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腦內皮細胞

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Academic year: 2021

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• 計畫中文名稱 靜脈麻醉藥物Propofol 對於缺血-再灌流造成腦內皮細胞傷害可能產生的保護作用研究---細胞內鈣離子與細胞支架所扮演之角色探討

• 計畫英文名稱 Protective Effects of Propofol on Ischemia-Reperfusion-Induced Cerebral Endothelial Cell Insults---Roles of Intracellular Calcium Levels and Cytoskeleton

• 系統編號 PC9408-0428 • 研究性質 基礎研究

• 計畫編號 NSC94-2314-B038-021 • 研究方式 學術補助

• 主管機關 行政院國家科學委員會 • 研究期間 9408 ~ 9507

• 執行機構 台北醫學院醫學系麻醉科

• 年度 94 年 • 研究經費 615 千元

• 研究領域 臨床醫學類

• 研究人員 張懷嘉,陳瑞明,陳大樑

• 中文關鍵字 propofol; 腦內皮細胞; 缺血-再灌流; oxygen-glucose deprivation; 胞內鈣離子; 細胞支架

• 英文關鍵字 --

• 中文摘要 當腦部發生缺血(ischemia)或缺血-再灌流(ischemia-reperfusion)現象時,對人體可能造 成嚴重甚或致命性的傷害。細胞在缺血或缺血-再 灌流狀況下,會發生胞內氧氣與葡萄糖 (glucose)供應不足的現象,並進而造成酸性代謝物的堆積,以及胞外鈣離子的流入(calcium influx)。當胞內鈣離子濃度增加時,細胞粒線體功能(mitochondrial function)會受到破壞, 並導致大量活氧物質(reactive oxygen species) 由粒線體釋放到細胞質,造成細胞氧化壓力 的上升。除此之外,鈣離子的增加亦會活化許多蛋白質.(proteases),造成細胞多重蛋白 質 功能的喪失(dysfunction)。血腦障壁(blood-brain barrier)擔負體循環及中樞神經系統間的 保護屏障,先前研究發現缺血或缺血-再灌流作 用會導致血腦障壁受到破壞,進而導致腦 水腫,並造成腦部組織發生更嚴重的損傷。腦內皮細胞(cerebral endothelial cells; CEC)是 形成 血腦障壁的重要組成細胞,當腦內皮細胞受到損傷時,會對血腦障壁產生立即性的 破壞。而有關缺血對腦內皮細胞可能造成的影響,

則較少為人所探討。 Propofol ( 2,6-diisopropylphenol )是臨床上常用的靜脈麻醉及鎮靜藥物。在結構上, propofol 和抗氧化物 α-tocopherol 相似。先前研究發現,propofol 能拮抗不同氧化物對細 胞或組織的傷害。本實驗室於之前研究中亦進一步證實,propofol 能保護細胞免 於一氧化 氮所造成的損傷。缺血或缺血-再灌流對細胞或組織所造成的傷害作用機制中,活氧物質 的生成扮演重要角色。Propofol 已被 證實能保護神經細胞免於活氧物質可能造成的傷害, 所以對腦部缺血病患而言,propofol 是很好的麻醉藥物之一。本計畫將更進一步 探討 propofol 於缺血或缺血-再灌流造成腦內皮細胞損傷過程中,是否產生保護作用以及其可 能發生的機轉(mechanism)。 細胞鈣離子 和細胞支架(cytoskeleton)對於維持細胞正常功能與型態(morphology)扮演 重要角色,本實驗室初步研究發現 propofol 能調控人類臍帶內

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皮細胞(HUVEC)的鈣離子 移動(mobilization)和細胞支架的重棑(cytoskeleton remodeling)。所以本計劃將以小鼠初代 培養(primary culture) 腦內皮細胞為研究模式,並以oxygen-glucose deprivation 的培養做為 細胞發生類缺氧現象的方法,以此探討 propofol 對於缺血或缺血- 再灌流所造成腦內皮細 胞傷害中是否具有保護作用,且研究於此一作用中胞內鈣離子和細胞支架可能扮演的角 色。

• 英文摘要 查無英文摘要

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被 MEK 的抑制劑 PD98059 及 JNK 的抑制劑 SP600125 所抑制。另一方面,西方 墨點分析法顯示,VEGF 蛋白最大表現量在 8 小時,ERK1/2 的磷酸化則在 15 分 鐘最強。此外,VEGF

,由 electrophoretic mobility shift assay (EMSA) 結果顯示,高壓氧處 理 1 小時可明顯活化此二轉錄因子,且其 DNA-protein 的結合能力皆 會被 PD98059

研究了它的訊號傳遞機制,給予 Glycogen Synthase Kinase -3β (GSK-3β)抑制劑 (SB415286, SB216763, GSK-3β inhibitor I 和 GSK-3β inhibitor VII)及 mitogen- activated

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