• Sonuç bulunamadı

Tümör Antijenleri Malign tümörler, bir veya sınırlı sayıdaki normal hücrelerden malign transformasyon sonucu gelişirler. Dışardan gelen büyüme sinyallerinden bağımsız olarak otonom çoğalma özellikleri vardır.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Tümör Antijenleri Malign tümörler, bir veya sınırlı sayıdaki normal hücrelerden malign transformasyon sonucu gelişirler. Dışardan gelen büyüme sinyallerinden bağımsız olarak otonom çoğalma özellikleri vardır."

Copied!
12
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

Tümör Antijenleri

(2)

Spontan veya deneysel olarak geliştirilmiş

tümörlerde, çeşitli tümör antijenleri mevcuttur. Bu antijenlerin başka hücreler tarafından tanınacak şekilde hücre yüzeyinde belirmesine antijenlerin ekspresyonları adı verilir. Hücrelerin genetik

(3)

Tümör antijenleri iki esas grupta incelenir;

1) Tümör spesifik antijenler (TSA): Sadece tümör

hücrelerinde bulunur, normal hücrelerde bulunmaz. Tümör spesifik transplantasyon antijenleri (TSTA) örnek olarak verilebilir.

2) Tümörle ilişkili (asosiye) antijenler (TAA):

Tümör hücreleri ve bazı normal hücrelerde bulunur. Antijen ekspresyonundaki, kalitatif ve kantitatif

(4)

Tümörle ilişkili antijenler;

a) Onkofötal antijenler: Normalde fötal dokularda

bulunan, ancak erişkinde bulunmayan proteinlerdir. Alfafetoprotein (AFP), karsinoembriyonik antijen (CEA) örnek olarak verilebilir.

b) Doku spesifik (diferansiyasyon) antijenleri:

(5)

Tümör spesifik antijenler

Malign transformasyonla, hücre yüzeyindeki antijenik özellik değişerek yeni antijenler (neoantijenler) gelişir. Bu grup antijenler T lenfositleri tarafından tanınırlar.

(6)

Ortaya çıkan immün cevabın tümöre özgü olması nedeni ile bu antijenlere “tümör spesifik

transplantasyon antijenleri (TSTA)” denir. TSTA, tümör spesifik genlerle endojen sentezlenen

proteinlerdir ve MHC antijenleri ile konağın immün effektör hücrelerine sunularak, hücre lizisi ve

rejeksiyona uğrarlar. Antijeni yakalayıp antijenik peptid haline dönüştürülerek MHC molekülleri ile

(7)

Bazı tümör antijenleri, mutasyona uğramış genlerle sentezlenen hücre proteinleridir. Hücrede işlenir ve konak immün sistemine MHC klas I molekülleri ile birlikte sunulur.

(8)

Tümörle İlişkili (Asosiye) Antijenler

Bu gruptaki antijenler tek bir tümöre özgül değildir.

Çeşitli malign tümörlerde ve normal hücrelerde de bulunabilirler.

A) Onkofötal antijenler: Normal koşullarda fötal dokularda

bulunan, fakat erişkinde bulunmayan proteinlerdir. Bu proteinlerin, tümör hücrelerinde bulunması, bilinmeyen mekanizmalarla genlerin baskılanması sonucudur.

Bu antijenlerin çoğunun bulunması mutlaka tümör varlığının kesin kanıtı değildir. Malign olmayan erişkin hücrelerinde de düşük

(9)

Alfafetoprotein (AFP): 70 kD ağırlığında bir

(10)

Karsinoembriyonik antijen (CEA): 180 kD

(11)

Beta human koryonik gonodotropin (Beta HCG):

Germ hücreli tümörler ve hepatoselüler karsinomda yüksek düzeyde bulunur.

B) Glikoprotein ve glikolipid antijenleri: Tümör

hücrelerinin yüzeyinde glikozilasyon kusuruna bağlı olarak anormal düzeyde glikoprotein ve glikolipidler

ekspresse edilir. Birçok insan karsinomlarında kan grubu antijenlerinin anormal ekspresyonu görülür. Bu sınıf

(12)

C) Doku spesifik (diferansiyasyon) antijenleri:

 Normal hücre diferansiyasyonunun belli evrelerinde sentezlenir.

 Bazı tümörlerde aberran ortaya çıkar.

Referanslar

Benzer Belgeler

Tümör baskılayıcı genler tarafından kodlanan kontrol noktası proteinleri, büyümeyi inhibe edici sinyal yolaklarının bileşenleri, sinyal yolakları, proapoptotik

CD10 Öncü B hücreler, nötrofilller nötral endopeptidaz CD11b Monosit, Nötrofil, NK hücre Adezyon molekülü. CD11c Monosit, Nötrofil,

Gastrointestinal stromal tümörler (GİST) sindirim sisteminin en sık görülen mezenkimal tümörleri olup tüm gastrointestinal tümörlerin yaklaşık %3’ünü

Over kanseri kadın genital kanserleri içinde önem- li bir yer tutar, çünkü en çok ölüme neden olan genital kanser over kanseridir.. Yine ölüme neden olma açısından

Germ hücreli tümörler ise 30 yafl alt›nda daha çok görülmektedir (1).. Menopoz öncesi hastalarda epitelyal over tümörle- rinin yaln›zca %7’si malign iken, menopoz

Granüler hücreli tümörün tedavisi geniş lokal eksizyon ve bölgesel lenf nodu tutulumu varsa lenf nodu diseksiyonu- dur.. Literatüre bakıldığında eksizyon marjına

Bu olgu sunumunda büyük hücreli akciğer tümörünün kemik metastazı sonucu servikal vertebrada spontan kırık tespit edilen 56 yaşında erkek olgunun klinik

Çalışmamızın sonucunda bize göre LK öncesi şüpheli atipik ağn ve dispeptik şikayetleri olan olgularda diğer testlerin yapılması önemlidir. Ancak