Farmasötik Toksikoloji
2016-2017 I
Prof.Dr.Buket Alpertunga Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı
1
İçerik
• Toksikolojiye giriş: Toksikolojinin tarihçesi ve temel kavramlar
• Toksikolojide risk değerlendirmesi
• Ksenobiyotiklerin absorpsiyon, dağılım, biyotransformasyon ve atılımları (Toksikokinetik)
• Toksisite mekanizmaları (Toksikoldinamik)
• Kimyasal karsinojenezis, genetik ve gelişimsel toksikoloji
• Hedef organ toksisitesi
• İlaç Toksisitesi
• Toksik ajanlar (Pestisitler, Organik çözücüler, Metalik zehirler, Kimyasal silahlar, Mikotoksinler….)
• Klinik toksikoloji
Kaynaklar
• Toksikoloji Ders Kitabı, Prof.Dr.Nevin Vural, A.Ü. Yayınları
• Farmasötik Toksikoloji, Mulder GJ, Dencker L, Nobel Tıp Kitabevleri;
2014
• Toksikolojinin Temelleri -Casarett and Doull’s, Ankara Nobel Tıp Kitabevi, 2017
• Principles of Biochemical Toxicology, Timbrell J, Taylor and Francis;
2000
3
TOKSİKOLOJİ
“Kimyasalların çevre ve insan sağlığı üzerindeki istenmeyen etkilerini konu alan bilim dalı”
Amacı;
• kimyasalların canlı sistemler üzerindeki istenmeyen etkilerin (advers etkilerinin) mekanizmalarını aydınlatmak
• advers etkilerin ortaya çıkma olasılıklarını belirlemek
• kimyasallarla ilgili risk değerlendirmesi yapmak
• kimyasalların zararsızlık limitlerini belirlemek
• Zehirlenmelere ilişkin tedavi yaklaşımları geliştirmek
• ilaçların güvenilirlik değerlendirmesini yaparak insan sağlığına yönelik
tehlikeleri ve riskleri öngörmek
5
Toksikoloji multidisipliner bir bilim dalı; farklı bilim dallarına ait bilgi ve yöntemleri uygular.
TARİHÇE
Ebers papirüsü ( ~M.Ö. 1500), en eski yazılı kaynak
Hippocrates (~M.Ö. 400), zehir, endüstriyel hijyen, klinik toksikoloji prensipleri
Socrates (M.Ö. 470-399), baldıranla ölüm cezası
Theophrastus (~M.Ö. 300), «De Historia Plantarum», zehirli bitkiler
Mithridates IV(~M.Ö. 150) «Mithridates Antidotes»
Dioscorides (M.S. 40-80) «De Materia Medica», zehirlerin
sınıflandırılması.
Tarihçe (2)
Borgia Ailesi,zehirlerin politik amaçla kullanılması
Catherine de Medici yoksullarda toksik karışımları denemiş Rönesans dönemi;
Paracelsus (1493-1541) doz kavramı
“Bütün maddeler zehirdir, zehir olmayan hiçbir madde yoktur. Zehir ile ilacı birbirinden ayıran dozdur”
Georgius Agricola (1556), «On the Nature of Metals» metaller ile ilgili çığır açan kitap,
Bernardino Ramazzini (1700),, «Diseases of Workers»
Percivall Pott (1775), baca temizleyicilerinde skrotum kanseri
Orfila (1787-1853), modern toksikolojinin babası
I.Dünya Savaşı (1914-18), kimyasal silah kullanımı (klor gazı, fosgen,..)
1930, ilk dergi, « Archiv für Toxikologie »
Gerhard Schrader , tabun, sarin, soman
1953, ilk zehir danışma merkezi
1953'de Watson & Crick tarafından DNA'nın yapısının keşfi 7
Tarihçe (3)
• 2. Dünya savaşı ve takip eden yıllarda kimya ve farmasötik endüstrisindeki büyük atılım, kimyasal kullanımındaki hızlı artış, bunun sonucunda toplumsal kemofobinin gelişmesi
• 1960 talidomid faciası
• 1962 yılında yayımlanan Sessiz Bahar (Silent Spring) (Rachel Carson) isimli kitap toplumsal kemofobinin oluşmasındaki önemli etkenlerden biri olarak kabul edilmekte
• «insan nesli dünya tarihinde bugüne kadar görülmemiş bir şekilde döllenmedenölüme kadar olan süreçte her an zararlı kimyasalların tehdidi altındadır»”
• Çeşitli kazalar, felaketler ( TCDD, Minimata, Itai-itai, Kimyasal silahlar, Çernobil)
9
Small Dose of Toxicology
11
Toksikolojinin farklı alanları:
• Klinik toksikoloji; Zehirlenme tanı ve tedavisi
• Çevre toksikolojisi; Çevresel kirleticilerin insanda etkisi
• Endüstri toksikolojisi; İşyerine özel kimyasalların işçi sağlığına etkisi
• Adli Toksikoloji; Adli zehirlenmelerde etkenin belirlenmesi
• Analitik toksikoloji; Vücut sıvı ve dokularında; çeşitli örneklerde analizler, yeni yöntemlerin geliştirilmesi
• Ekotoksikoloji; Çevresel kirleticilerin diğer canlılar üzerine etkisi
• Besin Toksikolojisi; Besinlerde bulunabilecek toksik maddelerin biyolojik sistemlerdeki etkileri
• Düzenleyici Toksikoloji; kimyasallar için izin verilen miktarların, standartların belirlenmesi
• Mekanistik Toksikoloji; kimyasalların canlı organizmalar üzerinde oluşturdukları toksik etkilerin hücresel, biyokimyasal ve moleküler mekanizmalarının araştırılması.
13
Kimyasal maddeler ile ilgili yasal düzenlemeleri yapan, kontrolünü ve uygulamanın devamlılığını sağlayan çeşitli kuruluşlar:
• Food and Drug Administration (FDA): Piyasada satılan ilaç, kozmetik ve gıda katkı maddelerinden sorumludur.
• Environmental Protection Agency (EPA) : Çevredeki insektisit, fungusit, rodentisit ve diğer kimyasallardan sorumludur.
• Occupational Safety and Health Administration of the Department of Labor (OSHA): İş yerlerinde güvenli ve sağlıklı şartların olmasını sağlar.
Çok sayıda bilimsel kuruluş da toksikolojik sorunlarla ilgilenmekte;
• Uluslararası Toksikoloji Birliği (IUTOX)
• Avrupa Toksikoloji Dernekleri Birliği (EUROTOX)
• Türk Toksikoloji Derneği (TTD) (1987)
Toksikolojik araştırmalar, ilaç endüstrisinde yeni ilaçların geliştirilmesi sürecinin önemli bir kısmını oluşturur, çünkü güvenilirlik ve etkinlik arasındaki dengenin mutlaka kurulması gerekir.
Farklı yan etkiler ve etkileşmeler de dahil, ilaç toksisitesi ile ilişkili bilgiler, ilaç kullananlar kadar, eczacılar, insan sağlığı ile uğraşanlar, kural koyucu idari kurumlar için büyük önem taşımaktadır.
15
TOKSİKOLOJİNİN TEMEL PRENSİPLERİ Terminoloji ve sınıflandırma:
• Toksikan/ toksik madde/ ksenobiyotik: Biyolojik sisteme zarar veren özellikte anorganik veya organik madde veya madde karışımları
• Toksin: Biyolojik sistemler tarafından oluşturulan toksik maddeler (aflatoksin, okratoksin,..)
• Hedef organa göre sınıflandırma: Karaciğer zehirleri, böbrek zehirleri... kanserojenler, genotoksik maddeler,
teratojenler
...• Kaynaklarına göre sınıflandırma: Hayvansal, bitkisel...
Toksisite kavramı
“
Bir ksenobiyotiğin canlı organizmada hasar oluşturma yeteneği”
“yaşamsal bir işlevin değişikliği, azalması veya kaybedilmesi ile ilgili advers etki”
Ancak diğer etmenlerle (örn. çevresel) oluşturulan baskı ile baş etme yeteneğinin bozulması da bu tanım içinde yer alır.
Örn; 1984 yılındaki Bhopal felaketinden kurtulanların akciğer işlevlerindeki azalma, onların enfeksiyonlara karşı çok daha duyarlı olmalarına yol açmıştır.
17
Akut –Gecikmiş- Kronik - Lokal - Sistemik
Geri dönüşümlü - Geri dönüşümsüz
(Hedef organ toksisitesi) Mutajenik, Karsinojenik,
Hepatotoksik, Teratojenik
Nefrotoksik,…
Allerjik reaksiyonlar
Toksik etki spektrumu
Toksisite örnekleri (1):
Maruziyet Bölge Etki Kimyasal madde
Akut Lokal Akciğer ödemi Klor gazı
Sistemik Siyanoz Siyanür
Kronik Lokal Nazal karsinom Formaldehit
Sistemik Böbrek hasarı Kadmiyum
19
Toksisite örnekleri (2):
Aynı kimyasalın akut toksisitesi ile kronik toksisitesi hedef organlar bakımından farklı olabilir;
Akut toksisite Kronik toksisite
Etilalkol SSS depresanı Karaciğer sirozuArsenik Gastrointestinal etki Deri/karaciğer kanseri
Benzen SSS depresanı Kemik iliği hasarı
Kurşun Gastrointestinal etki Hem sentezi
Toksisite örnekleri (3):
Hedef organ toksisitesi
Benzen………..
Kemik iliği
Parakuat………
Akciğer
Kadmiyum………
Böbrek
Heksan………..
Sinir sistemi
Aflatoksin B1
……… Karaciğer
21
Toksisite örnekleri (4):
Mekanizma Toksik cevap Örnek
Geri dönüşümsüz
AChE inhibisyonu nörotoksisite Organofosfatlar
DNA’ya kovalan bağl. kanser Dimetilnitrosamin
Geri dönüşümlü
Hb’ne bağlanma dokularda O2eksikliği Karbon monoksit
AChE inhibisyonu nörotoksisite Karbamatlar
• Karaciğerdeki hasarların çoğu geri dönüşümlüdür.
• SSS hasarlarının çoğu geri dönüşümsüzdür.
• Karsinojenik ve teratojenik etkiler genellikle geri dönüşümsüz etkilerdir.
• Enzim sistemleriyle etkileşimler de reversibl ve irreversibl olabilir.
23
• Allerjik reaksiyonlar:
İmmünolojik kökenli advers reaksiyonlar, kimyasal bir maddeye veya benzerine karşı gelişmiş bir hassasiyetin neticesinde ortaya çıkarlar.
• İdiyosenkratik reaksiyonlar:
Bir kimyasala karşı ortaya çıkan ve genetik kökenli olan anormal reaksiyonlar.
Toksisite
Bir kimyasal maddenin toksisitesi değerlendirilirken;
• kimyasal madde
• kimyasal maddeye maruziyet
• Kimyasal maddeye ilişkin doz-cevap ilişkisi
• kimyasal maddenin biyolojik sistemdeki davranışı (ADME)
• kimyasal maddenin toksik etki mekanizması
• maruz kalan biyolojik sistem
ile ilgili özelliklerin bilinmesi gereklidir.
25
• Kimyasal madde ile ilgili özellikler
Kimyasal yapı, formül,molekül ağırlığı,aktivitesi
Fizikokimyasal özellikleri (çözünürlük, pKa değeri,..) Proteinlere bağlanma oranı,
Etkileşim:
aditif etki sinerjik etki potensiyalizasyon antagonist etki
(fizyolojik, kimyasal, farmakolojik , dispozisyonel)
27
Kimyasal madde ile ilgiliözellikler;
Etkileşim:
Aditif etki ( 2+3=5 ! )
Örn: Alkol ve barbitüratların etkileşimi sonucu SSS’ deki aşırı depresyonu
Sinerjik etki ( 2+2=20 ! )
Örn: Her ikisi de hepatotoksik olan karbon tetraklorür ile etanolün, birlikte çok daha ağır karaciğer hasarı meydana getirmesi
Potensiyalizasyon ( 0+2=10 ! )
İsopropanol hepatotoksik değil, karbon tetraklorür ile birlikte uygulandığında, karbon tetraklorürün hepatotoksik etkisini şiddetlendirir.
Antagonist etki
Kimyasal; iki kimyasal maddearasındaki kimyasal bir reaksiyon sonucu daha az toksik birürünün oluşması
Örn: Metal antidotu kelat yapıcı maddeler
Dispozisyonel; kimyasal maddenin emilim,dağılım, biyotransformasyon veatılımının değişmesi sonucu hedef organ veya dokudaki konsantrasyonunun veyakalım süresinin azalması
Örn: Aktif kömür ile zehirin emiliminin azaltılması
Kimyasal maddeye maruziyet
Toksik bir etkinin ortaya çıkabilmesi için kimyasal maddenin veya metabolizması sonucu ortaya çıkan parçalanma ürününün vücutta uygun bölgeye toksik etki oluşturmaya yetecek miktar ve sürede ulaşması gerekir.
Maruziyet yolu
Maruziyet süresi ve sıklığı
toksik etkinin ortaya çıkış süresini ve şiddetini belirleyen önemli faktörlerdir.
Maruziyet yolu
• Oral (ilaç, gıda zinciri ile çevresel toksikanlar)
• Solunum (gaz, partikül, aerosol)
• Deri (endüstriyel ve çevresel toksikanlar)
• Diğer (İV, SC, İP, İM)
intravenöz > inhalasyon > subkutan > oral > dermal
29
İNHALASYON DERİ ORAL
Maruziyet süresi ve sıklığı
Deney hayvanlarında maruziyet 4 ayrı kategoride uygulanır;
Akut maruziyet: 24 h içerisinde tek veya birkaç kez uygulama
Tekrarlanan maruziyetler:
Subakut maruziyet: 1 ay veya daha az Subkronik toksisite: 1 ay – 3 ay
İlaçlar, çevresel ajanlar ( kurşuna maruziyet), pestisitler
Maruziyet süresi ve sıklığı
İnsanlardamaruziyet:
Akut maruziyet:
24 h içerisinde tek veya birkaç kez
Tekrarlanan maruziyet
Subkronik toksisite: Birkaç hafta veya birkaç ay boyunca tekrarlanan maruziyet (ilaçlar, kurşun, pestisitler) Kronik: Aylar veya yıllar süren tekrarlanan maruziyet (Alkoliklerde yıllar sonra siroz gelişmesi,
sigaraya bağlı kronik bronşit, kömür işçilerinde akciğerlerde fibrozis, asbeste bağlı akciğer kanseri)
31
Kimyasal maddenin maruziyet sıklığı ve eliminasyon oranına bağlı olarak hedef organda eriştiği konsantrasyonu
Maruziyet sıklığı: Kronik maruziyette maruziyet sıklığı toksisiteyi belirleyen en önemli faktör
Birikme özelliğinde olan zehirler kronik toksisite gelişimine neden olurlar.
Kronik toksisite gelişimi üç ana mekanizma ile açıklanabilir;
• Kimyasalın organizmaya alınan miktarı atılım hızını aşabilir (birikme) Örn; Kadmiyum (nefrotoksisite )
• Etkilerin çoğu geri dönüşümsüzdür ( irreversibl)
• Tekrarlanan dozlar arasındaki süre hedef organın veya dokunun kendisini yenilemesi için yeterli değildir.
33