• Sonuç bulunamadı

Çocukluk Ça¤› Akut ‹nfeksiyöz Lenfositozu

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Çocukluk Ça¤› Akut ‹nfeksiyöz Lenfositozu"

Copied!
2
0
0

Yükleniyor.... (view fulltext now)

Tam metin

(1)

SUMMARY

Acute Infectious Lymphocytosis in Childhood Infectious lymphocytosis is characterized by mild complaints, vomiting, diarrhea, upper respiratory tract infection, abdomi- nal pain, slight or absent fever, symptom of short duration.

There is no enlargement of liver, spleen or lymph nodes white blood cell counts varying from 40.000 to 100.000/mm3, lym- phocyte rate is % 70. There is no anemia or thrombocytope- nia. This disease to be differentiated from acut leukemia, infectious mononucleosis and lymphocytosis accompanying certain infections, particularly pertusis. Prognosis is excellent and no treatment required. We aimed to emphisize with these cases that when lymphocytosis is found the differential diag- nosis must include acut infectious lymphocytosis.

Key words:Lymphocytosis, infectious lymphocytosis Anahtar kelimeler:Lenfositoz, infeksiyöz lenfositoz

‹nfeksiyöz lenfositoz; bafl a¤r›s›, kusma, ishal, kar›n a¤r›s›, üst solunum yolu infeksiyonu belirtileri gibi k›sa süren semptomlarla kendini gösteren bir hastal›kt›r.

Normal veya hafif yüksek atefl ile seyredebilen bu has- tal›¤a özgü bir fizik muayene bulgusu yoktur. Karaci-

¤er, dalak ve lenf nodlar›nda büyüme görülmez. Genel- likle lenfositoz rutin kan say›m›nda saptan›r. 40-100 bin aras› lökosit say›s›, % 70’in üzerinde lenfosit oran› tes- pit edilir, lökositoz mutlak lenfositoza sekonderdir.

Anemi ve trombositopeni yoktur. Etken; adenovirüs, coxacki A virüs olabilir. Tan› konurken özellikle akut lenfoblastik lösemi, infeksiyöz mononükleoz ve bo¤ma- ca ile ay›r›c› tan› yap›lmal›d›r. Prognoz çok iyidir ve te- davi gerektirmez (1). Olgular›mz› sunmam›zdaki amaç;

çocukluk döneminde lenfositoza sekonder lökositoza sebep olan hastal›klar aras›nda prognozu iyi olan, tedavi gerektirmeyen infeksiyöz lenfositoz hastal›¤›n›n da çocuk hekimi taraf›ndan ay›r›c› tan›da düflünülmesi gereklili¤idir.

OLGULAR

Olgu 1: Bir hafta önce bafllayan ishal, kar›n a¤r›s›, atefl, öksü- rük, h›r›lt› flikayetleri ile baflvuran 3.5 yafl›nda k›z hastan›n öz ve soy geçmiflinde bir özellik yoktu. Fizik muayenesinde;

atefl; 37°C (R), nab›z 120/dk (R), TA 90/50 mmHg, a¤›rl›k ve boy 50. persantilde, genel durumu iyi fluur aç›k aktif. Ton- siller ve farinks hiperemik. Her iki hemitoraksta bilateral eks- piryumda uzama, yer yer ronkus, kaba raller, 1 cm hepatome- gali tespit edildi. Splenomegali ve patolojik lenfadenomegali saptanmad›. Di¤er sistem muayeneleri do¤ald›. Laboratuvar incelemelerinde; tam idrar tahlili ve biyokimya normaldi. Tam kan say›m›nda; lökosit 61.100, Hb 11.9 g, Hct 34.9, MCV 75, trombosit 575.000, lenfosit oran› % 72 idi. Periferik yaymada;

% 70 lenfosit, % 22 segment, % 4 çomak, % 3 eosinofil, % 1 monosit, trombosit bol ve kümeli, eritrositler normokrom-nor- mositer bulundu, blast gözlenmedi. CRP negatif, sedimantas- yon 40 mm/sa, PPD negatif, salmonella, brusella aglütinasyon testi ve monotest negatif; Bordatella pertusis IgM negatif, IgG pozitif; EBV viral kapsit antijeni IgM negatif, IgG pozitif tespit edildi. Kemik ili¤i ve akci¤er grafi¤i normal s›n›rlarda idi.

Olgu 2: Befl gün önce bafllayan öksürük, atefl, ifltahs›zl›k, ka- r›n a¤r›s›, ishal flikayetleri ile baflvuran 1.5 yafl›nda k›z hasta- n›n öz ve soy geçmiflinde özellik yoktu. Fizik muayenede; atefl 38°C (R), nab›z 100/dk (R), TA 80/50 mmHg, boy 25-50., a¤›rl›k 25. persantilde. Genel durumu iyi, 3-4 adet çaplar› 1 cm’yi geçmeyen lenfadenomegali ve orofarinkste hafif hipere- mi mevcuttu. Hepatosplenomegali tespit edilmedi. Di¤er sis- tem muayeneleri do¤ald›. Laboratuvar bulgular›; tam idrar tahlili ve biyokimyas› normal. Tam kan say›m›nda; lökosit 52.000, Hb 12.3 g, Hct 38, MCV 77, trombosit 268.000. Pe- riferik yayma; % 95 lenfosit, % 5 PNL, di¤er bulgular› do¤al.

CRP negatif, sedimentasyon 10 mm/sa. Monotest, kemik ili¤i ve akci¤er grafisi normal s›n›rlarda idi.

Her iki olgumuzda semptomatik tedavi ve klinik bulgular ve lenfositoza sekonder lökositoz yapan di¤er hastal›klar ekarte edilerek akut infeksiyöz lenfositoz tan›s› kondu ve flifa ile ta- burcu edildi.

TARTIfiMA

Nonspesifik flikayetlerle gelen hastalar›m›zda mutlak lenfositoza sekonder lökositoz tespit edildi¤inden tan›

Çocukluk Ça¤› Akut ‹nfeksiyöz Lenfositozu

Müferret ERGÜVEN (*), Neslihan Ö. SA⁄LAM (**), Yasemin KATIÖZ (**), Sevil ÖZÇAY (***)

SSK Göztepe E¤itim Hastanesi Çocuk Klini¤i fief Yard. Uz. Dr.*; Asist. Dr.**; fief Dr.***

OLGU SUNUMU Pediatri

Göztepe T›p Dergisi 16: 160-161, 2001

160

ISSN 1300-526X

(2)

konurken bu kan tablosuna yol açabilecek akit lenfo- blastik lösemi (ALL), bo¤maca, infeksiyöz mononük- leoz ve infeksiyöz lenfositoz gözönüne al›nd›. Her iki olguda genel durumun iyi olmas›, organomegali ve pa- tolojik lenfadenomegali saptanmamas›, periferik yay- mada blast görülmemesi ve kemik ili¤inin normal olma- s› ile (ALL)’den uzaklafl›ld›. Her iki olguda klinik ola- rak gece artan kentöz öksürü¤ün olmamas›, birinci ol- guda Bordatella pertusis IgM’n›n negatif bulunmas›

nedeniyle bo¤maca düflünülmedi. Her iki olguda orga- nomegali ve patolojik lenfadenomegali olmamas›, mono testin negatif bulunmas› ile infeksiyöz mononükleoz ekarte edildi. Bunlar›n yan›s›ra, her iki hastam›z semp- tomatik tedavi ile hem klinik hem de laboratuvar olarak düzelme gösterdi, lenfositoz zamanla kayboldu. Hasta- lar›m›z›n flikayetleri, klinik ve laboratuvar bulgular›n›n akut infeksiyöz lenfositoz ile uyumlu olmas› ve bu yafl grubunda etken olabilen viral infeksiyonlar›n s›k görül- mesi tan›y› koymam›z› sa¤lad›.

Akut infeksiyöz lenfositoz; 1941’de Amerika’l› Smith taraf›ndan tan›mlanm›flt›r. Gisell, 1947’de Avrupa’da ilk olgusunu yay›nlam›flt›r. Önceleri baz› muellifler ta- raf›ndan infeksiyon s›ras›nda oluflan lökomoid reaksi- yon olarak tan›mlanm›flt›r. Ancak, sonradan bir hastal›k oldu¤u kabul edilmifltir (2,3). Nadir görülen, selim seyir- li bir hastal›kt›r. Bebeklerde, oyun çocu¤u ve on yafl›na kadar olan okul çocuklar›nda görülür. Epidemik ve en- demik olarak ortaya ç›kabilir.

Hastal›¤›n etkenleri, adenovirüs, enterovirüs, coxacki A virüs olabilir (3). Genellikle bulafl›c›d›r ve damlac›k yolu ile bulafl›r. Devaml› ba¤›fl›kl›k b›rak›r.

Bafllang›çta üst solunum yolunun hafif kataral belirtileri ve orta derecede atefl ile seyreder. En s›k gastrointesti- nal sistem bulgular›; ishal, bulant›, tenezmdir. Kara- ci¤er, dalak ve lenf nodlar›nda büyüme görülmez. Has- talar›n bir k›sm›nda ifltahs›zl›k, yorgunluk gibi flika- yetler de bulunabilir. Bazen geçici skarlatiniform veya

morbiliform ekzantem oluflabilir. Hafif menenjitik, en- sefalitik belirtiler olabilir. Baz› hastalar apandisit flüphe- si ile doktora götürülürler (4,5).

Genellikle lenfositoz rutin kan say›m›nda saptan›r. 40- 100 bin aras› lökosit say›s›, % 70’in üzerinde lenfosit oran› tespit edilir. Anemi ve trombositopeni yoktur. Ke- mik ili¤i incelemesi normaldir (1). Abertotto ve ark.’n›n yay›nlad›¤› bir akut infeksiyöz lenfositozlu olguda, T Helper hücrelerinde art›fl oldu¤u gösterilmifltir (7). Genellikle lenfositoz nedenleri çeflitlidir. Bunlar 4 ay 4 yafl aras›nda fizyolojik, akut infeksiyonlar, infeksiyöz mononükleoz, infeksiyöz lenfositoz, CMV infeksiyon- lar›, viral ekzantemler, bo¤maca, bruselloz, tifo, parati- fo, toksoplazmozis, infeksiyöz hepatitler, kronik infek- siyonlar; sfiliz, endokrin hastal›klar; tirotosikoz, adrenal yetersizlik, maligniteler, akut lenfoblastik lösemi, lenfo- sarkoma hücreli lösemi, ilaç duyarl›l›¤›, difenilhidan- toin, paraminosalisilik asit, olarak grupland›r›labilir (6). Akut infeksiyöz lenfositoz tan›s› konurken bu nedenler ile ay›r›c› tan› yap›lmal›d›r.

Bu iki olguyla, çocukluk ça¤›nda lenfositoz yapan ne- denleri tekrar gözden geçirmek ve ay›r›c› tan›da infek- siyöz lenfositozu da düflünmemiz gerekti¤ini vurgula- mak amaçland›.

KAYNAKLAR

1. Lanzkowsky P: Disorder of white lood cells. In: Pediatric Hema- tology-Oncology, 1980.

2. Fanconi G, Wallgren A: “Lehrbuch der Paediatrie” Auflage, Schwabe Co. Verlag-Basel Stuttgart, 1972. Keller-Wiskott,

“Lehrbuch der Kinderheilkunde”, 4. Auflage, Georg Thime Verlag, Stuttgart, 1977.

3. Keller-Wiskott: “Lehrbuch der Kinderheilkunde”, 4. Auglage, Georg Thime Verlag, Stuttgart, 1977.

4. Koço¤lu V: “Lymphocytosis infectiosaacuta” Kinderarztliche Praxis 3:105-108, 1968.

5. Sosyal S, Gürson S, Neyzi O: Çocuk sa¤l›¤› ve hastal›klar›. 1976.

6. Bertotto A, et al: Acut infectious lymphocytosis: phenotype of the proliferating cell. Acta Paediatr Scand 74(4):633-5, 1985..

M. Ergüven ve ark., Çocukluk Ça¤› Akut ‹nfeksiyöz Lenfositozu

161

Referanslar

Benzer Belgeler

Sıvı kaybına bağlı olarak hasta buzağılarda; Dehidrasyon, Metabolik asidoz, Elektrolit dengesizlikleri (hiponatremi, değişik derecelerde hiperkalemi), Negatif

sayısında yayınlanan “Akut Viral Gastroenterit Öntanılı Vakalarda Rotavirus, Adenovirus ve Norovirus Sıklığının Araştırılması” adlı araştırmamıza ait

Bu yazıda çocuklarda akut infeksiyöz gast- roenteritlere genel yaklaşımdan bahsedilecek, bu çerçevede en sık etkenler olan viral akut gast- roenteritler üzerinde daha fazla

çalışmada akut maksiller sinüzit tanısı alm ış çocuklarda, bir makrolid olan azitromisin (AZT)' in günde tek doz ve intermittant olarak kullanımının, günde iki doz

Brusella tüp aglutinasyon testi ise 1/320 titrede pozitif saptand› ve klinik bulgular›n da eflli¤inde akut bruselloz tan›s› konularak tedavi baflland›.. Bir hafta

Bu çal›flmada bruselloz olgular›n›n klinik ve laboratuar bulgular›yla tedavi cevab› yönünden incelen- mesi amaçland›.. Gereç

9 ayl›k yafl ortalamas›na sahip kontrol ve çal›flma grup- lar› karfl›laflt›r›ld›¤›nda boy, tart›, total protein ve serum IgG, aç›s›ndan anlaml› fark bulunmamas›na

KOAH’ın akut in- feksiyöz alevlenmesi (hastaneye yatmasına ge- rek olmayan vakalar) olan olguların tedavisinde oral verilen klaritromisin ile ilgili çalışmalarda klinik