11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici

(1)

(*) Ýstek yapýlan hizmet, demirbaþ/sarf malzeme ile ilgili Satýn Alma Bilgisi (Þartname) bu bölümde belirtilir. Gerekli görülür ise bu bölümde kaç sayfadan oluþtuðunun belirtilmesi ve her sayfanýn imzalanmasý kaydý ile satýn alma bilgisi bu forma eklenebilir.

Satýn Alma Bilgisi oluþturulurken satýn alýnacak ürünün özellikleri ve taþýmasý gereken þartlar açýklanýr ve uygun olduðu yerde aþaðýdakileri içermelidir.

-Ürün onayý, Prosedürler, Süreç ve Donaným için þartlar -Personelin niteliði için þartlar

-Kalite yönetim þartlarý -Hizmetin tanýmý ve gerekleri

JENS00002

Malzeme Kodu : DISP. NAZAL OKSIJEN VERME SETI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

02/06/2016 Düzenleme Tarihi :

51428

Þartname Kodu : ACİL TIP ANABILIM DALI

1. Kaliteli PVC veya benzeri yumuşak plastikten yapılmış olmalı 2. Ürünün toplam uzunluğu 200±10cm olmalı

3. Ürünün uzunluğu bir tek hortumu ve kalan bölümü uygun bir Y parçası ile burun kanülünde birleşen ve kafaya geçirilebilecek şekilde çift hortumlu olmalı

4. Ürün şeffaf olmalı

5. Burun kanallarına hava verilmesini sağlayan kanül parçası burun deliklerini tahriş etmemeli ve insan burun ergonomisine uygun olmalı

6. Ürün hasta burnuna takılırken, takma pozisyonuna göre kafa arkasında ya da çene altında düşmeyi önlemek için bir sıkıştırma yüzüğü bulunmalı

7. Ürün hortum ucunda oksijen verme cihazlarına kolayca takılabilen bir konektörü olmalı.

8. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar halinde teslim edilmesi ancak idarenin onayına bağlıdır.

9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır.

10. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde teslimat esnasında ki ürün üretim tarihi, teslimat tarihinden en fazla üç ay öncesi olmalıdır.

11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır.

12. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod (EAN 13 uyumlu) numarası birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur.

13. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır.

14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır.

15. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel

"Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen bilgiler olacaktır.

16. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi zarardan sorumludur.

17. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir.

Þartname Metni :

ACİL TIP ANABILIM DALI PROF.DR. EROL ARMAĞAN

02.06.2016 SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN

AD/BD/BİRİM

SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN AD/BD/BİRİM SORUMLUSU TARİH

VE İMZA

(2)

-Kalite yönetim þartlarý JENS01639

Malzeme Kodu : OKSIJEN MASKESI (GERI DONUSUMSUZ) ERISKIN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

52015

Þartname Kodu : ACİL TIP ANABİLİM DALI

1. Maske ve bağlantı elemanları 'medikal Grade' kalitede, yumuşak PVS'den yapılmış olmalıdır. Rahatsız verici koku içermemelidir.

2. Bağlantı elemanları ( T bağlantı nipeli ve konektör uçlu hortum) ve maske hasta ile oksijen kaynağı kolayca bağlanabilir olmalı.

3. Maskeler, erişkin insan için ergonomik boyutta olup, yüz formuna uymalı, şeffaf olmalı ve tahriş edici olmamalıdır.

4. Maske üzerinde, burun ve ağız solunumlarında nefesi dışarı tahliye edecek ancak emişi sadece oksijen kaynağından ve balondan yapmaya yönlendirici subap bulunmalıdır.

5. Maskenin ucunda, sürekli akım halinde olan oksijeni, hastanın geri teneffüs yaptığı anda gelen oksijeni stok edebilecek en az 750ml kapasiteli esnek bir balon bulunmalıdır. Bu sistemde maske-balon-oksijen hortumu bir T sistemi halinde birbirine bağlanmış olmalıdır.

6. Maskenin kafaya bağlantı lastiği uçlanmış ayarlanabilir elastik malzeme olmalıdır.

7. Maskenin üzerinde, maskeye burna sabit tutabilmek için ince metal maşa bulunmalıdır.

8. Bağlantı hortumu asgari 200cm + , - %10 uzunlukta ve iç çapı minimum 4mm olmalıdır.

9. Oksijen kaynağına bağlanan ara hortum bükülme yada burkulma olduğunda müdahale edilince eski formunu kolayca kazabilmelidir.

14. Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod (EAN 13 uyumlu) numarası birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur.

ACİL TIP ANABİLİM DALI ACİL TIP ANABİLİM DALI SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN

AD/BD/BİRİM

VE İMZA

(3)

JENS04167

Malzeme Kodu : OKSIJEN MASKESI (GERI DONUSUMSUZ)(PEDIATRIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

52017

1. Maske ve bağlantı elemanları 'medikal Grade' kalitede, yumuşak PVS'den yapılmış olmalıdır. Rahatsız verici koku içermemelidir.

2. Bağlantı elemanları ( T bağlantı nipeli ve konektör uçlu hortum) ve maske hasta ile oksijen kaynağı kolayca bağlanabilir olmalı.

3. Maskeler, pediatri insan için ergonomik boyutta olup, yüz formuna uymalı, şeffaf olmalı ve tahriş edici olmamalıdır.

4. Maske üzerinde, burun ve ağız solunumlarında nefesi dışarı tahliye edecek ancak emişi sadece oksijen kaynağından ve balondan yapmaya yönlendirici subap bulunmalıdır.

5. Maskenin ucunda, sürekli akım halinde olan oksijeni, hastanın geri teneffüs yaptığı anda gelen oksijeni stok edebilecek en az 750ml kapasiteli esnek bir balon bulunmalıdır. Bu sistemde maske-balon-oksijen hortumu bir T sistemi halinde birbirine bağlanmış olmalıdır.

6. Maskenin kafaya bağlantı lastiği uçlanmış ayarlanabilir elastik malzeme olmalıdır.

7. Maskenin üzerinde, maskeye burna sabit tutabilmek için ince metal maşa bulunmalıdır.

8. Bağlantı hortumu asgari 200cm + , - %10 uzunlukta ve iç çapı minimum 4mm olmalıdır.

9. Oksijen kaynağına bağlanan ara hortum bükülme yada burkulma olduğunda müdahale edilince eski formunu kolayca kazabilmelidir.

ACİL TIP ANABİLİM DALI ACİL TIP ANABİLİM DALI SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN

AD/BD/BİRİM

VE İMZA

(4)

JENS00155

Malzeme Kodu : SVB MANOMETRE SETI & OR2500 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

50560

1. Manometre üst tarafında havaya açılan bir portta olmalı ve bu portta bakteri filtresi olmalıdır.

2. Bir adet derecelendirilmiş 45 cm'lik manometre tüpü, bir adet uzatma hattı, 1 adet üç yollu musluk içermelidir.

3. SVB manometresi üzerinde cmH2O ve mm Hg türünden basınç gösterebilmek amacıyla ölçeklendirilmiş skala olmalıdır.

4. Manometrenin alt ucunda lüerli erkek konnektör olmalıdır.

5. SVB manometre setinin uzatması 110 cm uzunluğunda PVC'den olmalıdır.

6. SVB manometresi içinde basınç gösteren ve okumayı kolaylaştıran renkli küçük bir küre olmalıdır.

7. Manometre tekli, steril ambalajda olmalıdır.

8. Monometre Skalası (Cetveli); Skala + 35 den - 15cm'e kadar işaretlenmiş, sıfır (0) pozisyonunu gösteren hareketli ok'lu, uzun süreli kullanıma uygun, serum sehpasına fikse etmek için iki adet mandallı olmalıdır.

ACİL TIP ANABİLİM DALI SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN

AD/BD/BİRİM

VE İMZA

(5)

Malzeme Kodu : YUKSEK VIZKOZITELI TOPIKAL CILT YAPISTIRICI 0,50 ML &

OR4140

SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

49591

Þartname Kodu : ACİL TIP ANABİLİMDALI

1. Yüzeysel doku yapıştırıcısı acil ortamında kullanıma uygun olmalıdır.

2. Yapıştırıcı, temiz, taze kenarları kolayca karşı karşıya elen yaraların veya ameliyat kesilerinin yapıştırılmasında kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır.

3. Ürün şeffaf olmalıdır.

4. Ürün, en az %98 n-bütil-2-siyanoakrilat bazlı monomerden oluşup, steril olmalıdır.

5. Doku yapıştırıcısı ile kesiler en fazla 20 saniye içinde yapışmalı, doku yapıştırıcısının bir kere kesi üzerine uygulanması yeterli olmalıdır.

6. Kesiye pansuman yapılması veya strip yapıştırılmasına gerek kalmamalıdır.

7. Ürün, uygulandıktan en fazla 7-10 gün içinde kendiliğinden dökülmeli, hastaya herhangi bir müdahale yapılmasına gerek kalmamalıdır.

8. Ürün, steril poşette en fazla 0,5 ml lik ampullerde olmalıdır.

9. Ürün, birden çok hastaya, ürünle birlikte verilecek steril aplikatörler sayesinde kullanılabilmeli, ampulün ağzı açıldıktan sonra tekrar kapakla kapatılabileli ve buzdolabında tekrar kullanılmak üzere muhafaza edilmelidir.

10. Ürünün birden çok hastaya kullanımını sağlamak için her ampul için 3 adet yedek steril aplikatör verilmelidir.

11. Ürün, 2-8 derece ısıda buzdolabında saklanabilmeli, bu ısıdaki raf ömrü 12 aydan kısa olmamalıdır.

ACİL TIP ANABİLİMDALI ACİL TIP ANABİLİMDALI SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN

AD/BD/BİRİM

VE İMZA

(6)

JENS04823

Malzeme Kodu : RF KANULU ENJEKSIYON HATLI(ISI MONITORIZASYONU YAPABILEN)

SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

49593

Þartname Kodu : ALGOLOJİ BD

1. RF Kanüller steril ambalajlarda olmalıdır.

2. Tek bir RF kanülü, elektrod özelliğinde olmalı, ısı monitorizasyonu yapabilmeli ve enjeksiyon hattını da içermelidir.

3. Açılı modellerde açı yönünü gösteren yön işaret boyalı noktası olmalıdır.

4. HYBRID RF PROB 100 mm uzunluğunda, 20 G ölçüsünde ve aktif uç 5 mm olmalıdır.

5. Kurumun ihtiyacı doğrultusunda kanül değişimini firma taahhüt etmelidir.

6. Kanüllerdeki enjeksiyon hattı ve monitorizasyon hattı ayrı ayrı olmalı, monitorizasyon hattı direkt olarak kanüle bağlı olmalıdır 7. Uygulama süresince aşağıda teknik özellikleri belirtilmiş cihaz kliniğe bırakılacaktır.

RADYO FREKANS LEZYON JENERATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cihaz 220V şehir şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.

2. Cihaz; Algoloji, prosedürleri, intra diskal prosedürler, annuloplasy prosedürleri, stimülasyon, standart RF ve pulse RF yapmaya müsait olmalıdır.

3. Cihaz %100 digital kompüterize bir sistem olmalıdır.

4. Cihaz ısı, zaman, güç yada voltaj ve empedans bilgilerini gerçek ve eş zamanlı olarak gösteren kolay okunabilir renkli LCD ekrana sahip olmalıdır.

5. Cihaz sistem ayarlarını değiştirme ve kişisel ayarları kayıt etme özelliğine sahip olmalıdır.

6. Hasta bilgilerini kayıt edebilmeli, kendi hafızasında saklayabilmelidir.

7. Cihaz PC uyumlu olmalı, tüm işlem bilgilerini, bir PC'ye aktarabilecek özelliklere sahip olmalıdır. Program veya USB ile bu işlemleri yapabilmelidir.

8. Cihaz kullanılan elektrodları test ederek kablo kopukluğu, uç kısma doku yapışmasından vs dış etkenlerden elektrodlar faal değilse ve randımanlı çalışmıyorsa önceden anlaşılması için hata mesajı olarak ekranda belirmelidir. Ya cihaz test etmeli, yada elektrod test disk ile yapmalıdır.

9. Cihaz aynı anda en az 4 adet prob ile işlem yapabilir özellikte olmalıdır. Tüm faaliyetleri ekranda görülmelidir.

10. LCD ekranda, Termocouple elektrod sütunu, kaç elektrod kullanılacaksa belirmeli hangi çıkışa hangi elektrod veya kablo bağlanacağını ne amaçla kullanılacağını belirterek hekime kolaylık sağlamalıdır Dijital ekranda aktif kaç elektrod varsa otomatik olarak aynı adette veya tek pencerede tüm elektrotların işlem süreleri ve etkileri grafik olarak rahat görülecek şekilde

izlenebilmelidir.

11. Tek veya çift bipolar elektod aynı anda kullanım seçim mod'u olmalıdır.

12. Hasta bilgilerinde, isim, , Ref.Dr. Adı, detaylar hafızaya yazılabilmelidir, internal hafızada dosyalamalıdır.

13. Cihazın ön konsolunda bulunan düğmelerle ve tuşlar yardımıyla stimülasyon, RF değerleri ve mod değişimleri kolayca ayarlanabilmelidir.

14. Kontrol bölümünde prog. Bitirme tuşu ve selekt tuşu olmalıdır.

15. Stimulasyon bölümünde sensory ve motor düğmeleri olmalı, auto, start ve stop tuşları olmalıdır.

16. Zaman ve ısı set tuşları, RF power lesion ve pulsed tuşları olmalıdır.

17. 20-110 derece arası ısı ayarları yapılabilmeli ve dijital görülmelidir.

18. Sistem açıldığında otomatik olarak kendi kendini test etmeli, arıza varsa nedeni ekranda görülmelidir.

19. Stimülasyon için voltaj modu; 0.0V ile 10V arasında 0.1V artışlar ile, akım modu; 0.0mA ile 10mA arasında 0.1mA artışlar ile ayarlanabilmelidir.

20. Stimülasyon pulse süresi,One Shot, 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 Hz ms olarak ayarlanabilmelidir.

21. Impedance 0-5000ohm arası görülmeli 1'er Ohm aralıklarla izlenebilmelidir.

22. Self test de 500 Ohm görülmelidir.

23. Pulse aralığı 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 3 mS olmalıdır.

24. Cihaz arıza yaptığında 72 saat içinde müdahalesi olmayan bir durum oluştuğunda yerine operasyonların aksamaması için aynı işlevi gören herhangi bir cihaz kullanıma bırakılmalıdır.

25. RF lezyon gücü 0-150 watt(200ohm'da), frekans'ıda 460-480kHz olmalıdır.

26. RMS display olarak 0-99V ve 0-999 mA akım görülebilmelidir. 20-110 der. arası ısıda görülebilmelidir.

27. Standart ve multi-RF modu için 10sn ile 30 dk arası zaman setlenebilmelidir.

28. Pulsed RF bilgilerini kullanıcı 5-50mSec arası tanımlayabilmelidir.

29. Pulsed frekansları, 1-20 Hz ayarlanabilmelidir. PRF mod'da zaman 0 ile 30 dk arası ayarlanabilmelidir.

30. Cihazın 50 veya 54-100-145 veya 150-200mm uzunluğunda Disposable ve reausable termocouple elektrodları olmalı, Þartname Metni :

(7)

-Kalite yönetim þartlarý -Hizmetin tanýmý ve gerekleri mesajı vererek çalışmamalıdır.

32. Ayarlanan değerlerdeki hatalarda sesli ve görüntülü uyarı alınmalıdır.

33. Derin beyin lezyonlarında stimulasyon 0-0,5 veya 0-3 veya 0-5V arası hassas ayar yapabilmeli, 0-6 ila 0-10 mAmp arası ayar yapabilmelidir. Bu işlemlerde yüzdelik oranda ayar yapılabilmelidir. (0,01-0,02 Vgibi)

34. Kordotomi çıkışı 0 -5watt arası ayara kadar düşürülebilmelidir.

GENEL ÖZELLİKLER

Algoloji Bilim Dalı SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN

AD/BD/BİRİM

VE İMZA

(8)

JENS05626

Malzeme Kodu : VENTILATOR DEVRESI (ERISKIN) & AN1310 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

51223

Þartname Kodu : ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON AD.

1. En az 80 cm uzunluğunda, 22 mm çapında 4 adet korruge yapıda bulunmalıdır.

2. 2 adet su tutucu, şeffaf yapıda ve istenildiğinde açılıp kapatılabilir olmalıdır.

3. 1 adet en az 80 cm uzunluğunda, 22 mm çapında korruge yapıda hortum bulunmalıdır.

4. 1 adet L parçası olmalıdır.

5. 1 adet bakteri filtresi içermelidir.

6. Filtre bakteriyel ve viral etkinlikle % 99,999 sonuç vermelidir.

7. Setlerde bulunan hortum ve konnektörlerin gaz geçirgenlik ve direnç testleri bulunmalıdır. Sonuçlar istenildiğinde komisyona verilebilmelidir.

8. Setler tek tek poşetlenmiş ve tek kullanımlık olmalıdır.

ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON AD.

SATINALMA BİLGİSİNİ OLUŞTURAN AD/BD/BİRİM

VE İMZA

(9)

JENS05628

Malzeme Kodu : VENTILATOR DEVRESI(TRANSPORT-101) & AN1310 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

51224

1. Hasta solunum devresi hastanemizde kullanılan PLV-102 ve I-vent 101 ventilatörlerine uyumlu olacaktır.

2. Solunum devresi tek kullanımlık ve yetişkin hastalarda kullanılabilir özelliklere sahip olacaktır.

3. Solunum devresi tam bir set halinde paketlenmiş olacak, kullanılması için ek malzemeye ihtiyaç göstermeyecektir.

4. Solunum devresi en az 150 cm uzunluğunda ve 22 mm çapında inspiryum devresi, ekshalasyon valfi, havayolu basınç gösterge bağlantısı ve referans basınç ölçüm devresinden oluşacaktır.

5. Bir set içinde bulunan solunum devreleri fleksible özellikte olacak, devrenin sonunda 90 derece açılı en az 6 cm uzunluğunda bir adet hortumu olacaktır.

6. Havayolu basınç hattının uç kısımda proksimal havayolu adaptörü olacaktır.

7. Solunum devresindeki ekshalasyon valfi 80 cmH20 basıncına kadar otomatik çalışabilecektir.

ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON AD.

VE İMZA

(10)

JENS05629

Malzeme Kodu : VENTILATOR DEVRESI (TRANSPORT-201) & AN1310 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

51225

Þartname Kodu : ANESTEZİ VE REANİMASYON AD.

1. Solunum devresi hastanemizde kullanılan I-Vent 201 GE marka mekanik ventilasyon cihazına uyumlu olmalıdır.

2. Solunum devresi disposable özellikte yetişkin hastalarda kullanılabilir özelliklere sahip olmalıdır.

3. Solunum devresi en az 150 cm uzunluğunda ve 22 mm çapında devresi, 1 adet Y-flow konnektör ve flow sensor'den oluşmalıdır.

4. Solunum devresinde kullanılan hortumlar flexible özellikte olmalıdır.

5. Hasta devresi üzerinde ekspirasyon valfi olmalı ve ekspirasyon gazı bu valf üzerinden atılmalıdır.

6. Solunum devresi komple paket halinde olmalı, kullanılması için ek malzemeye ihtiyaç göstermemelidir.

7. Steril paketli olmalıdır.

ANESTEZİ VE REANİMASYON AD.

VE İMZA

(11)

JENS00149

Malzeme Kodu : BASINC TRANSDUCER SETI (IKILI) & OR2470 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

50562

BASINC TRANSDUCER SETI (IKILI) ve BASINC TRANSDUCER SETI (TEKLI) nin beraber çıkıldığı ihalelerde değerlendirme kablo karışıklığı yaratmamak için her iki ürünün toplam ihale bedeli üzerinden yapılacaktır.

1. Basınç monitorizasyonu için kullanılacak bir sistemdir.

2. Set, kendinden yıkama sistemli ve aynı anda iki basınç birden izlemeye olanak sağlayan iki adet tek kullanımlık transduser, iki adet bağımsız yıkama ünitesi, üçlü musluklar ve iki basınç hattından oluşmalıdır.

3. İki transduser aynı basınç hattından beslenmelidir. Serum bağlantısı için bir mikrodrip hazne içermeli, mikrodrip hazne ile transduser arası en az 120 ± 5 cm olmalıdır.

4. CVP hattı: Transduser ikişer adet mavi çizgili (30 ± 5 ve 120± 5 cm'lik) basınç izleme hattı iki adet üç yollu musluk içermelidir.

Musluk ve kapaklar mavi renkli olmalıdır.

5. Arter hattı: Transduser ikişer adet kırmızı çizgili (30 ± 5 ve 120± 5 cm'lik )basınç izleme hattı ayrıca iki adet üç yollu musluk içermelidir. Musluk ve kapaklar kırmızı renkli olmalıdır.

6. Basınç hatları kink-rezistan, uçları luer-lock uygulamalı, PVC'den yapılmış olmalıdır.

7. Tercihen basınç setinde kullanılması muhtemel arter, CVP, PA ve LAP yapışkan etiketleri bulunmalıdır.

8. Set hastaya bağlandığında, istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.

9. -50 ile 300 mmHg. basınç aralığında çalışabilmelidir.

10. Set hastaya bağlı iken steril alana girmeden transduserin kalibrasyon kontrolünü yapmak mümkün olmalıdır.

11. Basınç transduserleri ile hastanemizde kullanılan monitörler için yeterli miktarda uygun bağlantı kablosu sağlanmalıdır.

12. Başlangıçta her ameliyathane odasında kullanılmak üzere en az ameliyathane sayısı kadar ikili transduser askısı verilmelidir.

Daha sonra bu askılar belirlenen ihtiyaç oranında firma tarafından sağlanmalıdır.

ANESTEZİ VE REANİMASYON AD. ANESTEZİ VE REANİMASYON AD.

VE İMZA

(12)

(13)

Malzeme Kodu : BASINC TRANSDUCER SETI (TEKLI) & OR2460 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

50561

BASINC TRANSDUCER SETI (IKILI) ve BASINC TRANSDUCER SETI (TEKLI) nin beraber çıkıldığı ihalelerde değerlendirme kablo karışıklığı yaratmamak için her iki ürünün toplam ihale bedeli üzerinden yapılacaktır.

1. Basınç monitorizasyonu için kullanılacak bir sistemdir.

2. Arteriyel basıncı ölçmelidir.

3. Set kendinden yıkama sistemli, tek basınç izleme olanağı sağlamalıdır.

4. Bir adet tek kullanımlık transduser, üçlü musluklar ve basınç hattı içermelidir.

5. Basınç hattı; kink-resistan, uçları luer-lock uygulamalı, PVC'den yapılmış olmalıdır.

6. Transduserden sonra en az 120±5 cm'lik kırmızı çizgili basınç izleme hattı, üç yollu musluk (kapakları kırmızı renkte) ve sonunda 30±5 cm kırmızı çizgili bir basınç izleme hattı daha olmalıdır.

7. Set hastaya bağlandığında istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.

8. -50 ile 300 mm Hg basınç aralığında çalışabilmelidir.

9. Set hastaya bağlı iken steril alana girmeden transduserin kalibirasyonunu yapmak mümkün olmalıdır.

10. Basınç transduserleri ile hastanemizde kullanılan monitörler için yeterli sayıda uygun bağlantı kablosu sağlanmalıdır.

11. Başlangıçta her ameliyathane odasında kullanılmak üzere en az ameliyathane sayısı kadar ikili transduser askısı verilmelidir.

Daha sonra bu askılar belirlenen ihtiyaç oranında firma tarafından sağlanmalıdır.

VE İMZA

(14)

Malzeme Kodu : PULSE OKSIMETRE PROBU ERISKIN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

52019

1. Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve erişkin tipi olmalıdır.

2. Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3. Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti allerjik özellikte olmalıdır ve lateks içermemelidir.

4. Probun kendinden kablosu olmalı veya hasta ara kablosu ile kullanılabilmelidir. Prob orijinal kapalı ambalajında hijyenik ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5. Prob, dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır. Dıştan gelen ışığa bağlı antifaktları engelleyici ekranlama sistemi olmalıdır.

6. Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

7. Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı, kan dolaşımını engellememeli ve hasta cildine zarar vermemelidir.

8. Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı, yapışkan olmayan bölge olmamalıdır. Problar aynı hastada uzun süreli kullanılabilmelidir.

9. Probun üst kısmında sensör yerleri ve katlama yerini belirten işaretler olmalıdır.

10. Hastanemizde kullanılan cihazlarla uyumlu (orjinaline uygun) olanlar için yeterli sayıda ara kablo, eğer uygun ara kablo temin edilemiyorsa bu cihazların yerine kullanılmak üzere kurumun gerek gördüğü ek sayıda pulse oksimetre cihazı verilmelidir.

VE İMZA

(15)

JENS03046

Malzeme Kodu : PULSE OKSIMETRE PROBU NEONATAL SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

52020

ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON AD. ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON AD.

VE İMZA

(16)

Malzeme Kodu : PULSE OKSIMETRE PROBU PEDIATRIK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

52021

VE İMZA

(17)

JENS00174

Malzeme Kodu : INFUZYON POMPA SETI (CIFT KANALLI) & OR1790 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

52965

1. Set intravenöz uygulamalar için kullanılacaktır.

2. Enjeksiyonların yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi veya sekonder port bulunmalıdır.

3. Distal uç, kateter ve iv iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde luer tipi kilitli olmalıdır.

4. Set steril, non pirojenik, tek parça olmalı, büküldüğünde eski halini almalıdır.

5. Set pompasız kullanıma da uygun olmalı, bunun için sıvı akış düzenleyicisi olmalıdır.

6. Setin seruma giren kısmı keskin ve seruma girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.

7. Hava girişinde bakteri filtresi bulunmalıdır.

8. Sette akış düzenleyicisine ek olarak klemp bulunmalıdır.

9. Pompa seti veya cihaz hava tutmayı sağlayacak ve volümetrik sıvı akışını sağlayacak bir mekanizmaya sahip olmalıdır.

10. Cihazların tamamı çift kanalla infüzyon yapabilecek özellikte olmalıdır. Cihaz çift kanaldan iki farklı sıvıyı alıp bunları pompadaki bilgiler doğrultusunda farklı hızlarda aynı kanaldan dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır.

11. Cihazlar, taşınılabilir olmalı ve ayrıca serum askılığı, vb. aksesuarlara monte etmeye uygun bir mekanizmaya sahip olmalıdır.

12. Cihazlar, Türkiye elektrik şebekesine bağlı olarak çalışan hastanemizin elektrik şebekesine uyumlu olmalıdır.

13. Cihazların şarj edilebilir dahili bataryası olmalı, batarya enerji olduğu anda otomatik şarj etme moduna geçebilmelidir.

14. Enerji kesildiğinde batarya asgari olarak 2 (iki) saat tüm fonksiyonlarını devam ettirebilmelidir.

15. Cihazın arkadan aydınlatmalı numerik bilgi veya yazılı bilgi veren LCD ekranı veya kendinden ışıklı numerik göstergesi bulunmalıdır. Bu sayede verilen sıvı miktarını ve diğer alarmlarını kullanıcıya iletebilmelidir.

16. Cihaz alarmları sesli uyarılar ile desteklenmiş olmalıdır.

17. İnfüzyon hızı, 0,1-999 ml/saat hız aralığında seçilebilmelidir.

18. Cihaz, infüzyon esnasında cihazı durdurmaksızın infüzyon hızını arttırma ya da azaltmaya olanak tanımalıdır.

19. Cihazda infüzyon hızı, kalan volüm, kalan zaman ve toplam giden sıvı sürekli takip edilebilmelidir.

20. Cihaz, verilecek mayinin hesaplamalarında ml, unite veya miligram olarak doz ayarlaması ve izlemesi yapmaya uygun özellikte olmalıdır.

21. Cihaz, girilen programın tamamlanması durumunda, damar yolu tıkanıklığında ve sette hava olması durumunda sesli ve görsel alarmlar ile kullanıcıyı uyarmalı ve otomatik olarak durmalıdır.

22. Cihaz yüzeyi kolaylıkla toz ve kir barındırmayacak şekilde dokunmatik panel kontrol tuşlarına sahip olmalıdır.

23. Teklif edilen setler ile kullanılacak infüzyon pompaları aynı markaya ait olmalıdır.

24. Yüklenici firma tarafından teslim edilecek pompa cihazları en az 350 adet olmalıdır.

25. Hastanenin tedavi hizmetlerinin aksamaması için pompa setlerinin ilk siparişi ile birlikte, pompa cihazlarının tamamı, UÜTF Hastanesi Biyomedikal Bölümünün göstereceği birimlere teslim edilecektir. Her bir cihaz için bir adet elektrik bağlantı kablosu da teslim edilmelidir.

26. Pompaların hastanede kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının setleri teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonlarının uluslararası standartlara göre hangi periyotlarla yapılacağı, firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilecektir.

34. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel Þartname Metni :

(18)

-Kalite yönetim þartlarý -Hizmetin tanýmý ve gerekleri zarardan sorumludur.

VE İMZA