğunu görmüştür. Bu formlar sonraki kuşaklarda kendi aralarında tozlaştırılarak yetiştirilmiştir. Bir organizmanın aralarında tozlaştırılarak yetiştirilmiştir. Bir organizmanın karakterinde meydana gelen bu gibi değişiklikler için De Vries karakterinde meydana gelen bu gibi değişiklikler için De Vries

“mutasyon “ mutasyon” terimini kullanmıştır. ” terimini kullanmıştır.

(3)

Gen teorisi gelişince bu mutasyon kelimesi kromozomdaki ani, şansa Gen teorisi gelişince bu mutasyon kelimesi kromozomdaki ani, şansa bağlı kesintili bir değişmeyi ifade etmeye başladı. Bugünkü kullanışına bağlı kesintili bir değişmeyi ifade etmeye başladı. Bugünkü kullanışına göre mutasyon; a) genetik elemanlarda birden bire ortaya çıkan ve b) göre mutasyon; a) genetik elemanlarda birden bire ortaya çıkan ve b) sürekli olan değişiklikleri” anlatır.

sürekli olan değişiklikleri” anlatır. Birden bire ortaya çıkma Birden bire ortaya çıkma iki şekilde iki şekilde görülebilir. İlkinde karakter tür için yabancıdır ve şimdiye kadar hiç görülebilir. İlkinde karakter tür için yabancıdır ve şimdiye kadar hiç görülmemiş olabilir, ikincisinde ise karakter tür için yabancı değildir. Tür görülmemiş olabilir, ikincisinde ise karakter tür için yabancı değildir. Tür içerisindeki diğer bireylerde olabilir ancak bireyin ailesinde içerisindeki diğer bireylerde olabilir ancak bireyin ailesinde bilinmemektedir. Mutasyonun ikinci özelliği

bilinmemektedir. Mutasyonun ikinci özelliği sürekli olmasıdır. Bir sürekli olmasıdır . Bir karakterin sürekliliği demek kendinden sonraki kuşaklara geçebilmesi karakterin sürekliliği demek kendinden sonraki kuşaklara geçebilmesi demektir. Bu da ancak kalıtım yollarından birinin kullanılmasıyla mümkün demektir. Bu da ancak kalıtım yollarından birinin kullanılmasıyla mümkün olmaktadır.

olmaktadır.

Bazı mutasyonlar göründükleri organizmada açıkça ayırt edilebilen yapı Bazı mutasyonlar göründükleri organizmada açıkça ayırt edilebilen yapı ve fonksiyon değişiklikleri meydana getirir. Öteki mutasyonlar da ve fonksiyon değişiklikleri meydana getirir. Öteki mutasyonlar da gelişmenin başlarında önemli değişmeler meydana getirerek vücut şekil gelişmenin başlarında önemli değişmeler meydana getirerek vücut şekil ve görevlerinde çeşitli belirgin değişmelere neden olur. Bazı mutasyonlar ve görevlerinde çeşitli belirgin değişmelere neden olur. Bazı mutasyonlar kromozom yapısında gözle görülen değişiklikler ya da hücredeki toplam kromozom yapısında gözle görülen değişiklikler ya da hücredeki toplam kromozom sayısındaki değişmeler şeklinde beliren kromozom kromozom sayısındaki değişmeler şeklinde beliren kromozom mutasyonlarıdır. Normal diploid sayıya bir tek kromozom kalıtılması ya da mutasyonlarıdır. Normal diploid sayıya bir tek kromozom kalıtılması ya da çıkması ya da tüm kromozom grubunun iki üç katına çıkması poliploid çıkması ya da tüm kromozom grubunun iki üç katına çıkması poliploid denilen canlıları meydana getirir. Poliploid bitki ve hayvanlar, diploid denilen canlıları meydana getirir. Poliploid bitki ve hayvanlar, diploid atalarına göre genellikle daha büyük ve daha güçlüdür.

atalarına göre genellikle daha büyük ve daha güçlüdür.

(4)

Mutasyonlar değişik oranlarda doğal olarak kendiliğinden meydana gelebilir. Mutasyonlar değişik oranlarda doğal olarak kendiliğinden meydana gelebilir.

Bunların bir kısmı yeryüzüne ulaşan kozmik ışınlar nedeniyle, bazıları da genlerin Bunların bir kısmı yeryüzüne ulaşan kozmik ışınlar nedeniyle, bazıları da genlerin kendilerini eşlemeleri sırasında ortaya çıkan bir aksama sonucunda oluşur. Doğal kendilerini eşlemeleri sırasında ortaya çıkan bir aksama sonucunda oluşur. Doğal mutasyonlar şansa bağlı olarak meydana gelir. Bunun için hangi genin ne zaman mutasyonlar şansa bağlı olarak meydana gelir. Bunun için hangi genin ne zaman ne şekilde bir mutasyona uğrayacağı önceden kestirilemez.

ne şekilde bir mutasyona uğrayacağı önceden kestirilemez.

Genler düz çizgi ilişkisi gösterecek biçimde sırayla ve peş peşe düzenlenmişlerdir. Genler düz çizgi ilişkisi gösterecek biçimde sırayla ve peş peşe düzenlenmişlerdir.

Bu durumda değişiklik bazen tek, bazen birden çok geni içine alır. Nasıl olursa Bu durumda değişiklik bazen tek, bazen birden çok geni içine alır. Nasıl olursa olsun başkalaşmayı genetik harita üzerinde bir nokta gibi görmek doğrudur. O olsun başkalaşmayı genetik harita üzerinde bir nokta gibi görmek doğrudur. O nedenle bu tür dönüşmeler

nedenle bu tür dönüşmeler nokta mutasyonu nokta mutasyonu (gen mutasyonu) ( gen mutasyonu) olarak olarak tanımlanır. Mutasyonların populasyonun gen havuzu üzerindeki etki derecesi, tanımlanır. Mutasyonların populasyonun gen havuzu üzerindeki etki derecesi, mutasyonların çok nadir olarak ortaya çıkması ya da büyük bir sıklıkla gözlenmiş mutasyonların çok nadir olarak ortaya çıkması ya da büyük bir sıklıkla gözlenmiş olmasına bağlı olarak farklıdır. Birinci halde populasyon gen havuzunda devamlı olmasına bağlı olarak farklıdır. Birinci halde populasyon gen havuzunda devamlı bir değişme beklenemez. Mutasyonların sıklıkla ortaya çıkması halinde bir değişme beklenemez. Mutasyonların sıklıkla ortaya çıkması halinde populasyon gen havuzunda kalıcı bazı değişmeler beklenmelidir.

populasyon gen havuzunda kalıcı bazı değişmeler beklenmelidir.

Bir populasyonun gen havuzunda bir gen ya da bir tek kromozomla temsil edilen Bir populasyonun gen havuzunda bir gen ya da bir tek kromozomla temsil edilen bir mutasyon meydana gelecek olursa, mutant karakterlerin selektif avantajı bir mutasyon meydana gelecek olursa, mutant karakterlerin selektif avantajı bulunmadığı taktirde, populasyon gen havuzu içinde kalması olasılığı çok zayıftır.

bulunmadığı taktirde, populasyon gen havuzu içinde kalması olasılığı çok zayıftır.

Örneğin bir populasyonun bütün bireyleri (AA) kalıtsal yapısında iken, bir (A) Örneğin bir populasyonun bütün bireyleri (AA) kalıtsal yapısında iken, bir (A) geninin (a) geni yönünde mutasyona uğradığı kabul edilsin. Bu durumda (a) geninin (a) geni yönünde mutasyona uğradığı kabul edilsin. Bu durumda (a) geninin frekansı çok düşüktür. Hardy-Weinberg Kuralına göre gelecek kuşaklarda geninin frekansı çok düşüktür. Hardy-Weinberg Kuralına göre gelecek kuşaklarda gen frekansının değişmemesi beklenir. Bu koşullarda bile az da olsa örneklemden gen frekansının değişmemesi beklenir. Bu koşullarda bile az da olsa örneklemden ileri gelen gen frekansında değişme olabilir. Sonuç olarak gen frekansı (0) olur ve ileri gelen gen frekansında değişme olabilir. Sonuç olarak gen frekansı (0) olur ve gen populasyondan yitirilir.

gen populasyondan yitirilir.

Referanslar

Benzer Belgeler

Çalışmaya dahil edilen 16 P.jirovecii pozitif hasta örneğinin tamamından mtLSU-rRNA genotipleri ve DHPS gen bölgesi mutasyon analizi sonuçları elde edilmiştir.. Genotip

HBV pol/S geni çakışmasına bağlı olarak gelişen bu mutasyonlar için antiviral ilaç ilişkili potansiyel aşı kaçağı mutasyonu (Antiviral Drug-Associated Potential

Güncel çalışmalarda HBV pol/S geni çakışmasına bağlı olarak “ilaca bağlı gelişen potansiyel aşı kaçağı mu- tasyonu” (ADAPVEM; Antiviral Drug-Associated

Yaptığımız bu araştırmada plazma A vitamini düzeyi sağlıklı ineklerde tedavi öncesi mastitisli ineklere kıyasla yüksek bulunmuş ve bunun istatistiksel olarak önemli

Antikoagülan ilaçlar tarihsel gelişimleri içinde heparin, warfarin, düşük molekül ağırlıklı heparin ve yeni kuşak oral antikoagülanlar olarak tedavi- de

[r]

Gerek bir embriyonun genetik yap›s›na dair bilginin nas›l kullan›laca¤›na, gerek- se klonlaman›n hangi koflullarda kabul edilebilir oldu¤una dair yasalar›n

BCSA was implemented in two cases with Error recovery unit (ERU) and without error recovery here we have done analysis with ERU. In this method, approximate adder circuit is