• Sonuç bulunamadı

GÜVENLİK BİLGİ FORMU AGRIMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "GÜVENLİK BİLGİ FORMU AGRIMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ."

Copied!
6
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

1

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ULTOR AGRIMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

1. MADDE / MÜSTAHZAR VE ŞİRKET/ İŞ SAHİBİNİN TANITIMI 1.1 Madde/ Müstahzarın Tanıtımı:

Kimyasal İsmi : Imidacloprid % 35 SC (ULTOR) Formülü : Süspansiyon Konsantre

Cas no : 138261-41-3 Einecs/Elincs No :

1.2 Madde/ Müstahzarın Kullanımı : İnsektisit

1.3 Madde / Müstahzar ve Şirket / İş Sahibinin Tanıtımı : Firma Adı : AGRIMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

Adresi : Çağlayan Mah. Barınaklar Bulvarı Sıdıka Polat Apt.

No : 41/3-4 ANTALYA – TÜRKİYE Telefon : 00 90 242 324 13 15

Faks : 00 90 242 324 19 69

1.3 Acil Durum Telefonu : Ulusal Zehir Merkezi (UZEM) Tel : 114

2. BİRLEŞİMİ İÇERİĞİ HAKKINDA BİLGİ

Bileşen EC no CAS No Semboller Risk Durumları* İçerik

Imidacloprid - 138261-41-3 Xn 22, 52 > 35 %

Su - 7732-18-5 - - < 55 %

*Risk durumları 16. Bölümde açıklanmıştır.

3. TEHLİKE TANIMLARI:

Aşırı maruz kalmanın etkileri

Akut (kısa dönem maruz kalma): Yutulursa, solunursa veya deri yoluyla absorbe edilirse zararlıdır.

Soluma geniz yollarının tahriş olmasına neden olabilir. Deri teması hafif tahrişe neden olabilir.

Kronik (uzun dönem maruz kalma): Imidacloprid’in sıçanlarla, farelerle ve köpeklerle olan uzun-dönemli çalışmaları kansorejen etkiler göstermemişlerdir. Imidacloprid ile olan çalışmalarda teratojenik veya üremeye yönelik etkiler rapor edilmemiştir. Imidacloprid ile olan çalışmalarda mutajenik etkiler rapor edilmemiştir.

Genel önlemler: Her zaman iyi endüstriyel hijyeni pratik edin; özenle taşıyın; kişisel temastan kaçının. Gözlere veya deriye bulaşmasına izin vermeyin; ürün buharını veya parçacıklarını solumayınız. Yutmayınız. Nakliyeden sonra ellerinizi su ve sabunla yıkayınız. Her bir vardiyadan sonra duş alınız. Her bir vardiyadan sonra bütün iş giysilerinizi yıkayınız ve kişisel korunma ekipmanlarını tam olarak temizleyiniz.

(2)

2

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ULTOR AGRIMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

4. İLK YARDIM TEDBİRLERİ :

Göz: Gözleri açık tutarak, su ile 15-20 dakika nazikçe durulayınız. Kontak lens varsa ilk 5 dakikadan sonra çıkartınız, daha sonra yıkamaya devam ediniz. Zehir danışma merkezini veya doktoru arayarak tedavi önerisi alın.

Deri: Bulaşmış elbiseleri çıkartın. 15-20 dakika boyunca deriyi bir miktar su ile yıkayın. Zehir danışma merkezini veya doktoru arayarak tedavi önerisi alın.

Solunursa: Hastayı temiz havaya çıkartın. Eğer hasta nefes almıyorsa, ambulans çağırın, sonra mümkünse ağızdan ağza suni solunum yaptırın. Zehir danışma merkezini veya doktoru arayarak tedavi önerisi alın.

Yutulursa: Hemen zehir danışma merkezini veya doktoru arayarak tedavi önerisi alın.

Hastaya yutabilecekse 1 bardak su içirin. Zehir danışma merkezi veya doktor tarafından söylenmedikçe hastayı kusturmaya çalışmayın. Bilinçsiz durumda ise ağızdan herhangi bir şey vermeyin.

5. YANGINLA MÜCADELE TEDBİRLERİ:

Parlama Noktası: > 93°

Söndürücü Maddeler: Köpük, CO2, kuru kimyasallar, su v.b.

Özel Yangın Söndürme Prosedürleri: NIOSH/MSHA onaylı bağımsız nefes alma aparatı giyiniz.

Ani Yangın ve Patlama Tehlikeleri: Yangın durumunda zehirli ve koroziv hidrojen klorid ve nitrojen oksit salınabilir.

6. KAZA SONUCU YAYILMAYA KARŞI TEDBİRLER:

Madde salınırsa veya dökülürse alınması gereken tedbirler: Alanı izole edin ve yetkisiz kişileri alandan uzaklaştırın. Dökülmüş maddenin bulunduğu alanda yürümeyin. Buharı solumaktan ve deri temasından kaçının. Uygun koruyucu ekipman kullanın. Bulaşmış alanın etrafına emici granüllerle, toprak, kum v.b. maddelerle set çekin. Dökülmüş miktar fazla ise toplanmalıdır.

Az miktarlar emici granüllerle, dökülmeyi kontrol eden gereçlerle veya herhangi bir emici maddeyle absorbe edilir. Absorbe edilmiş dökülenleri dikkatlice süpürünüz. Yeniden kullanma veya imha için ambalajlara koyunuz. Bulaşmış alanı su ve sabunla fırçalayınız. Emilim için kil granülleri benzeri kuru emici materyaller kullanınız ve uygun imha edebilmek için yıkanmış solüsyonu toplayınız. Bulaşmış toprak alınmalı ve imha edilmelidir. Maddenin kanallara, kanalizasyona veya diğer suyollarına bulaşmasına ve bitkilere temas etmesine izin vermeyiniz.

Atık İmha Metodu: Kullanım esnasında ortay çıkmış atıkların imhası için ürün etiketiyle uyum içinde olarak, ambalaj etiket talimatlarını takip ediniz. Diğer durumlarda, EPA onaylı bir atık gömme sahasında gömünüz veya pestisit yok edilmesi için onaylı bir yakma ünitesinde yakınız.

Ambalajları yeniden kullanmayınız.

(3)

3

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ULTOR AGRİMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

7. KULLANMA VE DEPOLAMA:

Kullanım ve depolamada alınması gereken önlemler: Pestisitler için özel olarak hazırlanmış bir yerde depolayınız. İnsan ve hayvan kullanımları için bulunan maddelerin yakınına depolamayınız.

Serin bir yerde tutunuz. Direk güneş ışığından uzakta depolayınız. Dondurucu sıcaklıklardan koruyunuz. Depolamayla, atık imhasıyla ve ekipman temizlerken sulara, gıdalara ve hayvan yemlerine bulaştırmayınız. Boş ambalajları tekrar kullanmayınız. Açığa atık boşaltmak yasaktır.

Diğer önlemler: Yutulursa, deri yoluyla alınırsa veya solunursa zararlıdır. Bunar ve dumanı solumayınız. Kullandıktan sonra su ve sabunla yıkayınız. Bulaşmış elbiseleri çıkarınız ve kullanmadan önce yıkayınız.

8. MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:

Mühendislik kontrolleri: Maruz kalmayı PEL’nin altında tutmak için yerel egzoz veya genel havalandırma

Kişisel Korunma Ekipmanı (PPE):

Göz/Yüz koruması: Koruyucu gözlükler

El/Deri koruması: Tekrarlı maruz kalmayı önlemek için lastik veya plastik eldivenler ve apron.

Solunum koruması: Toz/duman filtreli solunum cihazı veya N, R, P veya HE filtreli NIOSH onaylı solunum cihazı

İş pratikleri: Maruz kalmayı minimize edin. Maruz kalma olasılığını ve kişisel teması önlemek için uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın. Ürünü nakliye ettikten sonra, bir şey yemeden, içmeden, sigara kullanmadan veya tuvalete girmeden önce su ve sabunla yıkanın. Her bir vardiyadan sonra duş alın. Çalışma alanında yağmurlama güvenlik duşu ve gözü bulunmalıdır.

9. FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER:

Görünüm: Beyaz sıvı Kaynama noktası: < 212°

pH : 5-8

10. STABİLİTESİ VE REAKTİVİTESİ:

Stabilite: Bu stabil bir maddedir.

Tehlikeli polimerizasyon: Oluşmaz Karışabilirlik: Uygulanamaz

Stabil olmadığı Koşullar: 200°’nin üzerinde kuvvetli çevreye ısıveren tepkime Tehlikeli Ayrışım Ürünleri: Hidrojen klorid, nitrogen oksit.

(4)

4

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ULTOR AGRİMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

11. TOKSİKOLOJİK BİLGİ:

Bu ürün üzerinde formüle edilmiş olarak akut toksisite çalışmaları yürütülmemiştir. Akut toksisite verileri benzer bir formülasyon olan merit 2 akışkan insektisitten çıkartılmıştır. Akut olmayan bilgi, imidacloprid tekniksel derece aktif maddeye aittir.

Akut Toksisite:

Oral LD50: erkek sıçan: > 4870 mg/kg; dişi sıçan: 4143 mg/kg Dermal LD50: erkek ve dişi tavşan: > 2000 mg/kg

Solunum LC50: Sıvı aerosole 4 saat maruz kalma: erkek ve dişi sıçan: > 5.33 mg/l (analitik); sıvı aerosole 1 saat maruz kalma ( 4 saat LC50’den çıkartılmıştır): erkek ve dişi sıçan: > 20 mg/l (analitik)

Göz etkisi: Tavşan: Konjunktivada 72 saat içinde kendiliğinden çözülen minimal bir tahriş gözlemlenmiştir.

Deri etkisi: Tavşan: Dermal tahriş edici değildir.

Duyarlılaştırma: Yeni gine domuzu: Dermal duyarlılaştırıcı değildir.

Subkronik Toksisite: Haftalık dermal toksisite çalışmasında, tavşanlar 1000 mg/kg-6 saat/gün-5 gün-hafta dozuyla imidacloprid aktif maddesi verilmişlerdir. Test edilen seviyelerin hiçbirinde lokal ve sistemik etkiler gözlemlenmemiştir. Hiçbir etki gözlemlenmeyen seviye (NOEL) 1000 mg/kg olmuştur. 4 haftalık solunum testinde, sıçanlar imidacloprid toz konsantrasyonlarına 5.5, 30.5 ve 191.2 mg/kübikmetre – 6saat/gün – 5 gün/hafta dozlarıyla maruz kalmışlardır.

Yüksek konsantrasyonlarda gözlemlenen etkiler arasında vücut ağırlığı kaybı, kalb ve timus bezi ağırlıkları düşüşü, karaciğer ağırlığı artışı ve hepatik karışık fonksiyon oksidaz başlaması yer almaktadır. Histopatolojik değerlendirmeler herhangi bir organ hasarı veya solunum sistemine lokal bir hasar bildirmemiştir. NOEL hepatik karışık fonksiyon oksidaz başlamasına dayanarak 5.5 mg/kübikmetre olmuştur.

Kronik Toksisite: Köpekler 1 yıl boyunca 200, 500 veya 1250 ppm diet konsantrasyonlarıyla imidacloprid verilmişlerdir. Belirgin etkilerin yokluğuna dayanarak, 17 haftada çalışmanın geri kalanı için en yüksek doz 2500 ppm’ye yükseltilmiştir.Yüksek dozdaki etkiler arasında yiyecek tüketiminin düşmesi, karaciğer büyümesi ve yükselmiş serum kimyasalları yer almaktadır.

NOEL 500 ppm olmuştur. Sıçanlarla yürütülen kronik çalışmalarda, 2 yıl boyunca 100, 300, 900 veya 1800 ppm diet konsantarsyonlarıyla imidacloprid verilmiştir. Histopatoloji değerlendirmeleri göstermiştir ki 300 ppm’de tiroid foliküllerinin koloidinde mineralizasyon etkisi artmıştır ve tiroidlerde parafoliküler hiperplazi etkisinde hafif artış görülebilir. Vücut ağırlık kaybı 900 ve 1800 ppm dozlarında meydana gelmiştir. Kapsamlı NOEL 100 ppm’de olmuştur.

Karsinojenite: Imidacloprid fare ve sıçanlar kullanılarak yürütülen kronik besleme çalışmalarında sırasıyla maksimum 2000 and 1800 ppm oranlarında karsinojenite için araştırılmıştır. Her iki türde de karsinojenik potansiyel kanıtı gözlemlenmemiştir.

Mutajenite: Imidacloprid mutajenite çalışmaları kolektif olarak alındığında göstermiştir ki aktif madde jenotoksik veya mutajenik değildir.

(5)

5

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ULTOR AGRİMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

Gelişimsel toksisite: Sıçanları kullanan teratoloji çalışmasında imidacloprid, gebelik durumunda 10, 30 veya 100 mg/kg dozlarda ağızdan besleme ile verilmiştir. Anne için zehirli doz olan 100 mg/kg’da fetüsün iskelet değerlendirmelerinde dalgalı kaburga etkisinde hafif bir artış görülmüştür.

NOEL seviyeleri anne ve gelişimsel zehirlilik için sırasıyla 10 ve 30 mg/kg’dır. Test edilen seviyelerin hiçbirinde teratojenik etkiler gözlemlenmemiştir. Tavşanlara oral dozlarda 8, 24 ve 72 mg/kg imidacloprid verilmiştir. Anne için tehlikeli doz olan 72 mg/kg’da fetüste vücut ağırlığı kaybı ve gecikmiş iskelet osifikasyonu gözlemlenmiştir. NOEL seviyeleri anne ve gelişimsel zehirlilik için sırasıyla 8 ve 24 mg/kg’dır. Test edilen seviyelerin hiçbirinde teratojenik etkiler gözlemlenmemiştir.

Üreme: Üreme çalışmasında, imidacloprid sıçanlara 2 jenerasyon için 100, 250 veya 700 ppm diet konsantrasyonlarıyla verilmiştir. 700 ppm’deki doğumda, düşük vücut ağırlıkları sergilenmiştir.

Başka üreme etkileri gözlemlenmemiştir. Anne ve üreme için NOEL seviyeleri sırasıyla 100 ve 250 ppm olmuştur.

Nörotoksisite: Sıçanları kullanarak uygulanan akut oral nörotoksisite testinde imidacloprid, 42, 151 veya 307 mg/kg konsantrasyonlarında tek doz olarak uygulanmıştır. Klinik gözlemler ve nörotoksisite değerlendirmeleri 15 günün üstünde bir periyotta akabinde nörohistopatolojik değerlendirmeyle birlikte yapılmıştır. Imidacloprid’e bağlı ölümler yüksek dozun uygulandığı aynı günün içinde gözlemlenmiştir. Motor ve Lokomotor aktiviteler için NOEL seviyesi erkeklerde 42 mg/kg olmuştur. Düşük doz uygulanan dişiler sekiz-figürü labirenti akvitesinde minimum düşüş sergilemişlerdir. Bir sonraki çalışmada, motor ve lokomotor aktiviteler için NOEL seviyesi dişilerde 20 mg/kg olmuştur. Bütün klinik göstergeler ve nörodavranışsal etkiler akut kolinerjik toksisite olarak verilmiştir ki öldürücü olmayan dozlarda 7 günlük tedaviyle tamamen iyileşmiştir.

NOEL seviyesi, iskelet kaslarında veya sinirsel dokularda uygulama bağlantılı mikroskopik lezyonların yokluğuna dayanarak 307 mg/kg olmuştur. 13 haftalık nörotoksisite çalışmasında imidacloprid sıçanlara 140, 963 veya 3027 ppm diet konsantrasyonlarda verilmiştir. Orta ve yüksek dozda, vücut ağırlıklarında ve yiyecek tüketimlerinde düşüş ve klinik kimya bulguları gözlemlenmiştir. Nörodavranışsal değişiklikler sadece erkeklerde yüksek dozda gözlemlenmiştir.

Hayvanların hiçbirinde herhangi bir test seviyesinde kas ve sinirsel dokularda bağıntılı mikropatolojik bulgular çıkmamıştır. Nörotoksisite için NOEL seviyesi 3027 ppm olmuştur. Genel olarak NOEL seviyesi 140 ppm olarak gerçekleşmiştir.

12. EKOLOJİK BİLGİ:

Bu ürün kuşlara ve sudaki omurgasızlara yüksek derecede zehirlidir. Topraksal kullanım içindir, direk olarak suya veya yüzey sularının bulunduğu alanlara veya yüksek su seviyesinin altında gel- git alanların uygulanmaz. Ekipmanı temizlediğiniz suyu imha ederken sulara bulaştırmayınız.

Dökülüp temizlenmiş alanları çeviriniz veya iyileştiriniz.

(6)

6

GÜVENLİK BİLGİ FORMU

ULTOR AGRİMATCO TARIM SAN VE TİC. AŞ.

13. İMHA DEĞERLENDİRMELERİ:

RCRA-Federal Tehlikeli Atık Bilgisi: Uygulanamaz (40. CFR-261 nolu bölüme bakınız ve daha fazla bilgi için yerel yetkililerle temasa geçiniz.)

Pestisit imhası: Atık, onaylanmış bir imha tesisinde imha edilmelidir.

Ambalaj imhası: 3 Kez yıkayın ve yeniden dönüştürün

14. NAKLİYE BİLGİLERİ:

Geçerli nakliye ismi: Çevresel olarak Tehlikeli Madde, Sıvı. N.O.S UN No: UN 3082

Tehlike Sınıfı: 9 Paketleme Grubu: III

15. YÖNETMELİK BİLGİSİ:

Etiketleme Sembolleri için Yönetmelikler: Xn: Zararlı

Tehlike Tanımları (Risk Durumları): R22: Yutulursa zararlıdır.

R52: Sucul organizmalara zararlıdır.

Güvenlik Tedbirleri (S-Durumları): S20: Kullanırken bir şey yemeyiniz, içmeyiniz.

S21: Sigara içmeyiniz.

S23: Buharını solumayınız

S36/37: Uygun koruyucu elbise ve eldiven giyiniz.

S46: Yutulursa hemen tıbbi yardım çağırınız ve etiketi veya ambalajını gösteriniz.

S60: Bu ürün ve ambalajı tehlikeli madde olarak imha edilmelidir.

16. DİĞER BİLGİLER:

Bölüm 2’deki Risk Durumlarının açıklaması:

R22: Yutulursa zararlıdır.

R52: Sucul organizmalara zararlıdır.

Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara ilişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik [R.G. 26.12.2008-27092(mükerrer)]

Üretici Firma Kaynakları Kullanılarak Hazırlanmıştır.

Hazırlayan Uzmanın Adı Soyadı :

İmza :

Tarih :

Referanslar

Benzer Belgeler

Eğer tabletleriniz hasta, sersem veya yorgun hissetmenize neden oluyorsa veya baş ağrısı yapıyorsa, araç veya makine kullanmayınız ve hemen doktorunuza bildiriniz..

5 | 9 Yüksek dozda idrar söktürücü ilaç (diüretik) kullanıyorsanız doktorunuz bu ilaçları SİNOPRYL kullanmadan 2-3 gün önce kesmenizi isteyebilir.. Kalp

• Yaşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin kullanıyorsanız veya ülserasyon, mide-barsak yolunuzda kanama olutsuysa veya

Söndürücü Maddeler: Su sisi, köpük, CO2 veya kuru tozlar kullanın Özel maruz kalma tehlikeleri: Yoktur.. Yanma ve ayrışma sonucu ortaya çıkan ürünler:

Sızdıran ambalajlar sızdırmayanlardan ayrılmalıdır ve ya ambalaj ya da içindeki ürün diğer bir varile veya sızdırmayan başka bir ambalaja transfer edilmeli

Biyoakümülatif potansiyel Aşağıda yer alan bilgiler listelenen aktif maddelere uygulanabilir İsim Aktif madde (Myrothecium verrucaria, tekniksel derece) Biyoakümülasyon

Dermal Emilme: Sıçanlar üzerinde seyreltilmemiş ürün ile deri teması testinde düşük zehirlilik göstermiştir..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi